Thuốc Jujube

0
50
Thuốc Jujube
Thuốc Jujube

Holevn Health chia sẻ các bài viết về: Thuốc Jujube, tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc Jujube điều trị bệnh gì. Các vấn đề lưu ý khác. Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.

Tên khoa học: Ziziphus zizyphus (L.) Karst.
Tên thường gọi: Annab, Ber, ngày Trung Quốc, Daechu, Hei zao, Hongzao, Jujube, Natume, Red date, Semen Ziziphi Spinosae, Sourzaoren

Holevn.org xem xét y tế. Cập nhật lần cuối vào ngày 10 tháng 7 năm 2019.

Tổng quan lâm sàng

Sử dụng

Các hạt, trái cây và vỏ của táo tàu đã được sử dụng trong y học cổ truyền cho chứng lo âu và mất ngủ, và như một chất kích thích sự thèm ăn hoặc hỗ trợ tiêu hóa. Các thí nghiệm trên động vật hỗ trợ sự hiện diện của các đặc tính giải lo âu và an thần. Tuy nhiên, bằng chứng từ các nghiên cứu dịch tễ học và lâm sàng phần lớn là thiếu.

Liều dùng

Thông tin còn thiếu.

Chống chỉ định

Thông tin còn thiếu.

Mang thai / cho con bú

Thông tin liên quan đến an toàn và hiệu quả trong thai kỳ và cho con bú là thiếu. Tránh sử dụng các chế phẩm vỏ cây táo tàu.

Tương tác

Một tương tác với venlafaxine đã được báo cáo.

Phản ứng trái ngược

Thông tin còn thiếu.

Chất độc

Thông tin còn thiếu.

Gia đình khoa học

  • Rhamnaceae (Buckthorn)

Thực vật học

Z. zizyphus là một cây rụng lá nhỏ hoặc cây bụi với những nhánh gai mọc cao từ 5 đến 10 m. Nó có nguồn gốc từ nhiều vùng của châu Á, đòi hỏi mùa hè nóng và đủ nước để đậu quả; tuy nhiên, cây có thể chịu được nhiệt độ lạnh hơn và có thể tồn tại trong môi trường sống sa mạc. Nó có lá dài hình trứng, màu xanh lá cây dài 2 đến 7 cm với 3 gân nổi rõ ở gốc lá. Những bông hoa nhỏ với những cánh hoa màu vàng xanh. Quả hình bầu dục có thể ăn được có màu xanh khi chưa trưởng thành, chuyển sang màu đỏ sẫm sang màu tím đen và nhăn khi chín và chứa một hạt cứng duy nhất.PLANTS 2009, Vahedi 2008

Lịch sử

Sử dụng truyền thống của táo tàu có từ 2.500 năm trong các hồ sơ dược liệu gốc của Trung Quốc. Trái cây, hạt và vỏ cây được mô tả trong các tác phẩm truyền thống của Hàn Quốc, Ấn Độ và Nhật Bản. Chúng được sử dụng để làm giảm căng thẳng và mất ngủ và như là chất kích thích sự thèm ăn, hỗ trợ tiêu hóa, chống loạn nhịp tim và biện pháp tránh thai. Mùi trái cây ngọt ngào được cho là khiến thanh thiếu niên phải lòng. Quả được ăn tươi hoặc khô và làm thành kẹo; trà, xi-rô và rượu vang cũng được làm từ các loại quả mọng.Gupta 2004, Jiang 2007, Vahedi 2008

Hóa học

Thành phần của các bộ phận thực vật thay đổi theo địa lý, cũng như về kỹ thuật chế biến được sử dụng.Guil-Guerrero 2004 Trái cây chứa nhiều carbohydrate, đặc biệt là fructose và glucose, chiếm khoảng 77% trọng lượng. Vitamin C, phức hợp B và A, cũng như canxi, kali và các yếu tố khoáng chất khác đã được xác định.Guil-Guerrero 2004, Huang 2008

Các saponin Glycoside, bao gồm jujuboside A và B, đã được xác định, cũng như flavonoid, triterpen và axit béo chuỗi trung bình ngắn (ví dụ, stearic, oleic, palmitic, linoleic) .Huang 2008, Jiang 2007, Lee , Singh 2008, Zhang 2003, Zhao 2006 Nhận xét về các thành phần hóa học đã được công bố.Gao 2013, Rodríguez Villanueva 2017

Công dụng và dược lý

CNS

Dữ liệu động vật

Táo tàu được sử dụng theo truyền thống như một giải lo âu và an thần. Các thí nghiệm trên động vật sử dụng saponin jujuboside và flavonoid từ trái cây, cũng như chiết xuất hạt giống, cho thấy giảm sự lo lắng, suy giảm khả năng phối hợp và phản ứng, và tăng cường hiệu ứng thôi miên do barbiturat.Jiang 2007, Peng 2000, Shou 2002

Trong một bài tập sàng lọc thực vật, oleamide từ một chiết xuất táo tàu được cho trong 3 tuần bị mất trí nhớ do scopolamine gây ra ở chuột. Một vai trò trong các rối loạn suy giảm nhận thức, như đã thấy trong bệnh Alzheimer, đã được đề xuất, vì chiết xuất táo tàu xuất hiện để tăng kích hoạt choline acetyltransferase.Heo 2003

Một chiết xuất hydro-rượu của Z. táo tàu đã được chứng minh là có tác dụng chống động kinh chống lại các cơn động kinh gây ra ở loài gặm nhấm.Pahuja 2012

Dữ liệu lâm sàng

Một vai trò trong việc quản lý chứng mất ngủ đã được đề xuất trong đánh giá tác dụng dược lý của hạt táo tàu, dựa trên 2 nghiên cứu lâm sàng nhỏ.Rodríguez Villanueva 2017

Ung thư

Dữ liệu động vật

Các nghiên cứu sử dụng saponin cụ thể, cũng như chiết xuất ethyl acetate và nước của trái cây và vỏ cây, đã khám phá khả năng gây độc tế bào tiềm năng của táo tàu. Apoptosis và bắt giữ chu kỳ tế bào khác biệt được đề nghị chịu trách nhiệm cho việc giảm phụ thuộc liều vào khả năng sống của tế bào. Hoạt động chống lại một số dòng tế bào ung thư ở người đã được chứng minh trong ống nghiệm.Huang 2007, Lee 2004, Tahergorabi 2015, Vahedi 2008

Dữ liệu lâm sàng

Nghiên cứu cho thấy không có nghiên cứu lâm sàng đánh giá tác dụng của táo tàu trong ung thư.

Tránh thai

Một chiết xuất ethylacetate của vỏ cây đã bắt giữ chu kỳ động dục bình thường của chuột cái trưởng thành và làm giảm trọng lượng của buồng trứng. Tác dụng chống viêm đã được đảo ngược khi ngừng bổ sung chiết xuất.Gupta 2004

Tiêu hóa / Rối loạn mỡ máu

Dữ liệu động vật

Theo truyền thống, trái cây táo tàu được sử dụng dưới dạng bột nhão, nhuyễn hoặc súp để tăng cường tiêu hóa. Trong các thí nghiệm trên động vật, chiết xuất táo tàu làm giảm thời gian vận chuyển GI và tăng độ ẩm trong phân. Nồng độ axit béo tăng trong manh tràng và giảm amoniac trong phân và hoạt động của enzyme vi khuẩn trong phân cũng được đo.

Dữ liệu lâm sàng

Trong một thử nghiệm lâm sàng nhỏ (N = 50), các triệu chứng của bệnh nhân táo bón vô căn mãn tính được cải thiện khi tiêu thụ hàng ngày chiết xuất táo tàu (trung bình, 20 giọt mỗi ngày) so với giả dược. Do các vấn đề thực tế, thời gian vận chuyển GI không được đo lường trong nghiên cứu.Naftali 2008 Chiết xuất táo tàu có thể cung cấp tùy chọn nhuận tràng tự nhiên an toàn.

Một nghiên cứu lâm sàng đã đánh giá tiêu thụ trái cây táo tàu dưới dạng bột (5 g uống 3 lần một ngày trong 1 tháng) trong số 86 thanh thiếu niên béo phì (12 đến 18 tuổi) bị rối loạn lipid máu. Giảm cholesterol toàn phần trong huyết thanh và cholesterol LDL đã được báo cáo, không có tác dụng đối với các chỉ số lipid khác, đường huyết hoặc BMI.Sabzghabaee 2013

Miễn dịch

Các thí nghiệm in vitro trên cừu và máu người cho thấy hành động chống lại các tripenoids của chiết xuất từ trái cây ethylacetate.Lee 2004, Chan 2005

Z. táo tàu (3,9%) là một thành phần trong chế phẩm đa chế phẩm Trung Quốc CKBM-A01 được nghiên cứu về hiệu quả miễn dịch.Maek-a-nantawat 2009

Liều dùng

Thông tin về liều lượng cho các ứng dụng lâm sàng còn thiếu. Ô nhiễm vi khuẩn của các sản phẩm táo tàu nhập khẩu vẫn là một vấn đề của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA). Bắt đầu năm 2004

Trong một thử nghiệm lâm sàng, có tới 40 giọt chiết xuất mỗi ngày được sử dụng trong chứng táo bón vô căn mãn tính.Naftali 2008 Đối với việc sử dụng GI truyền thống, có tới 50 g trái cây sấy khô mỗi ngày (tương đương với 4 g chiết xuất) đã được sử dụng. Một nghiên cứu lâm sàng đã đánh giá mức tiêu thụ 5 gram quả táo tàu dưới dạng bột uống ba lần một ngày trong một tháng ở thanh thiếu niên mắc chứng rối loạn lipid máu.Sabzghabaee 2013

Mang thai / cho con bú

Thông tin liên quan đến an toàn và hiệu quả trong thai kỳ và cho con bú là thiếu. Một hành động tránh thai của một chiết xuất vỏ cây đã được chứng minh trên chuột.Gupta 2004

Tương tác

Đã có một báo cáo trường hợp về một phản ứng serotonin cấp tính, nghiêm trọng của venlafaxine với việc sử dụng đồng thời táo tàu. Táo tàu 0,5 g / ngày được tiêu thụ thường xuyên và phản ứng xảy ra sau một liều venlafaxine 37,5 mg. Bắt đầu năm 2004

Hiệu lực của phenytoin và phenobarbitone trong động vật gặm nhấm đã được báo cáo. Không có tác dụng đối với carbamazepine đã được ghi nhận.Pahuja 2012

Phản ứng trái ngược

Thông tin còn thiếu. Một thử nghiệm lâm sàng sử dụng chiết xuất táo tàu đã báo cáo không có tác dụng phụ và không có thay đổi đối với các chỉ số trong phòng thí nghiệm gan hoặc thận. Bắt đầu năm 2004 Immunoglobulin E tựa qua trung gian dị ứng với phù mạch, nổi mề đay, hen suyễn và hạ huyết áp đã được báo cáo. Một phản ứng chéo với latex cũng được đề xuất.Lombardi 2005

Một tác dụng bảo vệ gan (giảm nồng độ bilirubin trong huyết thanh) đã được báo cáo trong một đánh giá về tác dụng dược lý.Rodríguez Villanueva 2017

Chất độc

Thông tin còn thiếu. Ở chuột, liều gây chết trung bình được đề xuất cho quả là 14 g / kg trọng lượng cơ thể trong màng bụng; đối với chiết xuất vỏ cây, liều lượng là 2,5 g / kg.Gupta 2004, Naftali 2008

Người giới thiệu

Chan AS, Yip EC, Yung LY, et al. Tác dụng điều hòa miễn dịch của CKBM đối với các hoạt động của kinase protein được hoạt hóa bằng mitogen và giải phóng các cytokine trong các tế bào monocytic THP-1. Biol Pharm Bull . 2005; 28 (9): 1645-1650.16141532Gao QH, Wu CS, Wang M. Táo tàu ( Ziziphus jujuba Mill.) Fruit: đánh giá về kiến thức hiện tại về thành phần trái cây và lợi ích sức khỏe. J Nông nghiệp thực phẩm hóa học . 2013; 61 (14): 3351-3363.23480594Guil-Guerrero JL, Díaz Delgado A, Matallana González MC, Torija Isasa ME. Axit béo và caroten trong một số ber ( Ziziphus jujuba Mill) giống. Thực phẩm thực vật Hum Nutr . 2004; 59 (1): 23-27.15675148Gupta M, Mazumder UK, Vamsi ML, Sivakumar T, Kandar CC. Hoạt động chống steroid của hai cây thuốc Ấn Độ ở chuột. J Ethnopharmacol . 2004; 90 (1): 21-25.14698503Heo HJ, Park YJ, Suh YM, et al. Tác dụng của oleamide đối với choline acetyltransferase và các hoạt động nhận thức. Sinh hóa sinh học Biosci . 2003; 67 (6): 1284-1291.12843655Huang X, Kojima-Yuasa A, Norikura T, Kennedy DO, Hasuma T, Matsui-Yuasa I. Cơ chế hoạt động chống ung thư của Zizyphus jujuba trong các tế bào HepG2. Am J Chin Med . 2007; 35 (3): 517-532.17597510Huang YL, Yen GC, Sheu F, Châu CF. Tác dụng của carbohydrate cô đặc trong nước từ táo tàu Trung Quốc trên các chỉ số đường ruột và phân khác nhau. J Nông nghiệp thực phẩm hóa học . 2008; 56 (5): 1734-1739.18251499Jiang JG, Huang XJ, Chen J. Tách và tinh chế saponin từ tinh dịch Ziziphus jujuba và tác dụng an thần và thôi miên của họ. Dược điển J . 2007; 59 (8): 1175-1180.17725862Jiang JG, Huang XJ, Chen J, Lin QS. So sánh tác dụng an thần và thôi miên của flavonoid, saponin và polysacarit được chiết xuất từ tinh dịch Táo tàu Ziziphus . Nat Prod Res . 2007; 21 (4): 310-320.17479419Lee SM, Min BS, Lee CG, Kim KS, Kho YH. Triterpenoids độc tế bào từ trái cây của Zizyphus jujuba . Meda Med . 2003; 69 (11): 1051-1054.14735446Lee SM, Park JG, Lee YH, et al. Hoạt động chống bổ sung của triterpenoide từ trái cây của Zizyphus jujuba . Biol Pharm Bull . 2004; 27 (11): 1883-1886.15516743Lombardi C, Mistrello G, Roncarolo D, Senna G, Passalacqua G. latex-jujube phản ứng chéo: báo cáo trường hợp và nghiên cứu miễn dịch. Dị ứng . 2005; 60 (7): 971-972.15932393Maek-a-nantaw W, Phonrat B, Dhitavat J, et al. An toàn và hiệu quả của CKBM-A01, một loại thuốc thảo dược của Trung Quốc, trong số các bệnh nhân HIV không có triệu chứng. Sức khỏe cộng đồng Đông Nam Á J . 2009; 40 (3): 494-501.19842434Naftali T, Feingelernt H, Lesin Y, Rauchwarger A, Konikoff FM. Ziziphus jujuba chiết xuất để điều trị táo bón vô căn mãn tính: một thử nghiệm lâm sàng có kiểm soát. Tiêu hóa . 2008; 78 (4): 224-228.19142004Pahuja M, Kleekal T, Reeta KH, Tripathi M, Gupta YK. Hồ sơ tương tác của Zizyphus jujuba với phenytoin, phenobarbitone và carbamazepine trong các cơn động kinh do điện giật tối đa ở chuột. Hành vi động kinh . 2012; 25 (3): 368-373.2 3103312Peng WH, Hsieh MT, Lee YS, Lin YC, Liao J. Hiệu ứng giải lo âu của hạt giống Ziziphus jujuba trong mô hình chuột của sự lo lắng. J Ethnopharmacol . 2000; 72 (3): 435-441.10996283Rodríguez Villanueva J, Rodríguez Villanueva L. Dược lý thực nghiệm và lâm sàng của Ziziphus jujuba Các nhà máy. Phytother Res . 2017; 31 (3): 347-365.28084039Sabzghabaee AM, Khayam I, Kelishadi R, et al. Tác dụng của Zizyphus jujuba trái cây trên rối loạn lipid máu ở thanh thiếu niên béo phì: một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên có kiểm soát ba mặt nạ. Cổng vòm . 2013; 67 (3): 156-159.23848030Shou C, Feng Z, Wang J, Zheng X. Tác dụng ức chế của jujuboside A đối với hippocampus chuột in vivo và in vitro. Meda Med . 2002; 68 (9): 799-804.12357390Singh AK, Pandey MB, Singh VP, Pandey VB. Xyloprine-C, một loại alkaloid cyclopeptide mới từ Zizyphus xylopyra . J Asian Nat Prod Res . 2008; 10 (8): 725-728.18696323 Bắt đầu DE. Venlafaxine và hạt ngày chua. Tâm thần J . 2004; 161 (6): 1129-1130.15169710Tahergorabi Z, Abedini MR, Mitra M, Fard MH, Beydokhti H. “Ziziphus jujuba”: Một loại trái cây màu đỏ với các hoạt động chống ung thư đầy hứa hẹn. Pharmacogn Rev. 2015; 9 (18): 99-106.26392706Vahedi F, Fathi Najafi M, Bozari K. Đánh giá hiệu quả ức chế và cảm ứng apoptosis của Táo tàu Zyzyphus trên các dòng tế bào khối u, một nghiên cứu sơ bộ trong ống nghiệm. Công nghệ tế bào . 2008; 56 (2): 105-1111.19002848Zhang M, Ning G, Shou C, Lu Y, Hong D, Zheng X. Tác dụng ức chế của jujuboside A trên đường dẫn tín hiệu kích thích qua trung gian glutamate ở vùng đồi thị. Meda Med . 2003; 69 (8): 692-695.14531016Zhao J, Li SP, Yang FQ, Li P, Wang YT. Xác định đồng thời saponin và axit béo trong Táo tàu Ziziphus (Suanzaoren) bằng phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao – phát hiện tán xạ ánh sáng bay hơi và chiết chất lỏng điều áp. J Chromatogr A . 2006; 1108 (2): 188-194.16458908 Ziziphus zizyphus . USDA, NRCS. 2008 Cơ sở dữ liệu PLANTS (http://plants.usda.gov, tháng 3 năm 2009). Trung tâm dữ liệu thực vật quốc gia, Baton Rouge, LA 70874-4490.

Khước từ

Thông tin này liên quan đến một loại thảo dược, vitamin, khoáng chất hoặc bổ sung chế độ ăn uống khác. Sản phẩm này chưa được FDA xem xét để xác định xem nó an toàn hay hiệu quả và không tuân theo các tiêu chuẩn chất lượng và tiêu chuẩn thu thập thông tin an toàn áp dụng cho hầu hết các loại thuốc theo toa. Thông tin này không nên được sử dụng để quyết định có dùng sản phẩm này hay không. Thông tin này không xác nhận sản phẩm này là an toàn, hiệu quả hoặc được chấp thuận để điều trị cho bất kỳ bệnh nhân hoặc tình trạng sức khỏe nào. Đây chỉ là một bản tóm tắt ngắn gọn về thông tin chung về sản phẩm này. Nó KHÔNG bao gồm tất cả thông tin về việc sử dụng, hướng dẫn, cảnh báo, biện pháp phòng ngừa, tương tác, tác dụng phụ hoặc rủi ro có thể áp dụng cho sản phẩm này. Thông tin này không phải là tư vấn y tế cụ thể và không thay thế thông tin bạn nhận được từ nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn. Bạn nên nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn để biết thông tin đầy đủ về những rủi ro và lợi ích của việc sử dụng sản phẩm này.

Sản phẩm này có thể tương tác bất lợi với một số điều kiện sức khỏe và y tế, các loại thuốc kê toa và thuốc không kê đơn khác, thực phẩm hoặc các chất bổ sung chế độ ăn uống khác. Sản phẩm này có thể không an toàn khi sử dụng trước khi phẫu thuật hoặc các thủ tục y tế khác. Điều quan trọng là phải thông báo đầy đủ cho bác sĩ về thảo dược, vitamin, khoáng chất hoặc bất kỳ chất bổ sung nào bạn đang dùng trước khi thực hiện bất kỳ loại phẫu thuật hoặc thủ tục y tế nào. Ngoại trừ một số sản phẩm thường được công nhận là an toàn với số lượng bình thường, bao gồm sử dụng axit folic và vitamin trước khi mang thai, sản phẩm này chưa được nghiên cứu đầy đủ để xác định liệu có an toàn khi sử dụng khi mang thai hoặc cho con bú hay bởi những người trẻ hơn hơn 2 tuổi

Thêm thông tin

Nội dung của Holevn chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Jujube và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi không chấp nhận trách nhiệm nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.

Tham khảo từ: https://www.drugs.com/npp/jujube.html

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here