Thuốc Lentinan

0
650
Thuốc Lentinan
Thuốc Lentinan

Holevn Health chia sẻ các bài viết về: Thuốc Lentinan, tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc Lentinan điều trị bệnh gì. Các vấn đề lưu ý khác. Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.

Tên khoa học: Lentinula edodes (Berk.) Pegler.
Tên thường gọi: Nấm rừng, Hua gu, Nấm Pasania, Rau chọn lọc, Shiitake, Bơ rắn, Súp Sun’s

Holevn.org xem xét y tế. Cập nhật lần cuối vào ngày 21 tháng 6 năm 2019.

Tổng quan lâm sàng

Sử dụng

Lentinan được sử dụng rộng rãi ở Nhật Bản và Trung Quốc như một chất bổ trợ cho hóa trị ung thư. Nó cũng được sử dụng để điều chỉnh hệ thống miễn dịch; tuy nhiên, số lượng các thử nghiệm và nghiên cứu lâm sàng chất lượng được xuất bản bằng tiếng Anh, các tạp chí đánh giá ngang hàng còn hạn chế.

Liều dùng

Polysacarit lentinan phân lập từ nuôi cấy shiitake đã được sử dụng tiêm tĩnh mạch (IV) với liều 2 đến 10 mg theo lịch hàng tuần như liệu pháp bổ trợ cho HIV cũng như ung thư, chủ yếu ở Nhật Bản. Chiết xuất shiitake đường uống đã được sử dụng trong một thử nghiệm điều trị ung thư tuyến tiền liệt ở mức 8 g / ngày trong 6 tháng.

Chống chỉ định

Chống chỉ định chưa được xác định.

Mang thai / cho con bú

Thông tin liên quan đến an toàn và hiệu quả trong thai kỳ và cho con bú là thiếu.

Tương tác

Không có báo cáo.

Phản ứng trái ngược

Các thử nghiệm lâm sàng báo cáo một vài tác dụng phụ ở liều bình thường. Trường hợp báo cáo tồn tại của viêm da dị ứng / tiếp xúc, hen suyễn, viêm mũi và viêm phổi quá mẫn ở công nhân shiitake. Viêm da Shiitake đã được mô tả là một phản ứng đối với việc ăn nấm sống hoặc nấu chín một phần và có thể là một phản ứng độc hại với lentinan. Phản ứng nhạy cảm ánh sáng cũng đã được báo cáo. Sốc phản vệ, giảm bạch cầu hạt và men gan tăng cao đã được báo cáo sau khi truyền IV nhanh (10 phút) trong một thử nghiệm HIV.

Chất độc

Nấm shiitake có thể ăn được và thường không liên quan đến độc tính. Trong một nghiên cứu trên chuột, shiitake liều cao dẫn đến sự gia tăng của bilirubin huyết tương và creatine kinase huyết tương.

Gia đình khoa học

  • Tricholomataceae

Thực vật học

Lentinan là một loại polysacarit có nguồn gốc từ các bộ phận sinh dưỡng của nấm shiitake Nhật Bản ăn được. Nó là thành phần thành tế bào được chiết xuất từ các cơ thể đậu quả hoặc sợi nấm của L. edodes. Các loại nấm nhẹ, hổ phách được tìm thấy trên những cây lá rộng rụng như hạt dẻ, sồi hoặc dâu tằm. Chúng có mang, thậm chí, hoặc mang giẻ rách, một thân cây, và được bao phủ bởi đàn trắng tinh tế. Nấm Shiitake thường được bán ở các thị trường thực phẩm ở châu Á và hiện được bán rộng rãi ở Hoa Kỳ, Canada và Châu Âu.1 Từ đồng nghĩa bao gồm Cortinellus edodes, Armillaria edodes, Cortinellus shiitake và Tricholomopsis edodes.

Lịch sử

Shiitake đã được công nhận ở Nhật Bản và Trung Quốc như một loại thực phẩm và thuốc trong hàng ngàn năm. Lentinan được phân lập từ nấm shiitake ăn được sử dụng trong nấu ăn và thảo dược truyền thống châu Á. Chiết xuất của các loại nấm này hiện đang được tích hợp vào các chất bổ sung chế độ ăn uống không cần kê đơn được thiết kế để cải thiện hệ thống miễn dịch.1.

Hóa học

Nấm shiitake chứa tinh bột, chất xơ, chitin và lượng protein cao.2 Lentinan là một polysacarit tan trong nước, có trọng lượng phân tử cao trong cấu trúc xoắn ba, chỉ chứa các phân tử glucose với phần lớn (1-3) -beta-D- liên kết glucan trong chuỗi chính phân nhánh đều đặn với 2 nhánh beta (1,6) -D-glucopyranoside cho mỗi liên kết tuyến tính 5 beta- (1,3) -glucopyranoside.1, 3 Lentinan, đó là thermolabile4 được tìm thấy ở nồng độ rất thấp trong nấm shiitake tươi (khoảng 0,02%); ít nhất 5 polysacarit bổ sung đã được phân lập từ L. edodes.5

Các thành phần quan tâm khác được tìm thấy trong nấm bao gồm các hợp chất phenolic chống oxy hóa axit gallic, axit protocatechuic và catechin6; cũng như eritadenine7, 8 selenium (dưới dạng selenomethionine) 9 ergosterol, vitamin D và canxi.10, 11

Công dụng và dược lý

Ung thư

Lentinan đã chứng minh sự ức chế tăng trưởng khối u và kích thích apoptosis trong các thí nghiệm trên động vật và nghiên cứu trong ống nghiệm. Thời gian sống sót tăng lên và chất lượng cuộc sống được cải thiện cũng đã được báo cáo. Tuy nhiên, số lượng các thử nghiệm và nghiên cứu lâm sàng chất lượng được xuất bản bằng tiếng Anh, các tạp chí đánh giá ngang hàng bị hạn chế.12, 13, 14 Lentinan được chấp thuận ở Nhật Bản như một sản phẩm dược phẩm và thường được sử dụng như một chất bổ trợ để điều trị một số bệnh ung thư trong Nhật Bản và Trung Quốc.12

Dữ liệu động vật

Các nghiên cứu trên động vật và in vitro cho thấy hoạt động chống ung thư và kháng khuẩn đáng kể của lentinan5, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22 tăng tuổi thọ3 và hiệp đồng với các tác nhân hóa trị liệu khác 23, 24, 25

Dữ liệu lâm sàng

Các báo cáo trường hợp và nhãn mở, các nghiên cứu phi thương mại tạo thành phần lớn bằng chứng cho lentinan trong điều trị ung thư, với nhiều nghiên cứu được thực hiện ở dân số Nhật Bản và thường kết hợp với các liệu pháp khác.26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39 Dữ liệu không đủ để đề xuất các ứng dụng lâm sàng cho lentinan nhưng đủ để đảm bảo quy mô lớn hơn, thử nghiệm chất lượng.12, 13 Thử nghiệm lâm sàng với kết quả âm tính (nghĩa là không có tác dụng trong ung thư tuyến tiền liệt) đã được công bố.13, 40 Đề kháng với hóa trị liệu miễn dịch lentinan cũng đã được báo cáo.41

Trong một thử nghiệm lâm sàng có kiểm soát (n = 50), việc bổ sung lentinan (1 mg trong 250 ml nước muối bình thường được cung cấp mỗi ngày) vào chế độ hóa trị liệu tegafur truyền thống (1.000 mg / ngày x 5 ngày) đã cải thiện đáng kể tình trạng chung, dấu hiệu và triệu chứng và chất lượng cuộc sống ở bệnh nhân ung thư thực quản. Mặc dù mỗi biện pháp này đều được cải thiện ở cả nhóm đối chứng và nhóm điều trị, nhưng tác dụng lại lớn hơn ở nhóm lentinan ( P <0,01). Hiệu quả lâm sàng trở nên lớn hơn sau liệu trình điều trị phối hợp lentinan lần thứ 2 so với tegafur đơn thuần ( P <0,0031). Nồng độ cytokine trong huyết thanh cũng thay đổi đáng kể hơn với lentinan ( P <0,05) .67

Một phân tích tổng hợp năm 2009 về dữ liệu của từng bệnh nhân so sánh hiệu quả của các chế độ hóa trị liệu có và không bổ sung lentinan ở những bệnh nhân ung thư dạ dày tiến triển không thể cắt bỏ hoặc tái phát; nghiên cứu sử dụng các sản phẩm thực phẩm lentinan và không phải là thuốc nguyên chất đã bị loại trừ. Dữ liệu từ 650 bệnh nhân được thu thập từ 5 thử nghiệm cho thấy thời gian sống trung bình tốt hơn 25 ngày ở những bệnh nhân được hóa trị liệu cộng với lentinan so với hóa trị liệu đơn thuần (tỷ lệ nguy hiểm = 0,8; xếp hạng log- P -value = 0,011). Hầu hết các thử nghiệm được xem xét được thực hiện vào cuối những năm 1980.

Hiệu ứng hệ thống miễn dịch

Lentinan và các beta-glucans khác đã chứng minh tính chất điều hòa miễn dịch trong các thí nghiệm trên động vật và nghiên cứu trong ống nghiệm. Nhiều con đường đã được mô tả cho các hiệu ứng quan sát được trong hệ thống miễn dịch, bao gồm sự điều hòa của tế bào T, cytokine, bạch cầu đơn nhân, yếu tố hoại tử khối u, tế bào giết người tự nhiên, kích hoạt bổ sung và các phản ứng đại thực bào khác.22, 27, 30, 32, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51

Dữ liệu động vật

Ở những con chuột được điều trị bằng lentinan, việc giảm ký sinh trùng đáng kể và tăng tỷ lệ sống đã được chứng minh chống lại bệnh sốt rét.52 Kết quả tương tự được tìm thấy ở những con thỏ bị nhiễm trùng huyết và nhiễm trùng vi khuẩn khác.53 Một loại thuốc kháng kháng thể tăng lên đã được chứng minh ở những con gà được tiêm vắc-xin được điều trị bằng lentinan trong 3 ngày .54 Các nghiên cứu khác báo cáo về hoạt động chống ung thư tăng cường bằng nhiều cơ chế miễn dịch do lentinan gây ra3 nhưng lưu ý rằng tác dụng in vivo khó chứng minh hơn in vitro.43

Dữ liệu lâm sàng

Những thay đổi lớn hơn về nồng độ cytokine huyết thanh xảy ra ở bệnh nhân ung thư thực quản được điều trị bằng lentinan cộng với hóa trị liệu truyền thống (tegafur) so với tegafur đơn thuần trong một thử nghiệm lâm sàng có kiểm soát (n = 50). Các cytokine kháng viêm interleukin (IL) -2, IL-6 và IL-12 tăng, trong khi IL-4, IL-5 và IL-10 chống viêm giảm. Những thay đổi này trở nên lớn hơn sau đợt điều trị thứ 2 phản ánh sự điều chỉnh tăng của đáp ứng miễn dịch.67

Hiệu ứng khác

Tác dụng kháng khuẩn

Một phổ hoạt động in vitro chống lại mầm bệnh ở người đã được mô tả, bao gồm cả hoạt tính chống tụ cầu vàng, tụ cầu vàng kháng methicillin, 43300 và các chủng Pseudomonas kháng ciprofloxacin. 56, 57, 58, 59

Giảm cholesterol

Các thí nghiệm trên động vật đã cho thấy các kết quả khác nhau.8, 60, 61 Một hiệu ứng trên hồ sơ lipid đã được quy cho các thành phần ergosterol và eritadenine được tìm thấy trong nấm. Nghiên cứu lâm sàng còn thiếu.

Loãng xương

Hàm lượng vitamin D và canxi của nấm shiitake có thể được tăng cường trong quá trình trồng trọt bằng cách bổ sung vỏ trứng vào môi trường phát triển và tăng trưởng dưới tia cực tím.10, 11 Các thí nghiệm trên động vật đã cho thấy tăng khoáng hóa xương đùi và xương chày, tăng canxi huyết thanh và tăng tá tràng và gen vận chuyển canxi thận với chế độ ăn uống shiitake tăng cường.10, 11

Liều dùng

Lentinan là một polysacarit trọng lượng phân tử cao, và thường được dùng theo đường trong phúc mạc vì sinh khả dụng đường uống kém và chuyển hóa nhanh.12, 14

Polysacarit lentinan phân lập từ nuôi cấy shiitake đã được sử dụng IV với liều 2 đến 10 mg theo lịch hàng tuần như liệu pháp bổ trợ cho HIV cũng như ung thư, chủ yếu ở Nhật Bản.58

Chiết xuất shiitake uống được sử dụng trong một thử nghiệm điều trị ung thư tuyến tiền liệt ở mức 8 g / ngày trong 6 tháng mà không ảnh hưởng đáng kể đến tiến triển bệnh.40.

Mang thai / cho con bú

Thông tin liên quan đến an toàn và hiệu quả trong thai kỳ và cho con bú còn thiếu.13

Tương tác

Không có báo cáo.12.

Phản ứng trái ngược

Các thử nghiệm lâm sàng báo cáo một vài tác dụng phụ ở liều thông thường.12, 15, 62 Các trường hợp nghiêm trọng đã được báo cáo (sốc phản vệ, giảm bạch cầu hạt, men gan tăng) sau khi truyền IV nhanh ở bệnh nhân HIV.58

Các báo cáo trường hợp tồn tại viêm da dị ứng / tiếp xúc, hen suyễn và viêm mũi ở công nhân shiitake8, 63 cũng như viêm phổi quá mẫn.64 Viêm da Shiitake đã được mô tả là phản ứng với việc ăn nấm sống hoặc nấu chín một phần và có thể là một phản ứng độc hại đối với nấm lentinan .4, 65 Các xét nghiệm chích da dương tính đã được mô tả ở những bệnh nhân bị viêm da tiếp xúc với protein liên quan đến shiitake.63 Phản ứng nhạy cảm với ánh sáng13, 14 và rối loạn GI cũng đã được báo cáo.66

Chất độc

Nấm shiitake có thể ăn được và thường không liên quan đến độc tính. Trong một nghiên cứu trên chuột, shiitake liều cao dẫn đến tăng bilirubin huyết tương và creatine kinase huyết tương.8

Ở động vật, lentinan cho thấy ít độc tính. Ở chuột, liều gây chết người (LD 50 ) lớn hơn 1.500 mg / kg (trong màng bụng) .5

Điều khoản chỉ mục

  • Phiên bản Armillaria
  • Phiên bản Cortinellus
  • Cortinellus shiitake
  • Tricholomopsis edodes

Người giới thiệu

1. Hobbs C. Nấm dược liệu . Santa Cruz, CA: Nhà xuất bản Botanica; 1995; 125.2. Dikeman CL, Bauer LL, Flickinger EA, Fahey GC Jr. Ảnh hưởng của giai đoạn trưởng thành và nấu ăn lên thành phần hóa học của các giống nấm chọn lọc. J Nông nghiệp thực phẩm hóa học . 2005; 53 (4): 1130-1138.157130303. Zheng R, Jie S, Hanchuan D, Moucheng W. Đặc tính và hoạt động điều hòa miễn dịch của polysacarit từ Phiên bản đậu lăng . Intunopharmacol . 2005; 5 (5): 811-820.157781174. Garg S, gà trống SE. Viêm da Shiitake được chẩn đoán sau 16 năm! Arch Dermatol . 2008; 144 (9): 1241-1242.187944855. Chihara G, hamuro J, Maeda Y, Arai Y, Fukuoka F. Phân tách và tinh chế các polysacarit với hoạt tính anititumor rõ rệt, đặc biệt là lentinan, từ Phiên bản đậu lăng (Berk.) Sing (một loại nấm ăn được). Ung thư . 1970; 30 (11): 2776.55305616. Kim MY, Seguin P, Ahn JK, et al. Nồng độ hợp chất phenolic và các hoạt động chống oxy hóa của nấm ăn và dược liệu từ Hàn Quốc. J Nông nghiệp thực phẩm hóa học . 2008; 56 (16): 7265-7270.186162607. Enman J, Rova U, Berglund KA. Định lượng hợp chất hoạt tính sinh học eritadenine trong các chủng nấm shiitake đã chọn ( Phiên bản đậu lăng ). J Nông nghiệp thực phẩm hóa học . 2007; 55 (4): 1177-1180.172569588. Nieminen P, Kärjä V, Mustonen AM. Tác dụng gây độc và độc gan của nấm trồng ở chuột. Thực phẩm hóa học Toxicol . 2009; 47 (1): 70-74.189766899. Ogra Y, Ishiwata K, Ruiz Encinar J, lobiński R, Suzuki KT. Xác định selen trong nấm shiitake làm giàu selen, Lentinula edodes . Bioanal hóa . 2004; 379 (5-6): 861-866.1520586810. Jasinghe VJ, Perera CO, Barlow PJ. Sinh khả dụng của vitamin D2 từ nấm chiếu xạ: một nghiên cứu in vivo. Br J Nutr . 2005; 93 (6): 951-955.1602276611. Lee GS, Byun HS, Yoon KH, Lee JS, Choi KC, Jeung EB. Bổ sung canxi và vitamin D2 trong chế độ ăn uống Lentinula edodes cải thiện các triệu chứng giống như loãng xương và gây ra biểu hiện gen vận chuyển canxi hoạt động ở tá tràng và thận ở chuột. Nut J Nutr . 2009; 48 (2): 75-83.1909316212. Sullivan R, Smith JE, Rowan NJ. Nấm dược liệu và ung thư trị liệu: dịch một thực hành truyền thống sang Tây y. Phối cảnh Biol Med . 2006; 49 (2): 159-170.1670270113. Boon H, Wong J. Thuốc thực vật và ung thư: đánh giá về sự an toàn và hiệu quả. Chuyên gia Opin Pharmacother . 2004; 5 (12): 2485-2501.1557146714. Yeung KS, Nấm Gubili J. Shiitake ( Lentinula edodes ). J Soc Integr Oncol . 2008; 6 (3): 134-135.1908777115. Jeannin JF, Lagadec P, Pelletier H, et al. Hồi quy gây ra bởi lentinan, hoặc ung thư màng bụng trong một mô hình ung thư ruột kết ở chuột. Int J Miễn dịch . 1988; 10 (7): 855-861.323524016. Lapis K, Timár J, Pápáy J, Paku S, Szende B, Ladányi A. Ức chế di căn theo kinh nghiệm bằng cách tiền xử lý của vật chủ. Arch Geschwulstforschung . 1990; 60 (2): 97-102.21112817. Shen J, Tanida M, Fujisaki Y, Horii Y, Hashimoto K, Nagai K. Tác dụng của chiết xuất văn hóa của Phiên bản đậu lăng sợi nấm trên hoạt động giao cảm lách và tăng sinh tế bào ung thư. Thần kinh tự động . 2009; 145 (1-2): 50-54.1905981118. Gu YH, MA. Chọn lọc cảm ứng apoptosis trong các tế bào ung thư biểu mô da (CH72) bằng một chiết xuất ethanol của Lentinula edodes . Ung thư . 2005; 220 (1): 21-28.1573768419. Zhang L, Li X, Xu X, Zeng F. Mối tương quan giữa hoạt động chống ung thư, trọng lượng phân tử và cấu tạo của lentinan. Car carbohydr Res . 2005; 340 (8): 1515-1521.1588285420. Fang N, Li Q, Yu S, Zhang J, He L, Ronis MJ, Badger TM. Ức chế sự tăng trưởng và khởi phát apoptosis trong các dòng tế bào ung thư ở người bằng một phần ethyl acetate từ nấm shiitake. J Bổ sung thay thế Med . 2006; 12 (2): 125-132.1656667121. Miyaji CK, Poersch A, Ribeiro LR, Eira AF, Cólus IM. Nấm hương ( Lentinula edodes (Berkeley) Pegler) chiết xuất như một bộ điều biến micronuclei gây ra trong các tế bào HEp-2. Chất độc trong ống nghiệm . 2006; 20 (8): 1555-1559.1694924722. Israilides C, Kletsas D, Arapoglou D, et al. In vitro tính chất tế bào và điều hòa miễn dịch của nấm dược liệu Lentinula edodes . Tế bào thực vật . 2008; 15 (6-7): 512-519,23. Hamuro J, Takatsuki F, Suga T, Kikuchi T, Suzuki M. Tác dụng chống vi trùng phối hợp của lentinan và interleukin 2 với các phương pháp điều trị trước và sau phẫu thuật. Jpn J Ung thư Res . 1994; 85 (12): 1288-1297.785219124. Yamasaki K, Sone S, Yamashita T, Ogura T. Cảm ứng hiệp lực của lymphokine (IL-2) hoạt động giết người được kích hoạt bởi IL-2 và lentinan polysacarit, và điều trị di căn phổi tự phát. Ung thư miễn dịch . 1989; 29 (2): 87-92,278585225. Yang P, Liang M, Zhang Y, Shen B. Ứng dụng lâm sàng của liệu pháp phối hợp lentinan, RFA đa điện cực và TACE trong HCC. Adv Ther . 2008; 25 (8): 787-794.1867074326. Maekawa S, Saku M, Kinugasa T, et al. Một báo cáo trường hợp ung thư dạ dày tiến triển đáp ứng đáng kể với mitomycin C, aclacinomycin A, SF-SP và liệu pháp phối hợp lentinan [bằng tiếng Nhật]. Gan to Kagaku Ryoho . 1990; 17: 137-140.210508527. Tanabe H, Imai N, Takechi K. Các nghiên cứu về tính hữu ích của hóa trị liệu bổ trợ sau phẫu thuật với lentinan ở bệnh nhân ung thư đường tiêu hóa [bằng tiếng Nhật]. Nippon Gan Chiryo Gakki Shi . 1990; 25 (8): 1657-1667.223044828. Taguchi T. Hiệu quả lâm sàng của lentinan trên bệnh nhân ung thư dạ dày: kết quả cuối cùng của một cuộc khảo sát theo dõi bốn năm. Phát hiện ung thư . 1987; 1: 333-349.312117929. Mio H, Terabe K. Liệu pháp miễn dịch sau phẫu thuật đối với ung thư biểu mô dạ dày với sự phá hủy phúc mạc – tác dụng với sự kết hợp của CDDP, 5-FU và lentinan [bằng tiếng Nhật]. Gan To Kagaku Ryoho . 1994; 21 (13): 531-534.812939530. Suzuki M, Higuchi S, Taki Y, Taki S, Miwa K, Hamuro J. Kích thích hoạt động giết người được kích hoạt lymphokine nội sinh bằng cách kết hợp sử dụng lentinan và interleukin 2. Int J Immunopharmacol . 1990; 12 (6): 613-623.227272631. Ogawa K, Watanabe T, Katsube T, et al. Nghiên cứu về sự ngưỡng mộ của lentinan – những thay đổi chính trong các mô ung thư [bằng tiếng Nhật]. Gan To Kagaku Ryoho . 1994; 21 (13): 2101-2104.794441232. Hazama S, Oka M, Yoshino S, et al. Tác dụng lâm sàng và phân tích miễn dịch của tiêm lentinan trong ổ bụng và nội nhãn đối với cổ trướng ác tính và tràn dịch màng phổi của ung thư biểu mô dạ dày [bằng tiếng Nhật]. Gan To Kagaku Ryoho . 1995; 22 (11): 1595-1597.757476833. Tari K, Satake I, Nakagomi K, et al. Tác dụng của lentinan đối với ung thư biểu mô tuyến tiền liệt tiên tiến [bằng tiếng Nhật]. Hinyokika Kiyo . 1994; 40 (2): 119-123.812892034. Kosaka A, Kuzuoka M, Yamafuji K, et al. Tác dụng hiệp đồng của lentinan (LNT) với liệu pháp nội tiết điều trị ung thư vú ở chuột và người [bằng tiếng Nhật]. Gan To Kagaku Ryoho . 1987; 14 (2): 516-522.310160935. Shimizu H, Inoue M, Shimizu C, et al. Tăng cường hiệu quả chống ung thư của các tế bào giết người kích hoạt interleukin-2 tái tổ hợp bằng cách sử dụng rIL-2 và lentinan. Nippon Sanka Fujinka Gakkai Zasshi . 1988; 40 (12): 1899-1900.326484536. Shimizu Y, Chen JT, Hirai T, et al. Tác dụng tăng cường của lentinan đối với đáp ứng miễn dịch của tế bào lympho hạch vùng chậu ở bệnh nhân ung thư cổ tử cung. Nippon Sanka Fujinka Gakkai Zasshi . 1988; 40: 1557-1558.326571437. Shimizu Y, Chen JT, Shiokawa S, et al. Kiểu hình kháng nguyên của thành phần tế bào lympho của các hạch bạch huyết khu vực ở bệnh nhân ung thư cổ tử cung và điều chế nó bằng lentinan [tiếng Nhật]. Nippon Sanka Fujinka Gakkai Zasshi . 1990; 42: 37-44,38. Oka M, Yoshino S, Hazama S, Shimoda K, Suzuki T. Kiểu hình kháng nguyên của thành phần tế bào lympho của các hạch bạch huyết khu vực ở bệnh nhân ung thư cổ tử cung và điều chế nó bằng lentinan. Trị liệu sinh học . 1992; 5 (5): 107-112.152495039. Fujimoto K, Tomonaga M, Goto S. Một trường hợp ung thư buồng trứng tái phát được điều trị thành công bằng liệu pháp miễn dịch nuôi con nuôi và lentinan. Chống ung thư . 2006; 26 (6A): 4015-4018.1719545140. deVere White RW, Hackman RM, Soares SE, et al. Tác dụng của chiết xuất sợi nấm đối với việc điều trị ung thư tuyến tiền liệt. Tiết niệu . 2002; 60 (4): 640-644.1238592541. Hamuro J, Kikuchi T, Takatsuki F, Suzuki M. Tiến triển tế bào ung thư và hóa trị liệu hóa trị liệu tác dụng kép trong việc gây ra tình trạng kháng trị liệu. Ung thư Br J . 1996; 73 (4): 465-471,859516042. Yin Y, Fu W, Fu M, He G, Traore L. Tác dụng miễn dịch của các hợp chất polysacarit nấm ăn được ở chuột. Châu Á Pac J Clin Nutr . 2007; 16 (phụ 1): 258-260.1739211543. Yu S, Weaver V, Martin K, Cantorna MT. Tác dụng của nấm toàn phần trong quá trình viêm. BMC Miễn dịch . 2009; 10: 12.264903544. Lee JY, Kim JY, Lee YG, Rhee MH, Hong EK, Cho JY. Cơ chế phân tử kích hoạt đại thực bào bằng Exopolysacarit từ nuôi cấy lỏng Phiên bản đậu lăng . Công nghệ sinh học J Microbiol . 2008; 18 (2): 355-364.18309284 45. Péter G, Károly V, Imre B, János F, Kaneko Y. Ảnh hưởng của lentian lên chức năng gây độc tế bào của tế bào lympho người. Immunopharmacol Miễn dịch độc . 1988; 10 (2): 157-163.317110446. Takeshita K, Saito N, Sato Y, et al. Đa dạng kích hoạt bổ sung lentinan, một polysacarit chống ung thư, ở bệnh nhân ung thư dạ dày [tiếng Nhật]. Nippon Geka Gakkai Zasshi . 1991; 92 (1): 5-11.201402647. Tani M, Tanimura H, Yamaue H, et al. Tăng cường hoạt động của tế bào giết người được kích hoạt lymphokine bởi lentinan. Chống ung thư . 1993; 13 (5C): 1773-1776.826738148. Tani M, Tanimura H Yamaue H, et al. In vitro thế hệ đại thực bào gây độc tế bào cát kích hoạt tế bào tự nhiên với lentinan. Dược phẩm lâm sàng Eur J . 1992; 42 (6): 623-627.162390249. Arinaga S, Karimine N, Takamuku K, et al. Tăng cường cảm ứng của hoạt động giết người được kích hoạt lymphokine sau khi dùng lentinan ở bệnh nhân ung thư biểu mô dạ dày. Int J Miễn dịch . 1992; 14 (4): 535-539.152192150. Arinaga S, Karimine N, Nanbara S, et al. Tăng cường sản xuất interleukin 1 và yếu tố hoại tử khối u bằng các tế bào đơn nhân ngoại biên sau khi dùng lentinan ở bệnh nhân ung thư biểu mô dạ dày. Int J Miễn dịch . 1992; 14 (1): 43-47.158273351. Akamatsu S, Watanabe A, Tamesada M, et al. Tác dụng bảo vệ gan của chiết xuất từ Phiên bản đậu lăng sợi nấm trên tổn thương gan do dimethylnitrosamine. Biol Pharm Bull . 2004; 27 (12): 1957-1960.15577212 52. Chu LD, Zhang QH, Zhang Y, Liu J, Cao YM. Lentinan kích thích miễn dịch có nguồn gốc từ nấm shiitake bảo vệ chống lại nhiễm trùng giai đoạn máu sốt rét ở chuột bằng cách gợi lên các phản ứng miễn dịch thích nghi. Intunopharmacol . 2009; 9 (4): 455-462.1918986353. Kaneko Y, Chihara G. Khả năng kháng thuốc của vật chủ chống nhiễm trùng vi khuẩn bởi lentinan và các polysacarit liên quan của nó. Adv Exp Med Biol . 1992; 319: 201-215.141459554. Quách Z, Hồ Y, Wang D, et al. Điều chỉnh sunfat có thể tăng cường sự tăng cường của lentinan và cải thiện hiệu quả miễn dịch của vắc-xin ND. Vắc xin . 2009; 27 (5): 660-665.1905644655. Nghe R, Nelson D, McCollum G, et al. Một cuộc kiểm tra các đặc tính kháng khuẩn và kháng nấm của các thành phần của Shiitake ( Lentinula edodes ) và nấm sò (Pleurotus Ostreatus). Bổ sung Ther Thực hành lâm sàng . 2009; 15 (1): 5-7.1916194756. Tochikura T, Nakashima H, Kaneko Y, Kobayashi N, Yamamoto N. Ức chế sự nhân lên của virus gây suy giảm miễn dịch ở người bằng 3′-azido-3′-deoxythymidine trong các dòng tế bào tạo máu ở người khác nhau trong ống nghiệm. Jpn J Ung thư Res . 1987; 78 (6): 583-589.311207456. Yoshida O, Nakashima H, Yoshida T, et al. Sự lưu huỳnh của polysacchraride lentinan miễn dịch: một chiến lược mới đối với các thuốc chống siêu vi khuẩn gây suy giảm miễn dịch ở người (HIV). Dược phẩm sinh hóa . 1988; 37 (15); 2887-2891.339536558. Gordon M, Bihari B, Goolsby E, et al. Một thử nghiệm kiểm soát giả dược đối với bộ điều biến miễn dịch, lentinan, ở bệnh nhân nhiễm HIV: thử nghiệm pha I / II. J Med . 1998; 29: 305-330.1050316659. Ngải PHK, Ng TB. Lentin, một loại protein kháng nấm mới và mạnh từ nấm shitake có tác dụng ức chế hoạt động của virus sao chép suy giảm miễn dịch ở người-1 và sự tăng sinh của các tế bào ung thư bạch cầu. Khoa học đời sống . 2003; 73 (26): 3363-3374.1457287860. Chibata I, Okumura K, Takeyama S, et al, Lentinacin: một chất hạ đường huyết mới trong Phiên bản đậu lăng . Kinh nghiệm . 1969; 25: 1237-1238.539188361. Rivera A, Benavides OL, Rios-Motta J. (22E) -Ergosta-6,22-diene-3beta, 5alpha, 8alpha-triol: một polyhydroxapseol mới được phân lập từ Phiên bản đậu lăng (Nấm hương). Nat Prod Res . 2009; 23 (3): 293-300.1923503062. Chihara G. Những tiến bộ gần đây trong sinh lý miễn dịch và tác dụng điều trị của polysacarit. Dev Biol đứng . 1992; 77: 191-197.142666263. Aalto-Korte K, Susitaival P, Kaminska R, Mäkinen-Kiljunen S. Viêm da tiếp xúc với protein nghề nghiệp từ nấm shiitake và trình diễn immunoglobulin đặc hiệu shiitake E. Viêm da tiếp xúc . 2005; 53 (4): 211-213.1619101764. Suzuki K, Tanaka H, Sugawara H, et al. Viêm phổi mẫn cảm mãn tính gây ra bởi bào tử nấm Shiitake liên quan đến ung thư phổi. Thực tập sinh . 2001; 40 (11): 1132-1135.1175777065. Mak RK, Wakelin SH. Viêm da Shiitake: trường hợp đầu tiên được báo cáo từ một quốc gia châu Âu. Br J Dermatol . 2006; 154 (4): 800-801.1653684466. Levy AM, Kita H, Phillips SF, và cộng sự. Tăng bạch cầu ái toan và các triệu chứng tiêu hóa sau khi ăn nấm shiitake. J của Dị ứng lâm sàng Miễn dịch . 1998; 101 (5): 613-620.960049767. Wang JL, Bi Z, Zou JW, Gu XM. Điều trị kết hợp với lentinan giúp cải thiện kết quả ở bệnh nhân ung thư biểu mô thực quản. Đại diện . 2012; 5 (3): 745-748.2220076368. Oba K, Kobayashi M, Matsui T, Kodera Y, Sakamoto J. Phân tích tổng hợp dựa trên meta của bệnh nhân đối với bệnh ung thư dạ dày không thể phát hiện / tái phát. Chống ung thư . 2009; 29 (7): 2739-2745.19596954

Khước từ

Thông tin này liên quan đến một loại thảo dược, vitamin, khoáng chất hoặc bổ sung chế độ ăn uống khác. Sản phẩm này chưa được FDA xem xét để xác định xem nó an toàn hay hiệu quả và không tuân theo các tiêu chuẩn chất lượng và tiêu chuẩn thu thập thông tin an toàn áp dụng cho hầu hết các loại thuốc theo toa. Thông tin này không nên được sử dụng để quyết định có dùng sản phẩm này hay không. Thông tin này không xác nhận sản phẩm này là an toàn, hiệu quả hoặc được chấp thuận để điều trị cho bất kỳ bệnh nhân hoặc tình trạng sức khỏe nào. Đây chỉ là một bản tóm tắt ngắn gọn về thông tin chung về sản phẩm này. Nó KHÔNG bao gồm tất cả thông tin về việc sử dụng, hướng dẫn, cảnh báo, biện pháp phòng ngừa, tương tác, tác dụng phụ hoặc rủi ro có thể áp dụng cho sản phẩm này. Thông tin này không phải là tư vấn y tế cụ thể và không thay thế thông tin bạn nhận được từ nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn. Bạn nên nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn để biết thông tin đầy đủ về những rủi ro và lợi ích của việc sử dụng sản phẩm này.

Sản phẩm này có thể tương tác bất lợi với một số điều kiện sức khỏe và y tế, các loại thuốc kê toa và thuốc không kê đơn khác, thực phẩm hoặc các chất bổ sung chế độ ăn uống khác. Sản phẩm này có thể không an toàn khi sử dụng trước khi phẫu thuật hoặc các thủ tục y tế khác. Điều quan trọng là phải thông báo đầy đủ cho bác sĩ về thảo dược, vitamin, khoáng chất hoặc bất kỳ chất bổ sung nào bạn đang dùng trước khi thực hiện bất kỳ loại phẫu thuật hoặc thủ tục y tế nào. Ngoại trừ một số sản phẩm thường được công nhận là an toàn với số lượng bình thường, bao gồm sử dụng axit folic và vitamin trước khi mang thai, sản phẩm này chưa được nghiên cứu đầy đủ để xác định liệu có an toàn khi sử dụng khi mang thai hoặc cho con bú hay bởi những người trẻ hơn hơn 2 tuổi

Thêm thông tin

Nội dung của Holevn chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Lentinan và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi không chấp nhận trách nhiệm nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.

Tham khảo từ: https://www.drugs.com/npp/lentinan.html

Đánh giá 5* bài viết này

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here