Holevn Health chia sẻ các bài viết về: Thuốc Kinetin, tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc Kinetin điều trị bệnh gì. Các vấn đề lưu ý khác. Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.
Tên thường gọi: N- (2-furanylmethyl) -1H-purin-6-amin, 6-furfurylaminopurine, Kinetin, Kinetin riboside, N6-furfuryladenine
Holevn.org xem xét y tế. Cập nhật lần cuối vào ngày 22 tháng 7 năm 2019.
Tổng quan lâm sàng
Sử dụng
Kinetin chủ yếu được sử dụng tại chỗ như một chế phẩm chống lão hóa, mặc dù có thông tin lâm sàng hạn chế để hỗ trợ việc sử dụng này. Sử dụng tiềm năng cho kinetin đường uống bao gồm điều trị các rối loạn di truyền như rối loạn chức năng gia đình và một số bệnh ung thư.
Liều dùng
Kinetin uống chỉ được nghiên cứu trong một vài thử nghiệm lâm sàng về chất lượng nghi vấn. Các ứng dụng chuyên đề có sẵn ở mức 0,03% đến 0,1%.
Chống chỉ định
Chống chỉ định chưa được xác định.
Mang thai / cho con bú
Thông tin liên quan đến an toàn và hiệu quả trong thai kỳ và cho con bú là thiếu.
Tương tác
Không có tài liệu tốt.
Phản ứng trái ngược
Thông tin về các phản ứng bất lợi do ứng dụng tại chỗ bị hạn chế. Báo cáo trường hợp phản ứng với các chế phẩm tại chỗ thương mại đang thiếu.
Chất độc
Thông tin còn hạn chế.
Thực vật học
Kinetin, ban đầu được cho là một sản phẩm tổng hợp, đã được phân lập hơn 50 năm trước dưới dạng hormone thực vật hoặc cytokinin. Cytokinin hoạt động như các hormone tăng trưởng thiết yếu có thể ảnh hưởng đến sự phát triển và biệt hóa của tế bào trong các mô thực vật và không cấy ghép. Kinetin được tìm thấy trong chiết xuất tế bào thực vật, bao gồm các nốt sần ở rễ cây và chất lỏng nội nhũ của quả dừa tươi, non. Nó cũng đã được xác định trong DNA mới chiết xuất từ tế bào người, nước tiểu người và tinh trùng cá trích.Barciszewski 2007
Lịch sử
Một trong những cytokinin được công nhận đầu tiên là một thành phần của nước cốt dừa, được sử dụng làm phụ gia tiêu chuẩn cho nuôi cấy mô thực vật vì khả năng tạo ra sự phân chia tế bào thực vật (cytokinesis). Các nghiên cứu có từ giữa những năm 1950 mô tả cấu trúc và tổng hợp của cytokinin kinetin.Barciszewski 2007, Voller 2010
Hóa học
Cytokinin là các dẫn xuất adenine N 6 , được phân loại thành 3 nhóm: isoprenoid, cytokinin thơm và nhóm furfural bao gồm kinetin và kinetin riboside. Kinetin được cho là có nguồn gốc từ furfural, một sản phẩm oxy hóa chính của deoxyribose trong DNA. Kinetin thể hiện tính chất điện hóa, tạo điều kiện cho phép đo của nó trong vật liệu sinh học. Một đánh giá về cấu trúc hóa học của kinetin và các nhóm liên quan của nó đã được xuất bản.Barciszewski 2007, Choi 2008, Voller 2010
Công dụng và dược lý
Ung thư
Hầu hết các nghiên cứu sử dụng kinetin riboside vì các cytokinin tự do là tác nhân gây độc tế bào yếu hơn, với ribose tại N 9 của vòng purine cần thiết cho hoạt động. Chương trình 2010 Ức chế tín hiệu tế bào, bắt giữ chu kỳ tế bào và gây ra apoptosis vitro.Cabello 2009, Cheong 2009, Choi 2008, Dudzik 2011, Tiedemann 2008, Voller 2010
Dữ liệu động vật
Các nghiên cứu đã được tiến hành trên chuột với khối u ác tính và u tủy. Ức chế sự tăng trưởng khối u đã được chứng minh.Choi 2008, Tiedemann 2008, Voller 2010
Dữ liệu lâm sàng
Nghiên cứu lâm sàng còn thiếu. Các nghiên cứu in vitro đã cho thấy hiệu quả của kinetin riboside đối với các dòng ung thư tế bào ở người, bao gồm ung thư máu, u ác tính và ung thư gan, ung thư vú và tuyến tiền liệt.Cabello 2009, Cheong 2009, Choi 2008, Voller 2010
Da liễu
Các nghiên cứu in vitro trên tế bào thực vật và người, bao gồm cả tế bào keratinocytes, đã chỉ ra rằng kinetin điều chỉnh sự phát triển của tế bào. Nồng độ khác nhau của kinetin có tác dụng ức chế và điều chỉnh các giai đoạn phát triển tế bào khác nhau.Berge 2006, Dudzik 2010, Karagiannis 1994, Kowalska 1992, Rattan 1994 Kinetin được báo cáo là đã làm chậm quá trình lão hóa và kéo dài tuổi thọ của ruồi giấm.Sharma 1995
Dữ liệu động vật
Áp dụng tại chỗ kinetin cho da già ở chó không lông trong 100 ngày dẫn đến trẻ hóa và làm mất sắc tố da.Barciszewski 2007 Không có sự bảo vệ bằng ánh sáng nào được thể hiện bằng kinetin 0,1% hoặc 0,5% trên miếng dán da lợn.
Dữ liệu lâm sàng
Dữ liệu thử nghiệm lâm sàng chất lượng còn thiếu. Thông tin về tác dụng chống lão hóa có chủ đích của kinetin phần lớn giới hạn ở các nghiên cứu nhãn mở do công ty tài trợ, chưa được công bố trên các tạp chí đánh giá ngang hàng. Một nghiên cứu lâm sàng nhỏ, nhãn mở, được tài trợ trong bệnh hồng ban nhẹ đến trung bình cho thấy sự cải thiện ban đỏ da mặt, sần sùi da và tăng sắc tố, nhưng không có tác dụng đối với mụn mủ viêm mặt. Trong trường hợp không có nhóm đối chứng, khó có thể quy kết quả là kinetin hoặc phương tiện giữ ẩm. Wu 2007 Một nghiên cứu mù đôi, có kiểm soát đánh giá hiệu quả của kinetin 0,03% với niacinamide so với niacinamide cải thiện lão hóa khuôn mặt cho nhóm nghiên cứu kinetin.Chiu 2007
Tự trị gia đình
Rối loạn tự chủ gia đình là một rối loạn di truyền ở người tự phát gây ra bởi sự ghép nối RNA bị lỗi dẫn đến suy giảm sự phát triển của các dây thần kinh cảm giác và tự trị. Mức độ nghiêm trọng của bệnh phụ thuộc vào mức độ suy yếu của mã hóa, và những thay đổi nhỏ trong ghép nối có thể ngăn chặn sự tiến triển của bệnh và thoái hóa thần kinh. Tiềm năng của kinetin trong chứng mất tự chủ gia đình đã được phát hiện trong một chương trình sàng lọc các rối loạn thần kinh và đột quỵ, và một cơ chế hoạt động được đề xuất đã được mô tả.Axelrod 2011, Hims 2007, Lee 2011
Dữ liệu động vật
Các nghiên cứu trên động vật gặm nhấm đã được thực hiện để đánh giá sự phân phối của kinetin bằng đường uống.Axelrod 2011, Gold-von Simson 2009
Dữ liệu lâm sàng
Các thử nghiệm lâm sàng còn hạn chế và chủ yếu được tiến hành để làm sáng tỏ dược động học của kinetin dùng đường uống và khả năng dung nạp của nó. Các nhà nghiên cứu đã chứng minh tác dụng của kinetin trong việc cải thiện mối nối trong huyết tương của bệnh nhân mắc chứng mất tự chủ gia đình; các thử nghiệm lâm sàng tiếp theo là cần thiết để xác định xem kinetin có thể khẳng định hiệu ứng này trong CNS.Axelrod 2011, Gold-von Simson 2009
Hiệu ứng khác
Kinetin đã được chứng minh là ức chế kết tập tiểu cầu trong ống nghiệm và ở chuột. Thời gian chảy máu tăng lên khi sử dụng bolet kinetin, có thể thông qua ức chế thromboxane A 2 hoặc quét gốc tự do trên bề mặt tiểu cầu đã hoạt hóa.Barciszewski 2007, Hsiao 2003
Liều dùng
Thông tin còn hạn chế. Kinetin đường uống đã được thử nghiệm ở những bệnh nhân mắc chứng mất tự chủ gia đình với liều tối đa 23,5 mg / kg / ngày trong tối đa 28 ngày.Axelrod 2011, Gold-von Simson 2009
Các ứng dụng chuyên đề có sẵn ở mức 0,03% đến 0,1% điểm mạnh.Chiu 2007, Wu 2007
Mang thai / cho con bú
Thông tin liên quan đến an toàn và hiệu quả trong thai kỳ và cho con bú là thiếu. Các nghiên cứu in vitro cho thấy các tế bào không liên kết cũng có thể bị ảnh hưởng bởi tác dụng ức chế tăng trưởng của kinetin riboside.Dudzik 2011
Tương tác
Không có dữ liệu lâm sàng có sẵn. Khi thời gian chảy máu tăng lên khi sử dụng một viên thuốc kinetin ở chuột, sự tương tác với các thuốc chống huyết khối có thể được dự đoán khi sử dụng toàn thân.Hsiao 2003
Phản ứng trái ngược
Dùng đường uống kinetin đã được nghiên cứu trong các thử nghiệm rất hạn chế. Bệnh nhân báo cáo buồn nôn khi liều kinetin tăng. Nhức đầu, phát ban, tiêu chảy và ù tai được báo cáo không phổ biến.Axelrod 2011, Gold-von Simson 2009 Thông tin về các phản ứng bất lợi do áp dụng tại chỗ của kinetin bị hạn chế.Barciszewski 2007 Các báo cáo về phản ứng đối với các chế phẩm tại chỗ thương mại còn thiếu.
Chất độc
Ở loài gặm nhấm, chỉ có liều lượng cực cao là độc hại. Thông tin ở người 2011 còn thiếu; trong các thử nghiệm lâm sàng hạn chế, sự gia tăng khiêm tốn của men gan đã được quan sát. Số lượng tiểu cầu giảm đã được quan sát thấy ở 1 bệnh nhân. Không có ảnh hưởng đến huyết áp, nhịp tim, cân nặng hoặc kiểm tra thần kinh.Axelrod 2011, Gold-von Simson 2009
Người giới thiệu
Axelrod FB, Liebes L, Gold-Von Simson G, et al. Kinetin cải thiện việc ghép mRNA IKBKAP ở những bệnh nhân mắc chứng mất tự chủ gia đình. Pediatr Res . 2011; 70 (5): 480-483.21775922Barciszewski J, Massino F, Clark BF. Kinetin vòi một phân tử đa hoạt động. Int J Biol Macromol . 2007; 40 (3): 182-192.16899291Berge U, Kristensen P, Mây mây. Sự biệt hóa do Kinetin gây ra bởi các tế bào keratinocytes bình thường của con người trải qua quá trình lão hóa trong ống nghiệm. Khoa học Ann NY . 2006; 1067: 332-336.16804007Cabello CM, Bair WB 2nd, Ley S, Lamore SD, Azimian S, Wondrak GT. Thử nghiệm hóa trị liệu N6-furfuryladenosine (kinetin-riboside) gây ra sự suy giảm ATP nhanh chóng, căng thẳng genotoxit và điều hòa CDKN1A (p21) trong các dòng tế bào ung thư ở người. Dược phẩm sinh hóa . 2009; 77 (7): 1125-1138.19186174Cheong J, Goh D, Yong JW, Tân SN, Ong ES. Tác dụng ức chế của kinetin riboside trong heptamoa ở người, HepG2. Sinh học mol . 2009; 5 (1): 91-98.19081935Chiu PC, Chan CC, Lin HM, Chiu HC. Các tác dụng chống lão hóa lâm sàng của kinetin và niacinamide tại chỗ ở người châu Á: Một thử nghiệm so sánh ngẫu nhiên, mù đôi, kiểm soát giả dược, thử nghiệm đối mặt. J Cosmet Dermatol . 2007; 6 (4): 243-249.18047609Choi BH, Kim W, Wang QC, et al. Kinetin riboside ưu tiên gây ra apoptosis bằng cách điều chỉnh protein gia đình Bcl-2 và caspase-3 trong các tế bào ung thư. Ung thư . 2008; 261 (1): 37-45.18162289Dudzik P, Dulinska-Litewka J, Wyszko E, et al. Tác dụng của kinetin riboside đối với sự tăng sinh và hoạt động của proapoptotic trong các dòng tế bào ung thư và bình thường của con người. Tế bào sinh học J . 2011; 112 (8): 2115-2124,2146553510.1002 / jcb.23132Gold-von Simson G, Goldberg JD, Rolnitzky LM, et al. Kinetin trong các chất mang tính tự trị gia đình: Ý nghĩa cho một chiến lược trị liệu mới nhắm mục tiêu nối mRNA. Pediatr Res . 2009; 65 (3): 341-346.19033881Hims MM, Ibrahim EC, Leyne M, et al. Tiềm năng điều trị và cơ chế của kinetin như là một phương pháp điều trị cho bệnh nhân mắc chứng rối loạn gia đình. J Mol Med (Berl) . 2007; 85 (2): 149-161.17206408Hsiao G, Shen MY, Lin KH, et al. Hoạt tính ức chế của kinetin đối với sự hình thành gốc tự do của tiểu cầu đã hoạt hóa trong ống nghiệm và trên sự hình thành huyết khối trong cơ thể. Dược phẩm Eur J . 2003; 465 (3): 281-287.12681440Karagianni CS, Pappelis AJ. Tác dụng của axit abscisic, axit gibberellic, axit indoleacetic và kinetin đối với sự điều hòa cistron chọn lọc của ribosome trong mô cơ bản của lá hành và tĩnh. Cơ chế lão hóa . 1994; 76 (2-3): 145-155.7885061Kowalska E. Ảnh hưởng của kinetin (6-furfurylo-amino-purine) đối với nguyên bào sợi của người trong nuôi cấy tế bào. Fol Morphol (Warsz) . 1992; 51 (2): 109-118.1478568Lee G, Studer L. Mô hình hóa chứng mất tự chủ gia đình trong các tế bào gốc đa năng do con người gây ra. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci . 2011; 366 (1575): 2286-2296.21727134Rattan SI, Clark BF. Kinetin trì hoãn sự khởi đầu của các đặc điểm lão hóa trong nguyên bào sợi của con người. BioCH Biophys Res Cộng đồng . 1994; 201 (2): 665-672.8003000Sharma SP, Kaur P, Mây mây. Hormone tăng trưởng thực vật làm chậm sự lão hóa, kéo dài tuổi thọ và làm chậm sự phát triển của ruồi giấm Zaprionus paravittiger . BioCH Biophys Res Cộng đồng . 1995; 216 (3): 1067-1071.7488181Tiedemann RE, Mao X, Shi CX, et al. Xác định kinetin riboside như một chất ức chế CCND1 và CCND2 với hoạt tính chống ung thư tiền lâm sàng. Đầu tư lâm sàng . 2008; 118 (5): 1750-1764.18431519Tournas JA, Lin FH, Burch JA, et al. Ubiquinone, idebenone và kinetin cung cấp bảo vệ quang không hiệu quả cho da khi so sánh với sự kết hợp chống oxy hóa tại chỗ của vitamin C và E với axit ferulic. Đầu tư Dermatol . 2006; 126 (5): 1185-1187.16528359Vug J, Zatloukal M, Lenobel R, et al. Hoạt động chống ung thư của các cytokinin tự nhiên: Một nghiên cứu về mối quan hệ hoạt động của cấu trúc. Hóa sinh . 2010; 71 (11-12): 1350-1359.20553699Wu JJ, Weinstein GD, Kricorian GJ, Kormeili T, McCullough JL. Thuốc bôi kinetin 0,1% tại chỗ để cải thiện các dấu hiệu và triệu chứng của bệnh hồng ban. Lâm sàng Exp Dermatol . 2007; 32 (6): 693-695.17868391
Khước từ
Thông tin này liên quan đến một loại thảo dược, vitamin, khoáng chất hoặc bổ sung chế độ ăn uống khác. Sản phẩm này chưa được FDA xem xét để xác định xem nó an toàn hay hiệu quả và không tuân theo các tiêu chuẩn chất lượng và tiêu chuẩn thu thập thông tin an toàn áp dụng cho hầu hết các loại thuốc theo toa. Thông tin này không nên được sử dụng để quyết định có dùng sản phẩm này hay không. Thông tin này không xác nhận sản phẩm này là an toàn, hiệu quả hoặc được chấp thuận để điều trị cho bất kỳ bệnh nhân hoặc tình trạng sức khỏe nào. Đây chỉ là một bản tóm tắt ngắn gọn về thông tin chung về sản phẩm này. Nó KHÔNG bao gồm tất cả thông tin về việc sử dụng, hướng dẫn, cảnh báo, biện pháp phòng ngừa, tương tác, tác dụng phụ hoặc rủi ro có thể áp dụng cho sản phẩm này. Thông tin này không phải là tư vấn y tế cụ thể và không thay thế thông tin bạn nhận được từ nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn. Bạn nên nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn để biết thông tin đầy đủ về những rủi ro và lợi ích của việc sử dụng sản phẩm này.
Sản phẩm này có thể tương tác bất lợi với một số điều kiện sức khỏe và y tế, các loại thuốc kê toa và thuốc không kê đơn khác, thực phẩm hoặc các chất bổ sung chế độ ăn uống khác. Sản phẩm này có thể không an toàn khi sử dụng trước khi phẫu thuật hoặc các thủ tục y tế khác. Điều quan trọng là phải thông báo đầy đủ cho bác sĩ về thảo dược, vitamin, khoáng chất hoặc bất kỳ chất bổ sung nào bạn đang dùng trước khi thực hiện bất kỳ loại phẫu thuật hoặc thủ tục y tế nào. Ngoại trừ một số sản phẩm thường được công nhận là an toàn với số lượng bình thường, bao gồm sử dụng axit folic và vitamin trước khi mang thai, sản phẩm này chưa được nghiên cứu đầy đủ để xác định liệu có an toàn khi sử dụng khi mang thai hoặc cho con bú hay bởi những người trẻ hơn hơn 2 tuổi
Bản quyền © 2019 Wolters Kluwer Health
Thêm thông tin
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm y tế
Nội dung của Holevn chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Kinetin và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi không chấp nhận trách nhiệm nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.
Tham khảo từ: https://www.drugs.com/npp/kinetin.html
