Holevn Health chia sẻ các bài viết về: Thuốc Huperzine A, tác dụng phụ – liều lượng, thuốc Huperzine A điều trị bệnh gì. Các vấn đề lưu ý khác. Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.
Holevn.org xem xét y tế. Cập nhật lần cuối vào ngày 22 tháng 8 năm 2019.
Tên khoa học: Huperzia serrata (Thunb.) Trev., Lycopodium serratum (Thunb.).
Tên thường gọi: Brainmax, Chiến Tseng Ta, Club rêu, Jin Bu Buan, Memorzine, Neuroflow, Qian Ceng Ta, She Zu Cao, Shi Song
Tổng quan lâm sàng
Sử dụng
Trong lịch sử, rêu câu lạc bộ đã được sử dụng để điều trị các vết bầm tím, căng thẳng, sưng, thấp khớp và cảm lạnh, để thư giãn cơ và gân, và để cải thiện lưu thông máu. Do hoạt tính anticholinesterase của nó, huperzine A, một thành phần của toàn bộ cây, đã được nghiên cứu để sử dụng tiềm năng trong điều trị bệnh Alzheimer và các rối loạn thần kinh trung ương khác; tuy nhiên, vẫn không đủ bằng chứng để hỗ trợ việc sử dụng thường xuyên của nó.
Liều dùng
Huperzine A đã được nghiên cứu ở liều uống 0,2 đến 0,4 mg / ngày đối với bệnh Alzheimer.
Chống chỉ định
Chống chỉ định chưa được xác định.
Mang thai / cho con bú
Thông tin liên quan đến an toàn và hiệu quả trong thai kỳ và cho con bú là thiếu.
Tương tác
Không có tài liệu tốt.
Phản ứng trái ngược
Trong các thử nghiệm lâm sàng, các phản ứng bất lợi cholinergic đã được ghi nhận, bao gồm tăng động, nghẹt mũi, buồn nôn, nôn, tiêu chảy, mất ngủ, lo lắng, chóng mặt, khát nước và táo bón. Một thử nghiệm đã báo cáo những bất thường về mô hình điện tâm đồ (ECG) (thiếu máu cơ tim và rối loạn nhịp tim).
Chất độc
Các triệu chứng ngộ độc cấp tính tương tự như các thuốc ức chế cholinergic khác và bao gồm run cơ, chảy nước dãi, chảy nước mắt, tăng tiết phế quản và không tự chủ. Không có đột biến hoặc gây quái thai được tìm thấy trong các nghiên cứu gặm nhấm.
Gia đình khoa học
- Lycop Zodiaceae (câu lạc bộ rêu)
Thực vật học
Huperzine A được phân lập từ rêu câu lạc bộ Huperzia serrata, còn được gọi là Lycopodium serratum Thunb. Phân bố trên toàn thế giới, rêu câu lạc bộ được tìm thấy trong các khu vực cận nhiệt đới của Hoa Kỳ và ở miền nam Trung Quốc. Nó đã được trồng rộng rãi và có thể bị đe dọa trong tự nhiên ở Trung Quốc.
Rêu câu lạc bộ là loài thực vật nguyên thủy, có mạch khác với rêu thật bằng cách có các mô dẫn chất lỏng chuyên biệt, nhưng cũng giống như rêu, chúng sinh sản bằng các bào tử, được tập hợp thành hình nón nhỏ hoặc sinh ra ở nách nhỏ. như lá. Cây lớn hơn 15 năm chỉ có thể phát triển chiều cao đến 10 cm. Một số loài Lycopodium được gọi là thông mặt đất hoặc cây tuyết tùng leo, đặc biệt là những loài trông giống như những con gấu túi nhỏ, với các nhánh hình quạt được làm phẳng thường được sử dụng để trang trí Giáng sinh.1, 2 Một từ đồng nghĩa là Lycopodium serratum Thunb.
Lịch sử
Việc sử dụng rêu câu lạc bộ có thể được bắt nguồn từ dược điển Trung Quốc của triều đại nhà Đường là Shi Song, được sử dụng để điều trị bệnh thấp khớp và cảm lạnh, để thư giãn cơ bắp và gân, và cải thiện lưu thông máu. Như Qian Ceng Ta, nó đã được sử dụng để điều trị các vết bầm tím, chủng và sưng, và gần đây hơn là ngộ độc organophosphate, nhược cơ và tâm thần phân liệt. Nghiên cứu về hóa học và dược lý của cây và các alcaloid của nó đã đạt được động lực trong những năm 1980 từ các nhà khoa học Trung Quốc.3, 4, 5, 6
Hóa học
Một đánh giá về thành phần hóa học của rêu câu lạc bộ đã được công bố. Cây chứa chủ yếu các alcaloid, triterpen, flavon và axit phenolic. Bốn nhóm cấu trúc chính của Lycopodium alkaloids đã được mô tả, bao gồm lycopodine, lycodine (thuộc về huperzine A), fawcettimines và các loại khác.4 Hiệu suất của huperzine A từ H. serrata được báo cáo là xấp xỉ 0,1% trên cơ sở trọng lượng khô .7
Các chất tương tự Huperzine đã được tổng hợp để cải thiện các hành động ràng buộc và dược lý. Các phân tích chi tiết hơn về huperzine B và đồng phân của huperzine A tự nhiên cũng đã được thực hiện.8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16
Công dụng và dược lý
Huperzine A được chấp thuận sử dụng làm thuốc điều trị bệnh Alzheimer ở Trung Quốc; tuy nhiên, nó được quy định là một chất bổ sung thảo dược ở Hoa Kỳ. 17 Một số công ty (Solgar, Pharmavite, GNC, Kingchem và NOW Food) đã nộp các thông báo tiếp thị trước theo yêu cầu với Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm từ năm 1997 đến 2000 cho các sản phẩm huperzine A được sản xuất ở Trung Quốc từ nguồn tự nhiên.18
Bệnh mất trí nhớ
Một đánh giá của Cochrane về tác dụng của huperzine A trong bệnh Alzheimer đã được công bố, cũng như các đánh giá khác.19, 20, 21 Tất cả các đánh giá đều lưu ý việc thiếu các thử nghiệm lâm sàng dài hạn chất lượng để hỗ trợ các tuyên bố dứt khoát về một nơi điều trị cho huperzine A, mặc dù có nhiều nghiên cứu lâm sàng được thực hiện.19, 20, 22
Dữ liệu động vật
Các thí nghiệm trên động vật và in vitro đã được tiến hành, và cơ chế hoạt động của huperzine dường như là sự kết hợp của hoạt động anticholinesterase và antiglutamate, chất chống oxy hóa và tác dụng bảo vệ thần kinh.6, 9, 19, 21, 22, 23, 24, 25, 26 Huperzine A vượt qua hàng rào máu não hiệu quả hơn tacrine hoặc donepezil và hoạt động với hiệu lực cao hơn tacrine, Physostigmine, hoặc galanthamine.22, 27 Huperzine A được chọn lọc bởi acetyl cholinesterase trong huyết tương. hồ sơ tác dụng phụ trong nghiên cứu lâm sàng.22, 28
Dữ liệu lâm sàng
Dựa trên dữ liệu hạn chế, một số tác dụng có lợi được quy cho huperzine A trong bệnh Alzheimer, bao gồm sự gia tăng chức năng nhận thức chung, tình trạng lâm sàng toàn cầu, rối loạn hành vi và hoạt động thể chất. Không phải tất cả các thang đo đều tìm thấy tác dụng tích cực đối với huperzine A so với giả dược.19 Kết quả của một thử nghiệm lâm sàng đa trung tâm, giai đoạn 2 của Hoa Kỳ (hiện đã đóng cửa), trong đó huperzine A được đánh giá ở 2 liều khác nhau so với giả dược, được chờ đợi.22, 29 A Đánh giá hệ thống và phân tích tổng hợp đánh giá hiệu quả của huperzine A trong điều trị bệnh Alzheimer đã xác định 20 thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên bao gồm hơn 1.800 người tham gia; chất lượng của hầu hết các thử nghiệm có nguy cơ sai lệch cao. Bất kể diễn biến bệnh, mức độ nghiêm trọng của bệnh, chuẩn bị điều trị, liều lượng hoặc thời gian, kết quả cho thấy tác dụng thuận lợi và đôi khi đáng kể đối với chức năng nhận thức và tác dụng thuận lợi đối với các hoạt động của cuộc sống hàng ngày đối với huperzine A so với giả dược.43 Hướng dẫn của Hiệp hội Tâm thần Hoa Kỳ (APA) Theo dõi điều trị bệnh nhân mắc bệnh Alzheimer và chứng mất trí nhớ khác (2014) không tìm thấy đủ bằng chứng mới để thay đổi các khuyến nghị hướng dẫn năm 2007 cho các tác nhân thay thế, bao gồm huperizine A.44
Hiệu ứng CNS khác
Sa sút trí tuệ
Các thử nghiệm lâm sàng chất lượng cao còn thiếu; tuy nhiên, 1 đánh giá của 4 thử nghiệm lâm sàng đã tìm thấy sự cải thiện về trí nhớ, chứng mất trí và thang Alzheimer, 30 trong khi một nghiên cứu của Cochrane chỉ tìm thấy 1 thử nghiệm lâm sàng đáp ứng các tiêu chí trong đó không có sự khác biệt so với giả dược đối với chứng mất trí nhớ mạch máu.31
Động kinh
Hoạt tính chống co giật của huperzine A đã được chứng minh trên chuột và một nghiên cứu lâm sàng thí điểm đang được thực hiện.32
Thuốc giải độc organophosphate
Sự ức chế mạnh cholinesterase của Huperzine A cũng khiến nó trở thành ứng cử viên cho việc ngăn ngừa ngộ độc bởi tác nhân thần kinh soman và các loại organophosphate khác. Trái ngược với pyridostigmine, huperzine A vượt qua hàng rào máu não và do đó, có thể có hiệu quả trong việc ngăn ngừa động kinh và bệnh lý thần kinh khác do soman.6, 33 Các thí nghiệm trên động vật đã chứng minh hoạt động chống lại co giật và tử vong do soman gây ra; tuy nhiên, nghiên cứu lâm sàng còn thiếu.9, 33, 34, 35, 36, 37
bệnh Parkinson
Tác dụng bảo vệ đã được chứng minh trên các mô hình chuột, nhưng các thử nghiệm lâm sàng còn thiếu.
Tâm thần phân liệt
Một nghiên cứu lâm sàng nhãn nhỏ (N = 19) cho thấy hiệu quả nhận thức được cải thiện đối với huperzine A hơn 12 tuần. Các thử nghiệm lâm sàng về việc sử dụng huperzine trong bệnh tâm thần phân liệt ở Hoa Kỳ đang được chuẩn bị để tuyển dụng.40, 41
Liều dùng
Huperzine A ở dạng tinh khiết đã được nghiên cứu ở liều uống 0,2 đến 0,4 mg / ngày đối với bệnh Alzheimer. Nó cũng đã được tiêm bắp ở mức 0,06 đến 0,4 mg / ngày trong các nghiên cứu mất trí nhớ.9, 19, 20, 21, 22, 30
Trong một nghiên cứu nhãn mở ở những bệnh nhân bị tâm thần phân liệt, 0,3 mg / ngày trong 12 tuần đã được sử dụng .39
Dược động học của huperzine A đã được nghiên cứu ở những người tình nguyện trưởng thành khỏe mạnh. Thời gian bán hủy là 288 phút đã được báo cáo, có thể so sánh với donepezil, trong khi không có sự dung nạp nào được ghi nhận với nhiều liều lượng. Các miếng dán xuyên da đã được thử nghiệm trên beagles.6
Mang thai / cho con bú
Thông tin liên quan đến an toàn và hiệu quả trong thai kỳ và cho con bú là thiếu.
Tương tác
Sử dụng đồng thời huperzine A với các chất ức chế cholinesterase có thể dẫn đến việc gây ra các phản ứng bất lợi, mặc dù các báo cáo trường hợp còn thiếu
Các nghiên cứu in vitro cho thấy sự tăng cường của huperzine A bởi polyphenol epigallocatechin-3-gallate trà xanh.42
Phản ứng trái ngược
Trong các thử nghiệm lâm sàng, tác dụng phụ cholinergic đã được ghi nhận, bao gồm tăng động, nghẹt mũi, buồn nôn, nôn, tiêu chảy, mất ngủ, lo lắng, chóng mặt, khát nước và táo bón. Một thử nghiệm đã báo cáo những bất thường trong mô hình ECG (thiếu máu cơ tim và rối loạn nhịp tim) .19
Chất độc
Các triệu chứng ngộ độc cấp tính tương tự như các thuốc ức chế cholinergic khác và bao gồm run cơ, chảy nước dãi, chảy nước mắt, tăng tiết phế quản và không tự chủ.
Liều huperzine A gây chết trung bình ở miệng đã được báo cáo là 4,6 mg / kg và khi tiêm tĩnh mạch 0,63 mg.4 Một nghiên cứu độc tính báo cáo tăng aminotransferase huyết thanh.6 Không tìm thấy thay đổi bệnh lý trong nghiên cứu mô học của gan , thận, tim, phổi hoặc não sau 180 ngày dùng thuốc và không gây đột biến hoặc gây quái thai trong các nghiên cứu gặm nhấm.4
Điều khoản chỉ mục
- Lycopodium serratum Thunb.
- Câu lạc bộ rêu
- Cây leo tuyết
- Thông đất
Người giới thiệu
1. USDA, NRCS. 2009. Cơ sở dữ liệu PLANTS (http://plants.usda.gov, tháng 12 năm 2009). Trung tâm dữ liệu thực vật quốc gia, Baton Rouge, LA 70874-4490 Hoa Kỳ.2. Ma X, Tân C, Zhu D, Gang DR. Một cuộc khảo sát về huperzine tiềm năng Một nguồn tài nguyên thiên nhiên ở Trung Quốc: Huperziaceae. J Ethnopharmacol . 2006; 104 (1-2): 54-67.162031163. Đường XC, Ông XC, Bài DL. Huperzine A: một chất ức chế acetylcholinesterase mới. Thuốc tương lai . 1999; 24 (6): 647-663.4. Ma X, Tan C, Zhu D, Gang DR, Xiao P. Huperzine A từ Huperzia loài chó một tổng quan ethnopharmacolgical. J Ethnopharmacol . 2007; 113 (1): 15-34,176442925. Zhu XZ, Li XY, Liu J. Các nghiên cứu dược lý gần đây về các sản phẩm tự nhiên ở Trung Quốc. Dược phẩm Eur J . 2004; 500 (1-3): 221-230.154640356. Vương R, Yan H, Đường XC. Tiến bộ trong các nghiên cứu về huperzine A, một chất ức chế cholinesterase tự nhiên từ thảo dược Trung Quốc. Acta Pharmacol Sin . 2006; 27 (1): 1-26.163642077. Yu CM, Tang XC, Liu JS, Han YY, nhà phát minh. Huperzines và các chất tương tự. Bằng sáng chế Hoa Kỳ 5.177.082. Ngày 5 tháng 1 năm 1993.8. Darrouzain F, André C, Ismaili L, Matoga M, Guillaume YC. Huperzine Một hiệp hội albumin huyết thanh người ở người Haiti: phương pháp sắc ký và nhiệt động lực học. J Chromatogr B Phân tích Technol Biomed Life Sci . 2005; 820 (2): 283-288.158993799. Jiang H, Luo X, Bai D. Tiến bộ trong nghiên cứu sinh học lâm sàng, dược lý, hóa học và cấu trúc của huperzine A: một loại thuốc có nguồn gốc y học cổ truyền Trung Quốc để điều trị bệnh Alzheimer. Curr Med chem . 2003; 10 (21): 2231-2252.1452934010. Forrich Y, Mann J. Một cách tiếp cận hội tụ với huperzine A và các chất tương tự. Tứ diện Lett . 2000; 41 (12): 2007-2009.11. Carlier PR, Du DM, Han YF, et al. Kích thước của một mảnh không hoạt động của huperzine A tạo ra một loại thuốc có hiệu lực gấp đôi sản phẩm tự nhiên. Angew Chem Int Ed Engl . 2000; 39 (10): 1775-1777.1093435712. Dvir H, Jiang HL, Wong DM, et al. Cấu trúc tia X của Ngư lôi californiaica acetylcholinesterase phức tạp với (+) – huperzine A và (-) – huperzine B: bằng chứng cấu trúc cho việc sắp xếp lại vị trí hoạt động. Hóa sinh . 2002; 41 (35): 10810-10818.1219602013. Kozikowski AP, Miller CP, Yamada F, et al. Phân định các yếu tố dược lý của huperzine A: tầm quan trọng của cầu ba carbon không bão hòa đối với hoạt động ức chế AChE của nó. J Med chem . 1991; 34 (12): 3399-3402.176600614. Wong DM, Greenblatt HM, Dvir H, et al. Acetylcholinesterase tạo phức với các phối tử hai phần liên quan đến huperzine A: bằng chứng thực nghiệm cho sự bổ sung protein – phối tử phụ thuộc vào loài. J Am chem Sóc . 2003; 125 (2): 363-373.1251714715. Rajendran V, Saxena A, Bác sĩ BP, Kozikowski AP. Tổng hợp các chất tương tự mạnh hơn của chất ức chế acetylcholinesterase, huperzine B. Bioorg Med Chem Lett . 2002; 12 (11): 1521-1523.1203133316. McKinney M, Miller JH, Yamada F, Tuckmantel W, Lozikowski AP. Hiệu lực và tính lập thể của thuốc đối kháng của huperzine A để ức chế acetylcholinesterase vỏ não. Dược phẩm Eur J . 1991; 203 (2): 303-305.180012317. Diễn đàn nghiên cứu Alzheimer. Thuốc trong các thử nghiệm lâm sàng. Huperzine A. http://www.alzforum.org/dis/tre/drc/detail.asp?id=53. Cập nhật ngày 14 tháng 12 năm 2009. Truy cập ngày 8 tháng 6 năm 2010,18. Thông báo tiếp thị trước 75 ngày cho các thành phần chế độ ăn uống mới. Quản lý ổ cắm. Trang web quản lý thực phẩm và dược phẩm. http://www.fda.gov/ohrms/dockets/dockets/95s0316/rpt0015_01.pdf. Xuất bản ngày 29 tháng 10 năm 1997. Truy cập ngày 8 tháng 6 năm 2010.19. Li J, Wu HM, Zhou RL, Liu GJ, Đông BR. Huperzine A cho bệnh Alzheimer. Systrane Database Syst Rev . 2008; (2): CD005592.20. Desilets AR, Gickas JJ, Dunican KC. Vai trò của huperzine A trong điều trị bệnh Alzheimer. Dược sĩ Ann . 2009; 43 (3): 514-518.1924026021. Kelley BJ, Knopman DS. Thuốc thay thế và bệnh Alzheimer. Bác sĩ thần kinh . 2008; 14 (5): 299-306.1878459922. Little JT, Walsh S, Aisen PS. Một bản cập nhật về huperzine A như là một phương pháp điều trị bệnh Alzheimer. Chuyên gia thuốc Opin Investig . 2008; 17 (2): 209-215,18230054 23. Bành Y, Jiang L, Lee DY, Schachter SC, Ma Z, Lemere CA. Tác dụng của huperzine A đối với quá trình xử lý protein tiền chất amyloid và tạo beta-amyloid ở thận phôi người 293 APP Tế bào đột biến Thụy Điển. J Neurosci Res . 2006; 84 (4): 903-911.1686254824. Patil KD, Buerki RA, Patil PN. Khả năng tác dụng của acetylcholine bằng huperzine-A và Physostigmine trên một số tác nhân của động vật có xương sống, bao gồm cả cơ thắt mống mắt của con người. J Ocul Pharmacol Ther . 2003; 19 (2): 135-143.1280405825. Đường LL, Vương R, Đường XC. Huperzine A bảo vệ các tế bào u nguyên bào thần kinh SHSY5Y chống lại tổn thương căng thẳng oxy hóa thông qua sản xuất yếu tố tăng trưởng thần kinh. Dược phẩm Eur J . 2005; 519 (1-2): 9-15.1611167526. Trương HY, Yan H, Đường XC. Tác dụng không cholinergic của huperzine A: vượt quá sự ức chế acetylcholinesterase. Tế bào Mol Neurobiol . 2008; 28 (2): 173-183.1765760127. Lallement G, Baille V, Baubichon D, et al. Đánh giá về giá trị của huperzine như tiền xử lý ngộ độc organophosphate. Thần kinh học . 2002; 23 (1): 1-5. 1216454328. Cheng DH, Đường XC. Nghiên cứu so sánh huperzine A, E2020 và tacrine về hành vi và hoạt động cholinesterase. Pharmacol Biochem Behav . 1998; 60 (2): 377-386.963222029. Aise PS. Huperzine A trong bệnh Alzheimer (NCT00083590). Trang web của ClinicalTrials.gov. http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00083590?term=nct00083590&rank=1. Xuất bản ngày 26 tháng 5 năm 2004. Cập nhật ngày 19 tháng 2 năm 2008. Truy cập ngày 10 tháng 12 năm 2009.30. Kim cương B, Johnson S, Torsney K, et al. Thuốc bổ sung và thay thế trong điều trị chứng mất trí nhớ: một đánh giá dựa trên bằng chứng. Thuốc lão hóa . 2003; 20 (13): 981-998.1456110231. Hao Z, Liu M, Liu Z, Lv D. Huperzine A cho chứng mất trí nhớ mạch máu. Systrane Database Syst Rev . 2009; (2): CD007365.1937068632. Bialer M, Johannessen SI, Kupferberg HJ, Levy RH, Perucca E, Tomson T. Báo cáo tiến độ về thuốc chống động kinh mới: tóm tắt về Hội nghị Eigth Eilat (EILAT VIII). Bệnh động kinh Res . 2007; 73 (1): 1-52,1715803133. Grunwald J, Raveh L, Bác sĩ BP, Ashani Y. Huperzine A là một loại thuốc ứng cử viên tiền xử lý chống độc tính thần kinh. Khoa học đời sống . 1994; 54 (14): 991-997.813938934. Tonduli LS, Testylier G, Masqueliez, Lallement G, Monmaur P. Tác dụng của Huperzine được sử dụng như tiền xử lý chống co giật do soman gây ra. Thần kinh học . 2001; 22 (1): 29-37.1130784835. Eckert S, Eyer P, Worek F. Ức chế acetylcholinesterase có thể đảo ngược bằng carbamate hoặc huperzine A làm tăng hoạt động của enzyme khi thử thách soman. Chất độc . 2007; 233 (1-3): 180-186.1709779236. Gordon RK, Haigh JR, Garcia GE, và cộng sự. Dùng đường uống pyridostigmine bromide và huperzine A bảo vệ cholinesterase toàn máu của con người khỏi phơi nhiễm ex vivo với soman. Tương tác hóa học . 2005; 157-158: 239-246.1625609037. Bajgar J, Fusek J, Kassa J, Kuca K, Jun D. Các khía cạnh hóa học của điều trị dự phòng dược lý chống ngộ độc chất độc thần kinh. Curr Med chem . 2009; 16 (23): 2977-2986.1968927838. Chen LW, Wang YQ, Wei LC, Shi M, Chan YS. Thảo dược Trung Quốc và chiết xuất thảo dược để bảo vệ thần kinh của các tế bào thần kinh dopaminergic và điều trị tiềm năng điều trị bệnh Parkinson. CNS Neurol Disord Mục tiêu ma túy . 2007; 6 (4): 273-281.1769198439. Zhang ZJ, Tong Y, Wang XY, Yao SM, Jin GX, Wang XP. Huperzine A là liệu pháp bổ sung ở bệnh nhân tâm thần phân liệt kháng điều trị: một thử nghiệm mở nhãn. Schizophr Res . 2007; 92 (1-3): 273-275,1738385840. Rừng SW. Huperzine cho suy giảm nhận thức và chức năng trong tâm thần phân liệt (NCT00963846). Trang web của ClinicalTrials.gov. http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00963846?term=nct00963846&rank=1. Xuất bản ngày 10 tháng 8 năm 2009. Cập nhật ngày 19 tháng 3 năm 2010. Truy cập ngày 10 tháng 12 năm 2009.41. Padala PR. Huperzine-A để giúp đỡ với các vấn đề tâm thần và không có khả năng tự chăm sóc bản thân ở bệnh nhân tâm thần phân liệt (NCT01012830). Trang web của ClinicalTrials.gov. http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01012830?term=01012830&rank=1. Xuất bản ngày 12 tháng 11 năm 2009. Truy cập ngày 10 tháng 12 năm 2009.42. Zhang L, Cao H, Wen J, Xu M. Polyphenol trà xanh (-) – epigallocatechin-3-gallate tăng cường tác dụng ức chế của huperzine A trên acetylcholinesterase bằng cách tăng ái lực với albumin huyết thanh. Nutr Neurosci . 2009; 12 (4): 142-148.1962223743. Dương G, Wang Y, Tian J, Liu JP. Huperzine A cho bệnh Alzheimer: tổng quan hệ thống và phân tích tổng hợp các thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên. VÒI 2013; 8 (9): e74916.2408639444. Thỏ PV, Rovner BW, Rummans T, Schneider LS, Tariot PN. Guideline watch (Tháng 10 năm 2014): hướng dẫn thực hành điều trị bệnh nhân mắc bệnh Alzheimer và các chứng mất trí khác. http://psychiatryonline.org/pb/assets/raw/sitewide/practice_guferences/guferences/alzheimerwatch.pdf. Truy cập ngày 22 tháng 7 năm 2017.
Khước từ
Thông tin này liên quan đến một loại thảo dược, vitamin, khoáng chất hoặc bổ sung chế độ ăn uống khác. Sản phẩm này chưa được FDA xem xét để xác định xem nó an toàn hay hiệu quả và không tuân theo các tiêu chuẩn chất lượng và tiêu chuẩn thu thập thông tin an toàn áp dụng cho hầu hết các loại thuốc theo toa. Thông tin này không nên được sử dụng để quyết định có dùng sản phẩm này hay không. Thông tin này không xác nhận sản phẩm này là an toàn, hiệu quả hoặc được chấp thuận để điều trị cho bất kỳ bệnh nhân hoặc tình trạng sức khỏe nào. Đây chỉ là một bản tóm tắt ngắn gọn về thông tin chung về sản phẩm này. Nó KHÔNG bao gồm tất cả thông tin về việc sử dụng, hướng dẫn, cảnh báo, biện pháp phòng ngừa, tương tác, tác dụng phụ hoặc rủi ro có thể áp dụng cho sản phẩm này. Thông tin này không phải là tư vấn y tế cụ thể và không thay thế thông tin bạn nhận được từ nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn. Bạn nên nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn để biết thông tin đầy đủ về những rủi ro và lợi ích của việc sử dụng sản phẩm này.
Sản phẩm này có thể tương tác bất lợi với một số điều kiện sức khỏe và y tế, các loại thuốc kê toa và thuốc không kê đơn khác, thực phẩm hoặc các chất bổ sung chế độ ăn uống khác. Sản phẩm này có thể không an toàn khi sử dụng trước khi phẫu thuật hoặc các thủ tục y tế khác. Điều quan trọng là phải thông báo đầy đủ cho bác sĩ về thảo dược, vitamin, khoáng chất hoặc bất kỳ chất bổ sung nào bạn đang dùng trước khi thực hiện bất kỳ loại phẫu thuật hoặc thủ tục y tế nào. Ngoại trừ một số sản phẩm thường được công nhận là an toàn với số lượng bình thường, bao gồm sử dụng axit folic và vitamin trước khi mang thai, sản phẩm này chưa được nghiên cứu đầy đủ để xác định liệu có an toàn khi sử dụng khi mang thai hoặc cho con bú hay bởi những người trẻ hơn hơn 2 tuổi
Bản quyền © 2019 Wolters Kluwer Health
Thêm thông tin
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm y tế
Nội dung của Holevn chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Huperzine A và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi không chấp nhận trách nhiệm nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.
Tham khảo từ: https://www.drugs.com/npp/huperzine-a.html
