Thuốc Wormwood

0
194
Thuốc Wormwood
Thuốc Wormwood

Holevn Health chia sẻ các bài viết về: Ngải cứu, tác dụng phụ – liều lượng, Ngải cứu điều trị bệnh gì. Các vấn đề lưu ý khác. Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.

Holevn.org xem xét y tế. Cập nhật lần cuối vào ngày 12 tháng 12 năm 2019.

Tên khoa học: Artemisia absinthium L.
Tên thường gọi: absinthe, absinthites, absinthium, Aci pelin, Ajenjo, Ak pelin, Armoir, Buyuk pelin, Pelin otu, Vilayati afsanteen, Wermut, Wormwood

Tổng quan lâm sàng

Sử dụng

Theo truyền thống, cây ngải được sử dụng để điều trị nhiễm giun, mặc dù không có dữ liệu lâm sàng nào hỗ trợ việc sử dụng này. Hoạt động chống viêm, hạ sốt và hóa trị liệu được ghi nhận trong các nghiên cứu phi nhân. Các nghiên cứu ban đầu cho thấy cây ngải cứu có thể cải thiện các triệu chứng bệnh Crohn, nhưng thông tin liên quan đến việc sử dụng cây này trong bệnh thận do immunoglobulin A (IgA) còn hạn chế. Ở Đức, mọt gỗ được sử dụng để điều trị mất cảm giác ngon miệng, chứng khó tiêu và rối loạn chức năng đường mật. Ngải cứu cũng được sử dụng như một tác nhân hương liệu.

Liều dùng

Ngải cứu có sẵn trên thị trường như một loại tinh dầu, cũng như ở dạng viên nang, viên nén, cồn và dung dịch chiết xuất dạng nước. Tuy nhiên, không có bằng chứng lâm sàng gần đây hỗ trợ khuyến nghị dùng thuốc. Sử dụng thảo dược truyền thống để điều trị chứng khó tiêu được dùng với liều lượng từ 2 đến 3 g mỗi ngày.

Chống chỉ định

Tránh sử dụng với quá mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của cây ngải, đặc biệt là tinh dầu. Nó có thể được chống chỉ định ở những bệnh nhân có khiếm khuyết cơ bản về tổng hợp heme gan, bởi vì thujone là một terpenoid porphyrogen.

Mang thai / cho con bú

Tránh sử dụng. Tài liệu về tác dụng phá thai và emmenagogue.

Tương tác

Một báo cáo trường hợp duy nhất cho thấy rằng cây ngải có thể làm tăng tỷ lệ bình thường hóa quốc tế (INR) với warfarin.

Phản ứng trái ngược

Thujone dầu dễ bay hơi trong ngải cứu tạo ra trạng thái phấn khích và là một chất gây co giật mạnh. Ăn lặp đi lặp lại của ngải cứu có thể dẫn đến chứng lơ đãng, một hội chứng đặc trưng bởi rối loạn tiêu hóa, khát nước, bồn chồn, chóng mặt, run rẩy chân tay, tê liệt tứ chi, mất trí tuệ, mê sảng, tê liệt và tử vong.

Chất độc

Ngải cứu được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) xếp vào loại thảo dược không an toàn vì khả năng gây độc thần kinh của thujone và các dẫn xuất của nó; nó thường được coi là an toàn nếu nó là thujone miễn phí. Sự an toàn của ngải cứu được ghi nhận kém mặc dù có lịch sử lâu đời là phụ gia thực phẩm. Co giật, viêm da và suy thận đã được báo cáo.

Gia đình khoa học

  • Asteraceae (cúc)

Thực vật học

Ngải cứu là một loại cây bụi lâu năm, có mùi thơm có nguồn gốc từ châu Âu và được nhập tịch ở vùng đông bắc, trung tâm và tây bắc Hoa Kỳ. Lá thơm của nó có mùi hiền và vị đắng mạnh, và thân cây đa chức năng của nó được bao phủ bởi những sợi lông mịn, mượt. Cây có hệ thống rễ xơ và phát triển cao khoảng 1,2 m. Những bông hoa nhỏ của nó, nở từ tháng 7 đến tháng 8, có màu xanh lá cây đến màu vàng và được sắp xếp thành những chiếc vòi lớn, nhọn. Lá thùy sâu có màu xanh xám. Lá và thân nhỏ không dày hơn 4 mm được sử dụng làm thuốc.1, 2, 3, 4

Lịch sử

Tên “cây ngải” có nguồn gốc từ việc sử dụng cổ xưa của cây và chiết xuất của nó như là một loại thuốc trị giun đường ruột. Trong các hệ thống y học bản địa của Pakistan, lá và ngọn hoa được sử dụng như một loại thuốc trị giun, sát trùng, febrifuge và dạ dày, và để làm giảm sốt mãn tính, chứng khó tiêu và bệnh gan. Một nghiên cứu về đạo đức học ở Thổ Nhĩ Kỳ đã ghi nhận việc sử dụng cây này là thuốc phá thai, làm thuốc khử máu và điều trị bệnh đau dạ dày. Tài liệu y học dân gian Caribbean sử dụng ngải cứu để giảm đau bụng kinh, viêm âm đạo và các khiếu nại nữ không xác định khác.5 Chiết xuất của cây được sử dụng làm gia vị đắng cho thực phẩm và thêm vào đồ uống như bia, trà, hoặc cà phê, và nó cũng đã được sử dụng như một món khai vị.6 Trong y học cổ truyền Tây Âu, ngải cứu được khuyên dùng để giảm đau dạ dày và kích thích tim, và để phục hồi chức năng tinh thần bị suy giảm. Người Mexico mới của Pháp và Tây Ban Nha đã sử dụng các loài thực vật này cùng với các loại thực vật khác làm biểu tượng cảm xúc.5 Trong y học cổ truyền Trung Quốc, các học viên đã điều trị bệnh lỵ trực khuẩn cấp tính bằng cách áp dụng absinthium tươi và khô. Một loại thuốc đắp của cây đã được sử dụng làm thuốc chữa viêm gân và trà ngải cứu được sử dụng theo truyền thống như một loại thuốc uống.7, 8, 9, 10

Chiết xuất từ cây ngải là thành phần chính trong absinthe, một loại rượu độc hại gây ra bệnh absinthism, một hội chứng đặc trưng bởi nghiện, vấn đề GI, ảo giác thính giác và thị giác, động kinh, tổn thương não và tăng nguy cơ mắc bệnh tâm thần và tự tử. Đồ uống này đã bị cấm ở một số quốc gia, nhưng trong thế kỷ 19, rượu dựa trên absinthe được cho là có đặc tính kích thích tình dục và chữa bệnh và cũng được cho là để kích thích sự sáng tạo. Màu xanh ngọc lục bảo của rượu absinthe đến từ chất diệp lục; tuy nhiên, muối đồng và antimon đã được thêm vào như là chất màu cho các lô kém hơn, dẫn đến hậu quả độc hại. Chiết xuất ngải cứu không có thujone được sử dụng làm hương liệu, chủ yếu trong đồ uống có cồn như vermouth.2, 11, 12

Hóa học

Các thành phần dược liệu hoặc hoạt chất trong ngải cứu là các loại tinh dầu, anabsinthin, absinthin, nhựa và axit hữu cơ. Vị đắng được gây ra bởi glucosides absinthin và anabsinthin, và một số hợp chất liên quan.2, 13

Lactone bao gồm arabsin, artabin, ketopelenolide và các chất khác liên quan đến santonin.1 Một flavonoid cô lập quan trọng là 5,6,3, 5′-tetramethoxy 7,4′-hydroxyflavone (p7F) .14

Tinh dầu

Nhiều loài thuộc họ Artemisia có chứa các dẫn xuất monoterpenoid thujone với tác dụng CNS độc hại. Ngải cứu thường chứa một lượng nhỏ dẫn xuất thujone, bao gồm 0,2% (Z) -thujone và 0,5% (E) -thujone2, 15; tuy nhiên, nội dung thujone rất khác nhau.16

Các thành phần chính của dầu ngải bao gồm chamazulene (18%), nuciferol butanoate (8%), nuciferol propionate (5%) và caryophyllene oxide (4%). Các loại tinh dầu cũng chứa một lượng lớn các hợp chất thơm (41%) và một mức độ thấp của monoterpen oxy hóa (24%). Nhà máy có chứa một loại dầu dễ bay hơi có mùi dễ chịu (khoảng 1% đến 2% trọng lượng), cũng như phellandrene, pinene, azulene và hơn 6 thành phần nhỏ khác.11 Hoa có thể chứa dầu bao gồm tới 35% thujones. cis – và trans -epoxycymen chiếm tới 57% lượng dầu dễ bay hơi có nguồn gốc từ absinthium của Ý. Thảo dược được chuẩn hóa dựa trên absinthin.1, 4, 11, 16

Ngải cứu chứa một lượng thymol và carvacrol, cũng như các hợp chất phenolic khác có hoạt tính chống oxy hóa mạnh và hoạt động quét gốc tự do.15

Công dụng và dược lý

Các tài liệu khoa học chứa hầu hết các nghiên cứu về thực vật học, dân tộc học và dân tộc học, với rất ít nghiên cứu lâm sàng về cây ngải.

Hoạt động của gen

Hoạt động chống giun của cây được cho là gây ra bởi các chất có liên quan đến santonin, được tìm thấy trong giun đũa và các loài khác của cây artemisia. Ngoài ra, thujone có thể làm choáng giun tròn, sau đó có thể bị trục xuất bởi nhu động ruột bình thường.1, 11

Dữ liệu động vật

Một nghiên cứu về thực vật ở miền trung Italy đã báo cáo việc sử dụng thú y của cây này như một loại thuốc trị giun cho bò.17

Dữ liệu lâm sàng

Một nghiên cứu về dân tộc học và dân tộc học đã ghi nhận việc sử dụng ngải cứu để điều trị giun đường ruột ở Dominica, Tây Ấn.

Hoạt tính chống nấm

Dữ liệu in vitro

Các loại tinh dầu được chưng cất từ các bộ phận trên không của A. absinthium đã ức chế sự phát triển của Candida albicans và Saccharomyces cerevisiae var. chevalieri.19

Hoạt động kháng khuẩn

Dầu Thujone được công nhận là thành phần hoạt động ảnh hưởng đến sự phát triển của vi sinh vật.16

Dữ liệu in vitro

Các loại tinh dầu của cây ngải có hoạt tính kháng khuẩn chống lại Escherichia coli, Salmonella enteritidis, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, C. albicans và Aspergillus niger. Hoạt tính tương đương với hoạt chất của erythromycin.16

Dữ liệu động vật

Các chiết xuất hexane-, chloroform- và hòa tan trong nước của A. absinthium thể hiện hoạt động hạ sốt chống lại việc tiêm nấm men dưới da ở thỏ. Không có tác dụng độc hại đã được ghi nhận cho chiết xuất thực vật ở liều lên tới 1,6 g / kg.20

Bệnh Crohn

Dữ liệu lâm sàng

Ở Đức, một thử nghiệm đa trung tâm, mù đôi, kiểm soát giả dược đã kiểm tra hiệu quả của SedaCrohn, một chất bổ sung thảo dược có chứa A. absinthium, 500 mg 3 lần mỗi ngày ở 40 bệnh nhân mắc bệnh Crohn.4 Nghiên cứu có 2 giai đoạn: 10 giai đoạn mù đôi trong khi sử dụng ngải cứu và liều corticosteroid được giảm dần, và giai đoạn quan sát 10 tuần sau khi ngừng sử dụng ngải cứu, trong đó corticosteroid được khởi động lại khi cần thiết. Nghiên cứu ghi nhận bệnh nhân ổn định được điều trị bằng corticosteroid. Điều trị bằng 5-aminosalicylates, azathioprine và methotrexate đã được cho phép, nhưng nghiên cứu loại trừ bệnh nhân được điều trị bằng thuốc ức chế yếu tố hoại tử khối u (TNF). CDAI). Kết quả của nghiên cứu bao gồm cải thiện lâm sàng trên thang đo CDAI và Hamilton Depression (HAM-D). Trong giai đoạn đầu tiên của nghiên cứu, 90% bệnh nhân được điều trị bằng ngải cứu có sự cải thiện về điểm số CDAI mặc dù giảm dần corticosteroid, trong khi điểm CDAI tăng ở những bệnh nhân được điều trị bằng giả dược. Vào tuần thứ 10, sự thuyên giảm gần như hoàn toàn các triệu chứng bệnh Crohn đã được báo cáo ở 65% bệnh nhân được điều trị bằng ngải cứu, so với 0% với giả dược. Trong giai đoạn thứ hai của nghiên cứu, cần phải khởi động lại corticosteroid ở 10% bệnh nhân được điều trị bằng ngải cứu, so với 80% bệnh nhân được điều trị bằng giả dược. Vào tuần thứ 10, điểm HAM-D giảm 9,8 ± 5,8 điểm với cây ngải và 3,4 ± 6,6 điểm với giả dược. Điểm HAM-D dưới 10 đã đạt được 70% bệnh nhân được điều trị bằng ngải cứu, so với 0% được điều trị bằng giả dược. Không có bệnh nhân ngừng điều trị sớm trong nghiên cứu này. Nghiên cứu không báo cáo dữ liệu ảnh hưởng xấu.

Một thử nghiệm nhãn mở, đa trung tâm, nhãn mở thứ hai của Đức đã chọn ngẫu nhiên 20 bệnh nhân mắc bệnh Crohn để nhận SedaCrohn 750 mg 3 lần mỗi ngày hoặc giả dược trong 6 tuần. Nghiên cứu bao gồm những bệnh nhân ổn định được điều trị bằng 5-aminosalicylate, azathioprine hoặc methotrexate, nhưng loại trừ những bệnh nhân được điều trị bằng thuốc ức chế TNF-alpha. Bệnh nhân ghi danh có điểm CDAI từ 200 trở lên. Kết quả bao gồm những thay đổi về mức độ TNF-alpha và cải thiện lâm sàng trên CDAI và HAM-D. Nồng độ TNF-alpha giảm đáng kể ở những bệnh nhân dùng ngải cứu (24,5 ± 3,5 pg / mL ở mức cơ bản so với 8 ± 2,5 pg / mL ở tuần thứ 6) nhưng không thay đổi đáng kể ở những bệnh nhân dùng giả dược (25,7 ± 4,6 pg / mL ở đường cơ sở so với 21,1 ± 3,2 pg / mL ở tuần 6). Điểm CDAI trung bình giảm ở những bệnh nhân dùng ngải cứu (275 ± 15 ở mức cơ bản so với 175 ± 12 ở tuần 6) nhưng không giảm đáng kể ở những bệnh nhân dùng giả dược (282 ± 11 ở mức cơ bản so với 260 ± 14 ở tuần 6). Điểm CDAI giảm xuống dưới 150 ở 6 bệnh nhân được điều trị bằng ngải cứu. Điểm HAM-D trung bình giảm 9,8 ± 5,8 điểm với cây ngải so với 3,4 ± 6,6 điểm với giả dược. Không có bệnh nhân nào ngừng điều trị sớm trong nghiên cứu này và không có tác dụng phụ “ngoài luồng” nào được quy cho cây ngải cứu.

Một phân tích tổng hợp đã xác định 7 thử nghiệm lâm sàng đối chứng giả dược đánh giá hiệu quả và khả năng dung nạp của thuốc thảo dược trong bệnh viêm ruột. Dựa trên 2 nghiên cứu (n = 60) đánh giá A. absinthium ở bệnh nhân mắc bệnh Crohn, một kết quả quan trọng đã được xác định khi khởi phát thuyên giảm lâm sàng (nguy cơ tương đối, 27) .41

Bệnh thận IgA

Dữ liệu lâm sàng

Trong một nghiên cứu thí điểm không được kiểm soát, 10 bệnh nhân mắc bệnh thận IgA đã được chứng minh bằng sinh thiết đã được cho SedaLeukin, một chế phẩm từ cây ngải không có thujone, 1,8 g / ngày trong 6 tháng. 22 Cây ngải được đánh giá vì nó có thể làm giảm hoạt động TNF-alpha. Bệnh nhân có chức năng thận bình thường và bài tiết protein trong khoảng 500 đến 3.500 mg / ngày, mặc dù điều trị bằng ramipril và valsartan. Chức năng thận và huyết áp được so sánh với các giá trị cơ bản. Tỷ lệ protein-creatinine trong nước tiểu giảm đáng kể từ 2.340 ± 530 mg / g xuống còn 315 ± 200 mg / g ( P <0,001). Ước tính mức lọc cầu thận và độ thanh thải creatinin nội sinh không thay đổi trong quá trình nghiên cứu. Huyết áp trung bình giảm từ 120,5 ± 8,6 / 83 ± 4,8 mm Hg tại đường cơ sở xuống 108 ± 9/71 ± 7,7 mm Hg ( P <0,002). Ngải cứu được dung nạp tốt; không có bệnh nhân bỏ học vì tác dụng phụ.

Viêm

Trong ống nghiệm

pF7, một flavonoid được phân lập từ A. absinthium, có hoạt tính chống oxy hóa và ức chế yếu tố hạt nhân kappa B (NF-KB). Các chức năng điều tiết của pF7 đã được kiểm tra về việc sản xuất oxit nitric (NO), prostaglandin E2 (PGE2) và TNF-alpha, và biểu hiện của synthase oxit cảm ứng (iNOS), cyclooxygenase-2 (COX-2), và viêm khớp do collagen. Việc sản xuất COX-2, PGE2, iNOS và NO trong các tế bào RAW 264.7 được kích thích bằng lipopolysacarit đã bị ức chế bởi pF7. pF7 cũng ức chế hoạt động TNF-alpha và ức chế NF-KB.14

Công dụng khác

Tác dụng chống loạn nhịp

Trong ống nghiệm, một chiết xuất của cây bảo vệ hồng cầu của con người chống lại sốc hypotonic.

Loét GI

Chiết xuất của cây làm giảm thể tích dịch dạ dày, sản lượng axit và hoạt động tiêu hóa ở chuột bị loét.24

CNS

A. absinthium đã được nghiên cứu để tăng cường nhận thức do hoạt động của thụ thể cholinergic nicotinic và muscarinic (nồng độ ức chế 50% dưới 1 mg / mL) trong các chất đồng nhất của màng vỏ não của con người.25 Tác dụng gây say của màng não ở người. thụ thể chịu trách nhiệm cho nhiễm độc cần sa; tuy nhiên, thujone biểu hiện ái lực thấp đối với thụ thể chuột cannabinoid. 26 Chiết xuất methanol của A. absinthium tăng cường thần kinh tăng sinh do yếu tố tăng trưởng thần kinh và tế bào pheochromocytoma 12D.27

Liều dùng

Ngải cứu có sẵn trên thị trường như một loại tinh dầu, cũng như ở dạng viên nang, viên nén, cồn và dung dịch chiết xuất dạng nước. Tuy nhiên, không có bằng chứng lâm sàng hỗ trợ khuyến nghị dùng thuốc. Sử dụng thảo dược truyền thống để điều trị chứng khó tiêu được dùng dưới dạng truyền từ 2 đến 3 g mỗi ngày.28

Mang thai / cho con bú

Tránh sử dụng vì các tác dụng phá thai và emmenagogue được ghi nhận 29, 30

Tương tác

Acetaminophen

Ngải cứu có tác dụng bảo vệ gan chống lại acetaminophen và carbon tetrachloride, gây độc cho gan ở chuột và chuột. Cơ chế hoạt động có liên quan đến việc ức chế các enzyme chuyển hóa thuốc của microsome gan, hoạt động chống oxy hóa và / hoặc chặn các kênh canxi.7

Thuốc GI

Về mặt lý thuyết, cây có thể ảnh hưởng đến hiệu quả của thuốc kháng axit, chất đối kháng thụ thể histamine, thuốc ức chế bơm proton và sucralfate.31

Phenobarbital

Các thujones trong ngải cứu có thể làm giảm hiệu quả lâm sàng của phenobarbital bằng cách hạ thấp ngưỡng động kinh.32

Warfarin

Một báo cáo trường hợp mô tả sự tương tác có thể xảy ra giữa ngải cứu và warfarin.33 Một phụ nữ 82 tuổi được điều trị bằng warfarin bị rung tâm nhĩ đã phải nhập viện với chảy máu GI và chỉ số INR rất cao sau khi tiêu thụ ngải cứu. Điểm số xác suất phản ứng bất lợi của Naranjo là 6, cho thấy mối quan hệ có thể xảy ra giữa việc ăn ngải cứu và chỉ số INR cao với warfarin.

Phản ứng trái ngược

Thujone tạo ra trạng thái phấn khích và là một chất gây co giật mạnh mẽ. Nuốt phải ngải cứu có thể dẫn đến chứng lơ đãng, một hội chứng đặc trưng bởi rối loạn tiêu hóa, khát nước, bồn chồn, chóng mặt, run rẩy chân tay, tê liệt tứ chi, mất trí tuệ, mê sảng, tê liệt và tử vong.2, 29

Dữ liệu được thu thập từ năm 2004 đến 2013 giữa 8 trung tâm Hoa Kỳ trong Mạng lưới chấn thương gan do thuốc gây ra cho thấy 15,5% (130) trường hợp nhiễm độc gan là do thảo dược và bổ sung chế độ ăn uống trong khi 85% (709) liên quan đến thuốc. Trong số 130 trường hợp chấn thương gan liên quan đến chất bổ sung, 65% là từ các chất bổ sung không tập thể hình và xảy ra thường xuyên nhất ở người gốc Tây Ban Nha / Latin so với người da trắng không gốc Tây Ban Nha và người da đen không gốc Tây Ban Nha. Ghép gan cũng thường xuyên hơn với độc tính từ các chất bổ sung không thể hình (13%) so với các loại thuốc thông thường (3%) ( P <0,001). Nhìn chung, số trường hợp chấn thương gan nặng cao hơn đáng kể so với các loại thuốc bổ sung thông thường ( P = 0,02). Trong số 217 sản phẩm bổ sung có liên quan đến chấn thương gan, ngải cứu nằm trong số 22% (116) sản phẩm một thành phần.42

Chất độc

Tránh sử dụng với quá mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của cây ngải, đặc biệt là tinh dầu. Ngải cứu có thể bị chống chỉ định ở những bệnh nhân bị khiếm khuyết cơ bản với sự tổng hợp heme của gan vì thujone là một terpenoid porphin.31, 34

Ngải cứu được FDA xếp vào loại thảo dược không an toàn vì khả năng gây độc thần kinh của thujone và các dẫn xuất của nó; Nó thường được coi là an toàn nếu không có thujone. Vài nghiên cứu chứng minh sự an toàn của ngải cứu mặc dù có lịch sử sử dụng lâu dài như một chất phụ gia thực phẩm.36

Co giật

Trong một nghiên cứu độc tính liều 13 tuần, co giật đã được quan sát thấy ở những con chuột được cho thujone ở nồng độ thấp tới 25 mg / kg / ngày. Sự gia tăng tỷ lệ tử vong đã được chứng minh ở những con chuột được cho 50 mg / kg / ngày.37 Các nghiên cứu khác ghi nhận liều 120 mg / kg là gây tử vong, bao gồm cả liều thujone gây chết dưới da ở chuột là 134 mg / kg.12, 17, 38 Một người đàn ông 31 tuổi bị co giật sau khi uống 10 ml tinh dầu ngải cứu.

Viêm da

Dầu ngải cứu được sử dụng như một thành phần trong các chế phẩm rubefacient; những bông hoa có thể gây ra phun trào tại chỗ ở những người nhạy cảm.3, 40

Tiêu cơ vân và suy thận

Một người đàn ông 31 tuổi bị co giật sau khi uống 10 ml tinh dầu ngải cứu. Bệnh nhân nhầm tưởng tinh dầu là rượu absinthe và tiêu thụ hết 10 ml. Cơn co giật được cho là do tinh dầu ngải cứu, cũng dẫn đến tiêu cơ vân, suy thận và suy tim sung huyết. Bệnh nhân đã hồi phục và các thông số trong phòng thí nghiệm đã trở lại bình thường sau 17 ngày.

Người giới thiệu

1. Leung Ái. Bách khoa toàn thư về các thành phần tự nhiên phổ biến được sử dụng trong thực phẩm, thuốc và mỹ phẩm . New York, NY: J. Wiley và con trai; 1980.2. Gambelunghe C, Melai P. absinthe: tận hưởng sự phổ biến mới trong giới trẻ? Khoa pháp y . 2002; 130 (2-3): 183-186.124776413. Watson LE, Bates PL, Evans TM, Unwin MM, Estes JR. Phylogeny phân tử của Subtribe Artemisiinae (Asteraceae), bao gồm Khủng long và các chi liên minh và tách biệt của nó. BMC Evol Biol . 2002; 2: 17.123502344. Omer B, Krebs S, Omer H, Noor TO. Tác dụng không chứa steroid của ngải cứu ( Hoa diên vĩ ) trong bệnh Crohn: một nghiên cứu kiểm soát giả dược mù đôi. Tế bào thực vật . 2007; 14 (2-3): 87-95,172401305. Lans C. Ethnoménines được sử dụng ở Trinidad và Tobago cho các vấn đề sinh sản. J Ethnobiol Ethnomed . 2007; 3: 13,173625076. Kültür S. Cây thuốc được sử dụng ở tỉnh Kirklareli (Thổ Nhĩ Kỳ). J Ethnopharmacol . 2007; 111 (2): 341-364.172577917. Gilani AH, Janbaz KH. Tác dụng phòng ngừa và chữa bệnh của Hoa diên vĩ trên acetaminophen và nhiễm độc gan do CCl4. Dược điển . 1995; 26 (2): 309-315.75900798. Zhang W, Luo S, Fang F, et al. Tổng hợp absinthin. J Am chem Sóc . 2005; 127 (1): 18-19.156314279. Thủ tướng Guarrera. Liệu pháp tế bào truyền thống ở miền trung nước Ý (Marche, Abruzzo và Latium). Fitoterapia . 2005; 76 (1): 1-25.1566445710. Muto T, Watanabe T, Okamura M, Moto M, Kashida Y, Mitsumori K. Nghiên cứu độc tính liều lặp lại trong mười ba tuần của cây ngải cứu ( Hoa diên vĩ ) chiết xuất ở chuột. J Toxicol Sci . 2003; 28 (5): 471-478.1474635011. Arnold WN. Vắng mặt. Khoa học . 1989; 260 (6): 112-117.265804412. Lachenmeier DW, Emmert J, Kuballa T, Sartor G. Thujone nam nguyên nhân của sự lơ đãng? Khoa pháp y . 2006; 158 (1): 1-8.1589693513. Tyler VE. Thảo dược trung thực mới . Philadelphia, PA: Công ty GF Stickley; 1987,14. Lee HG, Kim H, Oh WK, et al. Tetramethoxy hydroxyflavone p7F điều hòa các chất trung gian gây viêm thông qua việc ức chế yếu tố hạt nhân kappaB. Khoa học Ann NY . 2004; 1030: 555-568.1565983815. Kordali S, Cakir A, Mavi A, Kilic H, Yildirim A. Sàng lọc thành phần hóa học và các hoạt động chống nấm và chống oxy hóa của các loại tinh dầu từ ba Thổ Nhĩ Kỳ Khủng long loài. J Nông nghiệp thực phẩm hóa học . 2005; 53 (5): 1408-1416.1574001516. Blagojević P, Radulović N, Palić R, Stojanović G. Thành phần hóa học của các loại tinh dầu của cây mọc hoang Serbia Hoa diên vĩCây diên vĩ . J Nông nghiệp thực phẩm hóa học . 2006; 54 (13); 4780-4789.1678702817. Thủ tướng Guarrera. Sử dụng truyền thống chống giun sán, chống ký sinh trùng và thuốc chống côn trùng ở miền trung nước Ý. J Ethnopharmacol . 1999; 68 (1-3): 183-192.1062487718. Quinlan MB, Quinlan RJ, Nolan JM. Sinh lý học và phương pháp điều trị bằng thảo dược của giun đường ruột ở Dominica, Tây Ấn. J Ethnopharmacol . 2002; 80 (1): 75-83.1189108919. Juteau F, Jerkovic I, Masotti V, et al. Thành phần và hoạt tính kháng khuẩn của tinh dầu Hoa diên vĩ từ Croatia và Pháp. Meda Med . 2003; 69 (2): 158-161.1262482320. Khattak SG, Gilani SN, Ikram M. Antipyretic nghiên cứu về một số cây thuốc bản địa Pakistan. J Ethnopharmacol . 1985; 14 (1): 45-51.387891621. Krebs S, Omer TN, Omer B. Ngải cứu ( Hoa diên vĩ ) ức chế yếu tố hoại tử khối u alpha và tăng tốc độ chữa lành ở những bệnh nhân mắc bệnh Crohn. Một thử nghiệm lâm sàng có kiểm soát. Tế bào thực vật . 2010; 17 (5): 305-309.1996229122. Krebs S, Omer B, Omer TN, Fliser D. Ngải cứu ( Hoa diên vĩ ) cho bệnh thận IgA giai đoạn đầu đáp ứng kém: một thử nghiệm không kiểm soát được thí điểm. Am J thận . 2010; 56 (6): 1095-1099.2084359223. MV của Freitas, Netto Rde C, da Costa Huss JC, et al. Ảnh hưởng của dịch chiết thô của cây thuốc đối với sự ổn định thẩm thấu của hồng cầu của con người. Chất độc trong ống nghiệm . 2008; 22 (1): 219-224,1785504724. Shafi N, Khan GA, Ghauri EG. Tác dụng chống loét của Hoa diên vĩ L. ở chuột. Pakistan J Sci Ind Res . 2004; 47 (2): 130-134,25. Wake G, Court J, Pickering A, Lewis R, Wilkins R, Perry E. CNS hoạt động của thụ thể acetylcholine trong các cây thuốc châu Âu thường được sử dụng để cải thiện trí nhớ bị suy giảm. J Ethnopharmacol . 2000; 69 (2): 105-114.1068786726. Meschler JP, Howlett AC. Thujone thể hiện ái lực thấp đối với các thụ thể cannabinoid nhưng không gợi lên các phản ứng cannabimimetic. Pharmacol Biochem Behav . 1999; 62 (3): 473-480.1008023927. Li Y, Ohizumi Y. Tìm kiếm các thành phần có hoạt động tăng cường yếu tố thần kinh từ các cây thuốc của Paraguay và Thái Lan. Yakugaku Zasshi . 2004; 124 (7): 417-424.1523522528. Heilpflanzen-Welt Bibliothek. Chuyên khảo về tế bào học (BGA, Ủy ban E, Đức): Ngải cứu ( Absinthii herba ). http://buecher.heilpflanzen-welt.de/BGA-Commission-E-Monographs/0379.htm. Cập nhật tháng 8 năm 2013. Truy cập ngày 28 tháng 9 năm 2013,29. Brinker FJ. Chống chỉ định thảo dược và tương tác thuốc . Tái bản lần 2 Sandy, OR: Ấn phẩm y tế chiết trung; 1998.30. Ernst E. Sản phẩm thảo dược khi mang thai: chúng có an toàn không? . 2002; 109 (3): 227-235.1195017631. Skyles AJ, BV ngọt ngào. Phương pháp điều trị thay thế. Ngải cứu. Am J Health Syst Pharm . 2004; 61 (3): 239-242.1498655332. Miller LG. Thuốc thảo dược: cân nhắc lâm sàng được lựa chọn tập trung vào tương tác thuốc đã biết hoặc tiềm năng. Arch Intern Med . 1998; 158 (20): 2200-2211.981880033. Açιkgöz SK, Açιkgöz E. Xuất huyết tiêu hóa thứ phát do tương tác của Hoa diên vĩ với warfarin. Tương tác thuốc chuyển hóa thuốc . 2013; 28 (3): 187-189.2377055934. Bonkovsky HL, Cáp EE, Cáp JW, et al. Tính chất porphyrogen của long não terpenes, pinene và thujone (với một lưu ý về ý nghĩa lịch sử đối với absinthe và bệnh của Vincent van Gogh). Dược phẩm sinh hóa . 1992; 43 (11): 2359-2368.161040135. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược. Danh sách GRAS. http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/cfrsearch.cfm?cfrpart=172&showfr=1. Cập nhật ngày 1 tháng 6 năm 2013. Truy cập ngày 27 tháng 11 năm 2013.36. Weisbord SD, Soule JB, Kimmel PL. Ngộ độc trên dòng suy thận cấp tính do dầu cây ngải mua qua Internet [điều chỉnh được công bố xuất hiện trong N Engl J Med . 1997; 337 (20): 1483]. N Engl J Med . 1997; 337 (12): 825-827.929711337. Logarto Parra A, Silva Yhebra R, Guerra Sardinas I, Iglesias Buela L. Nghiên cứu so sánh về xét nghiệm của Artemia salina L. và ước tính liều gây chết trung bình (giá trị LD50) ở chuột, để xác định độc tính cấp tính bằng miệng của chiết xuất thực vật. Tế bào thực vật . 2001; 8 (5): 395-400.1169588438. Windholz M, Budavari S, Blumetti RF, Otterbein ES, eds. Chỉ số Merck: Bách khoa toàn thư về hóa chất, thuốc và sinh học . Tái bản lần thứ 10 Rahway, NJ: Merck & Co; 1983,39. Arnold WN. Vincent van Gogh và kết nối thujone. JAMA . 1988; 260 (20): 3042-3044.305418540. Công tước JA. Cẩm nang thảo dược . Boca Raton, FL: Báo chí CRC; 1985.41. Rahimi R, Nikfar S, Abdollahi M. Cảm ứng đáp ứng lâm sàng và thuyên giảm bệnh viêm ruột bằng cách sử dụng thuốc thảo dược: phân tích tổng hợp. Thế giới J Gastroenterol . 2013; 19 (34): 5738-5749.2403937042. Navarro VJ, Barnhart H, Bonkovsky HL, et al. Chấn thương gan từ thảo dược và bổ sung chế độ ăn uống trong mạng lưới chấn thương gan do thuốc của Hoa Kỳ. Gan mật . 2014; 60 (4): 1399-1408.25043597

Khước từ

Thông tin này liên quan đến một loại thảo dược, vitamin, khoáng chất hoặc bổ sung chế độ ăn uống khác. Sản phẩm này chưa được FDA xem xét để xác định xem nó an toàn hay hiệu quả và không tuân theo các tiêu chuẩn chất lượng và tiêu chuẩn thu thập thông tin an toàn áp dụng cho hầu hết các loại thuốc theo toa. Thông tin này không nên được sử dụng để quyết định có dùng sản phẩm này hay không. Thông tin này không xác nhận sản phẩm này là an toàn, hiệu quả hoặc được chấp thuận để điều trị cho bất kỳ bệnh nhân hoặc tình trạng sức khỏe nào. Đây chỉ là một bản tóm tắt ngắn gọn về thông tin chung về sản phẩm này. Nó KHÔNG bao gồm tất cả thông tin về việc sử dụng, hướng dẫn, cảnh báo, biện pháp phòng ngừa, tương tác, tác dụng phụ hoặc rủi ro có thể áp dụng cho sản phẩm này. Thông tin này không phải là tư vấn y tế cụ thể và không thay thế thông tin bạn nhận được từ nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn. Bạn nên nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn để biết thông tin đầy đủ về những rủi ro và lợi ích của việc sử dụng sản phẩm này.

Sản phẩm này có thể tương tác bất lợi với một số điều kiện sức khỏe và y tế, các loại thuốc kê toa và thuốc không kê đơn khác, thực phẩm hoặc các chất bổ sung chế độ ăn uống khác. Sản phẩm này có thể không an toàn khi sử dụng trước khi phẫu thuật hoặc các thủ tục y tế khác. Điều quan trọng là phải thông báo đầy đủ cho bác sĩ về thảo dược, vitamin, khoáng chất hoặc bất kỳ chất bổ sung nào bạn đang dùng trước khi thực hiện bất kỳ loại phẫu thuật hoặc thủ tục y tế nào. Ngoại trừ một số sản phẩm thường được công nhận là an toàn với số lượng bình thường, bao gồm sử dụng axit folic và vitamin trước khi mang thai, sản phẩm này chưa được nghiên cứu đầy đủ để xác định liệu có an toàn khi sử dụng khi mang thai hoặc cho con bú hay bởi những người trẻ hơn hơn 2 tuổi

Thêm thông tin

Nội dung của Holevn chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Ngải và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi không chấp nhận trách nhiệm nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.

Tham khảo từ: https://www.drugs.com/npp/wormwood.html

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here