Holevn Health chia sẻ các bài viết về: Thuốc Muira Puama, tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc Muira Puama điều trị bệnh gì. Các vấn đề lưu ý khác. Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.
Tên khoa học: Liriosma ovata Miers., Ptychopetalum olacoides Benth., Ptychopetalum unsinatum Anselm.
Tên thường gọi: Composita, Marapuama, Mirantã, Muira puama, Muirapuama, Pilula Potentin, Gỗ tiềm năng, Potenzholz, Raiz del macho
Holevn.org xem xét y tế. Cập nhật lần cuối vào ngày 23 tháng 9 năm 2019.
Tổng quan lâm sàng
Sử dụng
Bằng chứng lâm sàng còn thiếu để hỗ trợ tác dụng của P. olacoides đối với rối loạn chức năng tình dục. Sự tập trung đã chuyển sang kiểm tra việc sử dụng tiềm năng trong bệnh Alzheimer hoặc các tình trạng suy giảm nhận thức tương tự. Các nghiên cứu trên động vật gặm nhấm đã chứng minh trí nhớ được cải thiện và đảo ngược suy giảm nhận thức; tuy nhiên, các thử nghiệm lâm sàng còn thiếu
Liều dùng
Nghiên cứu cho thấy không có thử nghiệm lâm sàng chất lượng để cung cấp hướng dẫn về liều lượng phù hợp.
Chống chỉ định
Chống chỉ định chưa được xác định.
Mang thai / cho con bú
Thông tin liên quan đến an toàn và hiệu quả trong thai kỳ và cho con bú là thiếu.
Tương tác
Không có tài liệu tốt.
Phản ứng trái ngược
Nghiên cứu về phản ứng bất lợi với muira puama là thiếu.
Chất độc
Các nghiên cứu còn thiếu. Trong một nghiên cứu độc tính của việc chuẩn bị kết hợp Catuama ở những người tình nguyện khỏe mạnh dùng liều 25 ml (chứa 0.875 mL P. olacoides) hai lần mỗi ngày trong 28 ngày, không có phản ứng bất lợi nghiêm trọng nào về thay đổi huyết học hoặc sinh hóa được báo cáo.
Gia đình khoa học
- Olacaceae (olax)
Thực vật học
P. olacoides là một cây nhỏ, cao tới khoảng 14 feet, có nguồn gốc từ rừng nhiệt đới Amazon của Brazil. Lá của nó có màu xanh nhạt với bề mặt dưới màu nâu sẫm và hình bầu dục rộng, với phần gốc bị che khuất, đỉnh bị suy yếu và cuống lá ngắn. Hoa được sắp xếp theo kiểu nách ngắn bao gồm 4 đến 6 hoa. Ánh sáng màu nâu để xám nâu rễ qua lâu khoảng 1,5 feet và 1/8 tới 1,5 inch đường kính, với ngắn, dự sắc nét thỉnh thoảng thống nhất 2 hoặc nhiều rễ. Chúng có hình nón và gần như thẳng, thuôn thành một điểm nhỏ. Rễ có vị hơi mặn và chát.1.
Lịch sử
Việc quảng cáo muira puama như một loại thuốc kích thích tình dục nam hoặc điều trị chứng bất lực có thể bắt nguồn từ những năm 1930 ở châu Âu, nhưng sự phổ biến của nó đã tăng lên với sự thành công của sildenafil và thúc đẩy đồng thời các chế phẩm sildenafil. Nó cũng là một thành phần của thuốc bổ Catuama thảo dược phổ biến của Brazil, bao gồm guarana, gừng, Trichilia catigua và P. olacoides. Muira puama đã được đưa vào Dược điển Brazil năm 1956. Thân và rễ của P. olacoides đã được sử dụng như một loại thuốc bổ cho các vấn đề về thần kinh cơ. Một thuốc sắc rễ được sử dụng bên ngoài trong mát xa và tắm cho tê liệt và beriberi. Trà làm từ rễ cây đã được sử dụng ăn vào chứng bất lực tình dục, thấp khớp và các vấn đề GI.1, 2
Hóa học
Vỏ rễ P. olacoides tạo ra một loại dầu dễ bay hơi có chứa alph-pinene, alph-humulene, beta-pinene, beta-caryophyllene, camphene và long não là thành phần chính.3, 4 axit alpha và beta-resinic đã được xác định toàn bộ Chiết xuất thực vật.4, 5 Phương pháp xác định diterpenoids và flavonoid đã được mô tả.6, 7 Sắc ký lớp mỏng của một phần alkaloid đã chứng minh sự vắng mặt của yohimbine, nhưng coumarin đã được phát hiện.8 Este axit béo của sterol, axit béo tự do ( C21 – C25) và các sterol tự do như lupeol đã được phân lập và xác định.8, 9, 10 Các hợp chất tương tự được phân lập từ L. ovata.11
Công dụng và dược lý
Thuốc kích thích tình dục
Dữ liệu động vật
Các nghiên cứu trên động vật về tác dụng kích thích tình dục còn thiếu.12 Tác dụng đối với thụ thể estrogen đã được chứng minh.13 Trong một nghiên cứu trong đó các thành phần khác của Catuama (guarana, catuaba và gừng) đã hoạt động, P. olacoides không có tác dụng gây co mạch. nghiên cứu, P. olacoides đã chứng minh tính chất giãn cơ kém mịn hơn các thành phần khác của catuama.15, 16
Dữ liệu lâm sàng
Bằng chứng lâm sàng còn thiếu để hỗ trợ tác dụng của P. olacoides đối với rối loạn chức năng tình dục.16, 17 Một nghiên cứu lâm sàng mở, không kiểm soát được đề xuất cải thiện khi sử dụng muira pauma ở nam giới thiếu ham muốn tình dục và không có khả năng đạt được hoặc duy trì cương cứng.18 Một nghiên cứu được thực hiện bởi cùng các nhà nghiên cứu ở những phụ nữ bị rối loạn chức năng tình dục bằng cách sử dụng kết hợp muira puama và bạch quả, cũng sử dụng một thiết kế nhãn mở không có so sánh, báo cáo cải thiện ham muốn.19.
Hiệu ứng CNS
Dữ liệu động vật
Các nghiên cứu trên động vật gặm nhấm đã chứng minh trí nhớ được cải thiện và đảo ngược suy giảm nhận thức.20, 21, 22, 23 Cơ chế hoạt động không rõ ràng; tuy nhiên, việc sửa chữa các tế bào thần kinh bị hư hỏng và tái tạo đã được đề xuất, hoạt động 24 và anticholinesterase đã được chứng minh.25, 26
Hoạt tính chống trầm cảm của P. olacoides, bao gồm hoạt động trên các thụ thể serotonin, đã được chứng minh ở chuột.27, 28, 29, 30 Ngược lại, các đặc tính gây bệnh đã được ghi nhận dựa trên các nghiên cứu về sinh vật học và gặm nhấm.31, 32 Tác dụng chống oxy hóa trong CNS đã được chứng minh trên chuột.33, 34
Dữ liệu lâm sàng
Nghiên cứu cho thấy không có dữ liệu lâm sàng cho việc sử dụng P. olacoides trong các rối loạn CNS.
Công dụng khác
Một chế phẩm tại chỗ đa thành phần bao gồm P. olacoides đã được nghiên cứu trong chứng tăng sản ngoại biên (quầng thâm). Những cải thiện quan sát được quy cho tác dụng chống oxy hóa và chống viêm.35
Một nghiên cứu sàng lọc đã báo cáo tác dụng kháng khuẩn của chiết xuất P. olacoides.36
Liều dùng
Nghiên cứu cho thấy không có thử nghiệm lâm sàng chất lượng để cung cấp hướng dẫn về liều lượng phù hợp. Một nghiên cứu độc tính của việc chuẩn bị kết hợp Catuama ở những người tình nguyện khỏe mạnh đã sử dụng liều 25 ml (chứa 0.875 mL P. olacoides) hai lần mỗi ngày trong 28 ngày.37
Mang thai / cho con bú
Thông tin liên quan đến an toàn và hiệu quả trong thai kỳ và cho con bú là thiếu. Tác dụng trên thụ thể estrogen đã được chứng minh.13
Tương tác
Không có tài liệu tốt.
Phản ứng trái ngược
Nghiên cứu về phản ứng bất lợi với muira puama là thiếu. Một nghiên cứu về việc chuẩn bị kết hợp Catuama ở những người tình nguyện khỏe mạnh cho thấy không có phản ứng bất lợi nghiêm trọng và không có thay đổi về huyết học hoặc sinh hóa ở liều 25 ml (chứa 0.875 mL P. olacoides) hai lần mỗi ngày trong 28 ngày.37
Chất độc
Các nghiên cứu còn thiếu. Trong một nghiên cứu độc tính của việc chuẩn bị kết hợp Catuama ở những người tình nguyện khỏe mạnh dùng liều 25 ml (chứa 0.875 mL P. olacoides) hai lần mỗi ngày trong 28 ngày, không có phản ứng bất lợi nghiêm trọng nào về thay đổi huyết học hoặc sinh hóa được báo cáo.37
Người giới thiệu
1. CTNH Youngken. Quan sát của Muira-Puama. J Am Pharm PGS . 1921; 10 (9): 690-692.2. Schultes RE, Raffauf RF. Schultes RE, Raffauf RF. Khu rừng chữa bệnh: Cây thuốc và cây độc ở Tây Bắc Amazonia . Portland, OR: Nhà xuất bản Dioscorides; 1990: 343.3. Bucek E, Fournier G, Dadoun H. Thành phần dễ bay hơi của Tắc kè dầu gốc. Meda Med . 1987; 53 (2): 231,172690094. Công tước JA. Cẩm nang về hóa chất hoạt tính sinh học và hoạt động của chúng . Boca Raton, FL: CRC Press, Inc; 1992.5. Rolim A, Maciel CP, Kaneko TM, Consiglieri VO, Salgado-Santos IM, MV Velasco. Xét nghiệm xác nhận cho tổng số flavonoid, tương đương rutin, từ Trichilia catigua Adr. Juss (Meliaceae) và Tắc kè Chiết xuất thương mại Bentham (Olacaceae). J AOAC Int . 2005; 88 (4): 1015-1019.161529166. Tang W, Kubo M, Harada K, Hioki H, Fukuyama Y. Noviter diterpenoids mạnh mẽ NGF từ một cây thuốc Brazil, Tắc kè . Bioorg Med Chem Lett . 2009; 19 (3): 882-886.190954517. Rolim A, Oishi T, Maciel CP, et al. Tổng lượng flavonoid từ nhũ tương O / W với chiết xuất từ thực vật Brazil. Int J Pharm . 2006; 308 (1-2): 107-114.163248088. Toyota A, Ninomiya R, Kobayashi H, et al. Các nghiên cứu về thuốc thô Brazil. 1. Muira-puama [bằng tiếng Nhật]. Shoyakugaku Zasshi . 1979; 33 (2): 57-64,9. Ito Y, Hirayama F, Aikawa Y, Kondo H, Sagara K, Shoji J. Các thành phần từ Muira-puama (nguồn gốc của Tắc kè ). Nat Med . 1995; 49: 487.10. Auterhoff H, Pankow E. Nội dung của muira puama [tiếng Đức]. Arch Pharm Ber Dtsch Pharm Ges . 1968; 301 (7): 481-361.524998911. Iwasa J, Kimura Y. Nghiên cứu về các thành phần của muira puama [trong tiếng Nhật]. Yakugaku Zasshi . 1969; 89 (8): 1172-1174.538862312. Bella AJ, Shamloul R. Thuốc kích thích tình dục thực vật truyền thống và rối loạn chức năng tình dục nam. Phytother Res . 2014; 28 (6): 831-835.2503225413. Quyền hạn CN, Setzer WN. Một nghiên cứu lắp ghép phân tử của bắt chước estrogen hóa thực vật từ các chất bổ sung thảo dược chế độ ăn uống [xuất bản trực tuyến ngày 22 tháng 3 năm 2015]. Trong Dược điển Silico . 2015; 3: 4.2587894810.1186 / s40203-015-0008-z14. Calixto JB, Cabrini DA. Thuốc thảo dược Catuama gây ra tác dụng giãn mạch phụ thuộc vào nội mô và phụ thuộc vào các mạch bị cô lập từ chuột, chuột lang và thỏ. Phytother Res . 1997; 11 (1): 32-38,15. Antunes E, Gordo WM, de Oliveira JF, Teixeira CE, Hyslop S, De Nucci G. Sự thư giãn của xác thỏ cô lập cavernosum bằng thuốc thảo dược Catuama và các thành phần của nó. Phytother Res . 2001; 15 (5): 416-421.1150773416. Melnyk JP, Marcone MF. Aphrodisiacs từ các nguồn thực vật và động vật Nhận xét một tài liệu khoa học hiện tại. Thực phẩm Res . 2011; 44 (4): 840-850,17. Shamloul R. Thuốc kích thích tình dục tự nhiên. J Sex Med . 2010; 7 (1 pt 1): 39-49.1979601518. Murray MT. Bách khoa toàn thư về y học tự nhiên . Tái bản lần 3 New York, NY: Sách Atria; 2012: 577,19. Waynberg J, Brewer S. Tác dụng của Herbal vX đối với ham muốn tình dục và hoạt động tình dục ở phụ nữ tiền mãn kinh và mãn kinh. Adv Ther . 2000; 17 (5): 255-262.1118614520. Figueiró M, Ilha J, Linck VM, et al. Marapuama thảo dược Amazonia làm suy giảm nhận thức và thoái hóa thần kinh trong mô hình Alzheimer trên chuột. Tế bào thực vật . 2011; 18 (4): 327-333.2073916021. da Silva AL, Piato AL, Ferreira JG, Martins BS, Nunes DS, Elisabetsky E. Hiệu ứng quảng bá của Tắc kè trong các mô hình học tập gây khó chịu và không gây khó chịu. J Ethnopharmacol . 2007; 109 (3): 449-4571702313222. da Silva AL, Piato AL, Bardini S, Netto CA, Nunes DS, Elisabetsky E. Cải thiện phục hồi bộ nhớ bằng cách Tắc kè ở chuột non và già. J Ethnopharmacol . 2004; 95 (2-3): 199-203.1550733623. da Silva AL, Silva Martins Bd, Linck Vde M, et al. MK801- và mất trí nhớ do scopolamine được đảo ngược bởi một loại thảo dược của Amazon được sử dụng như một “thuốc bổ não”. Tâm sinh lý (Berl) . 2009; 202 (1-3): 165-172.1869593024. MJ, Houghton PJ. Chiến lược điều trị dân tộc chống lại bệnh Alzheimer. Curr Alzheimer Res . 2012; 9 (1): 67-85.2232965225. Siqueira IR, Fochesatto C, da Silva AL, et al. Tắc kè , một “thuốc bổ thần kinh” truyền thống của người Amazon, sở hữu hoạt động anticholinesterase. Pharmacol Biochem Behav . 2003; 75 (3): 645-650.1289568226. Figueiró M, Ilha J, Pochmann D, et al. Ức chế Acetylcholinesterase ở vùng não liên quan đến nhận thức của chuột được điều trị bằng thảo dược Amotonia (marapuama) nootropic. Tế bào thực vật . 2010; 17 (12): 956-962.2083352027. Piato AL, Rizon LP, Martins BS, Nunes DS, Elisabetsky E. Hồ sơ chống trầm cảm của Tắc kè Bentham (Marapuama) ở chuột. Phytother Res . 2009; 23 (4): 519-524.1906738028. Piato AL, Detanico BC, Jesus JF, Lhullier FL, Nunes DS, Elisabetsky E. Tác dụng của marapuama trong mô hình căng thẳng nhẹ mãn tính: chỉ ra thêm các đặc tính chống trầm cảm. J Ethnopharmacol . 2008; 118 (2): 300-304.1851390229. Piato AL, Detanico BC, Linck VM, Herrmann AP, Nunes DS, Elisabetsky E. Tác dụng chống căng thẳng của “thuốc bổ” Tắc kè (Marapuama) ở chuột. Tế bào thực vật . 2010; 17 (3-4): 248-253.1968288130. da Silva AL, Ferreira JG, da Silva Martins B, et al. Các thụ thể serotonin góp phần vào các hiệu ứng promnesic của P. olaco (Marapuama). Hành vi vật lý . 2008; 95 (1-2): 88-92.1856196031. Paiva LA, Rao VS, Silveira ER. Ảnh hưởng của Tắc kè trích xuất hành vi của chuột trong bơi lội bắt buộc và thử nghiệm hiện trường mở. Phytother Res . 1998; 12 (4): 294-296.32. da Silva AL, Bardini S, Nunes DS, Elisabetsky E. Thuộc tính gây bệnh của Tắc kè Thứ mười. (Marapuama). Phytother Res . 2002; 16 (3): 223-226.1216426533. Siqueira IR, Fochesatto C, Torres IL, et al. Hoạt động chống oxy hóa của Tắc kè (“muirapuama”) trong não chuột. Tế bào thực vật . 2007; 14 (11): 763-769.1743364934. Siqueira IR, Cimarosti H, Fochesatto C, et al. Tác dụng bảo vệ thần kinh của Tắc kè Bentham (Olacaceae) về thiếu oxy và glucose gây ra thiệt hại trong lát cắt đồi thị chuột. Khoa học đời sống . 2004; 75 (15): 1897-1906.1530223335. Eberlin S, Del Carmen Velazquez Pereda M, de Campos Dieamant G, Nogueira C, Werka RM, de Souza Queiroz ML. Tác dụng của một hợp chất thảo dược Brazil như một loại mỹ phẩm trị mắt đối với chứng tăng sản ngoại biên (“quầng thâm”). J Cosmet Dermatol . 2009; 8 (2): 127-135.1952733736. Oliveira AA, Segovia JF, Sousa VY, et al. Hoạt động kháng khuẩn của cây thuốc Amazon [xuất bản trực tuyến ngày 5 tháng 8 năm 2013]. Springerplus . 2013; 2: 371.2394143110.1186 / 2193-1801-2-37137. Oliveira CH, Moraes ME, Moraes MO, Bezerra FA, Abib E, De Nucci G. Nghiên cứu độc tính lâm sàng của một chiết xuất dược liệu của Paullinia cupana , Trichilia catigua , Tắc kè và Zingiber hành chính (Catuama) ở những tình nguyện viên khỏe mạnh. Phytother Res . 2005; 19 (1): 54-57.15798997
Khước từ
Thông tin này liên quan đến một loại thảo dược, vitamin, khoáng chất hoặc bổ sung chế độ ăn uống khác. Sản phẩm này chưa được FDA xem xét để xác định xem nó an toàn hay hiệu quả và không tuân theo các tiêu chuẩn chất lượng và tiêu chuẩn thu thập thông tin an toàn áp dụng cho hầu hết các loại thuốc theo toa. Thông tin này không nên được sử dụng để quyết định có dùng sản phẩm này hay không. Thông tin này không xác nhận sản phẩm này là an toàn, hiệu quả hoặc được chấp thuận để điều trị cho bất kỳ bệnh nhân hoặc tình trạng sức khỏe nào. Đây chỉ là một bản tóm tắt ngắn gọn về thông tin chung về sản phẩm này. Nó KHÔNG bao gồm tất cả thông tin về việc sử dụng, hướng dẫn, cảnh báo, biện pháp phòng ngừa, tương tác, tác dụng phụ hoặc rủi ro có thể áp dụng cho sản phẩm này. Thông tin này không phải là tư vấn y tế cụ thể và không thay thế thông tin bạn nhận được từ nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn. Bạn nên nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn để biết thông tin đầy đủ về những rủi ro và lợi ích của việc sử dụng sản phẩm này.
Sản phẩm này có thể tương tác bất lợi với một số điều kiện sức khỏe và y tế, các loại thuốc kê toa và thuốc không kê đơn khác, thực phẩm hoặc các chất bổ sung chế độ ăn uống khác. Sản phẩm này có thể không an toàn khi sử dụng trước khi phẫu thuật hoặc các thủ tục y tế khác. Điều quan trọng là phải thông báo đầy đủ cho bác sĩ về thảo dược, vitamin, khoáng chất hoặc bất kỳ chất bổ sung nào bạn đang dùng trước khi thực hiện bất kỳ loại phẫu thuật hoặc thủ tục y tế nào. Ngoại trừ một số sản phẩm thường được công nhận là an toàn với số lượng bình thường, bao gồm sử dụng axit folic và vitamin trước khi mang thai, sản phẩm này chưa được nghiên cứu đầy đủ để xác định liệu có an toàn khi sử dụng khi mang thai hoặc cho con bú hay bởi những người trẻ hơn hơn 2 tuổi
Bản quyền © 2019 Wolters Kluwer Health
Thêm thông tin
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm y tế
Nội dung của Holevn chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Muira Puama và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi không chấp nhận trách nhiệm nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.
Tham khảo từ: https://www.drugs.com/npp/muira-puama.html
