Thuốc Holy Basil

0
85
Thuốc Holy Basil
Thuốc Holy Basil

Holevn Health chia sẻ các bài viết về: Basil Holy Basil, tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc Basil Basil điều trị bệnh gì. Các vấn đề lưu ý khác. Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.

Tên khoa học: Ocimum tenuiflorum L.
Tên thường gọi: Ajaka, Baranda, Brinda, Holy basil, Kha phrao, Manjari, Monk’s basil, Parnasa, Patra-puspha, Holy húng quế, Suvasa, Thái húng quế, Thulasi, Tulasi, Tulsi

Holevn.org xem xét y tế. Cập nhật lần cuối vào ngày 23 tháng 12 năm 2019.

Tổng quan lâm sàng

Sử dụng

Bằng chứng hạn chế cho thấy các ứng dụng tiềm năng trong điều trị căng thẳng, rối loạn lo âu, tiểu đường và ung thư. Các hoạt động chống viêm và kháng khuẩn cũng đã được chứng minh. Tuy nhiên, một vài thử nghiệm lâm sàng đã được tiến hành để hỗ trợ những sử dụng này.

Liều dùng

Các thử nghiệm lâm sàng hạn chế có sẵn để cung cấp các khuyến nghị về liều cho húng quế thánh.

Rối loạn thần kinh trung ương : 300 mg / ngày chiết xuất từ lá etanolic trong 30 ngày đã được sử dụng trong một nghiên cứu đánh giá việc sử dụng húng quế thánh để tăng cường nhận thức. Liều 1.000 mg / ngày trong 8 tuần hoặc 1.200 mg / ngày trong 6 tuần đã được sử dụng trong các nghiên cứu đánh giá tác dụng của chiết xuất húng quế thánh đối với các rối loạn căng thẳng.

Hội chứng tiểu đường / chuyển hóa : Một thử nghiệm lâm sàng đã sử dụng 2,5 g lá dưới dạng bột khô pha trong 200 ml nước mỗi ngày trong 2 tháng để tạo ra hiệu quả hạ đường huyết.

Chống chỉ định

Chống chỉ định chưa được xác định.

Mang thai / cho con bú

Tránh sử dụng. Thông tin liên quan đến an toàn và hiệu quả trong thai kỳ và cho con bú là thiếu. Emmenagogue và tác dụng phá thai đã được báo cáo cho các loài liên quan Ocimum basilicum.

Tương tác

Không có tài liệu tốt.

Phản ứng trái ngược

Thông tin lâm sàng còn thiếu.

Chất độc

Không có dữ liệu.

Gia đình khoa học

  • Lamiaceae (bạc hà)

Thực vật học

O. tenuiflorum là một loại cây bụi lâu năm, nhiều nhánh bản địa ở Ấn Độ và một phần của Châu Phi, Đài Loan và Trung Quốc, và được trồng ở Đông Nam Á. Nó có thể phát triển chiều cao lên tới 1 m. Các biến thể màu xanh lá cây và màu tím tồn tại mà không thể phân biệt về mặt hình thái.

Không giống như húng quế thông thường, cây húng quế thánh có lông hơi nhạt, lá nhạt, đơn giản, đối diện và hình thuôn hoặc hình trứng, dài từ 3 đến 7 cm và rộng 1 đến 3 cm. Những chiếc lá có mùi thơm mạnh mẽ đặc trưng, giống như của đinh hương và hương vị làm se. Phần ra hoa của cây bao gồm một bông hoa màu tím và đỏ. Các loài thực vật liên quan bao gồm Ocimum basilicum (húng quế ngọt), Ocimum gratissimum (húng quế châu Phi), Ocimum campechianum (húng quế Amazonia) và Ocimum canum (húng quế) .1, 2, 3 Một từ đồng nghĩa của O. tenuiflorum là Ocimum.

Lịch sử

Sử dụng tulsi được mô tả trong các văn bản Ayurveda cổ đại, và cây là một biểu tượng quan trọng trong truyền thống tôn giáo Hindu. Húng thánh đã được mô tả như một thuốc tiên của sự sống và một loại thuốc bổ có đặc tính thích nghi. Nó đã được sử dụng để thúc đẩy tuổi thọ và điều trị một loạt các tình trạng, bao gồm cảm lạnh thông thường, đau đầu, khiếu nại dạ dày, viêm, bệnh tim, côn trùng hoặc rắn cắn, và sốt rét. Húng thánh được sử dụng trong nấu ăn và được tiêu thụ dưới dạng lá tươi, trà thảo dược, bột khô hoặc trộn với ghee. Lá khô có thể được lưu trữ với các loại ngũ cốc và được sử dụng như một loại thuốc chống côn trùng. Tinh dầu được sử dụng trong mỹ phẩm và các chế phẩm cho da.1, 4, 5

Hóa học

O. tenuiflorum chủ yếu chứa tannin, flavonoid và một loại tinh dầu. Phương pháp sắc ký khí khối phổ đã được sử dụng để làm sáng tỏ các thành phần của tinh dầu, bao gồm eugenol và methyl eugenol (lên đến 64%), alpha- và beta-caryophyllene, 1,8 cineole, methyl chavicol, carvacrol, lv , limonene, gamma-terpinene, long não, mầm A, beta-ocimene và cinnamyl acetate. Thành phần hóa học thay đổi theo vị trí địa lý và các yếu tố môi trường và di truyền khác.1, 6, 7, 8, 9 Thành phần bổ sung, bao gồm axit oleanolic, axit rosmarinic, axit ursolic, apigenin, luteolin, cerebroside và acimumosides.1, 7 , 8, 10 Dấu vết của kẽm, mangan, natri và vitamin A và C đã được xác định.8

Công dụng và dược lý

Mặc dù sử dụng húng quế truyền thống cho các điều kiện y tế khác nhau, các thử nghiệm lâm sàng kiểm tra việc sử dụng như vậy là thiếu. Nhiều tác dụng chữa bệnh được cho là do tác dụng chống oxy hóa của các chất chiết xuất và các thành phần hóa học riêng lẻ.7, 8

Chống ung thư / Bảo vệ phóng xạ

Dữ liệu in vitro và động vật

Trong các nghiên cứu trên động vật, chiết xuất của húng quế thánh có tác dụng bảo vệ chống lại sự phá hủy DNA do bức xạ, có thể thông qua các cơ chế chống oxy hóa.11, 12, 13, 14, 15, 16

Các nghiên cứu in vitro đã chứng minh hoạt động chống lại các dòng tế bào ung thư ở người, bao gồm ung thư biểu mô não, phổi, tuyến tụy, tuyến tiền liệt và buồng trứng, cũng như u nguyên bào thần kinh và bệnh bạch cầu.17, 18, 19, 20 Hoạt động chống ung thư cũng đã được chứng minh trong các nghiên cứu gặm nhấm. , 22, 23

Dữ liệu lâm sàng

Nghiên cứu cho thấy không có dữ liệu lâm sàng liên quan đến việc sử dụng húng quế thánh trong ung thư.

Hoạt động kháng khuẩn

Dữ liệu in vitro và động vật

Chiết xuất của húng quế thánh, đặc biệt là những chất có chứa eugenol, đã cho thấy hoạt động in vitro chống lại một số vi sinh vật, bao gồm Enterococcus faecalis, Salmonella enterica và các chủng Neisseria gonorrhoea.24, 25, 26 Hoạt động chống lại Candida albicans cũng đã được chứng minh trong ống nghiệm .27 Báo cáo về hiệu quả chống lại Mycobacterium tuberculosis và ký sinh trùng Leishmania donovani đã được công bố.28, 29

Ức chế sâu răng và mầm bệnh nha chu (bao gồm Actinobacillus Actinomycetemcomitans, 30 Streptococcus mutans và Streptococcus sanguis) 31 đã được chứng minh trong một số nghiên cứu in vitro.32 Một nghiên cứu khác báo cáo hoạt động kháng khuẩn của O. viêm nha chu ở chuột.33

Dữ liệu lâm sàng

Một thử nghiệm lâm sàng nhỏ đã đánh giá một loại nước súc miệng O. Sanctuarytum (trong polyethylen glycol và nước) so với nước súc miệng và giả dược chlorhexidine. Giảm chảy máu nướu và chỉ số mảng bám, tương tự như với chlorhexidine, đã đạt được với chiết xuất thảo dược so với giả dược.34

Hiệu ứng CNS

Dữ liệu in vitro và động vật

Các thí nghiệm trên chuột đã chứng minh tác dụng bảo vệ của chiết xuất húng quế thánh chống lại căng thẳng do tiếng ồn. Tiền xử lý với chiết xuất húng quế thánh đã ngăn chặn sự gia tăng nồng độ corticosterone, dopamine và serotonin gây ra do tiếp xúc với tiếng ồn; tác dụng thích ứng khác đối với những thay đổi sinh hóa trong acetylcholine, acetylcholinesterase và creatine kinase cũng đã được báo cáo.35, 36, 37, 38, 39, 40

Các hành động giảm đau và chống co giật đã được mô tả ở động vật, cũng như sự suy giảm các tác động của suy mạch máu não, thoái hóa sợi trục và thiếu hụt trí nhớ.1, 38, 41, 42, 43, 44 Các mô hình của bệnh Parkinson và các ứng dụng gây ra chứng mất trí nhớ của chiết xuất húng quế thánh 39, 45, 46 Giảm căng thẳng, tương tự như tác dụng của alprazolam, đã được quan sát thấy ở những con chuột được cho ăn O. Sanctuarytum trong các thử nghiệm bơi cưỡng bức.47

Dữ liệu lâm sàng

Ở những người tình nguyện khỏe mạnh, húng quế thánh quản lý trong 30 ngày đã cải thiện nhận thức (được đo bằng thời gian phản ứng và tỷ lệ lỗi trong các xét nghiệm tiêu chuẩn) so với giả dược. Những cải thiện cũng được quan sát thấy ở cortisol nước bọt và điểm lo âu.48 Các nghiên cứu lâm sàng hạn chế cho thấy O. tenuiflorum cải thiện các triệu chứng rối loạn căng thẳng so với giả dược 49, 50, 51

Hội chứng tiểu đường / chuyển hóa

Dữ liệu động vật

Trong các thí nghiệm trên động vật, O. tenuiflorum đã cải thiện cấu hình lipid và chứng minh tác dụng chống oxy hóa, bảo vệ tim mạch và hạ đường huyết, cho thấy vai trò tiềm năng trong việc quản lý các hội chứng chuyển hóa.52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61 , 62 Cơ chế được đề xuất bao gồm tác dụng tiết insulin và giảm kháng insulin, ức chế alpha-glucosidase và tăng cường hoạt động của glucokinase, hexokinase và enzyme phosphofurationokinase.52, 53, 54, 59

Dữ liệu lâm sàng

Trong một tổng quan của Cochrane năm 2004 đánh giá việc sử dụng thực vật truyền thống trong tăng đường huyết, húng quế thánh đã tạo ra một phản ứng hạ đường huyết so với giả dược trong 1 thử nghiệm nhỏ (N = 40). Tuy nhiên, chất lượng phương pháp kém liên quan đến mù lòa và ngẫu nhiên không đầy đủ đã được ghi nhận, và không có thử nghiệm nào so sánh húng quế thánh với các tác nhân dược lý.63 Một nghiên cứu nhỏ gần đây sử dụng chiết xuất húng quế 250 mg hai lần mỗi ngày trong 8 tuần ghi nhận sự cải thiện đáng kể về chỉ số khối cơ thể và nồng độ lipid và insulin ở bệnh nhân thừa cân và béo phì từ 17 đến 30 tuổi.64

Hoạt động chống viêm

Dữ liệu in vitro và động vật

Các nghiên cứu in vitro chứng minh tác dụng có thể của chiết xuất húng quế thánh đối với các dấu hiệu viêm, 21, 25, 65 trong khi trong các nghiên cứu trên chuột bị nhồi máu cơ tim do isoproterenol, tiền xử lý với chiết xuất methanolic của lá O. tenuiflorum làm giảm lipoxygenase và cyclooxyase. .66 Trong một nghiên cứu phù chân do carrageenan gây ra ở động vật gặm nhấm, chiết xuất rễ cây ethyl acetate của húng quế có hiệu quả như một chất chống viêm.67 Một nghiên cứu khác báo cáo hoạt động chống viêm của gel O. Sanctuarytum 2% trong điều trị thí nghiệm gây ra viêm nha chu ở chuột.33

Dữ liệu lâm sàng

Một nghiên cứu lâm sàng nhỏ (N = 29) đã báo cáo tỷ lệ chữa lành được cải thiện khi sử dụng O. tenuiflorum (dưới dạng thích nghi) trong gãy xương hàm.

Công dụng khác

Thuốc chống nôn

Các mô hình động vật của loét gây ra chứng minh tính chất bảo vệ và chữa lành của chiết xuất húng quế thánh và dầu cố định. Các cơ chế hoạt động được đề xuất bao gồm tác dụng chống oxy hóa, ức chế lipoxygenase, đối kháng histamine và tác dụng chống nôn.1, 69, 70, 71, 72

Tim mạch

Dữ liệu mâu thuẫn tồn tại liên quan đến các đặc tính bảo vệ tim mạch của chiết xuất húng quế thánh. Kết quả đánh dấu mô học và sinh hóa dương tính đã được báo cáo trong một số thí nghiệm trên động vật.73, 74 Giảm peroxid hóa lipid cũng đã được chứng minh.59, 75 thử nghiệm lâm sàng còn thiếu.

Tác dụng đuổi côn trùng

Trong các nghiên cứu mô hình phân tử, một số hợp chất trong O. Sanctuarytum đã chứng minh sự gắn kết đáng kể với các protein liên kết mùi của Anophele gambiae, cho thấy tiềm năng sử dụng làm thuốc chống muỗi.76

Liều dùng

Các thử nghiệm lâm sàng hạn chế có sẵn để cung cấp các khuyến nghị về liều cho húng quế thánh.

Rối loạn thần kinh trung ương

300 mg / ngày của một chiết xuất lá ethanolic trong 30 ngày đã được sử dụng trong một nghiên cứu đánh giá việc sử dụng húng quế thánh để tăng cường nhận thức. Liều 1.000 mg / ngày trong 8 tuần hoặc 1.200 mg / ngày trong 6 tuần đã được sử dụng trong các nghiên cứu đánh giá tác dụng của chiết xuất húng quế thánh đối với các rối loạn căng thẳng.

Hội chứng tiểu đường / chuyển hóa

Một thử nghiệm lâm sàng đã sử dụng 2,5 g lá dưới dạng bột khô pha trong 200 ml nước mỗi ngày trong 2 tháng để tạo ra hiệu quả hạ đường huyết.63

Gãy xương hàm

O. Sanctuarytum 5 ml uống 4 lần một ngày trong 4 tuần đã được sử dụng trong một nghiên cứu lâm sàng để tăng cường tỷ lệ chữa lành.

Mang thai / cho con bú

Tránh sử dụng. Thông tin liên quan đến an toàn và hiệu quả trong thai kỳ và cho con bú là thiếu. Dữ liệu mâu thuẫn tồn tại liên quan đến độc tính của phôi O. tenuiflorum, với một số thí nghiệm trên chuột cho thấy độc tính ở mức 100 đến 200 mg / kg trọng lượng cơ thể và các nghiên cứu khác cho thấy không có độc tính. Sử dụng húng quế truyền thống để tăng tiết sữa đã được ghi nhận, nhưng dữ liệu an toàn còn thiếu.1, 3

Tương tác

Báo cáo trường hợp còn thiếu. Khả năng gây ảnh hưởng của thuốc an thần của barbiturat đã được chứng minh trong các thí nghiệm trên chuột.1, 42 Eugenol được quan sát thấy là gây độc gan ở chuột bị thiếu glutathione; do đó, cần thận trọng khi sử dụng đồng thời húng quế thánh với acetaminophen.1

Phản ứng trái ngược

Dữ liệu còn hạn chế. Một số phản ứng bất lợi đã được ghi nhận trong các nghiên cứu lâm sàng 49, 50, 63

Chất độc

Thông tin lâm sàng còn hạn chế. Sự ức chế có thể đảo ngược của sự sinh tinh trùng và giảm tổng số lượng và khả năng vận động của tinh trùng đã được chứng minh ở loài gặm nhấm dùng liều cao chiết xuất O. tenuiflorum.78, 79 Trong một nghiên cứu đánh giá độc tính cấp tính và khả năng gây đột biến của O. tenuiflorum, không có tác dụng liên quan đến điều trị báo cáo, tuy nhiên, 80 nghiên cứu độc tính khác báo cáo không có thay đổi sinh hóa, huyết học hoặc mô bệnh học với liều lên tới 1.000 mg / kg / ngày của một chiết xuất từ lá etanolic.81, 82

Điều khoản chỉ mục

  • Húng quế
  • Campechianum tối ưu
  • Ocum canum
  • Gratissimum tối đa
  • Thánh đường tối ưu
  • Basil châu Phi
  • Amazonia Basil
  • Hoary Basil
  • Basil ngọt

Người giới thiệu

1. Tenuiflorum tối đa. Trong: Tổ chức Y tế Thế giới. Chuyên khảo của WHO về cây thuốc được chọn . Tập 2. Salerno-paestum, Ý: Tổ chức Y tế Thế giới; 2005.2. Tenuiflorum tối đa . USDA, NRCS. 2016. Cơ sở dữ liệu PLANTS (http://plants.usda.gov, 2016). Nhóm dữ liệu thực vật quốc gia, Greensboro, NC 27401-4901 Hoa Kỳ.3. Duke J, Bogenschutz-Godwin M, duCello J, Duke P. Cẩm nang Thảo dược. Tái bản lần 2 Boca Raton, FL: Báo chí CRC; 2002.4. Mondal S, Mirdha BR, Mahapatra SC. Khoa học đằng sau sự linh thiêng của tulsi ( Thánh đường tối ưu Linn.). Ấn Độ J Physiol Pharmacol . 2009; 53 (4): 291-306.205093215. Cohen MM. Tulsi – Thánh đường tối ưu : một loại thảo mộc cho tất cả các lý do. J Ayurveda Integr Med . 2014; 5 (4): 251-259.256247016. Công tước J. Sổ tay của Phytochemical hoạt tính sinh học và các hoạt động của họ. Boca Raton, FL: Báo chí CRC; 1992.7. Pandey AK, Singh P, Tripathi NN. Hóa học và hoạt tính sinh học của một số loại tinh dầu Tối ưu loài: Tổng quan. Châu Á Pac J nhiệt đới Biomed . 2014; 4 (9): 682-694.8. Mahajan N, Rawal S, Verma M, Poddar M, Alok S. Một tổng quan về thực vật học về Tối ưu loài đặc biệt nhấn mạnh vào Thánh đường tối ưu . Dinh dưỡng sinh học & dinh dưỡng dự phòng . 2013; 3 (2): 185-192.9. Vieira PRN, de Morais SM, Bezerra FHQ, Travassos Ferreira PA, Oliveira ÍR, Silva MGV. Thành phần hóa học và hoạt tính kháng nấm của tinh dầu từ Tối ưu loài. Sản phẩm trồng trọt . 2014; 55: 267-271.10. Upadhyay AK, Chacko AR, Gandhimathi A, et al. Trình tự bộ gen của Tulsi thảo mộc ( Tenuiflorum tối đa ) làm sáng tỏ các gen quan trọng đằng sau tính chất dược liệu mạnh mẽ của nó. BMC thực vật sinh học . 2015; 15: 212.2631562411. Subramanian M, Chintalwar GJ, Hayopadhyay S. Thuộc tính chống oxy hóa và phóng xạ của một Thánh đường tối ưu polysacarit. Đại diện oxi hóa khử . 2005; 10 (5): 257-264.1635441412. Nayak V, Devi PU. Bảo vệ tủy xương chuột chống lại tổn thương nhiễm sắc thể do bức xạ và chết tế bào gốc Tối ưu flavonoid directionin và vicenin. Độ phân giải . 2005; 163 (2): 165-171.1565889213. Vrinda B, Uma Devi P. Bảo vệ bức xạ các nhiễm sắc thể tế bào lympho của người trong ống nghiệm bằng directionin và vicenin. Mutat Res . 2001; 498 (1-2): 39-46.1167306914. Siddique YH, Ara G, Beg T, Afzal M. Tác dụng chống nhiễm độc gen của Thánh đường tối ưu L. chiết xuất chống lại cyproterone acetate gây ra tổn thương genotoxic trong các tế bào động vật có vú nuôi cấy. Acta Biol Hung . 2007; 58 (4): 397-409,1827746615. Dutta D, Devi SS, Krishnamurthi K, et al. Tác dụng điều chế của chưng cất Thánh đường tối ưu chiết xuất lá (tulsi) trên tế bào lympho của con người chống lại genotoxicants. Biomed Envir Sci . 2007; 20 (3): 226-234,1767221416. Joseph LJ, Bhartiya US, Raut YS, et al. Tác dụng phóng xạ của Thánh đường tối ưu và amifostine trên tuyến nước bọt của chuột sau khi tiếp xúc với radioiodine điều trị. Ung thư sinh học Radiopharm . 2011; 26 (6): 737-743.2208760717. Pandey H, Pandey P, Singh S, Gupta R, Banerjee S. Sản xuất triterpene chống ung thư (axit betulinic) từ các nền văn hóa callus khác nhau Tối ưu loài và sự khơi gợi của nó. Nguyên sinh chất . 2015; 252 (2): 647-655.2530809818. Dhandayuthapani S, Azad H, Rathinavelu A. Apoptosis gây ra bởi Thánh đường tối ưu chiết xuất trong tế bào ung thư tuyến tiền liệt LNCaP. Thực phẩm J Med . 2015; 18 (7): 776-785.2569249419. Shimizu T, Torres MP, Chakraborty S, et al. Chiết xuất lá húng quế làm giảm độc tính khối u và sự di căn của các tế bào ung thư tuyến tụy ở người xâm lấn in vitro và in vivo: vai trò tiềm năng trong trị liệu. Ung thư . 2013; 336 (2): 270-280.2352386920. Kwak TK, Sohn EJ, Kim S, et al. Tác dụng ức chế chiết xuất ethanol của Thánh đường tối ưu trên di căn qua trung gian loãng xương của tế bào ung thư phổi không phải tế bào nhỏ NCI-H460. BMC Bổ sung thay thế Med . 2014; 14: 419.2534585321. Manaharan T, Thirugnanasampandan R, Jayakumar R, Ramya G, Ramnath G, Kanthimathi MS. Khả năng kháng khuẩn và chống viêm của tinh dầu từ ăn được Thánh đường tối ưu lá. Tạp chí khoa học thế giới . 2014; 2014: 239508.2543177922. Coeugniet E, Elek E. Miễn dịch điều trị với Album ViscumĐông trùng hạ thảo chiết xuất. Onkologie . 1987; 10 (3) (phụ): 27-33.330975923. Rastogi S, Shukla Y, Paul BN, Chowdhuri DK, Khanna SK, Das M. Tác dụng bảo vệ của Thánh đường tối ưu trên 3-methylcholanthrene, 7, 12-dimethylbenz (a) anthracene và aflatoxin B1 gây ra u nguyên bào da ở chuột. Toxicol Appl Pharmacol . 2007; 224 (3): 228-240.1766945424. Shokeen P, Bala M, Singh M, Tandon V. Hoạt động in vitro của eugenol, một thành phần hoạt động từ Thánh đường tối ưu , chống lại các chủng đa kháng và nhạy cảm của Neisseria gonorrhoeae . Đại lý kháng khuẩn Int J . 2008; 32 (2): 174-179.1856573925. Navin M, Ajay L, Naseem S, Seema S, Surendra S, Isha N. Sơ bộ ex-vivo và đánh giá mô hình động vật của Thánh đường tối ưu Chiết xuất tinh dầu cho các đặc tính kháng khuẩn và chống viêm của nó. Quản lý răng miệng . 2013; 12 (3): 174-179.2435231026. Mandal S, Mandal MD, Pal NK. Tăng cường chloramphenicol và trimethoprim trong hoạt động in vitro bằng cách Thánh đường tối ưu Linn. (Lamiaceae) chiết xuất lá chống Salmonella enterica serovar Typhi. Châu Á Pac J nhiệt đới . 2012; 5 (3): 220-224,2230578827. Khan A, Ahmad A, Khan LA, Manzoor N. Thánh đường tối ưu (L.) tinh dầu và các phân tử chì của nó gây ra apoptosis trong Candida albicans . Res Microbiol . 2014; 165 (6): 411-419.2485893828. Bhatter PD, Gupta PD, Birdi TJ. Hoạt động của chiết xuất cây thuốc trên sự nhân lên của bệnh lao mycobacterium trong điều kiện oxy giảm bằng cách sử dụng các xét nghiệm nội bào và axen. Int J Microbiol . 2016; 2016: 8073079.2694179729. Kaur S, Bhardwaj K, Sachdeva H. Hiệu quả chống ung thư của Boerhaavia diffusa L. và Thánh đường tối ưu L. chống lại bệnh leishmania nội tạng thực nghiệm. Ấn Độ J Exp Biol . 2015; 53 (8): 522-529.2634931530. Eswar P, Devaraj CG, Agarwal P. Hoạt động chống vi khuẩn của tulsi ( Thánh đường tối ưu (Linn.)) Chiết xuất trên mầm bệnh nha chu trong mảng bám răng ở người: một nghiên cứu invitro. J chẩn đoán lâm sàng . 2016; 10 (3): ZC53-ZC56.2713500231. Kochikar Pai R, Bhat SS, Salman A, Chandra J. Sử dụng một chiết xuất của cây linh thiêng Ấn Độ Thánh đường tối ưu như một tác nhân chống ung thư: một nghiên cứu trong ống nghiệm. Int J Clinic Pediatr . 2015; 8 (2): 99-101,263737532. Chandra Shekar BR, Nagarajappa R, Suma S, Thakur R. Chiết xuất thảo dược trong chăm sóc sức khỏe răng miệng – đánh giá về kịch bản hiện tại và nhu cầu trong tương lai của nó. Dược điển Rev . 2015; 9 (18): 87-92,269270433. Hosadurga RR, Rao SN, Edavanputhalath R, et al. Đánh giá hiệu quả của 2% Thánh đường tối ưu gel trong điều trị viêm nha chu thực nghiệm. Điều tra Int J Pharm . 2015; 5 (1): 35-42.2559903134. Gupta D, DJ Bhaskar, Gupta RK, et al. Một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên có kiểm soát Thánh đường tối ưu và nước súc miệng chlorhexidine trên mảng bám răng và viêm nướu. J Ayurveda Integr Med . 2014; 5 (2): 109-116.2494886235. Samson J, Sheeladevi R, Ravindran R. Stress oxy hóa trong não và hoạt động chống oxy hóa của Thánh đường tối ưu trong tiếp xúc với tiếng ồn. Thần kinh học . 2007; 28 (3): 679-685.1737931436. Gupta P, Yadav DK, Siripurapu KB, Palit G, Maurya R. Thành phần của Thánh đường tối ưu với hoạt động chống tĩnh điện. J Nat Prod . 2007; 70 (9): 1410-1416.1785010637. Archana R, Namasivayam A. Một nghiên cứu so sánh các chiết xuất thô khác nhau của Thánh đường tối ưu về căng thẳng tiếng ồn. Phytother Res . 2002; 16 (6): 579-580.1223781938. Sembulingam K, Sembulingam P, Namasivayam A. Tác dụng của Thánh đường tối ưu Linn về những thay đổi trong hệ thống cholinergic trung tâm gây ra bởi căng thẳng tiếng ồn cấp tính. J Ethnopharmacol . 2005; 96 (3): 477-482.1561956739. Giridharan VV, Thandavarayan RA, Mani V, Ashok Dundapa T, Watanabe K, Konishi T. Thánh đường tối ưu Linn. chiết xuất lá ức chế acetylcholinesterase và cải thiện khả năng nhận thức ở chuột với chứng mất trí do thực nghiệm. Thực phẩm J Med . 2011; 14 (9): 912-919.2181265140. Jothie Richard E, Illuri R, Bethapudi B, et al. Hoạt động chống căng thẳng của Thánh đường tối ưu : ảnh hưởng có thể có trên trục hạ đồi-tuyến yên-tuyến thượng thận. Phytother Res . 2016; 30 (5): 805-814.2689934141. Muthuraman A, Diwan V, Jaggi AS, Singh N, Singh D. Tác dụng cải thiện của Thánh đường tối ưu trong đau thần kinh tọa do thần kinh chuyển đổi ở chuột. J Ethnopharmacol . 2008; 120 (1): 56-62.1876223642. Khanna N, Bhatia J. Hành động chống độc quyền của Thánh đường tối ưu (tulsi) ở chuột: các cơ chế có thể liên quan. J Ethnopharmacol . 2003; 88 (2-3): 293-296.1296315843. Malve HO, Raut SB, Marebar PA, Rege NN. Hiệu quả của sự kết hợp Phyllanthus emblica , Tinospora cordifoliaThánh đường tối ưu về học tập không gian và trí nhớ ở chuột. J Ayurveda Integr Med . 2014; 5 (4): 209-215.2562469444. Kaur G, Bali A, Singh N, Jaggi NHƯ. Tiềm năng cải thiện của Thánh đường tối ưu trong cơn co thắt mạn tính gây ra chấn thương thần kinh gây ra ở chuột. Một học viện Bras Cienc . 2015; 87 (1): 417-429.2567347045. Siddique YH, Faisal M, Naz F, Jyoti S, Rahul. Vai trò của Thánh đường tối ưu chiết xuất lá về bổ sung chế độ ăn uống trong chuyển gen Drosophila mô hình bệnh Parkinson. Chin J Nat Med . 2014; 12 (10): 777-781.2544337146. MP Venuprasad, Hemanth Kumar K, Khanum F. Tác dụng bảo vệ thần kinh của chiết xuất hydro-alcoholic của Thánh đường tối ưu chống lại tổn thương tế bào thần kinh gây ra H2O2 trong các tế bào SH-SY5Y thông qua cơ chế bảo vệ chống oxy hóa. Neurochem Res . 2013; 38 (10): 2190-2200,2399639947. Bathala LR, Rao ChV, Manjunath S, Vinuta S, Vemulapalli R. Hiệu quả của Thánh đường tối ưu để giảm căng thẳng: một nghiên cứu tiền lâm sàng. J Contemp Dent Practice . 2012; 13 (6): 782-786,2340400348. Sampath S, Mahapatra SC, Padhi MM, Sharma R, Talwar A. Húng thánh ( Thánh đường tối ưu Chiết xuất lá Linn.) Tăng cường các thông số nhận thức cụ thể ở những người tình nguyện trưởng thành khỏe mạnh: một nghiên cứu kiểm soát giả dược. Ấn Độ J Physiol Pharmacol . 2015; 59 (1): 69-77.2657198749. Saxena RC, Singh R, Kumar P, et al. Hiệu quả của một trích xuất của Tenuiflorum tối đa ( OciBest ) trong việc kiểm soát căng thẳng nói chung: một nghiên cứu kiểm soát giả dược mù đôi. Evid Dựa bổ sung Alternat Med . 2012; 2012: 894509.2197705650. Bhattacharyya D, Sur TK, Jana U, PK Debnath. Kiểm soát chương trình thử nghiệm của Thánh đường tối ưu lá trên rối loạn lo âu tổng quát. Nepal Med Coll J . 2008; 10 (3): 176-179.1925386251. Zamin M. Thánh đường tối ưu Có thể vượt qua căng thẳng mệt mỏi. Pak J Biol Sci . 2011; 14 (21): 1000-1001.2251361252. Vats V, Yadav SP, Grover JK. Chiết xuất Ethanolic của Thánh đường tối ưu để lại một phần làm suy giảm các thay đổi streptozotocin gây ra trong hàm lượng glycogen và chuyển hóa carbohydrate ở chuột. J Ethnopharmacol . 2004; 90 (1): 155-160.1469852453. Hannan JM, Marenah L, Ali L, Rokeya B, Flatt PR, Abdel-Wahab YH. Thánh đường tối ưu chiết xuất lá kích thích tiết insulin từ tuyến tụy được tưới máu, các đảo nhỏ bị cô lập và các tế bào beta tuyến tụy vô tính. J Endocrinol . 2006; 189 (1): 127-136.1661438754. Singh P, Jayaramaiah rh, Agawane SB, et al. Vai trò kép tiềm năng của eugenol trong việc ức chế các sản phẩm cuối glycation tiên tiến trong bệnh tiểu đường: hiểu biết về protein và cơ học. Đại diện khoa học . 2016; 6: 18798.2673941155. Gamboa-Gómez C, Salgado LM, González-Gallardo A, Ramos-Gómez M, Loarca-Piña G, Reynoso-Camacho R. Tiêu thụ của Thánh đường tối ưu L. và Cam quýt truyền dịch điều chỉnh chuyển hóa lipid và kháng insulin ở chuột béo phì. Thức ăn . 2014; 5 (5): 927-935.2458428356. Suanarunaw T, Ayutthaya WD, Songsak T, Thirawarapan S, Poungshompoo S. Các hoạt động hạ lipid và chống oxy hóa của chiết xuất nước Thánh đường tối ưu L. lá ở chuột được nuôi bằng chế độ ăn nhiều cholesterol. Ôxít Med Longev . 2011; 2011: 962025.2194989957. Suanarunaw T, Anantasomboon G, Piewbang C. Hoạt động chống tiểu đường và chống oxy hóa của dầu cố định được chiết xuất từ Thánh đường tối ưu L. lá ở chuột bị tiểu đường. Med Ther . 2016; 11 (3): 832-840.2699800058. Kapoor S. Thánh đường tối ưu : một vai trò điều trị trong bệnh tiểu đường và hội chứng chuyển hóa. Horm Metab Res . 2008; 40 (4): 296.1842571759. Reddy SS, Karuna R, Baskar R, Saralakumari D. Ngăn ngừa kháng insulin bằng cách uống chiết xuất nước Thánh đường tối ưu để chuột ăn fructose. Horm Metab Res . 2008; 40 (1): 44-49.1808550360. Muralikrishnan G, Pillai SK, Shakeel F. Tác dụng bảo vệ của Thánh đường tối ưu về peroxid hóa lipid và tình trạng chống oxy hóa ở chuột bị tiểu đường do streptozocin gây ra. Nat Prod Res . 2012; 26 (5): 474-478.2175618761. Dusane MB, Joshi BN. Thuộc tính bảo vệ và tiết insulin của Murraya koenigiiTenuflorum tối ưu ở chuột bị tiểu đường do streptozotocin gây ra. Có thể J Physiol Pharmacol . 2012; 90 (3): 371-378.2239769062. Parasuraman S, Balamurugan S, Christapher PV, et al. Đánh giá tác dụng chống đái tháo đường và hạ lipid máu của chiết xuất từ lá của cây Tenuiflorum tối đa (Lamiaceae) và dự đoán hoạt động sinh học của các thành phần hóa học của nó. Dược điển Res . 2015; 7 (2): 156-165.2582978963. Liu JP, Zhang M, Wang WY, Grimsgaard S. Thuốc thảo dược Trung Quốc cho bệnh đái tháo đường týp 2. Systrane Database Syst Rev . 2004; (3): CD003642.1526649264. Satapathy S, Das N, Badyopadhyay D, et al. Tác dụng của tulsi ( Thánh đường tối ưu Linn.) Bổ sung các thông số trao đổi chất và men gan ở những đối tượng trẻ thừa cân và béo phì. Công nghệ sinh học Ind J . 2016.10.1007 / s12291-016-0615-465. Choudhury SS, Bashyam L, Manthapuram N, Bitla P, Kollipara P, Tetali SD. Thánh đường tối ưu chiết xuất lá làm giảm kích hoạt tế bào monocytic (THP-1) của con người. J Ethnopharmacol . 2014; 154 (1): 148-155.2473211266. Kavitha S, John F, Indira M. Cải thiện tình trạng viêm bằng chiết xuất methan giàu phenolic của Thánh đường tối ưu Linn. lá trong isoproterenol gây ra nhồi máu cơ tim. Ấn Độ J Exp Biol . 2015; 53 (10): 632-640.2666529367. Kumar A, Agarwal K, Maurya AK, et al. Đánh giá dược lý và thực vật của Thánh đường tối ưu chiết xuất từ rễ cho các hoạt động chống viêm, giảm đau và hạ sốt của nó. Dược điển Mag . 2015; 11 (phụ 1): S217-S224.2610976968. Mohammad S, Pal US, Pradhan R, Singh N. Các phương thuốc thảo dược để chữa gãy xương hàm dưới. Phẫu thuật Natl J Maxillofac . 2014; 5 (1): 35-38,2529871569. Dharmani P, Kuchibhotla VK, Maurya R, Srivastava S, Sharma S, Palit G. Đánh giá các đặc tính chống loét và chữa lành vết loét của Thánh đường tối ưu Linn. J Ethnopharmaco l. 2004; 93 (2-3): 197-206.1523475370. Goel RK, Sairam K, Dorababu M, Mitchha T, Rao ChV. Tác dụng của chiết xuất tiêu chuẩn hóa Thánh đường tối ưu Linn. về các yếu tố tấn công và phòng thủ niêm mạc dạ dày. Ấn Độ J Exp Biol . 2005; 43 (8): 715-721.1612171371. Kath RK, Gupta RK. Hoạt tính chống oxy hóa của chiết xuất lá hydro-alcoholic của Thánh đường tối ưu trong mô hình động vật của loét dạ dày tá tràng. Ấn Độ J Physiol Pharmacol . 2006; 50 (4): 391-394,1740226972. Singh S, Majumdar DK. Đánh giá hoạt tính chống viêm dạ dày của dầu cố định của Thánh đường tối ưu (húng thánh). J Ethnopharmacol . 1999; 65 (1): 13-19.1035036573. Sood S, Narang D, Thomas MK, Gupta YK, Maulik SK. Tác dụng của Thánh đường tối ưu Linn. thay đổi tim ở chuột bị căng thẳng hạn chế mãn tính. J Ethnopharmacol . 2006; 108 (3): 423-427.1696587874. Mohanty I, Arya DS, Gupta SK. Tác dụng của Curcuma longaThánh đường tối ưu về apoptosis cơ tim trong thí nghiệm gây ra tổn thương thiếu máu cục bộ cơ tim do thiếu máu cục bộ. BMC Bổ sung thay thế Med . 2006; 6: 3.1650400075. Geetha RK, Vasudevan DM. Ức chế peroxid hóa lipid bằng chiết xuất thực vật của Thánh đường tối ưu : nghiên cứu in vivo và in vitro. Khoa học đời sống . 2004; 76 (1): 21-28.1553213076. Gaddaguti V, Rao RV, Rao AP. Các hợp chất đuổi muỗi tiềm năng của Tối ưu loài chống lại 3N7H và 3Q8I của Anophele gambiae . Công nghệ sinh học. 2016; 6: 26.10.1007 / s13205-015-0346-x77. Ernst E. Sản phẩm thảo dược khi mang thai: chúng có an toàn không? . 2002; 109 (3): 227-235.1195017678. Ahmed M, Ahamed RN, H Aladakatti R, G Ghodesawar MA. Tác dụng của chiết xuất benzen của Thánh đường tối ưu lá trên tinh trùng mào tinh hoàn của chuột. Iran J Reprod Med . 2011; 9 (3): 177-186,79. Narayana DB, Manohar R, Mahapatra A, Sujithra RM, Aramya AR. Cân nhắc tích cực của Thánh đường tối ưu (tulasi) theo khoa học ayurvedic và khoa học dược phẩm. Ấn Độ J Pharm Sci . 2014; 76 (3): 240-245.2503553780. Chandrasekaran CV, Srikanth HS, Anand MS, Allan JJ, Viji MM, Amit A. Đánh giá tiềm năng gây đột biến và độc tính cấp tính của chiết xuất tiêu chuẩn của Thánh đường tối ưu ( OciBest ). Hum Exp Toxicol . 2013; 32 (9): 992-1004,2342420381. Gautam MK, RK Goel. Nghiên cứu độc tính của Thánh đường tối ưu Lá Linn: nghiên cứu huyết học, sinh hóa và mô bệnh học. Độc tố J . 2014; 2014: 135654.2461673682. Raina P, Chandrasekaran CV, Deepak M, Agarwal A, Ruchika KG. Đánh giá độc tính bán cấp của methanolic / dung dịch nước của các bộ phận trên không của O. tôn nghiêm trong chuột Wistar: nghiên cứu lâm sàng, huyết học, sinh hóa và mô bệnh học. J Ethnopharmacol . 2015; 175: 509-517.26456329

Khước từ

Thông tin này liên quan đến một loại thảo dược, vitamin, khoáng chất hoặc bổ sung chế độ ăn uống khác. Sản phẩm này chưa được FDA xem xét để xác định xem nó an toàn hay hiệu quả và không tuân theo các tiêu chuẩn chất lượng và tiêu chuẩn thu thập thông tin an toàn áp dụng cho hầu hết các loại thuốc theo toa. Thông tin này không nên được sử dụng để quyết định có dùng sản phẩm này hay không. Thông tin này không xác nhận sản phẩm này là an toàn, hiệu quả hoặc được chấp thuận để điều trị cho bất kỳ bệnh nhân hoặc tình trạng sức khỏe nào. Đây chỉ là một bản tóm tắt ngắn gọn về thông tin chung về sản phẩm này. Nó KHÔNG bao gồm tất cả thông tin về việc sử dụng, hướng dẫn, cảnh báo, biện pháp phòng ngừa, tương tác, tác dụng phụ hoặc rủi ro có thể áp dụng cho sản phẩm này. Thông tin này không phải là tư vấn y tế cụ thể và không thay thế thông tin bạn nhận được từ nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn. Bạn nên nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn để biết thông tin đầy đủ về những rủi ro và lợi ích của việc sử dụng sản phẩm này.

Sản phẩm này có thể tương tác bất lợi với một số điều kiện sức khỏe và y tế, các loại thuốc kê toa và thuốc không kê đơn khác, thực phẩm hoặc các chất bổ sung chế độ ăn uống khác. Sản phẩm này có thể không an toàn khi sử dụng trước khi phẫu thuật hoặc các thủ tục y tế khác. Điều quan trọng là phải thông báo đầy đủ cho bác sĩ về thảo dược, vitamin, khoáng chất hoặc bất kỳ chất bổ sung nào bạn đang dùng trước khi thực hiện bất kỳ loại phẫu thuật hoặc thủ tục y tế nào. Ngoại trừ một số sản phẩm thường được công nhận là an toàn với số lượng bình thường, bao gồm sử dụng axit folic và vitamin trước khi mang thai, sản phẩm này chưa được nghiên cứu đầy đủ để xác định liệu có an toàn khi sử dụng khi mang thai hoặc cho con bú hay bởi những người trẻ hơn hơn 2 tuổi

Thêm thông tin

Nội dung của Holevn chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Holy Basil và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi không chấp nhận trách nhiệm nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.

Tham khảo từ: https://www.drugs.com/npp/holy-basil.html

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here