Holevn Health chia sẻ các bài viết về: Thuốc Imbruvica, tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc Imbruvica điều trị bệnh gì. Các vấn đề lưu ý khác. Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.
Tên chung: ibrutinib (mắt BROO ti nib)
Tên thương hiệu: Imbruvica
Được xem xét y tế bởi Jane Grigg, DipPharm Cập nhật lần cuối vào ngày 6 tháng 1 năm 2020.
Imbruvica là gì?
Imbruvica (ibrutinib) là một loại thuốc trị ung thư can thiệp vào sự phát triển và lan rộng của các tế bào ung thư trong cơ thể.
Imbruvica được sử dụng để điều trị u lympho tế bào mantle, u lympho vùng biên, bệnh macroglobulinemia của Waldenstrom, bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính và u lympho lympho bào nhỏ. Thuốc này cũng được sử dụng để điều trị bệnh ghép mạn tính so với vật chủ.
Imbruvica thường được đưa ra sau khi các phương pháp điều trị khác không có hiệu quả.
Imbruvica đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chấp thuận để điều trị tế bào lớp vỏ và u lympho cận biên trên cơ sở “tăng tốc”. Trong các nghiên cứu lâm sàng, một số người đã đáp ứng với thuốc này, nhưng cần nghiên cứu thêm.
Thông tin quan trọng
Imbruvica có thể giúp bạn dễ chảy máu hơn. Liên hệ với bác sĩ của bạn hoặc tìm kiếm sự chăm sóc y tế khẩn cấp nếu bạn dễ bị bầm tím, chảy máu bất thường hoặc bất kỳ chảy máu nào sẽ không dừng lại. Bạn cũng có thể bị chảy máu ở bên trong cơ thể , chẳng hạn như trong dạ dày hoặc ruột, hoặc trong não.
Gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn có dấu hiệu chảy máu trong cơ thể, chẳng hạn như: chóng mặt, yếu, nhầm lẫn, đau đầu, vấn đề về giọng nói, phân đen hoặc có máu, nước tiểu màu hồng hoặc nâu, hoặc ho ra máu hoặc nôn mửa trông giống như bã cà phê .
Trước khi dùng thuốc này
Bạn không nên sử dụng Imbruvica nếu bạn bị dị ứng với ibrutinib.
Để đảm bảo thuốc này an toàn cho bạn, hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đã từng bị:
-
bệnh gan;
-
một nhiễm trùng hoạt động;
-
chảy máu hoặc rối loạn đông máu;
-
rối loạn nhịp tim; hoặc là
-
yếu tố nguy cơ của bệnh tim (như tiểu đường, hút thuốc, thừa cân, huyết áp cao hoặc cholesterol cao).
Sử dụng Imbruvica có thể làm tăng nguy cơ phát triển các loại ung thư khác, chẳng hạn như ung thư da. Hỏi bác sĩ về nguy cơ cụ thể của bạn.
Ibrutinib có thể gây hại cho thai nhi. Cả nam giới và phụ nữ sử dụng thuốc này nên sử dụng biện pháp tránh thai để tránh thai. Việc sử dụng thuốc này của cha mẹ có thể gây hại cho em bé.
Tiếp tục sử dụng biện pháp tránh thai trong ít nhất 1 tháng sau liều Imbruvica cuối cùng của bạn. Hãy cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu có thai xảy ra trong khi người mẹ hoặc người cha đang sử dụng ibrutinib.
Có thể không an toàn khi cho con bú trong khi bạn đang sử dụng thuốc này. Hỏi bác sĩ về bất kỳ rủi ro.
Tôi nên dùng Imbruvica như thế nào?
Uống Imbruvica chính xác theo quy định của bác sĩ. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Sử dụng thuốc chính xác theo chỉ dẫn. Imbruvica thường được thực hiện cho đến khi cơ thể bạn không còn đáp ứng với thuốc.
Dùng thuốc này với một ly nước đầy, vào cùng một thời điểm mỗi ngày. Uống nhiều chất lỏng trong khi bạn đang dùng thuốc này.
Imbruvica thường được thực hiện một lần mỗi ngày cho đến khi cơ thể bạn không còn đáp ứng với thuốc. Uống thuốc cùng một lúc mỗi ngày.
Không mở, phá vỡ hoặc nhai viên nang Imbruvica. Không cắt, nghiền hoặc nhai viên thuốc. Nuốt cả viên và viên nang.
Nếu bạn cần phẫu thuật hoặc làm việc nha khoa, hãy nói với bác sĩ phẫu thuật hoặc nha sĩ bạn hiện đang sử dụng thuốc này. Bạn có thể cần dừng lại trong một thời gian ngắn.
Gọi cho bác sĩ nếu bạn bị tiêu chảy nặng hoặc liên tục. Bạn có thể dễ dàng bị mất nước khi dùng Imbruvica.
Bạn có thể cần xét nghiệm y tế thường xuyên để chắc chắn rằng thuốc này không gây ra tác dụng có hại. Phương pháp điều trị ung thư của bạn có thể bị trì hoãn dựa trên kết quả.
Lưu trữ trong gói ban đầu ở nhiệt độ phòng, tránh ẩm và nhiệt.
Thông tin định lượng Imbruvica
Liều người lớn thông thường cho bệnh ung thư hạch:
Tế bào lympho tế bào thần kinh (MCL) HOẶC Tế bào lympho vùng biên (MZL): 560 mg uống mỗi ngày một lần
Thời gian điều trị: Cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không chấp nhận được
Sử dụng:
Điều trị bệnh nhân MCL đã nhận được ít nhất một liệu pháp trước đó
Điều trị bệnh nhân MZL cần điều trị toàn thân và đã nhận được ít nhất một liệu pháp chống CD20 trước đó
Liều người lớn thông thường cho bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính:
Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) / Ung thư hạch bạch huyết nhỏ (SLL):
-Phương pháp trị liệu: 420 mg uống mỗi ngày một lần
-Trong sự kết hợp với Bendamustine và Rituximab: 420 mg uống mỗi ngày một lần trong 28 ngày trong tối đa 6 chu kỳ
Thời gian điều trị: Cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không chấp nhận được
Sử dụng: Điều trị bệnh nhân CLL / SLL có hoặc không xóa 17p
Liều người lớn thông thường cho bệnh ung thư hạch không Hodgkin:
Bệnh Macroglobulinemia của Waldenstrom (WM) HOẶC Bệnh mạn tính ghép Versus Host (cGVHD): 420 mg uống mỗi ngày một lần
Thời gian trị liệu:
-WM: Cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không chấp nhận được
-cGVHD: Cho đến khi bệnh tiến triển, tái phát một khối u ác tính tiềm ẩn hoặc độc tính không được chấp nhận.
Điều gì xảy ra nếu tôi bỏ lỡ một liều?
Dùng liều đã quên trong cùng một ngày bạn nhớ nó. Dùng liều tiếp theo của bạn vào thời gian thường xuyên và theo lịch trình một lần mỗi ngày của bạn. Không dùng 2 liều trong cùng một ngày.
Điều gì xảy ra nếu tôi quá liều?
Tìm kiếm sự chăm sóc y tế khẩn cấp hoặc gọi 115.
Tôi nên tránh những gì khi dùng Imbruvica?
Bưởi và cam Seville có thể tương tác với ibrutinib và dẫn đến các tác dụng phụ không mong muốn. Tránh sử dụng các sản phẩm bưởi và mứt cam.
Tác dụng phụ của Imbruvica
Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có dấu hiệu phản ứng dị ứng với Imbruvica: nổi mề đay; khó thở; sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng của bạn.
Ngừng sử dụng thuốc này và gọi bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có:
-
dấu hiệu nhiễm trùng – sốt, ớn lạnh, yếu, lở miệng, ho có chất nhầy, khó thở;
-
dấu hiệu chảy máu bên trong cơ thể bạn – chóng mặt, yếu, nhầm lẫn, có vấn đề về lời nói, đau đầu kéo dài, phân đen hoặc có máu, nước tiểu màu hồng hoặc nâu, hoặc ho ra máu hoặc nôn giống như bã cà phê;
-
tiêu chảy nặng hoặc liên tục;
-
đau ngực, nhịp tim đập thình thịch hoặc rung rinh trong lồng ngực, cảm giác như bạn có thể ngất đi;
-
nhức đầu dữ dội, mờ mắt, dồn nén ở cổ hoặc tai;
-
dễ bị bầm tím, chảy máu bất thường, đốm tím hoặc đỏ dưới da của bạn;
-
da nhợt nhạt, tay chân lạnh;
-
vấn đề về thận – ít hoặc không đi tiểu, sưng ở chân hoặc mắt cá chân; hoặc là
-
dấu hiệu của sự phá vỡ tế bào khối u – nhầm lẫn, yếu, chuột rút cơ bắp, buồn nôn, nôn, nhịp tim nhanh hoặc chậm, đi tiểu giảm, ngứa ran ở tay và chân hoặc quanh miệng của bạn.
Tác dụng phụ Imbruvica phổ biến có thể bao gồm:
-
tiêu chảy, buồn nôn;
-
sốt, ho, khó thở;
-
mụn nước hoặc loét trong miệng của bạn;
-
cảm thấy mệt;
-
bầm tím, phát ban; hoặc là
-
đau cơ, đau xương.
Đây không phải là một danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những người khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ. Bạn có thể báo cáo tác dụng phụ cho FDA theo số 1-800-FDA-1088.
Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng đến Imbruvica?
Các loại thuốc khác có thể tương tác với ibrutinib, bao gồm thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược. Hãy cho bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc hiện tại của bạn và bất kỳ loại thuốc bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng.
Thêm thông tin
Hãy nhớ, giữ thuốc này và tất cả các loại thuốc khác ngoài tầm với của trẻ em, không bao giờ chia sẻ thuốc của bạn với người khác và chỉ sử dụng Imbruvica cho chỉ định được kê đơn.
Bản quyền 1996-2020 Cerner Multum, Inc. Phiên bản: 8.01.
Câu hỏi liên quan
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm y tế
Nội dung của Holevn chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Imbruvica và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi không chấp nhận trách nhiệm nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.
Tham khảo từ: https://www.drugs.com/imbruvica.html
