Thuốc Nutmeg

0
92
Thuốc Nutmeg
Thuốc Nutmeg

Holevn Health chia sẻ các bài viết về: Hạt nhục đậu khấu, tác dụng phụ – liều lượng, Hạt nhục đậu khấu điều trị bệnh gì. Các vấn đề lưu ý khác. Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.

Holevn.org xem xét y tế. Cập nhật lần cuối vào ngày 3 tháng 7 năm 2019.

Tên khoa học: Myristica Fragrans Houtt.
Tên thường gọi: Nhục đậu khấu, chùy, ma thuật, muscdier, nux moschata, dầu myristica, muskatbaum

Tổng quan lâm sàng

Sử dụng

Hạt nhục đậu khấu và chùy, được chấp nhận rộng rãi như là chất tạo hương vị, đã được sử dụng với liều lượng cao hơn cho các đặc tính kích thích tình dục và tâm sinh lý của chúng.

Liều dùng

Không có thử nghiệm lâm sàng để hỗ trợ điều trị liều. Tiêu thụ hạt nhục đậu khấu ở mức 1 đến 2 mg / kg trọng lượng cơ thể đã được báo cáo để gây ra hiệu ứng CNS. Quá liều độc hại xảy ra ở liều 5 g.

Chống chỉ định

Chống chỉ định chưa được xác định. Việc sử dụng quá nhiều hạt nhục đậu khấu hoặc chùy không được khuyến cáo ở những người mắc bệnh tâm thần.

Mang thai / cho con bú

Thường được công nhận là an toàn khi được sử dụng trong thực phẩm như một tác nhân hương liệu. An toàn cho liều trên những gì được tìm thấy trong thực phẩm là chưa được chứng minh; tránh vì có thể có tác dụng phá thai.

Tương tác

Không có tài liệu tốt.

Phản ứng trái ngược

Dị ứng, viêm da tiếp xúc và hen suyễn đã được báo cáo.

Chất độc

Kích thích thần kinh trung ương với lo lắng / sợ hãi, đỏ bừng mặt, giảm tiết nước bọt, triệu chứng GI và nhịp tim nhanh. Rối loạn tâm thần cấp tính và các đợt giống như anticholinergic đã được ghi nhận; cái chết hiếm khi được báo cáo sau khi uống hạt nhục đậu khấu với liều lượng lớn.

Gia đình khoa học

  • Myristicaceae

Thực vật học

Mace và nhục đậu khấu là 2 loại gia vị có hương vị hơi khác nhau, cả hai đều có nguồn gốc từ quả của cây nhục đậu khấu, Myristica Fragrans. Cây thường xanh phát triển chậm này phát triển đến hơn 20 m và được trồng ở Ấn Độ, Tích Lan, Malaysia và Granada. Trái cây, được gọi là drupe hoặc táo hạt nhục đậu khấu, có hình dáng tương tự như quả đào hoặc quả mơ. Khi quả trưởng thành tách ra, hạt nhục đậu khấu (hạt nội tiết hoặc hạt được bao quanh bởi một mạng lưới màu đỏ, hơi thịt hoặc aril) được phơi bày. Chỉ riêng aril khô được gọi là chùy. Hạt được loại bỏ và sấy khô để sản xuất hạt nhục đậu khấu.1, 2, 3

Lịch sử

Hạt nhục đậu khấu là một loại gia vị thực phẩm được sử dụng rộng rãi đã nhận được sự chú ý như một chất gây ảo giác thay thế. Hạt nhục đậu khấu và mace đã được sử dụng trong nấu ăn và y học dân gian Ấn Độ. Trong y học dân gian, hạt nhục đậu khấu đã được sử dụng để điều trị rối loạn dạ dày và thấp khớp, và cũng như một thuốc thôi miên và thuốc kích thích tình dục. Trong thế kỷ thứ 6 sau Công nguyên, hạt nhục đậu khấu và chùy được nhập khẩu bởi các thương nhân Ả Rập và đến thế kỷ thứ 12, chúng đã nổi tiếng ở châu Âu. Vào đầu thế kỷ 19, người ta đã quan tâm đến việc sử dụng hạt nhục đậu khấu làm thuốc phá thai và là chất kích thích cho kinh nguyệt. Những đặc tính này đã được giảm giá nhiều nhưng vẫn là nguyên nhân gây ngộ độc hạt nhục đậu khấu ở phụ nữ.2, 3, 4

Hóa học

Hạt nhục đậu khấu chứa 20% đến 40% một loại dầu cố định thường được gọi là bơ hạt nhục đậu khấu. Dầu này có chứa axit myristic, trymiristin và glyceride của axit lauric, tridecanoic, stearic và palmitic.5, 6 Nutmeg cũng mang lại 8% đến 15% một loại tinh dầu được cho là chịu trách nhiệm một phần cho các tác dụng liên quan đến nhiễm độc hạt nhục đậu khấu. . Tinh dầu chứa myristicin, elemicin, eugenol và safrole.5, 6, 7 Các loại tinh dầu của hạt nhục đậu khấu và mace rất giống nhau về thành phần hóa học và mùi thơm, với sự khác biệt màu sắc rộng (màu cam rực rỡ đến màu vàng nhạt). Dầu mace dường như có hàm lượng myristicin cao hơn dầu nhục đậu khấu.8

Cũng có mặt trong dầu là sabinene, cymene, alpha-thujene, gamma-terpinene và monoterpene alcohols với số lượng nhỏ hơn. Các hợp chất phenolic được tìm thấy trong hạt nhục đậu khấu được báo cáo là có đặc tính chống oxy hóa.6, 7, 9, 10, 11 Các hợp chất phân lập khác bao gồm resorcinols malabaricon B và C12 cũng như lignans và neolignans.13, 14, 15

Công dụng và dược lý

Không có thử nghiệm lâm sàng liên quan được báo cáo trong tài liệu cho hạt nhục đậu khấu hoặc chùy.

Tác dụng kích thích tình dục

Dữ liệu động vật

Hoạt động tình dục tăng lên (ham muốn và hiệu lực) đã được chứng minh ở chuột đực với chiết xuất từ hạt nhục đậu khấu, cung cấp một số hỗ trợ cho việc sử dụng hạt nhục đậu khấu làm thuốc kích thích tình dục. Eugenol có thể chịu trách nhiệm cho một số hiệu ứng kích thích tình dục vì tính chất giãn mạch và giãn cơ trơn của nó.16, 17

Dữ liệu lâm sàng

Mặc dù các báo cáo giai thoại về tác dụng kích thích tình dục, các nghiên cứu lâm sàng còn thiếu.

Ung thư

Viện Ung thư Quốc gia đã sàng lọc họ thực vật Myristicaceae cho hoạt động chống lại các dòng bệnh bạch cầu được lựa chọn. Trong số các chất chiết xuất được thử nghiệm, 18,8% cho thấy hoạt động chống thiếu máu và các nghiên cứu in vitro với chiết xuất methanol và myristicin đã cho thấy tăng apoptosis và giảm bệnh bạch cầu và tăng sinh tế bào u nguyên bào thần kinh.18, 19, 20 Một số thí nghiệm cũ cho thấy một số hoạt động đối với các enzyme liên quan đến hoạt hóa và giải độc. chất gây ung thư.

Dữ liệu động vật

Gần đây, các thí nghiệm đã đánh giá tác dụng bảo vệ gan do radio và cisplatin gây ra ở chuột.21, 22, 23

Dữ liệu lâm sàng

Thử nghiệm lâm sàng còn thiếu; tuy nhiên, các nghiên cứu in vitro đã bao gồm các tế bào lách người bị cô lập và các dòng tế bào khác.19, 22

Hiệu ứng CNS

Dữ liệu động vật

Tác dụng của hạt nhục đậu khấu đối với CNS rất khác nhau và phản ánh tác dụng kích thích và ức chế anticholinergic và CNS. Các con đường Dopaminergic và serotonin có thể liên quan đến.24, 25, 26, 27, 28 Hoạt tính chống co giật ở chuột đã được chứng minh. 29, 30, 31 Thành phần hóa học chịu trách nhiệm cho các hiệu ứng CNS dường như là myristicin, là một chất gây ảo giác và monocine yếu. Chất ức chế oxyase (MAO), elemicin, safrole và trimyristin (tác dụng gây mê), với một số thành phần có cấu trúc tương tự như chất chủ vận serotonin.26, 32, 33, 34

Dữ liệu lâm sàng

Nutmeg từ lâu đã được biết đến với tính chất tâm sinh lý của nó tạo ra sự lo lắng / sợ hãi và ảo giác; tuy nhiên, các nghiên cứu lâm sàng còn thiếu.24, 35, 36 Lạm dụng hạt nhục đậu khấu dài hạn đã được báo cáo. 35 Thử nghiệm trong phòng thí nghiệm đã phát hiện các chất chuyển hóa từ hạt nhục đậu khấu, được báo cáo là không giống với các dẫn xuất amphetamine.37

Bệnh tiểu đường

Nutmeg đã cho thấy hoạt động giống như insulin trong ống nghiệm. 38 Tác dụng ức chế protein tyrosine phosphate 1B, liên quan đến tín hiệu tế bào insulin, đã được chứng minh.

Dữ liệu động vật

Hồ sơ glucose và lipid huyết thanh được cải thiện ở chuột khi dùng mace lignan. Ở thỏ được chiết xuất từ hạt nhục đậu khấu, cholesterol và triglyceride tổng hợp và mật độ thấp (LDL) đã giảm; tuy nhiên, nồng độ lipoprotein mật độ cao không thay đổi.41

Dữ liệu lâm sàng

Nghiên cứu lâm sàng còn thiếu.

Công dụng khác

Tác dụng kháng khuẩn

Các loại dầu của mace và nutmeg và các thành phần riêng lẻ của chúng (trimyristin, myristic acid, myristin, mace lignan) đã được đánh giá cho hoạt động trong ống nghiệm, đã được chứng minh chống lại một số vi sinh vật đường uống42, 43; tuy nhiên, hoạt động chống lại các mầm bệnh khác ở người đã được chứng minh trong ống nghiệm.44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54 Một tác dụng điều chỉnh đối với protein / độc tố do một số vi khuẩn tạo ra, nhưng không phải trên Bản thân các vi sinh vật cũng đã được mô tả.42, 44, 45, 46 Các báo cáo về hoạt động chống nấm đang mâu thuẫn.55, 56, 57 Chiết xuất thô của M. Fragrans (aril hoặc leaf) được phát hiện có hoạt tính ức chế mạnh đối với Helicobacter pylori in vitro với nồng độ ức chế tối thiểu (MIC) là 12,5 mcg / mL; chiết xuất lá có MIC 50 mcg / mL. Amoxicillin (phạm vi MIC, 0,0039 đến 0,25 mcg / mL) và metronidazole (phạm vi MIC, 64 đến 124 mcg / mL) đã được sử dụng làm đối chứng.79

Tác dụng chống oxy hóa

Các thí nghiệm đã đánh giá tiềm năng chống oxy hóa của các loại dầu hạt nhục đậu khấu và mace và các thành phần hóa học của chúng. Eugenol và mace lignans, cũng như hàm lượng phenolic, đã được xác định là thành phần của hạt nhục đậu khấu có hoạt tính chống oxy hóa, và ức chế sản xuất oxit nitric, NO-scavenging và giảm quá trình oxy hóa LDL đã được chứng minh trong các thí nghiệm.6, 10, 15, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64

Hiệu ứng khác

Các thí nghiệm sàng lọc và in vitro trong các thành phần hạt nhục đậu khấu đã chứng minh tác dụng chống tia cực tím và ức chế sinh tổng hợp melanin. ảnh hưởng đến sự biệt hóa chất tạo xương70 và giảm độ axit và thể tích của dịch tiết dạ dày.71, 72

Liều dùng

Không có thử nghiệm lâm sàng để hỗ trợ điều trị liều.

Tiêu thụ hạt nhục đậu khấu 1 đến 2 mg / kg trọng lượng cơ thể gây ra hiệu ứng CNS. Quá liều độc hại xảy ra ở 5 g.8, 32, 36

Mang thai / cho con bú

Thường được công nhận là an toàn khi được sử dụng trong thực phẩm như một tác nhân hương liệu. Theo truyền thống, hạt nhục đậu khấu đã được sử dụng làm thuốc phá thai. Mặc dù việc sử dụng này đã được giảm giá phần lớn, nhưng nó vẫn là một nguyên nhân dai dẳng của nhiễm độc hạt nhục đậu khấu ở phụ nữ.2, 3, 4

Liên kết sách Briggs

  • Hạt nhục đậu khấu

Tương tác

Do đặc tính gây bệnh, tương tác lý thuyết có thể xảy ra với hạt nhục đậu khấu / mace và anxiolytics.2, 4 Tương tác với hạt nhục đậu khấu và diazepam, ondansetron hoặc buspirone xảy ra ở chuột.30 Một trường hợp tử vong có liên quan đến việc uống một lượng lớn hạt nhục đậu khấu. .33 Tính chất ức chế MAO yếu đã được ghi nhận cho hợp chất myristicin.25

Phản ứng trái ngược

Dị ứng, viêm da tiếp xúc và hen suyễn đã được báo cáo. Thành phần hóa học limonene và eugenol là chất gây dị ứng tiếp xúc. Phản ứng miễn dịch với miễn dịch đã được chứng minh trong hạt nhục đậu khấu và mace.73, 74

Chất độc

Rối loạn tâm thần cấp tính và các đợt giống như anticholinergic gây ra do ăn hạt nhục đậu khấu đã được báo cáo với một loạt các triệu chứng. Tác dụng xảy ra trong vòng 0,5 đến 8 giờ sau khi uống và được đặc trưng bởi đỏ bừng mặt, nhịp tim nhanh, giảm tiết nước bọt, triệu chứng GI (ví dụ, buồn nôn, nôn, đau bụng), sốt và kích thích thần kinh trung ương với lo lắng / sợ hãi; miosis hoặc mydriocation không được coi là dấu hiệu đáng tin cậy, vì một trong hai có thể có mặt. Đã có những báo cáo hiếm hoi về sốc, hôn mê và tử vong. Điều trị hỗ trợ, với việc sử dụng liệu pháp chống loạn thần khi cần thiết.24, 25, 32, 35, 36

Tác dụng gây độc tế bào và apoptotic của myristicin đã được khám phá. Khả năng sống của tế bào đã giảm khi tiếp xúc với myristicin theo cách phụ thuộc vào liều và thời gian.20 Axit Myristic có trong hạt nhục đậu khấu, như trong nhiều chất béo thực vật và động vật khác, là thành phần chính của sinh hóa tế bào người. Nó được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ công nhận là an toàn khi được sử dụng làm chất tạo hương vị hoặc phụ gia thực phẩm và có độc tính cấp tính thấp trong các nghiên cứu gặm nhấm.75 Safrole, một thành phần nhỏ của dầu, thúc đẩy ung thư tế bào gan ở chuột.76, 77 , 78

Người giới thiệu

1. Myristica Fragrans Houtt. USDA, NRCS. 2010. Cơ sở dữ liệu của PLANTS (http://plants.usda.gov/java/profile?symbol=MYFR3). Trung tâm dữ liệu thực vật quốc gia, Baton Rouge, LA 70874-4490 USA.2. De Milto L, RJ tự do. Hạt nhục đậu khấu. Trong: Longe JL, dự án ed. Bách khoa toàn thư Gale . Tập 3. tái bản lần 2. Detroit, MI: Thomson Gale; 2005: 1461-1463.3. Van Gils C, Cox PA. Ethnobotany của hạt nhục đậu khấu ở Quần đảo Spice. J Ethnopharmacol . 1994; 42 (2): 117-124.80723044. Ernst E. Sản phẩm thảo dược khi mang thai: chúng có an toàn không? . 2002; 109 (3): 227-235.119501765. Spricigo CB, Pinto LT, Bolzan A, Novais AF. Chiết xuất tinh dầu và lipit từ hạt nhục đậu khấu bằng carbon dioxide lỏng. Chất lỏng siêu tới hạn . 1999; 15: 253-259.6. Dorman HJ, Figueiredo AC, Barroso JG, Deans SG. Đánh giá in vitro hoạt động chống oxy hóa của tinh dầu và các thành phần của chúng. Hương vị Fragr J . 2000; 15: 12-16.7. Shan B, Cai YZ, Sun M, Corke H. Khả năng chống oxy hóa của 26 chiết xuất gia vị và đặc trưng cho các thành phần phenolic của chúng. J Nông nghiệp thực phẩm hóa học . 2005; 53 (20): 7749-7759.161906278. Hallström H, Thuvander A. Đánh giá độc tính của myristicin. Độc tố tự nhiên . 1997; 5 (5): 186-192.94963779. Su L, Yin JJ, Charles D, Zhou K, Moore J, Yu L Thực phẩm hóa học . 2005.10. Valderrama JC. Phân phối flavonoid trong Myristicaceae. Hóa sinh . 2000; 55 (6): 505-511.1113066011. Duẩn L, Tao HW, Hao XJ, Gu QQ, Zhu WM. Các hợp chất phenolic gây độc và chống oxy hóa từ cây thuốc truyền thống của Trung Quốc, Myristica Fragrans . Meda Med . 2009; 75 (11): 1241-1245.1932632812. Orabi KY, Mossa JS, el-Feraly FS. Phân lập và đặc tính của hai chất chống vi trùng từ chùy ( Myristica Fragrans ). J Nat Prod . 1991; 54 (3): 856-859.195588513. Zacchino SA, Badano H. Tổng hợp chọn lọc và gán cấu hình tuyệt đối của erythro- (3,4,5 trimethoxy-7hydroxy-1’allyl-2 ‘, 6′-dimethoxy) -8.0.4’-neolignan từ mace ( Myristica Fragrans ). J Nat Prod . 1988; 51: 1261,14. Kasahara H, Miyazawa M, Kameoka H. Cấu hình tuyệt đối của 8-o-4′-neolignans từ Myristica Fragrans . Hóa sinh . 1995; 40: 515-517,15. Kwon HS, Kim MJ, Jeong HJ, et al. Lignans chống oxy hóa lipoprotein mật độ thấp (LDL) từ Myristica Fragrans hạt giống . Bioorg Med Chem Lett . 2008; 18 (1): 194-198.1799816216. Tajuddin S, Ahmad S, Latif A, Qasmi IA. Hoạt động kích thích tình dục của 50% chiết xuất etanolic của Myristica Fragrans Houtt. (hạt nhục đậu khấu) và Syzygium aromaticum (L) Merr. & Perry. (đinh hương) ở chuột đực: một nghiên cứu so sánh. BMC Bổ sung thay thế Med . 2003; 3: 6.1456775917. Tajuddin, Ahmad S, Latif A, Qasmi IA, Amin KM. Một nghiên cứu thực nghiệm về hiệu quả cải thiện chức năng tình dục của Myristica Fragrans Houtt. (hạt nhục đậu khấu). BMC Bổ sung thay thế Med . 2005; 5: 16.1603365118. Cragg GM, DJ Newman, Yang SS. Chiết xuất sản phẩm tự nhiên có nguồn gốc thực vật và biển có tiềm năng chống thiếu máu. Kinh nghiệm NCI. J Nat Prod . 2006; 69 (3): 488-498.1656286219. Chirathaworn C, Kongcharoensuntorn W, Dechdoungchan T, et al. Myristica Fragrans Houtt. chiết xuất methanolic gây ra apoptosis trong một dòng tế bào ung thư bạch cầu ở người thông qua điều hòa giảm mRNA SIRT1. J Med PGS Thái . 2007; 90 (11): 2422-2428.1818133020. Lee BK, Kim JH, Jung JW, et al. Nhiễm độc thần kinh do Myristicin gây ra trong các tế bào SK-N-SH của u nguyên bào thần kinh ở người. Toxicol Lett . 2005; 157 (1): 49-56.1579509321. Sohn JH, Han KL, Kim JH, Rukayadi Y, Hwang JK. Tác dụng bảo vệ của macelignan đối với nhiễm độc gan do cisplatin gây ra có liên quan đến hoạt hóa JNK. Biol Pharm Bull . 2008; 31 (2): 273-277.1823928622. Người kiểm tra R, Chatterjee S, Sharma D, et al. Tác dụng điều hòa miễn dịch và phóng xạ của lignans có nguồn gốc từ cây nhục đậu khấu tươi ( Myristica Fragrans ) trong tế bào lách động vật có vú. Intunopharmacol . 2008; 8 (5): 661-669,1838750823. Sharma M, Kumar M. Radioprotection của chuột bạch tạng Thụy Sĩ bằng Myristica Fragrans houtt. J Radiat Res (Tokyo) . 2007; 48 (2): 135-141.1731447124. Forrester MB. Nhiễm độc hạt nhục đậu khấu ở Texas, 1998-2004. Hum Exp Toxicol . 2005; 24 (11): 563-566.1632357225. Sangalli BC, Chiang W. Độc tính của lạm dụng hạt nhục đậu khấu. J Toxicol lâm sàng Toxicol . 2000; 38 (6): 671-678.1118597726. El-Alfy AT, Wilson L, ElSohly MA, EA bị hủy bỏ. Hướng tới sự hiểu biết tốt hơn về tâm sinh lý của hạt nhục đậu khấu: Các hoạt động trong xét nghiệm tetrad chuột. J Ethnopharmacol . 2009; 126 (2): 280-286.1970353927. Drialra D, Parle M, Kulkarni SK. Hoạt động ức chế cholinesterase não so sánh của Glycyrrhiza glabra, Myristica Fragrans , axit ascobic và metrifonate ở chuột. Thực phẩm J Med . 2006; 9 (2): 281-283.1682221728. Drialra D, Sharma A. Hoạt động giống như thuốc chống trầm cảm của chiết xuất hạt nhục đậu khấu n-hexane ( Myristica Fragrans ) hạt ở chuột. Thực phẩm J Med . 2006; 9 (1): 84-89.1657973329. Sonavane GS, Palekar RC, Kasture VS, Kasture SB. Chống co giật và hành động của Myristica Fragrans hạt giống. Ấn Độ J Pharm Sci . 2002; 34: 332-338.30. Sonavane GS, Sarveiya V, Kasture V, Kasture SB. Hành động của Myristica Fragrans hạt giống. Ấn Độ J Pharm Sci . 2001; 33: 417-424.31. Wahab A, Ul Haq R, Ahmed A, Khan RA, Raza M. Hoạt động chống co giật của dầu hạt nhục đậu khấu của Myristica Fragrans . Phytother Res . 2009; 23 (2): 153-158.1906732932. Demetriades AK, Wallman PD, McGuiness A, Gavalas MC. Chi phí thấp, rủi ro cao: nhiễm độc hạt nhục đậu khấu. Nổi lên Med J . 2005; 22 (3): 223-225.1573528033. Stein U, Grayer H, Hentschel H. Nutmeg (myristicin) – báo cáo về một trường hợp tử vong và một loạt các trường hợp được ghi nhận bởi một trung tâm thông tin độc. Khoa pháp y . 2001; 118 (1): 87-90.1134386034. Sonavane GS, Sarveiya VP, Kasture VS, Kasture SB. Hoạt động giải phẫu của Myristica Fragrans hạt giống. Pharmacol Biochem Behav . 2002; 71 (1-2): 239-244.1181252835. Kelly BD, Gavin BE, Clarke M, Lane A, Larkin C. Nutmeg và loạn thần. Schizophr Res . 2003; 60 (1): 95-96.1250514436. Brenner N, Frank OS, Hiệp sĩ rối loạn tâm thần hạt nhục mãn tính. Med Soc . 1993; 86 (3): 179-180.845939137. Beyer J, Ehlers D, Maurer HH. Lạm dụng hạt nhục đậu khấu ( Myristica Fragrans Houtt.): Nghiên cứu về sự trao đổi chất và phát hiện độc tính của các thành phần elemicin, myristicin và safrole trong nước tiểu của chuột và người bằng phương pháp sắc ký khí / khối phổ. Thuốc độc dược . 2006; 28 (4): 568-575.1688572638. Broadhurst CL, Polansky MM, Anderson RA. Hoạt tính sinh học giống như insulin của chiết xuất nước cây và dược liệu trong ống nghiệm. J Nông nghiệp thực phẩm hóa học . 2000; 48 (3): 849-852.1072516239. Yang S, Na MK, Jang JP, et al. Sự ức chế protein tyrosine phosphatase 1B của lignans từ Myristica Fragrans . Phytother Res . 2006; 20 (8): 680-682.1675237240. Han KL, Choi JS, Lee JY, et al. Tiềm năng điều trị của proliferators peroxisome kích hoạt thụ thể kép alpha / gamma kích hoạt thụ thể với sự giảm căng thẳng lưới nội chất để điều trị bệnh tiểu đường. Bệnh tiểu đường . 2008; 57 (3): 737-745.1806551741. Rani P, Khullar N. Đánh giá kháng khuẩn của một số cây thuốc về khả năng chống xâm nhập của chúng chống lại Salmonella typhi đa kháng thuốc. Phytother Res . 2004; 18 (8): 670-673.1547630142. Shinohara C, Mori S, Ando T, Tsuji T. Ức chế Arg-gingipain và hoạt động chống vi khuẩn chọn lọc đối với porphyromonas gingivalis malabaricon C . Sinh hóa sinh học Biosci . 1999; 63 (8): 1475-1477.1050100643. Yanti, Rukayadi Y, Kim KH, Hwang JK. Hoạt tính chống in vitro của macelignan phân lập từ Myristica Fragrans Houtt. chống lại vi khuẩn khuẩn lạc sơ cấp. Phytother Res . 2008; 22 (3): 308-312.1792632844. Smith-Palmer A, Stewart J, Fyfe L. Ảnh hưởng của nồng độ dưới da của tinh dầu thực vật đến việc sản xuất độc tố A và B và độc tố alpha của Staphylococcus aureus. J Med Microbiol . 2004; 53 (pt 10): 1023-1027.1535882645. Smith-Palmer A, Stewartt J, Fyfe L. Ức chế sản xuất listeriolysin O và phosphatidylcholine trong Listeria monocytogenes bằng nồng độ dưới da của tinh dầu thực vật. J Med Microbiol . 2002; 51 (7): 567-574.1213277346. Singh G, Marimuthu P, DeHeluani CS, Catalan C. Tiềm năng kháng khuẩn và chống oxy hóa của tinh dầu và chiết xuất acetone của Myristica Fragrans Houtt. (phần aril). Thực phẩm khoa học . 2005; 70: 141-148,47. Chung JY, Choo JH, Lee MH, Hwang JK. Hoạt tính chống vi trùng của macelignan phân lập từ Myristica Fragrans (hạt nhục đậu khấu) chống lại Streptococcus mutans. Tế bào thực vật . 2006; 13 (4): 261-266.1649252948. Takikawa A, Abe K, Yamamoto M, et al. Hoạt tính kháng khuẩn của hạt nhục đậu khấu chống lại Escherichia coli O157. J Biosci Bioeng . 2002; 94 (4): 315-320.1623330949. De M, Krishna De A, Banerjee AB. Sàng lọc kháng khuẩn của một số gia vị Ấn Độ. Phytother Res . 1999; 13 (7): 616-618.1054875850. Gonçalves JL, Lopes RC, Oliveira DB, et al. Hoạt tính chống rotavirus in vitro của một số cây thuốc được sử dụng ở Brazil chống tiêu chảy. J Ethnopharmacol . 2005; 99 (3): 403-407.1587650151. Narasimhan B, Dhake NHƯ. Nguyên tắc kháng khuẩn từ Myristica Fragrans hạt giống. Thực phẩm J Med . 2006; 9 (3): 395-399.1700490552. Firouzi R, Shekarforoush SS, Nazer AH, et al. Tác dụng của tinh dầu oregano và hạt nhục đậu khấu đối với sự tăng trưởng và tỷ lệ sống của Yersinia enterocolitica và Listeria monocytogenes ở gà nướng. J Food Prot . 2007; 70 (11): 2626-2630.1804444653. O’Mahony R, Al-Khtheeri H, Weerasekera D, et al. Đặc tính diệt khuẩn và chống dính của cây trồng và dược liệu chống lại Helicobacter pylori. Thế giới J Gastroenterol . 2005; 11 (47): 7499-7507.1643772354. Mahady GB, Pendland SL, Stoia A, et al. Nhạy cảm in vitro của Helicobacter pylori với chiết xuất thực vật được sử dụng theo truyền thống để điều trị rối loạn tiêu hóa. Phytother Res . 2005; 19 (11): 988-991.1631765855. Sridhar SR, Rajagopal RV, Rajavel R, Masilamani S, Narasimhan S. Antifungal hoạt động của một số loại tinh dầu. J Nông nghiệp thực phẩm hóa học . 2003; 51 (26): 7596-7599,1466451356. Zacchino SA, López SN, Pezzenati GD, et al. Đánh giá in vitro các đặc tính chống nấm của phenylpropanoids và các hợp chất liên quan có tác dụng chống lại các tế bào da liễu. J Nat Prod . 1999; 62 (10): 1353-1357.1054389157. Zacchino S, Rodríguez G, Pezzenati G, Orellana G, Enriz R, Gonzalez Sierra M. Đánh giá in vitro các đặc tính chống nấm của 8.O.4′-neolignans. J Nat Prod . 1997; 60 (7): 659-662.924996858. Sương TP, ngày AJ, Morgan MR. Xanthine oxyase hoạt động trong ống nghiệm: tác dụng của chiết xuất thực phẩm và các thành phần. J Nông nghiệp thực phẩm hóa học . 2005; 53 (16): 6510-6515.1607614259. Tomaino A, Cimino F, Zimbalatti V, et al. Ảnh hưởng của sưởi ấm đến hoạt động chống oxy hóa và thành phần hóa học của một số loại tinh dầu gia vị. Thực phẩm hóa học . 2005; 89: 549-554.60. Kumaravelu P, Subramaniyam S, DP Dakshinamoorthy, Devaraj NS. Tác dụng chống oxy hóa của eugenol đối với Ccl, gây tổn thương hồng cầu ở chuột. J Nutr Biochem . 1996; 7: 23-28.61. Tezuka Y, Irikawa S, Kaneko T, et al. Sàng lọc chiết xuất thuốc thảo dược Trung Quốc cho hoạt động ức chế sản xuất oxit nitric và xác định một hợp chất hoạt động của Zanthoxylum bungeanum . J Ethnopharmacol . 2001; 77 (2-3): 209-217.1153536662. Sohn JH, Han KL, Choo JH, Hwang JK. Macelignan bảo vệ các tế bào HepG2 chống lại thiệt hại oxy hóa do tert-butylhydroperoxide gây ra. Chất sinh học . 2007; 29 (1): 1-10.1761128963. Hồ SC, Tsai TH, Tsai PJ, Lin CC. Khả năng bảo vệ của một số loại gia vị chống lại thiệt hại sinh học qua trung gian peroxynitrite. Thực phẩm hóa học Toxicol . 2008; 46 (3): 920-928.64. Suganthi R, Rajamani S, Ravichandran MK, Anuradha CV. Tác dụng của hỗn hợp gia vị thực phẩm đối với dấu ấn sinh học của stress oxy hóa trong các mô của chuột kháng insulin được nuôi bằng fructose. Thực phẩm J Med . 2007; 10 (1): 149-153.1747247965. Cho Y, Kim KH, Shim JS, Hwang JK. Tác dụng ức chế của macelignan phân lập từ Myristica Fragrans NHÂN ĐÔI. về sinh tổng hợp melanin. Biol Pharm Bull . 2008; 31 (5): 986-989.1845153166. Anggakusuma, Yanti, Hwang JK. Tác dụng của macelignan phân lập từ Myristica Fragrans Houtt. trên UVB ma trận metallicoproteinase-9 và cyclooxygenase-2 trong các tế bào HaCaT. J Dermatol Khoa học . 2010; 57 (2): 114-122.1991480767. Olajide OA, Ajayi FF, Ekhelar AI, Awe SO, Makinde JM, Alada AR. Tác dụng sinh học của Myristica Fragrans (nhục đậu khấu) chiết xuất. Phytother Res . 1999; 13 (4): 344-345.1040454568. Ma J, Hwang YK, Cho WH, Han SH, Hwang JK, Han JS. Macelignan làm suy yếu hoạt hóa của kinase protein hoạt hóa mitogen và yếu tố hạt nhân kappa B gây ra bởi lipopolysacarit trong các tế bào vi mô. Biol Pharm Bull . 2009; 32 (6): 1085-1090.1948332069. Morita T, Jinno K, Kawagishi H, et al. Tác dụng bảo vệ gan của myristicin từ hạt nhục đậu khấu ( Myristica Fragrans ) trên tổn thương gan do lipopolysacarit / d-galactosamine. J Nông nghiệp thực phẩm hóa học . 2003; 51 (6): 1560-1565.1261758470. Lee SU, Shim KS, Ryu SY, Min YK, Kim SH. Machilin A bị cô lập từ Myristica Fragrans kích thích sự khác biệt hóa xương. Meda Med . 2009; 75 (2): 152-157.1909699971. Jan M, Faqir F, Hamida, Mughal MA. So sánh tác dụng của chiết xuất Myristica Fragrans và verapamil về thể tích và độ axit của carbachol gây ra sự bài tiết dạ dày ở thỏ nhịn ăn. J Ayub Med Coll Abbottabad . 2005; 17 (2): 69-71.1609265672. Jan M, Faqir F, Qureshi H, Malik SA, Mughal MA. Đánh giá tác dụng của chiết xuất từ hạt của Myristica Fragrans về khối lượng và độ axit của bài tiết dạ dày kích thích, chức năng gan và thận. J Thạc Med Inst . 2004; 18: 644-650,73. Brancaccio RR, Alvarez MS. Liên hệ dị ứng với thực phẩm. Dermatol Ther . 2004; 17 (4): 302-313.1532747574. Schöll I, Jensen-Jarolim E. Khả năng gây dị ứng của các loại gia vị: nóng, vừa nóng hoặc rất nóng. Dị ứng Int Arch Immunol . 2004; 135 (3): 247-261.1552892875. Burdock GA, Carabin IG. Đánh giá an toàn của axit myristic như một thành phần thực phẩm. Thực phẩm hóa học Toxicol . 2007; 45 (4): 517-529,1714138976. Miller EC, Swanson AB, Phillips DH, Fletcher TL, Liêm A, Miller JA. Các nghiên cứu về hoạt động cấu trúc của các chất gây ung thư ở chuột và chuột của một số dẫn xuất alkenylbenzene tự nhiên và tổng hợp liên quan đến safrole và estragole. Ung thư . 1983; 43 (3): 1124-1134.682508477. De Vincenzi M, Silano M, Stacchini P, Scazzocchio B. Thành phần của cây thơm: I. Methyleugenol. Fitoterapia . 2000; 71 (2): 216-221.1072782878. DGoux DG. Hạt nhục đậu khấu ( Myristica Fragrans Houtt.). Môn . 2009; 55 (6): 373-79.1944668179. Bhamarapravati S, Pendland SL, Mahady GB. Chiết xuất từ gia vị và cây thực phẩm từ y học cổ truyền Thái Lan ức chế sự phát triển của chất gây ung thư ở người vi khuẩn Helicobacter pylori . Trong Vivo . 2003; 17 (6): 541-544.14758718

Khước từ

Thông tin này liên quan đến một loại thảo dược, vitamin, khoáng chất hoặc bổ sung chế độ ăn uống khác. Sản phẩm này chưa được FDA xem xét để xác định xem nó an toàn hay hiệu quả và không tuân theo các tiêu chuẩn chất lượng và tiêu chuẩn thu thập thông tin an toàn áp dụng cho hầu hết các loại thuốc theo toa. Thông tin này không nên được sử dụng để quyết định có dùng sản phẩm này hay không. Thông tin này không xác nhận sản phẩm này là an toàn, hiệu quả hoặc được chấp thuận để điều trị cho bất kỳ bệnh nhân hoặc tình trạng sức khỏe nào. Đây chỉ là một bản tóm tắt ngắn gọn về thông tin chung về sản phẩm này. Nó KHÔNG bao gồm tất cả thông tin về việc sử dụng, hướng dẫn, cảnh báo, biện pháp phòng ngừa, tương tác, tác dụng phụ hoặc rủi ro có thể áp dụng cho sản phẩm này. Thông tin này không phải là tư vấn y tế cụ thể và không thay thế thông tin bạn nhận được từ nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn. Bạn nên nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn để biết thông tin đầy đủ về những rủi ro và lợi ích của việc sử dụng sản phẩm này.

Sản phẩm này có thể tương tác bất lợi với một số điều kiện sức khỏe và y tế, các loại thuốc kê toa và thuốc không kê đơn khác, thực phẩm hoặc các chất bổ sung chế độ ăn uống khác. Sản phẩm này có thể không an toàn khi sử dụng trước khi phẫu thuật hoặc các thủ tục y tế khác. Điều quan trọng là phải thông báo đầy đủ cho bác sĩ về thảo dược, vitamin, khoáng chất hoặc bất kỳ chất bổ sung nào bạn đang dùng trước khi thực hiện bất kỳ loại phẫu thuật hoặc thủ tục y tế nào. Ngoại trừ một số sản phẩm thường được công nhận là an toàn với số lượng bình thường, bao gồm sử dụng axit folic và vitamin trước khi mang thai, sản phẩm này chưa được nghiên cứu đầy đủ để xác định liệu có an toàn khi sử dụng khi mang thai hoặc cho con bú hay bởi những người trẻ hơn hơn 2 tuổi

Thêm thông tin

Nội dung của Holevn chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Nutmeg và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi không chấp nhận trách nhiệm nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.

Tham khảo từ: https://www.drugs.com/npp/nutmeg.html

Cập nhật mới nhất ngày

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here