Thuốc Magnolia Bark Extract

0
85
Thuốc Magnolia Bark Extract
Thuốc Magnolia Bark Extract

Holevn Health chia sẻ các bài viết về: Chiết xuất vỏ cây mộc lan, tác dụng phụ – liều lượng, chiết xuất vỏ cây mộc lan điều trị bệnh. Các vấn đề lưu ý khác. Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.

Holevn.org xem xét y tế. Cập nhật lần cuối vào ngày 2 tháng 7 năm 2019.

Tên khoa học: Magnolia officinalis Rehd. et Wils.
Tên thường gọi: “Hu-bak”, vỏ cây mộc lan

Tổng quan lâm sàng

Sử dụng

Hầu hết các nguồn tài liệu là từ các ấn phẩm tiếng nước ngoài của Nhật Bản và Trung Quốc, các nghiên cứu lâm sàng về hiệu quả của chiết xuất vỏ cây mộc lan (MBE) còn hạn chế. Tài liệu về các tài liệu và chiết xuất cho một số nghiên cứu cũng bị hạn chế. Các nghiên cứu in vitro và trên động vật ghi nhận hiệu quả tiềm năng như một tác nhân kháng khuẩn, chống viêm và chống ung thư, cũng như sử dụng cho bệnh Alzheimer, trầm cảm, tiểu đường và mãn kinh.

Liều dùng

MBE có sẵn trên thị trường ở Hoa Kỳ và khắp Châu Âu. Liều dùng thay đổi tùy theo tình trạng điều trị, với các sản phẩm giảm cân có chứa MBE có sẵn chủ yếu ở dạng bột. Một số điểm mạnh có sẵn cho Relora, một hỗn hợp được cấp bằng sáng chế được quảng cáo là “một chất bổ sung quản lý căng thẳng tự nhiên” bao gồm MBE. Khuyến cáo về liều lượng bao gồm uống một viên nang Relora 300 đến 2 lần mỗi ngày. Một nghiên cứu nhỏ, ngẫu nhiên, có đối chứng đã điều trị cho bệnh nhân với một viên MBE 60 mg mỗi ngày để giúp giảm các triệu chứng mãn kinh.

Chống chỉ định

Tránh sử dụng nếu quá mẫn tồn tại đối với bất kỳ thành phần nào trong MBE. Không có chống chỉ định tuyệt đối có thể được tìm thấy trong các tài liệu y tế.

Mang thai / cho con bú

Tránh sử dụng trong khi mang thai và cho con bú vì dữ liệu lâm sàng hạn chế. Một nghiên cứu trên động vật cho thấy honokiol và magnolol đã chặn các cơn co tử cung ở tử cung chuột.

Tương tác

Tương tác thuốc-thảo dược được ghi lại và khuyến cáo thận trọng ở những bệnh nhân tự dùng thuốc với MBE. Magnolol có thể tương tác với acetaminophen. Phản ứng phụ bất lợi với thuốc chống tiểu cầu có thể xảy ra ở những bệnh nhân cũng tự dùng thuốc với thuốc Magnolol. MBE và honokiol có thể tương tác với các thuốc benzodiazepin. Magnolol có thể kích thích tiết corticosterone hoặc tăng nồng độ thuốc steroid. MBE có thể gây buồn ngủ quá mức, chóng mặt và chóng mặt ở những bệnh nhân dùng thuốc giãn cơ.

Phản ứng trái ngược

Không có tác dụng phụ da liễu được ghi nhận với ứng dụng tại chỗ của Magnolol và honokiol; tuy nhiên, một số trường hợp viêm da dị ứng đã được ghi nhận trong các báo cáo trường hợp. Trong một thử nghiệm lâm sàng nhỏ, một bệnh nhân đã bỏ học vì một số phản ứng bất lợi, bao gồm ợ nóng, run tay, tê liệt, rối loạn chức năng tình dục và rối loạn chức năng tuyến giáp.

Chất độc

Một số nguồn tài liệu báo cáo trường hợp xơ hóa thận kẽ tiến triển ở bệnh nhân tiêu thụ một hỗn hợp thảo dược có chứa M. officinalis.

Gia đình khoa học

  • Hoa mộc lan

Nguồn

Nhiều tính chất dược liệu được ghi nhận có liên quan đến 2 thành phần chính của phenol là magnolol và honokiol, từ vỏ thân của M. officinalis Rehd. Et Wils.1, 2 biến thể nồng độ của Magnolol và honokiol tồn tại trong vỏ cây có nguồn gốc từ các tỉnh khác nhau ở Trung Quốc, như được ghi trong Dược điển của Cộng hòa Nhân dân Trung Hoa . Nhà máy này chủ yếu là bản địa của Trung Quốc và được tìm thấy ở độ cao 200 đến 3.000 mét.3

Lịch sử

MBE đã được sử dụng hơn 1.000 năm như một loại thuốc dân gian ở Châu Á.4, 5 Trong y học cổ truyền châu Á, MBE đã được kê đơn để điều trị đau cấp tính, đau đầu, tiêu chảy, dị ứng, hen suyễn và rối loạn phụ khoa. Nó cũng đã được sử dụng để điều trị sốt, lo âu, rối loạn thần kinh, trầm cảm, đau cơ, đầy bụng, táo bón và đột quỵ do huyết khối.6, 7, 8, 9 Trong y học dân gian Trung Quốc và Nhật Bản, MBE đã được sử dụng để điều trị viêm phế quản và khí phế thũng.10

Hóa học

Magnolol và honokiol là hai thành phần phenol hoạt động chính của MBE.1, 2, 3

Công dụng và dược lý

Hầu hết các nguồn tài liệu là từ các ấn phẩm tiếng nước ngoài của Nhật Bản và Trung Quốc, và các nghiên cứu lâm sàng về hiệu quả của chiết xuất vỏ cây mộc lan bị hạn chế. Tài liệu về các tài liệu và chiết xuất cho một số nghiên cứu cũng bị hạn chế. Các nghiên cứu in vitro và trên động vật ghi nhận hiệu quả tiềm năng như một tác nhân kháng khuẩn, chống viêm và chống ung thư, cũng như sử dụng cho bệnh Alzheimer, trầm cảm, tiểu đường và mãn kinh.

Bệnh mất trí nhớ

Dữ liệu in vitro và động vật

Magnolol và honokiol thể hiện tác dụng ức chế trung tâm bằng cách tạo ra thuốc an thần, mất điều hòa, thư giãn cơ và mất phản xạ phải ở gà con.19 Hợp chất 4-O-methylhonokiol (4-O-MH) thúc đẩy sự phát triển thần kinh trong sự phụ thuộc nồng độ cách thức trong các tế bào thần kinh phôi nuôi cấy. Hợp chất này cũng làm tăng biểu hiện của các tế bào thần kinh, được cho là thúc đẩy sự phát triển thần kinh.20 Một chiết xuất ethanol của M. officinalis và peptide beta amyloid ức chế 4-O-MH (ví dụ, Aβ1, 42) ức chế sự chết tế bào thần kinh và tăng biểu hiện của các loại oxy phản ứng. Hợp chất 4-O-MH cũng có thể ức chế sự hoạt hóa của con đường protein kinase hoạt hóa bằng mitogen (MAP kinase), rất quan trọng trong việc chết tế bào thần kinh. M. officinalis và 4-O-MH cải thiện tình trạng suy giảm trí nhớ do scopolamine gây ra theo cách phụ thuộc vào liều 23

Kháng khuẩn

Dữ liệu in vitro

Trong một nghiên cứu pha loãng agar, honokiol và magnolol bị ức chế (nồng độ ức chế tối thiểu [MIC] = 25 mcg / mL) sự phát triển của mầm bệnh mầm bệnh Actinobacillus Actinomycetemcomitans, porphyromonas gingivalis, Prevotella MBE, honokiol và magnolol đều có hiệu quả trong việc tiêu diệt vi khuẩn gây ra chứng hôi miệng và hình thành sâu răng (ví dụ, Streptococcus mutans) .11, 12, 13 MIC dao động từ 8 đến 31 mcg / mL đối với thuốc Magnolol, honokiol và MBE Porphyromonas gingivalis, Fusobacterium nucleatum và S. mutans. Kẹo bạc hà chứa MBE 0,2% làm giảm vi khuẩn miệng 99,9% trong vòng 5 phút điều trị. Hoạt tính kháng khuẩn tương tự đã được chứng minh với kẹo cao su MBE.12 Hoạt động kháng khuẩn của MBE có thể bao gồm hoạt động của tác nhân bề mặt không ion dẫn đến phá vỡ màng tế bào và giao diện protein lipid.13.

Honokiol và magnolol đã ức chế sự phát triển của vi khuẩn gây mụn trứng cá Cutibacterium acnes và Cutibacterium granulum. Cả hai hợp chất phenolic cũng làm giảm viêm bằng cách ức chế bài tiết interleukin-8 và yếu tố hoại tử khối u alpha (TNF-alpha) do P. acnes gây ra. Một thử nghiệm kích ứng da ở 30 bệnh nhân khỏe mạnh đã chứng minh không có tác dụng phụ từ việc bôi tại chỗ các hợp chất phenolic.

MBE cũng có thể có hoạt tính kháng khuẩn chống lại Helicobacter pylori.12

Dữ liệu lâm sàng

Nhai kẹo cao su không đường có chứa MBE (0,17%) + xylitol hoặc xylitol mà không có MBE đã được chứng minh là cải thiện mức độ streptococci mutans và chảy máu khi thăm dò tốt hơn đáng kể so với kiểm soát. Tuy nhiên, MBE + xylitol làm giảm nồng độ streptococci mutans ( P = 0,04) và chảy máu khi thăm dò ( P = 0,04) tốt hơn đáng kể so với xylitol không có MBE.71 (Campus, 2011)

Chống viêm

Dữ liệu in vitro và động vật

Magnolol làm giảm sưng và viêm trong phù do carrageenan, hợp chất 48/80, polymyxin B và phản ứng Arthus thụ động ở chuột.15 Khi so sánh với dexamethasone, Magnolol không làm tăng nồng độ glycogen trong gan. Cơ chế hoạt động dường như liên quan đến việc giảm mức độ trung gian eicosanoid hơn là ảnh hưởng đến hoạt động glucocorticoid hoặc hoạt động của hoocmon steroid từ tuyến thượng thận.15, 16

Ở chuột, honokiol và magnolol làm giảm đau do viêm bằng cách ngăn chặn các chất trung gian gây viêm P và tuyến tiền liệt, và chất dẫn truyền thần kinh glutamate.17 Honokiol ức chế một số dòng dẫn truyền tín hiệu (ví dụ, protein kinase C, protein kinase hoạt hóa B) liên quan đến điều hòa chất trung gian gây viêm và biểu hiện gen.18

Chống oxy hóa

Các nghiên cứu in vitro và trên động vật ghi nhận hoạt động chống oxy hóa mạnh đối với Magnolol và honokiol trong việc bảo vệ chống thiếu máu cơ tim và não bằng cách ức chế sự thâm nhập bạch cầu trung tính và sản sinh các loại oxy phản ứng.48, 49, 50

Thuốc kháng vi-rút

Magnolol và honokiol có hoạt tính yếu chống lại HIV-1 trong các tế bào đơn nhân máu ngoại biên của con người.51

Sự lo ngại

Các chất chiết xuất của M. officinalis có thể có hoạt tính giống như benzodiazepine như được chứng minh bằng ái lực mạnh trên vị trí gắn với benzodiazepine của thụ thể axit gamma aminobutyric (GABA). Honokiol cũng tương tác với thụ thể GABA và hoạt động thể hiện tương tự như diazepam.8, 52

Hen suyễn

Magnolol có thể kích thích tiết corticosterone bởi tuyến thượng thận, một cơ chế tương tự như hoạt động của glucocorticoids ngoại sinh trong điều trị hen suyễn.58

Xơ vữa động mạch

Magnolol ức chế sự biểu hiện của protein đơn chất hóa học monocyte-1 trong các tế bào cơ trơn mạch máu, góp phần vào sự phát triển của xơ vữa động mạch và tái hẹp mạch máu. Hoạt động chống oxy hóa của Magnolol dường như cũng đóng một vai trò trong việc ngăn ngừa bệnh mạch máu xơ vữa động mạch.55, 56 Hoạt động chống tiểu cầu làm thư giãn cơ trơn mạch máu bằng cách giải phóng yếu tố thư giãn có nguồn gốc nội mô và ức chế dòng canxi vào qua kênh canxi.

Ung thư

Dữ liệu in vitro và động vật

Honokiol gây ra apoptosis và ức chế sự hình thành mạch thông qua con đường Bcl-2 và caspase-3 trong các tế bào khối u buồng trứng.24 Honokiol làm tăng sự phân mảnh DNA apoptotic trong các tế bào ung thư tuyến tiền liệt của con người nuôi cấy, không phân biệt phản ứng androgen của chúng xenograft dòng tế bào đột biến ở chuột mà không gây giảm cân hoặc bất kỳ phản ứng bất lợi nào khác.25 Magnolol ức chế sự tăng trưởng và gây ra apoptosis, và bắt giữ chu kỳ tế bào pha G1 / M trong ung thư bàng quang tiết niệu ở người 5637 bằng cách kích hoạt tín hiệu ngoại bào. sự phát triển của khối u ác tính ở người A375-S2 bằng cả con đường thụ thể tử vong và con đường ty thể.27 Honokiol làm giảm sự sống của tế bào và ức chế sự tăng trưởng trong các tế bào chondrosarcoma của con người, một khối u xương nguyên phát ác tính.28 Hoạt động chống ung thư liên quan đến rối loạn chức năng của ty thể. qua trung gian là tăng căng thẳng lưới nội chất, cuối cùng dẫn đến apop tosis. Honokiol gây ra apoptosis và ức chế sự tăng sinh tế bào HeLa thông qua nhiều protein và nhiều con đường29

Magnolol gây ra apoptosis trong ung thư phổi ở người tế bào CH27 thông qua kích hoạt các con đường truyền tín hiệu chịu trách nhiệm cho sự chết của tế bào, bao gồm sự điều hòa của protein gia đình Bcl-2 và giải phóng cytochrom c từ ty thể vào cytosol, dẫn đến việc kích hoạt caspase.30

Magnolol và honokiol thể hiện tác dụng kìm tế bào chứ không phải tác dụng gây độc tế bào đối với tế bào ung thư bạch cầu HL-60. Cả hai hợp chất cũng tăng cường vitamin D3 và axit all- trans -retinoic gây ra sự biệt hóa tế bào bạch cầu HL-60.31

Magnolol đã ngăn chặn sự phát triển của các tế bào u nguyên bào ác tính U373 nuôi cấy bằng cách ức chế tổng hợp DNA và kích hoạt quá trình apoptosis. Magnolol có thể vượt qua hàng rào máu não, được ghi nhận bởi các nghiên cứu dược động học ở chuột.32

Một mình Honokiol đã ức chế sự phát triển của ung thư phổi ở người A549 trong các mô hình ung thư biểu mô phổi và khi kết hợp với cisplatin, tăng cường hiệu quả chống ung thư bằng cách tăng apoptosis và ức chế angiogenesis.33 Honokiol ức chế một số dòng tế bào ung thư vú ở người, cũng như ung thư vú kháng thuốc. dòng tế bào. Cơ chế liên quan đến sự ức chế tăng sinh tế bào, gây ra chu kỳ tế bào gây ra và apoptosis. Honokiol cũng tăng cường hoạt động proapoptotic của lapatinib hoặc rapamycin trong các mô hình ung thư vú biểu hiện quá mức hoặc biểu hiện thấp của cô ấy.34

Honokiol-hydrogel làm giảm số lượng khối u màng phổi và thời gian sống kéo dài ở những con chuột mang dịch màng phổi ác tính khi mang chuột so với đối chứng. Cơ chế liên quan đến ức chế sự hình thành mạch và phân tích mô học của các khối u màng phổi cho thấy ứng dụng của gel làm tăng tỷ lệ apoptosis.35

Rối loạn nhịp tim

Honokiol làm giảm vùng nhồi máu, thời gian nhịp nhanh thất và rung tâm thất ở chuột bị thắt mạch vành.59 Hiệu ứng bảo vệ tim mạch có thể liên quan đến tăng tổng hợp oxit nitric.60

Đục thủy tinh thể

Honokiol ức chế quá trình apoptosis hydro gây ra apoptosis trong tế bào biểu mô ống kính của con người bằng cách điều chỉnh các con đường truyền tín hiệu khác nhau trong sự hình thành đục thủy tinh thể.61

Phiền muộn

Dữ liệu in vitro và động vật

Một hỗn hợp của honokiol và magnolol ở mức 20 và 40 mg / kg đã ức chế sự giảm serotonin gây ra do căng thẳng ở vỏ não trước, đồi hải mã, striatum, hypothalamus và hạt nhân ở chuột. Hỗn hợp này cũng làm tăng mức độ chất chuyển hóa serotonin ở vỏ não trước, vân và khối hạt nhân ở mức 40 mg / kg. Honokiol và magnolol cũng làm giảm nồng độ corticosterone tăng cao và bình thường hóa tuyến yên dưới đồi mồi và tăng hoạt động adaselyl cyclase tiểu cầu bằng cách điều chỉnh tăng con đường adenosine monophosphate tuần hoàn.36

Thử nghiệm gây trầm cảm ở chuột đã bị ức chế bởi Magnolol và chất chuyển hóa hydroxydihydromagnolol.37 Một chiết xuất ethanol của một loại thuốc truyền thống của Trung Quốc có chứa M. docinalis thể hiện tác dụng chống trầm cảm ở chuột tương tự như tác dụng của fluoxetine. sự kết hợp của honokiol, magnolol và dầu gừng có tác dụng chống trầm cảm. Honokiol và magnolol làm tăng nồng độ serotonin ở nhiều vùng não, trong khi gừng làm giảm cholecystokinin niêm mạc dạ dày và nồng độ gastrin huyết thanh.39

Bệnh tiểu đường

Dữ liệu in vitro và động vật

Magnolol làm giảm các thông số trao đổi chất phổ biến trong bệnh thận đái tháo đường, như glucose trong máu, insulin huyết tương, sorbitol và các sản phẩm cuối glycation tiên tiến trong mô hình chuột tiểu đường loại 2 thử nghiệm. Magnolol cũng làm giảm sự điều hòa của yếu tố tăng trưởng biến đổi thận beta 1, đóng vai trò chính trong sinh bệnh học của bệnh thận đái tháo đường và giảm biểu hiện protein ma trận ngoại bào như collagen loại IV.40 Trong tế bào mỡ trưởng thành, Magnolol cải thiện độ nhạy insulin và tăng insulin kích thích sự hấp thu glucose thông qua các thụ thể được kích hoạt bởi peroxisome proliferator.41 KIOM-4, một chiết xuất thực vật thu được từ M. officinalis, các tế bào beta tuyến tụy được bảo vệ chống lại tổn thương oxy hóa do streptozotocin gây ra bởi enzyme ngoại bào. con đường, dẫn đến bảo vệ tế bào chống lại bệnh tiểu đường và tăng giải phóng insulin từ tuyến tụy. Một sự kết hợp chiết xuất thực vật khác có chứa M. officinalis, KIOM-79, đã ức chế độ mờ của thấu kính xyloza.43 KIOM-79 cũng bảo vệ các tế bào biểu mô-B3 của ống kính người khỏi tác động độc hại của nồng độ glucose cao bằng cách ức chế beta biến đổi yếu tố tăng trưởng. trong sinh lý bệnh của tổn thương mắt. Một cơ chế chống oxy hóa có thể liên quan đến KIOM-79, bảo vệ chống lại quá trình apoptosis oxy hóa gây ra trong bệnh võng mạc tiểu đường.44

Rối loạn phụ khoa

Honokiol và Magnolol đã chặn các cơn co thắt tử cung phụ thuộc canxi trong tử cung chuột.5 Cơ chế có thể liên quan đến việc chặn cation vận hành thụ thể và các kênh canxi vận hành bằng điện áp.5

Bệnh gan

Magnolol làm giảm tổn thương gan do acetaminophen gây ra ở chuột bằng cách ức chế peroxid hóa lipid và hình thành các loại oxy phản ứng.6 Honokiol đảo ngược tác dụng của gan nhiễm mỡ do rượu gây ra ở chuột bằng cách ức chế tích tụ lipid hoặc tổng hợp axit béo.62

Mãn kinh

Dữ liệu lâm sàng

Một nghiên cứu nhỏ, ngẫu nhiên, có kiểm soát, đa trung tâm đã kiểm tra tác động của 2 công thức, một công thức chứa chiết xuất vỏ cây mộc lan (60 mg) và magiê (50 mg), ở phụ nữ mãn kinh có triệu chứng thay đổi giấc ngủ hoặc thay đổi tâm trạng. Chiết xuất hoa mộc lan và magiê kết hợp dường như có hiệu quả trong việc làm giảm rối loạn tâm thần và giấc ngủ do mãn kinh. 45 Một nghiên cứu thí điểm nhỏ đã xem xét tác động lên trọng lượng cơ thể từ một chất bổ sung chế độ ăn uống có chứa chiết xuất M. officinalis và Phellodendron amurense ở 28 phụ nữ tiền mãn kinh. Việc bổ sung làm giảm nồng độ cortisol buổi tối và có thể cải thiện huyết áp tâm thu cũng như căng thẳng nhận thấy.46 Một thử nghiệm ngẫu nhiên, kiểm soát giả dược khác chỉ ra rằng bổ sung chế độ ăn uống tương tự có thể làm giảm lo âu thoáng qua ở phụ nữ tiền mãn kinh.46, 47 Phụ nữ sau mãn kinh bị nhẹ các triệu chứng, hành vi lo âu trầm cảm và / hoặc rối loạn giấc ngủ đã được ghi nhận trong một thử nghiệm ngẫu nhiên, có kiểm soát (n = 634) so sánh hoạt động của isoflavone + lactobacilli với và không có MBE. Sau 12 tuần, việc bổ sung MBE giúp cải thiện đáng kể chứng mất ngủ, khó chịu và ham muốn ở 4, 8 và 12 tuần.

Sức khỏe răng miệng

Một thử nghiệm can thiệp mù đôi, ngẫu nhiên, có kiểm soát (n = 120) ở Ý đã điều tra tác động của MBE đối với các yếu tố liên quan đến sâu răng, chẳng hạn như vi khuẩn cariogen (đặc biệt là streptococci), lượng carbohydrate lên men, độ axit mảng bám và nước bọt. MBE đã được cung cấp bằng một loại kẹo cao su không đường có chứa xylitol, bản thân nó cũng đã được chứng minh là có tác dụng ngăn ngừa sâu răng. Những người tham gia đã đăng ký là những người trưởng thành có nguy cơ sâu răng cao và được chọn ngẫu nhiên thành MBE (0,17%) + xylitol, xylitol hoặc nhóm đối chứng. Những người tham gia được hướng dẫn nhai 1 hoặc 2 miếng kẹo cao su trong 5 phút 3 lần mỗi ngày trong 30 ngày (5 miếng / ngày); chế độ này cung cấp 11,9 mg / ngày của Magnolol và 2,2 g / ngày của honokiol. Sau 30 ngày, MBE + xylitol và nướu xylitol cung cấp sự bảo vệ đáng kể chống lại độ axit mảng bám ( P = 0,01 và P = 0,04, tương ứng) so với đường cơ sở, với sự bảo vệ của MBE cũng tốt hơn đáng kể so với kiểm soát ( P = 0,04) Ngoài ra, cả MBE + nướu xylitol và xylitol cải thiện mức độ streptococci mutans và chảy máu khi thăm dò tốt hơn đáng kể so với kiểm soát. Tuy nhiên, so với xylitol, MBE + xylitol làm giảm đáng kể nồng độ streptococci mutans ( P = 0,04) và chảy máu khi thăm dò ( P = 0,04) .71

Trong 2 thử nghiệm mù đôi, ngẫu nhiên, đối chứng giả dược ở Ý, tác dụng cấp tính của MBE cộng với kẽm acetate đối với chứng hôi miệng được đánh giá thông qua 2 dạng thuốc: một loại kẹo cao su không đường và một viên thuốc không đường. Tổng cộng có 123 và 100 người lớn đã hoàn thành các thử nghiệm tương ứng. Mặc dù các sản phẩm thử nghiệm kẹo cao su và máy tính bảng cung cấp giảm đáng kể các hợp chất lưu huỳnh dễ bay hơi trong vòng 10 phút và 1 giờ so với kiểm soát, các nhà điều tra không cung cấp dữ liệu về MBE mà không có kẽm; thứ hai trong số đó đã được chứng minh là có tác dụng bảo vệ chống lại sự phát triển của các hợp chất lưu huỳnh dễ bay hơi và chứng hôi miệng. Cả hai hình thức phân phối đều được dung nạp tốt mà không có vấn đề được báo cáo.74, 75 Một tổng quan hệ thống năm 2017 về kẹo cao su và tác động của các thông số chứng hôi miệng (ví dụ, các hợp chất lưu huỳnh dễ bay hơi, điểm số organoleptic) ở người trưởng thành đã đánh giá 10 thử nghiệm cho thấy sự không đồng nhất cao; không có nghiên cứu nào có nguy cơ sai lệch thấp trong tất cả các mục phân tích. Nghiên cứu được tóm tắt ở trên là nghiên cứu duy nhất bao gồm đánh giá chiết xuất vỏ cây mộc lan.73

Động kinh

Honokiol và Magnolol ức chế các tín hiệu cation kích thích axit amin kích thích và N -methyl-D-aspartate acid (NMDA) Các cơn động kinh bị ức chế.63 Honokiol được lựa chọn nhiều hơn trong việc ngăn chặn thụ thể NMDA và chứng tỏ sự ức chế lớn hơn đối với các cơn động kinh do NMDA gây ra.

Nhiễm trùng huyết

Magnolol ngăn ngừa hạ huyết áp, nhịp tim chậm và suy đa cơ quan do lipopolysacarit gây ra ở chuột.64 Cơ chế hoạt động tiềm năng bao gồm: giảm nồng độ TNF-alpha và nitrate / nitrite trong huyết tương, ức chế mức độ đông máu của cơ quan và ngăn chặn sự đông máu của cơ quan. gen gây viêm.

Liều dùng

MBE có sẵn trên thị trường ở Hoa Kỳ và khắp Châu Âu, theo tài liệu của các công cụ tìm kiếm Internet. Liều dùng thay đổi tùy theo tình trạng điều trị, với các sản phẩm giảm cân có chứa MBE có sẵn chủ yếu ở dạng bột. Một số điểm mạnh có sẵn cho Relora, một hỗn hợp được cấp bằng sáng chế được quảng cáo là “một chất bổ sung quản lý căng thẳng tự nhiên” bao gồm MBE. Khuyến cáo về liều lượng bao gồm uống một viên nang Relora 300 đến 2 lần mỗi ngày. Một nghiên cứu nhỏ, ngẫu nhiên, có đối chứng đã điều trị cho bệnh nhân với một viên MBE 60 mg mỗi ngày để giúp giảm các triệu chứng mãn kinh.45

Mang thai / cho con bú

Tránh sử dụng trong khi mang thai và cho con bú vì dữ liệu lâm sàng hạn chế. Một nghiên cứu trên động vật đã ghi nhận rằng honokiol và magnolol đã chặn các cơn co thắt tử cung phụ thuộc canxi vào tử cung chuột.5

Tương tác

Tương tác thuốc-thảo dược được ghi lại và khuyến cáo thận trọng ở những bệnh nhân tự dùng thuốc với MBE. Magnolol có thể tương tác với acetaminophen; Một nghiên cứu đã ghi nhận giảm tổn thương gan do acetaminophen gây ra ở chuột.6 Phản ứng phụ có hại với thuốc kháng tiểu cầu có thể xảy ra ở những bệnh nhân cũng tự điều trị bằng thuốc Magnolol.57 MBE và honokiol có thể tương tác với thuốc benzodiazepin.8, 52 Magnolol có thể kích thích tiết corticosterone nồng độ thuốc .65 MBE có thể gây buồn ngủ quá mức, chóng mặt và chóng mặt ở bệnh nhân dùng thuốc giãn cơ.

Phản ứng trái ngược

Không có tác dụng da liễu bất lợi nào được ghi nhận khi sử dụng thuốc bôi Magnolol và honokiol.14 Trong một thử nghiệm lâm sàng nhỏ, một bệnh nhân đã bỏ học vì một số phản ứng bất lợi, bao gồm ợ nóng, run tay, tê liệt, rối loạn chức năng tình dục và rối loạn chức năng tuyến giáp.46 Một vài trường hợp viêm da tiếp xúc dị ứng đã được báo cáo ở 4 bệnh nhân có nhiều triệu chứng khác nhau, bao gồm tổn thương mụn nước, phù nề, ngứa, vảy và / hoặc ban đỏ sau khi bôi kem mỹ phẩm có chứa chiết xuất vỏ cây M. officinalis. Tất cả quá mẫn cảm của bệnh nhân đã được xác nhận với các phản ứng tích cực để thử nghiệm bản vá.72, 76

Chất độc

Sử dụng MBE trong chế độ ăn uống ở chuột với liều lên tới 480 mg / kg trong nghiên cứu 21 ngày và 240 mg / kg trong nghiên cứu 90 ngày không dẫn đến độc tính quan trọng trên lâm sàng.7 Một số nguồn tài liệu cho thấy sự phát triển của xơ hóa thận kẽ tiến triển ở những bệnh nhân sử dụng hỗn hợp thảo dược có chứa M. officinalis.66, 67 Nghiên cứu in vitro chứng minh không có tác dụng gây độc gen từ MBE trong xét nghiệm quang sai nhiễm sắc thể. Một nghiên cứu đã ghi nhận rằng Magnolol trong bảo tồn ghép gan tăng cường sự kiện apoptotic trong bảo quản lạnh thay vì bảo tồn lạnh toàn bộ tế bào gan. 69

Người giới thiệu

1. Youn UJ, Chen QC, Jin WY, et al. Lignans độc tế bào từ vỏ thân của Hoa mộc lan . J Nat Prod . 2007; 70 (10): 1687-1689.179189102. Shen CC, Ni CL, Shen YC, et al. Thành phần phenolic từ vỏ thân của Hoa mộc lan . J Nat Prod . 2009; 72 (1): 168-171.190868683. Tống, ZK, Zeng YR & Si JP. Sự thay đổi, di truyền và lựa chọn các thành phần hiệu quả trong Mộc lan của các chứng minh khác nhau. J Lâm nghiệp Res . 2002; 13 (1): 7-11.4. Shin TY, Kim DK, Chae BS, Lee EJ. Hành động chống dị ứng của Hoa mộc lan trên phản ứng quá mẫn ngay lập tức. Arch Pharm Res . 2001; 24 (3): 249-255.114400865. Lu YC, Chen HH, Ko CH, Lin YR, Chan MH. Cơ chế ức chế honokiol và Magnolol gây ra trên sự co cơ và huy động Ca2 + trong tử cung chuột. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol . 2003; 368 (4): 262-269,145046866. Chen YH, Lin FY, Liu PL, et al. Tác dụng chống oxy hóa và bảo vệ gan của Magnolol đối với tổn thương gan do acetaminophen gây ra ở chuột. Arch Pharm Res . 2009; 32 (2): 221-228.192801527. Lưu Z, Zhang X, Cui W, et al. Đánh giá độc tính ngắn hạn và cận lâm sàng của chiết xuất vỏ cây mộc lan ở chuột. Regul Toxicol Pharmacol . 2007; 49 (3): 160-171,176924458. Squires RF, Ai J, Witt MR, Kahnberg P, et al. Honokiol và magnolol làm tăng số lượng [3H] vị trí gắn kết muscimol gấp ba lần trong màng trước của chuột trong ống nghiệm bằng cách sử dụng xét nghiệm lọc, bằng cách tăng cường ái lực của các vị trí có ái lực thấp. Neurochem Res . 1999; 24 (12): 1593-1602.105914119. Jeong SI, Kim YS, Lee MY, et al. Điều tiết hoạt động của hợp đồng bởi Magnolol trong những con chuột bị cô lập đường tiêu hóa. Dược điển . 2009; 59 (3): 183-188.1912139210. Konoshima T, Kozuka M, Tokuda H, et al. Các nghiên cứu về các chất ức chế thúc đẩy khối u da, IX. Neolignans từ Hoa mộc lan . J Nat Prod . 1991; 54 (3): 816-822.165961311. Hồ KY, Tsai CC, Chen CP, Huang JS, Lin CC. Hoạt tính kháng khuẩn của honokiol và magnolol được phân lập từ Hoa mộc lan . Phytother Res . 2001; 15 (2): 139-141.1126811412. Greenberg M, Urnezis P, Tian M. Bạc hà nén và kẹo cao su có chứa chiết xuất vỏ cây mộc lan có hiệu quả chống lại vi khuẩn chịu trách nhiệm cho dị ứng miệng. J Nông nghiệp thực phẩm hóa học . 2007; 55 (23): 9465-9469.1794905313. Greenberg M, Dodds M, Tian M. Các hợp chất kháng khuẩn phenolic xuất hiện tự nhiên cho thấy hiệu quả chống lại vi khuẩn miệng bằng một nghiên cứu mối quan hệ hoạt động cấu trúc định lượng. J Nông nghiệp thực phẩm hóa học . 2008; 56 (23): 11151-11156.1900723414. Park J, Lee J, Jung E, et al. In vitro có tác dụng kháng khuẩn và chống viêm của honokiol và magnolol chống lại Propionibacterium sp. Dược phẩm Eur J . 2004; 496 (1-3): 189-195.1528859015. Wang JP, Hsu MF, Raung SL, Chen CC, Kuo JS, Teng CM. Tác dụng chống viêm và giảm đau của Magnolol. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol . 1992; 346 (6): 707-712.133657416. Wang JP, Hồ TF, Chang LC, Chen CC. Tác dụng chống viêm của Magnolol, phân lập từ Hoa mộc lan , trên viêm màng phổi do A23187 gây ra ở chuột. Dược điển J . 1995; 47 (10): 857-860.858335617. Lin YR, Chen HH, Lin YC, Ko CH, Chan MH. Hành động chống độc của honokiol và magnolol trên glutamatergic và đau viêm. J Biomed Sci . 2009; 16: 94.1983299718. Chao LK, Liao PC, Hồ CL, et al. Hoạt tính sinh học chống viêm của honokiol thông qua ức chế protein kinase C, protein kinase hoạt hóa bằng mitogen và con đường NF-kappaB để giảm biểu hiện TNFalpha và NO do LPS gây ra. J Nông nghiệp thực phẩm hóa học . 2010; 58 (6): 3472-3478.2019221719. Watanabe K, Watanabe H, Goto Y, Yamaguchi M, Yamamoto N, Hagino K. Tính chất dược lý của Magnolol và honokiol được chiết xuất từ Hoa mộc lan : tác dụng ức chế trung tâm. Meda Med . 1983; 49 (10): 103-108.1740502720. Lee YK, Choi IS, Kim YH, et al. Tác dụng phát triển thần kinh của 4-O-methylhonokiol bằng cách gây ra các yếu tố gây suy nhược thần kinh thông qua hoạt hóa ERK. Neurochem Res . 2009; 34 (12): 2251-2260.1955751321. Lee JW, Lee YK, Lee BJ, et al. Tác dụng ức chế chiết xuất ethanol của Hoa mộc lan và 4-O-methylhonokiol về suy giảm trí nhớ và độc tính thần kinh do beta-amyloid gây ra. Pharmacol Biochem Behav . 2010; 95 (1): 31-40.2000468222. Lee YK, Choi IS, Ban JO, et al. 4-O-methylhonokiol làm suy giảm trí nhớ do am-amyloid gây ra thông qua việc giảm các thiệt hại oxy hóa thông qua việc bất hoạt p38 MAP kinase. J Nutr Biochem . 2010; 22 (5): 476-486.2068850123. Lee YK, Yuk DY, Kim TI, et al. Tác dụng bảo vệ của chiết xuất ethanol của Hoa mộc lan và 4-O-methylhonokiol về suy giảm trí nhớ do scopolamine và ức chế hoạt động của acetylcholinesterase. J Nat Med . 2009; 63 (3): 274-282.1934347724. Li Z, Liu Y, Zhao X, et al. Honokiol, một ứng cử viên trị liệu tự nhiên, gây ra apoptosis và ức chế sự hình thành mạch của các tế bào khối u buồng trứng. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol . 2008; 140 (1): 95-102.1844069225. Hahm ER, Arlotti JA, Marynowski SW, Singh SV. Honokiol, một thành phần của dược liệu phương Đông mộc lan , ức chế sự phát triển của xenograft PC-3 in vivo liên quan đến cảm ứng apoptosis. Ung thư lâm sàng . 2008; 14 (4): 1248-1257.1828156026. Lee SJ, Cho YH, Park K, et al. Magnolol gợi ra sự kích hoạt con đường kinase được điều hòa tín hiệu ngoại bào bằng cách gây ra sự bắt giữ chu kỳ tế bào G2 / M qua trung gian p27KIP1 trong ung thư bàng quang tiết niệu ở người 5637 tế bào. Dược phẩm sinh hóa . 2008; 75 (12): 2289-2300,1846857827. Bạn Q, Li M, Jiao G. Magnolol gây ra apoptosis thông qua kích hoạt cả hai con đường thụ thể ty thể và tử vong trong các tế bào A375-S2. Arch Pharm Res . 2009; 32 (12): 1789-1794.2016240928. Chen YJ, Wu CL, Liu JF, et al. Honokiol gây ra apoptosis tế bào trong các tế bào chondrosarcoma của con người thông qua rối loạn chức năng ty thể và căng thẳng lưới nội chất. Ung thư . 2010; 291 (1): 20-30.1988024429. Ling B, Liang SF, Xu YH, et al. Phân tích protein khác biệt của các tế bào HeLa được điều trị bằng Honokiol bằng chiến lược định lượng protein. Axit amin . 2008; 35 (1): 115-122,1815758430. Yang SE, Hsieh MT, Tsai TH, Hsu SL. Cơ chế nỗ lực của apoptosis gây ra bởi Magnolol trong tế bào CH27 ung thư biểu mô phổi ở người. Dược phẩm Br J . 2003; 138 (1): 193-201.1252209031. Fong WF, Tse AK, Poon KH, Wang C. Magnolol và honokiol tăng cường sự biệt hóa tế bào bạch cầu ở người do HL-60 gây ra bởi 1,25-dihydroxyv vitamin D3 và axit retinoic. Tế bào sinh học Int J . 2005; 37 (2): 427-441.1547498732. Chen LC, Liu YC, Liang YC, Hồ YS, Lee WS. Magnolol ức chế sự tăng sinh tế bào glioblastoma ở người thông qua việc điều hòa lại p21 / Cip1. J Nông nghiệp thực phẩm hóa học . 2009; 57 (16): 731-7337.1964550633. Jiang QQ, Fan LY, Yang GL, et al. Cải thiện hiệu quả điều trị bằng cách kết hợp honoki liposomal với cisplatin trong mô hình ung thư phổi. Ung thư BMC . 2008; 8: 242,1870610134. Liu H, Zang C, Emde A, et al. Tác dụng chống khối u của honokiol đơn thuần và kết hợp với các chất chống ung thư khác trong ung thư vú. Dược phẩm Eur J . 2008; 591 (1-3): 43-51.1858887235. Fang F, Công C, Qian Z, et al. Các hạt nano Honokiol trong hydrogens nhiệt: tác dụng điều trị trên tràn dịch màng phổi ác tính. Nano ACS . 2009; 3 (12): 4080-4088.1992181136. Xu Q, Yi LT, Pan Y, et al. Tác dụng giống như thuốc chống trầm cảm của hỗn hợp honokiol và Magnolol từ vỏ cây Magnolia officinalis trong các loài gặm nhấm bị căng thẳng. Prog Neuropsychopharmacol Biol Tâm thần . 2008; 32 (3): 715-725.1809371237. Nakazawa T, Yasuda T, Ohsawa K. Các chất chuyển hóa của đường uống Hoa mộc lan chiết xuất ở chuột và người đàn ông và tác dụng giống như thuốc chống trầm cảm của nó ở chuột. Dược điển J . 2003; 55 (11): 1583-1591.1471337138. Luo L, Nong Wang J, Kong LD, Jiang QG, Tân RX. Tác dụng chống trầm cảm của thuốc sắc Banxia Houpu, một công thức thực nghiệm y học cổ truyền của Trung Quốc. J Ethnopharmacol . 2000; 73 (1-2): 277-281.1102516639. Qiang LQ, Wang CP, Wang FM, et al. Kết hợp sử dụng hỗn hợp honokiol và magnolol và dầu gừng gợi lên sự hiệp lực giống như thuốc chống trầm cảm ở chuột. Arch Pharm Res . 2009; 32 (9): 1281-1292.1978458540. Sohn EJ, Kim CS, Kim YS, et al. Tác dụng của Magnolol (5,5′-diallyl-2,2′-dihydroxybiphenyl) đối với bệnh thận đái tháo đường ở chuột Goto-Kakizaki tiểu đường loại 2. Khoa học đời sống . 2007; 80 (5): 468-475.1707055441. Choi SS, Cha BY, Lee YS, et al. Magnolol tăng cường sự biệt hóa tế bào mỡ và sự hấp thu glucose trong các tế bào 3T3-L1. Khoa học đời sống . 2009; 84 (25-26): 908-914.1937613542. Kang KA, Kim JS, Zhang R, Piao MJ, Chang WY, Kim KC và cộng sự. Cơ chế bảo vệ của KIOM-4 chống lại các tế bào tiểu đường do Streptozotocin gây ra: sự tham gia của heme oxyase-1. Biotechnol Bioprocess Eng . 2009; 14 (3): 295-301,43. Kim NH, Kim YS, Jung DH, Kim JS. KIOM-79 ngăn ngừa độ mờ của thấu kính xyloza và ức chế TGF-beta2 trong các tế bào biểu mô ống kính của người được nuôi cấy dưới glucose cao. J Ethnopharmacol . 2010; 130 (3): 599-606.2056192744. Kim OS, Kim J, Kim CS, Kim NH, Kim JS. KIOM-79 ngăn ngừa apoptosis võng mạc do perhyglyoxal gây ra trong ống nghiệm và in vivo. J Ethnopharmacol . 2010; 129 (3): 285-292.2036265645. Mucci M, Carraro C, Mancino P, et al. Isoflavone đậu nành, lactobacilli, chiết xuất vỏ cây mộc lan, vitamin D3 và canxi. Nghiên cứu lâm sàng có kiểm soát trong thời kỳ mãn kinh. Minerva Ginecol . 2006; 58 (4): 323-34.1695767646. Garrison R, Chambliss WG. Hiệu quả của một chiết xuất Magnolia và Phellodendron độc quyền trong quản lý cân nặng: một thử nghiệm lâm sàng, mù đôi, kiểm soát giả dược. Med Ther Health Med . 2006; 12 (1): 50-54.1645414747. Kalman DS, Feldman S, Feldman R, Schwartz HI, Krieger DR, Garrison R. Hiệu quả của một chiết xuất Magnolia và Phellodendron độc quyền về mức độ căng thẳng ở phụ nữ khỏe mạnh: một thử nghiệm lâm sàng kiểm soát giả dược, mù đôi, giả dược. Nutr J . 2008; 7: 11,1842657748. Lee YM, Hsiao G, Chen HR, Chen YC, Sheu JR, Yen MH. Magnolol làm giảm tổn thương thiếu máu cục bộ cơ tim / tái tưới máu thông qua ức chế bạch cầu trung tính ở chuột. Dược phẩm Eur J . 2001; 422 (1-3): 159-167.1143092649. Liou KT, Shen YC, Chen CF, Tsao CM, Tsai SK. Honokiol bảo vệ não chuột khỏi tổn thương tái tưới máu não cục bộ bằng cách ức chế sự thâm nhập bạch cầu trung tính và sản sinh các loại oxy phản ứng. Não . 2003; 992 (2): 159-166.1462505550. Liou KT, Shen YC, Chen CF, Tsao CM, Tsai SK. Tác dụng chống viêm của honokiol đối với bạch cầu trung tính: cơ chế ức chế sản sinh các loại oxy phản ứng. Dược phẩm Eur J . 2003; 475 (1-3): 19-27.1295435551. Amblard F, Delinsky D, Arbiser JL, Schinazi RF. Làm sạch mặt của honokiol và các đặc tính chống vi rút và độc tế bào của nó. J Med chem . 2006; 49 (11): 3426-3427.1672266452. Koetter U, Barrett M, Lacher S, Abdelrahman A, Dolnick D. Tương tác của chiết xuất Magnolia và Ziziphus với các thụ thể của hệ thần kinh trung ương được chọn. J Ethnopharmacol . 2009; 124 (3): 421-425.1950554953. Chen JH, Wu CC, Hsiao G, Yên MH. Magnolol gây ra apoptosis trong cơ trơn mạch máu. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol . 2003; 368 (2): 127-133.1289812854. Kim HM, Bae SJ, Kim DW, et al. Vai trò ức chế của Magnolol đối với khả năng tăng sinh và biểu hiện ma trận metallicoproteinase-9 trong các tế bào cơ trơn mạch máu do TNF-alpha gây ra. Intunopharmacol . 2007; 7 (8): 1083-1091.1757032555. Ô HC, Chou FP, Sheu WH, Hsu SL, Lee WJ. Tác dụng bảo vệ của Magnolol chống lại quá trình apoptosis bị oxy hóa LDL trong các tế bào nội mô. Arch Toxicol . 2007; 81 (6): 421-432.1721643356. Chen YL, Lin KF, Shiao MS, Chen YT, Hồng CY, Lin SJ. Magnolol, một chất chống oxy hóa mạnh từ Hoa mộc lan , làm suy giảm độ dày và biểu hiện MCP-1 sau chấn thương bóng động mạch chủ ở thỏ ăn cholesterol. Res Cardiol cơ bản . 2001; 96 (4): 353-363.1151819157. Teng CM, Yu SM, Chen CC, Hoàng YL, Hoàng TF. EDRF-phát hành và Ca + (+) – phong tỏa kênh bằng Magnolol, một chất chống kết tập tiểu cầu được phân lập từ thảo mộc Trung Quốc Hoa mộc lan , trong động mạch chủ ngực chuột. Khoa học đời sống . 1990; 47 (13): 1153-1161.217268258. Wang SM, Lee LJ, Huang YT, Chen JJ, Chen YL. Magnolol kích thích steroidogenesis trong các tế bào tuyến thượng thận chuột. Dược phẩm Br J . 2000; 131 (6): 1172-1178.11082125 59. Tsai SK, Huang SS, Hồng CY. Tác dụng bảo vệ cơ tim của honokiol: một thành phần hoạt động trong Hoa mộc lan . Meda Med . 1996; 62 (6): 503-506.900088160. Tsai SK, Hoàng CH, Hoàng SS, Hùng LM, Hồng CY. Tác dụng chống loạn nhịp của Magnolol và honokiol trong giai đoạn cấp tính của tắc mạch vành ở chuột gây mê: ảnh hưởng của L-NAME và aspirin. Dược lý . 1999; 59 (5): 227-233.1052965461. Tang X, Yao K, Zhang L, Yang Y, Yao H. Honokiol ức chế apoptosis do H (2) O (2) gây ra trong các tế bào biểu mô ống kính của con người thông qua sự ức chế các protein kinase được hoạt hóa bằng mitogen và Akt. Dược phẩm Eur J . 2011; 650 (1): 72-78.2096516362. Yin HQ, Kim YC, Chung YS, Kim YC, Shin YK, Lee BH. Honokiol đảo ngược gan nhiễm mỡ do rượu bằng cách ức chế sự trưởng thành của yếu tố điều hòa sterol gắn protein-1c và sự biểu hiện của các gen lipogenesis hạ lưu của nó. Toxicol Appl Pharmacol . 2009; 236 (1): 124-130.1937162363. Lin YR, Chen HH, Ko CH, Chân MH. Tác dụng ức chế khác biệt của honokiol và magnolol đối với các tín hiệu cation axit amin kích thích và co giật do NMDA gây ra. Thần kinh học . 2005; 49 (4): 542-550.1592170764. Tsai YC, Cheng PY, Kung CW, và cộng sự. Tác dụng có lợi của Magnolol trong mô hình gặm nhấm của sốc nội độc tố. Dược phẩm Eur J . 2010; 641 (1): 67-73.2051913765. Fugh-Berman A. Tương tác thuốc-thảo dược. Lancet . 2000; 355 (9198): 134-138.1067518266. Vanherweghem JL, Depierreux M, Tielemans C, et al. Xơ hóa mô kẽ thận tiến triển nhanh chóng ở phụ nữ trẻ: kết hợp với chế độ giảm béo bao gồm cả thảo dược Trung Quốc. Lancet . 1993; 341 (8842): 387-391.809416667. Schmeiser HH, Bieler CA, Wiessler M, van Ypersele de Strihou C, Cosyns JP. Phát hiện các chất gây nghiện DNA được hình thành bởi axit aristolochic trong mô thận từ bệnh nhân bị bệnh thận Trung Quốc. Ung thư . 1996; 56 (9): 2025-2028.861684568. Zhang B, Maniatis T, Song Y, et al. Đánh giá chiết xuất vỏ cây mộc lan trong xét nghiệm quang sai nhiễm sắc thể. Mutat Res . 2008; 654 (2): 133-137.1863948469. Kao YH, Jawan B, Sun CK, et al. Nồng độ cao của Magnolol gây độc cho gan trong điều kiện giảm huyết thanh. Tế bào thực vật . 2010; 17 (6): 469-474.1968390870. Agosta C, Atlante M, Benvenuti C. Nghiên cứu ngẫu nhiên có kiểm soát về hiệu quả lâm sàng của isoflavone cộng Lactobacillus sporogenes , liên quan hoặc không với một tác nhân giải lo âu tự nhiên trong thời kỳ mãn kinh. Minerva Ginecol . 2011; 63 (1): 11-17.2131141671. Cơ sở G, Cagetti MG, Cocco F, et al. Tác dụng của kẹo cao su không đường có chứa chiết xuất vỏ cây mộc lan đối với các biến khác nhau liên quan đến sâu răng và viêm nướu: một thử nghiệm can thiệp ngẫu nhiên có kiểm soát. Sâu răng . 2011; 45 (4): 393-399.2182201872. Ghys K, De Palma A, Vandevenne A, Werbrouck J, Goossens A. Hoa mộc lan chiết xuất vỏ cây, một chất gây dị ứng tiếp xúc được xác định gần đây trong mỹ phẩm ‘chống lão hóa’. Viêm da tiếp xúc . 2015; 73 (2): 130-132.2595877473. Muniz FW, Friedrich SA, Silveira CF, Rösing CK. Tác động của việc nhai kẹo cao su lên các thông số chứng hôi miệng: một tổng quan hệ thống. Hơi thở của J . 2017; 11 (1): 014001.2821211074. Porciani PF, Grandini S. Tác dụng của kẽm acetate và chiết xuất vỏ cây mộc lan được thêm vào để nhai kẹo cao su trên các hợp chất chứa lưu huỳnh dễ bay hơi trong khoang miệng. J Clinic . 2012; 23 (3): 76-79.2321041775. Porciani PF, Grandini S, Chazine M. Tác dụng của chiết xuất vỏ kẽm và mộc lan bổ sung viên nén lên các hợp chất chứa lưu huỳnh dễ bay hơi trong khoang miệng. J Clinic . 2014; 25 (3): 53-56.2605417876. Raison-Peyron N, Césaire A, Du-Thanh A, Dereure O. Viêm da tiếp xúc dị ứng gây ra bởi Hoa mộc lan chiết xuất vỏ cây trong một loại kem chống lão hóa da mặt. Viêm da tiếp xúc . 2015; 72 (6): 416-417.25801445

Khước từ

Thông tin này liên quan đến một loại thảo dược, vitamin, khoáng chất hoặc bổ sung chế độ ăn uống khác. Sản phẩm này chưa được FDA xem xét để xác định xem nó an toàn hay hiệu quả và không tuân theo các tiêu chuẩn chất lượng và tiêu chuẩn thu thập thông tin an toàn áp dụng cho hầu hết các loại thuốc theo toa. Thông tin này không nên được sử dụng để quyết định có dùng sản phẩm này hay không. Thông tin này không xác nhận sản phẩm này là an toàn, hiệu quả hoặc được chấp thuận để điều trị cho bất kỳ bệnh nhân hoặc tình trạng sức khỏe nào. Đây chỉ là một bản tóm tắt ngắn gọn về thông tin chung về sản phẩm này. Nó KHÔNG bao gồm tất cả thông tin về việc sử dụng, hướng dẫn, cảnh báo, biện pháp phòng ngừa, tương tác, tác dụng phụ hoặc rủi ro có thể áp dụng cho sản phẩm này. Thông tin này không phải là tư vấn y tế cụ thể và không thay thế thông tin bạn nhận được từ nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn. Bạn nên nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn để biết thông tin đầy đủ về những rủi ro và lợi ích của việc sử dụng sản phẩm này.

Sản phẩm này có thể tương tác bất lợi với một số điều kiện sức khỏe và y tế, các loại thuốc kê toa và thuốc không kê đơn khác, thực phẩm hoặc các chất bổ sung chế độ ăn uống khác. Sản phẩm này có thể không an toàn khi sử dụng trước khi phẫu thuật hoặc các thủ tục y tế khác. Điều quan trọng là phải thông báo đầy đủ cho bác sĩ về thảo dược, vitamin, khoáng chất hoặc bất kỳ chất bổ sung nào bạn đang dùng trước khi thực hiện bất kỳ loại phẫu thuật hoặc thủ tục y tế nào. Ngoại trừ một số sản phẩm thường được công nhận là an toàn với số lượng bình thường, bao gồm sử dụng axit folic và vitamin trước khi mang thai, sản phẩm này chưa được nghiên cứu đầy đủ để xác định liệu có an toàn khi sử dụng khi mang thai hoặc cho con bú hay bởi những người trẻ hơn hơn 2 tuổi

Thêm thông tin

Nội dung của Holevn chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Chiết xuất vỏ cây mộc lan và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi không chấp nhận trách nhiệm nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.

Tham khảo từ: https://www.drugs.com/npp/magnolia-bark-extract.html

Cập nhật mới nhất ngày

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here