Thuốc Hibiscus

0
40
Thuốc Hibiscus
Thuốc Hibiscus

Holevn Health chia sẻ các bài viết về: Thuốc Hibiscus, tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc Hibiscus điều trị bệnh gì. Các vấn đề lưu ý khác. Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.

Holevn.org xem xét y tế. Cập nhật lần cuối vào ngày 21 tháng 5 năm 2019.

Tên khoa học: Hibiscus sabdariffa L.
Tên thường gọi: Hibiscus, Jamaica sorrel, Karkade, Karkadi, Red sorrel, Red tea, Rosa de Jamaica, Rosella, Roselle, Soborodo, Sour tea, Zobo drink

Tổng quan lâm sàng

Sử dụng

Lá và bắp chân đã được sử dụng làm thực phẩm và hoa ngâm trà. Dâm bụt đã được sử dụng trong y học dân gian như một loại thuốc lợi tiểu và nhuận tràng nhẹ, cũng như trong điều trị ung thư và các bệnh tim mạch và thần kinh. Mặc dù thông tin còn hạn chế, tiềm năng sử dụng cây dâm bụt trong điều trị tăng huyết áp và ung thư, cũng như tác dụng hạ lipid và thận của nó đang được nghiên cứu.

Liều dùng

Trong các thử nghiệm điều tra tác dụng hạ huyết áp của cây dâm bụt, liều lượng hàng ngày của đài hoa khô 10 g (khoảng anthocyanin 9,6 mg) dưới dạng tiêm truyền trong nước, và tổng lượng anthocyanin 250 mg mỗi liều đã được sử dụng trong 4 tuần. Ngoài ra, liều H. sabdariffa 3,75 g / ngày đến 2 muỗng hoặc 100 mg H. sabdariffa trong thời gian 15 ngày đến 6 tuần được xác định trong phân tích tổng hợp năm 2014 về các thử nghiệm điều tra ảnh hưởng huyết áp.

Chống chỉ định

Chống chỉ định chưa được xác định.

Mang thai / cho con bú

Tài liệu phản ứng bất lợi. Tránh sử dụng.

Tương tác

Các nghiên cứu trên các tình nguyện viên khỏe mạnh đã cho thấy dược động học thay đổi chloroquine, acetaminophen và diclofenac. Các tác dụng lâm sàng của các tương tác này chưa được đánh giá.

Phản ứng trái ngược

Các chế phẩm được sử dụng trong các thử nghiệm lâm sàng được dung nạp tốt.

Chất độc

Dữ liệu còn hạn chế.

Gia đình khoa học

  • Malvaceae (rêu)

Thực vật học

H. sabdariffa có nguồn gốc từ Trung và Tây Phi, nhưng mọc ở nhiều vùng nhiệt đới. Loại thảo mộc hàng năm này phát triển đến 1,5 m hoặc cao hơn và tạo ra những bông hoa màu đỏ thanh lịch. Những bông hoa (đài hoa và phần bract) được thu thập khi hơi chưa trưởng thành. Các nước sản xuất chính là Jamaica và Mexico.1, 2, 3 Một loài liên quan, Hibiscus rosa-sinensis (hoa hồng của Sharon), được trồng rộng rãi để trồng cây cảnh.

Lịch sử

Dâm bụt có lịch sử sử dụng lâu dài ở Châu Phi và các nước nhiệt đới lân cận trong nhiều tình trạng, bao gồm tăng huyết áp, bệnh gan, ung thư, táo bón và sốt. Các calyx đỏ thịt được sử dụng trong việc chuẩn bị mứt, thạch, đồ uống, và trà lạnh và ấm. Nhà máy này cũng được sử dụng rộng rãi ở Ai Cập, Iran và Thái Lan, cũng như ở các nước phương Tây. Hoa dâm bụt thường được tìm thấy như một thành phần của hỗn hợp trà thảo dược2, 3, 4, 5, 6; nó là thành phần chính của hỗn hợp thảo dược phổ biến Red Zinger.

Hóa học

Một lượng lớn các hợp chất đã được phân lập từ cây dâm bụt.2. axit stearic và tartaric đã được xác định và cùng với 15% đến 28% axit hibiscic hoặc hibiscus (lactone của axit hydroxycitric), rất có thể góp phần vào sự chua cay của thảo mộc và các loại trà của nó. Dầu hạt Roselle chứa hơn 25 hợp chất dễ bay hơi, chủ yếu là hydrocacbon không bão hòa, aldehyd và alcohols.2, 5 Dầu rất giàu gamma tocopherol.10 Các axit béo bão hòa (palmitic và stearic) và axit béo không bão hòa đã được mô tả.2, 5 Hạt và hoa chứa một lượng lớn protein và dầu thô, tro và carbohydrate. Một lượng lớn arginine, axit aspartic và axit glutamic đã được tìm thấy trong protein được phân lập từ hạt giống.5, 9

Công dụng và dược lý

Ung thư

Nhiều thí nghiệm trong ống nghiệm đã đánh giá tác dụng của chiết xuất hoa dâm bụt hoặc chiết xuất anthocyanin đối với các dòng tế bào ung thư khác nhau. Các cơ chế hoạt động được đề xuất tập trung vào hoạt động chống oxy hóa và khả năng gây ra apoptosis.2, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17

Dữ liệu động vật

Các nghiên cứu trên chuột đã đánh giá tác dụng chống ung thư gan, miệng, đại tràng, bàng quang và dạ dày.2

Dữ liệu lâm sàng

Các thử nghiệm lâm sàng đánh giá việc sử dụng cây dâm bụt như một tác nhân hóa trị liệu hoặc điều trị còn thiếu. Các thí nghiệm in vitro đã cho thấy hoạt động apoptotic chống lại bệnh bạch cầu ở người (HL-60), 2, 12, 13, 14 dạ dày, 15 và các dòng tế bào cổ tử cung17.

Cholesterol

Các thí nghiệm in vitro thuộc tính hành động hạ lipid để ức chế quá trình oxy hóa lipoprotein mật độ thấp (LDL) .2, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24

Dữ liệu động vật

Các nghiên cứu trên chuột, chuột và thỏ tăng lipid máu đã đánh giá tác dụng của chiết xuất đài hoa khô trên hồ sơ lipid. Mặc dù không nhất quán, các thí nghiệm phần lớn chứng minh giảm cholesterol huyết thanh, triglyceride và LDL, không ảnh hưởng đến lipoprotein mật độ cao (HDL) .2, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24

Các hiệu ứng bổ sung được quan sát trong các thí nghiệm này bao gồm tác dụng hạ đường huyết24 và tác dụng chống xơ vữa động mạch (mô học) .23

Dữ liệu lâm sàng

Các thử nghiệm lâm sàng đánh giá tác dụng hạ đường huyết của cây dâm bụt còn thiếu.

Tăng huyết áp

Dữ liệu động vật

Các thí nghiệm trên động vật đã cho thấy dịch chiết và metanol của calyces thực vật có tác dụng tăng huyết áp.2, 25, 26, 27 Các cơ chế hoạt động được đề xuất bao gồm ức chế men chuyển angiotensin I, 2 cơ chế cholinergic và / hoặc histaminic, 2 tác dụng natriuric.27

Dữ liệu lâm sàng

Một số thử nghiệm lâm sàng nhỏ đã đánh giá tác dụng của dịch chiết đài hoa đối với huyết áp.2 Phương pháp ngẫu nhiên và mù mắt không được mô tả rõ ràng trong các nghiên cứu. Ngoài ra, sự khác biệt về các thông số cơ bản giữa các nhóm nghiên cứu và thiếu phân tích cố ý điều trị làm hạn chế sự tin cậy trong các phát hiện.6, 28, 29

Giảm huyết áp tâm thu và tâm trương phụ thuộc vào liều đã được chứng minh đối với các chế phẩm nước của hoa dâm bụt có thể so sánh với tác dụng của captopril và lisinopril. Một hiệu ứng natriuric cũng đã được quan sát trong các nghiên cứu này.28, 29 Trong một thử nghiệm trước đó, bệnh nhân tăng huyết áp cần thiết, nhưng không được điều trị, đã chứng minh giảm huyết áp bằng liệu pháp trà chua. Tình trạng tăng huyết áp của họ quay trở lại khi ngừng điều trị.6 Một tổng quan hệ thống và phân tích tổng hợp các thử nghiệm song song hoặc kiểm soát giả dược ngẫu nhiên được công bố đến tháng 6 năm 2014 đã đánh giá hiệu quả của H. sabdariffa (trà chua) đối với huyết áp xác định 5 thử nghiệm (N = 390) đáp ứng các tiêu chí thu nhận; thử nghiệm so sánh thuốc đã được loại trừ. Liều dao động từ 3,75 g / ngày đến 2 muỗng hoặc 100 mg dung dịch H. sabdariffa trong thời gian 15 ngày đến 6 tuần; 1 thử nghiệm bao gồm các tình nguyện viên khỏe mạnh cũng như bệnh nhân mắc hội chứng chuyển hóa. Ước tính gộp cho thấy tác dụng đáng kể của trà chua đối với huyết áp tâm thu (SBP) và huyết áp tâm trương (DPB) và hồi quy meta hiệu quả cố định cho thấy mối quan hệ nghịch đảo đáng kể giữa huyết áp cơ sở và hiệu quả ( P = 0,0005 đối với SBP và P = 0,002 cho DBP). Không có tác dụng phụ đã được quan sát.43

Hệ thống thận

Dữ liệu động vật

Các nghiên cứu trên chuột cho thấy tác dụng uricosuric của chiết xuất calyx.2

Dữ liệu lâm sàng

Dữ liệu lâm sàng mâu thuẫn tồn tại liên quan đến tác dụng của chiết xuất dâm bụt đối với sự bài tiết axit uric.2, 30, 31 Các thông số nghiên cứu khác nhau tùy theo liều lượng, chuẩn bị sử dụng và dân số nghiên cứu, khiến cho kết luận khó khăn. Tăng bài tiết natri trong nước tiểu đã được chứng minh trong các thử nghiệm đánh giá tác dụng hạ huyết áp của chiết xuất cây dâm bụt.2, 28, 29

Hiệu ứng khác

Các chất chiết xuất từ cây dâm bụt đã cho thấy tác dụng ức chế sự co bóp của các mô cơ khác nhau, bao gồm tử cung.2, 32 Trong các thí nghiệm khác, chất chiết xuất đã chứng minh hoạt động cathartic nhẹ ở chuột4 trong trường hợp không có nhu động tăng lên, cũng như tác dụng kích thích ở bụng ếch. / mô trực tràng.2

Chiết xuất trà Roselle thể hiện sự ức chế cao chống lại alpha-amylase tụy. Đề xuất sử dụng cho sự ức chế này bao gồm giảm hấp thu glucose và ức chế sao chép HIV.33

Tác dụng bảo vệ của chiết xuất thực vật đối với độc tính tinh hoàn và gan gây ra đã được chứng minh ở động vật và được quy cho hành động chống oxy hóa.34, 35, 36

Liều dùng

Trong các thử nghiệm điều tra tác dụng hạ huyết áp của cây dâm bụt, liều lượng khô mỗi ngày 10 g (tương đương với anthocyanin 9,6 mg) khi truyền vào nước28 và tổng anthocyanin 250 mg mỗi liều29 đã được sử dụng trong 4 tuần. Động học và bài tiết nước tiểu của glycoside anthocyanin đã được nghiên cứu ở những người tình nguyện khỏe mạnh. Thời gian bán hủy ước tính là 2,6 giờ và bài tiết tối đa ở mức 1,5 đến 2 giờ đã được ghi nhận.37 Ngoài ra, liều H. sabdariffa là 3,75 g / ngày đến 2 muỗng hoặc 100 mg H. sabdariffa nước trong thời gian 15 ngày đến 6 tuần được xác định trong một phân tích tổng hợp năm 2014 về các thử nghiệm điều tra các hiệu ứng huyết áp.43

Mang thai / cho con bú

Tài liệu phản ứng bất lợi. Tránh sử dụng.2, 32, 38

Tương tác

Các nghiên cứu trên các tình nguyện viên khỏe mạnh đã cho thấy thay đổi chloroquine, 39 acetaminophen, 2 và diclofenac40 dược động học với việc sử dụng đồng thời các chế phẩm hibiscus. Các tác dụng lâm sàng của các tương tác này chưa được đánh giá.

Xét nghiệm phòng thí nghiệm Digoxin

Trà dâm bụt, hoa hồng hông và trà hibiscus-hoa hồng đã được chứng minh là can thiệp vào phương pháp xét nghiệm miễn dịch điện hóa để đo nồng độ digoxin trong huyết thanh dẫn đến dương tính giả. Phản ứng chéo không được tìm thấy khi sử dụng xét nghiệm Abbott Digoxin II (MEIA) hoặc Immulite Digoxin.42

Phản ứng trái ngược

Nghiên cứu cho thấy ít hoặc không có thông tin liên quan đến các phản ứng bất lợi khi sử dụng cây dâm bụt.2, 28

Chất độc

Dữ liệu còn hạn chế. Liều gây chết trung bình của chiết xuất đài hoa ở chuột được ước tính cao hơn 5 g / kg.2

Một thí nghiệm trên chuột sử dụng liều lượng lên tới 5 g / kg mỗi ngày trong 12 tuần đã tìm thấy sự giảm số lượng tinh trùng mào tinh hoàn, bằng chứng về tổn thương mô học và sự tan rã của các tế bào tinh trùng.2 Ngược lại, một nghiên cứu đánh giá tác động của hibiscus 1 g / kg / ngày trên độc tính sinh sản do cisplatin gây ra tác dụng bảo vệ được đo bằng khả năng vận động của tinh trùng. Hiệu quả được cho là do tác dụng chống oxy hóa.41

Điều khoản chỉ mục

  • Dâm bụt-sinensis
  • Hoa râm bụt

Người giới thiệu

1. Dâm bụt L. USDA, NRCS. 2009. Cơ sở dữ liệu PLANTS (http://plants.usda.gov, tháng 1 năm 2009). Trung tâm dữ liệu thực vật quốc gia, Baton Rouge, LA 70874-4490 Hoa Kỳ.2. Ali BH, Al Wabel N, Blunden G. Phytochemical, dược lý và độc tính của Dâm bụt L.: Một đánh giá. Phytother Res . 2005; 19 (5): 369-375.161063913. Leung Ái Nhĩ Lan. Bách khoa toàn thư về các thành phần tự nhiên phổ biến được sử dụng trong thực phẩm, thuốc và mỹ phẩm . New York, NY: J Wiley; 1980.4. Haruna AK. Hoạt động của Cathartic của soborodo : dịch chiết của đài hoa của Dâm bụt L. Phytother Res . 1997; 11: 307-308,5. Abu-Tarboush HM, Ahmed SA, Al Kahtani HA. Một số tính chất dinh dưỡng và chức năng của karkade ( Dâm bụt ) sản phẩm hạt giống. Ngũ cốc hóa học . 1997; 74 (3): 352-355.6. Haji Faraji M, Haji Tarkhani AH. Tác dụng của trà chua ( Dâm bụt ) về tăng huyết áp cần thiết. J Ethnopharmacol . 1999; 65 (3): 231-236.104044217. Du CT, Đức Phanxicô FJ. Anthocyanin của hoa hồng ( Dâm bụt ). Thực phẩm khoa học . 1973; 38: 810-812.8. Wilkinson M, Sweeney JG, Lacobucci GA. Sắc ký lỏng hiệu năng cao của anthocyanin. J Chromatogr . 1977; 132: 349-351.9. Sayago-Ayerdi SG, Arranz S, Serrano J, Goni I. Hàm lượng chất xơ và các hợp chất chống oxy hóa liên quan trong hoa Roselle ( Dâm bụt L.) nước giải khát. J Nông nghiệp thực phẩm hóa học . 2007; 55 (19): 7886-7890.1770543910. Mohamed R, Fernandez J, Pineda M, Aguilar M. Roselle ( Dâm bụt ) dầu hạt là một nguồn giàu gamma-tocopherol. Thực phẩm khoa học . 2007; 72 (3): S207-S211.1799581611. Tseng TH, Hsu JD, Lo MH, et al. Tác dụng ức chế của Dâm bụt axit protocatechuic về thúc đẩy khối u trong da chuột. Ung thư . 1998; 126 (2): 199-207.958506712. Tseng TH, Kao TW, Chu CY, Chou FP, Lin WL, Wang CJ. Cảm ứng apoptosis bằng Dâm bụt axit protocatechuic trong các tế bào ung thư bạch cầu ở người thông qua việc giảm phosphoryl hóa retinoblastoma (RB) và biểu hiện Bcl-2. Dược phẩm sinh hóa . 2000; 60 (3): 307-315.1085642513. Chang YC, Huang HP, Hsu JD, Yang SF, Wang CJ. Hibiscus anthocyanin giàu chiết xuất tế bào apoptotic gây chết trong các tế bào ung thư bạch cầu promyelocytic ở người. Toxicol Appl Pharmacol . 2005; 205 (3): 201-212.1592200614. Hou DX, Tong X, Terahara N, Luo D, Fujii M. Delphinidin 3-sambubioside, một Hibiscus anthocyanin, gây ra apoptosis trong các tế bào ung thư bạch cầu ở người thông qua con đường ty thể oxy phản ứng. Arch Bio Biophys . 2005; 440 (1): 101-109.1601896315. Lin HH, Chen JH, Kuo WH, Wang CJ. Tính chất hóa học của Dâm bụt L. trên tế bào ung thư biểu mô dạ dày của con người thông qua cảm ứng apoptosis và kích hoạt tín hiệu MAPN JNK / p38. Tương tác hóa học . 2007; 165 (1): 59-75,1714505116. Lo CW, Huang HP, Lin HM, Chiến CT, Wang CJ. Tác dụng của chiết xuất giàu anthiscyanin Hibiscus gây ra apoptosis của sự tăng sinh tế bào cơ trơn thông qua kích hoạt P38 MAPK và con đường p53. Thực phẩm Mol Nutr . 2007; 51 (12): 1452-1460.1803066117. Olvera-García V, Castaño-Tostado E, Rezendiz-Lopez RI, et al. Dâm bụt Chiết xuất L. ức chế tính gây đột biến trong xét nghiệm microsuspension và sự tăng sinh của tế bào HeLa. Thực phẩm khoa học . 2008; 73 (5): 75-81.1857701618. Hirunpanich V, Utaipat A, NP Morales, et al. Tác dụng chống oxy hóa của dịch chiết nước từ đài hoa khô Dâm bụt Linn. (Roselle) in vitro sử dụng lipoprotein mật độ thấp chuột (LDL). Biol Pharm Bull . 2005; 28 (3): 481-484.1574407319. Hirunpanich V, Utaipat A, NP Morales, et al. Tác dụng hạ đường huyết và chống oxy hóa của dịch chiết nước từ đài hoa khô Dâm bụt L. ở chuột tăng cholesterol máu. J Ethnopharmacol . 2006; 103 (2): 252-260.1621368320. Chang YC, Huang KX, Huang AC, Hồ YC, Wang CJ. Chiết xuất giàu Hibiscus anthocyanin ức chế quá trình oxy hóa LDL và đại thực bào qua trung gian oxLDL. Thực phẩm hóa học Toxicol . 2006; 44 (7): 1015-1023,21. Carvajal-Zarrabal O, Waliszewski SM, Barradas-Dermitz DM, et al. Tiêu thụ của Dâm bụt chiết xuất calyx ethanolic làm giảm hồ sơ lipid ở chuột. Thực phẩm thực vật Hum Nutr . 2005; 60 (4): 153-159.1639562522. Alarcon-Aguilar FJ, Zamilpa A, Perez-Garcia MD, et al. Tác dụng của Dâm bụt béo phì ở chuột MSG. J Ethnopharmacol . 2007; 114 (1): 66-71.1776541823. Chen CC, Hsu JD, Wang SF, et al. Dâm bụt chiết xuất ức chế sự phát triển xơ vữa động mạch ở thỏ ăn cholesterol. J Nông nghiệp thực phẩm hóa học . 2003; 51 (18): 5472-5477.1292690024. Farombi EO, Ige OO. Tác dụng hạ huyết áp và chống oxy hóa của chiết xuất etanolic từ đài hoa khô Dâm bụt ở chuột bị tiểu đường do alloxan. Dược điển Fundam . 2007; 21 (6): 601-609.1803466125. IP Odigie, Ettarh RR, Adigun SA. Quản lý mãn tính của dịch chiết nước Dâm bụt làm giảm huyết áp và đảo ngược chứng phì đại tim ở chuột tăng huyết áp 2K-1C. J Ethnopharmacol . 2003; 86 (2-3): 181-185.1273808426. Ajay M, Chai HJ, Mustafa AM, Gilani AH, Mustafa MR. Cơ chế tác dụng chống tăng huyết áp của Dâm bụt L. bắp chân. J Ethnopharmacol . 2007; 109 (3): 388-393.1697332127. Mojiminiyi FB, Dikko M, Muhammad BY, et al. Tác dụng hạ huyết áp của một chiết xuất nước của đài hoa Dâm bụt . Fitoterapia . 2007; 78 (4): 292-297,1748237828. Herrera-Arellano A, Flores-Romero S, Chavez-Soto MA, Tortoriello J. Hiệu quả và khả năng dung nạp của một chiết xuất tiêu chuẩn từ Dâm bụt ở bệnh nhân tăng huyết áp nhẹ đến trung bình: một thử nghiệm lâm sàng có kiểm soát và ngẫu nhiên. Tế bào thực vật . 2004; 11 (5): 375-382.1533049229. Herrera-Arellano A, Miranda-Sánchez J, Avila-Fidel P, et al. Tác dụng lâm sàng được sản xuất bởi một sản phẩm thảo dược tiêu chuẩn của Dâm bụt trên bệnh nhân tăng huyết áp. Một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên, mù đôi, kiểm soát lisinopril. Meda Med . 2007; 73 (1): 6-12.1731530730. Kirdpon S, Nakorn SN, Kirdpon W. Thay đổi thành phần hóa học tiết niệu ở những người tình nguyện khỏe mạnh sau khi tiêu thụ roselle ( Dâm bụt Linn.) Nước trái cây. J Med PGS Thái . 1994; 77 (6): 314-321.786901831. Prasongwatana V, Woottisin S, Sriboonlue P, Kukongviriyapan V. Tác dụng Uricosuric của Roselle ( Dâm bụt ) trong các đối tượng bình thường và sỏi thận trước đây. J Ethnopharmacol . 2008; 117 (3): 491-495,1842391932. Fouda AM, Daba MH, Dahab GM. Tác dụng ức chế của dịch chiết nước Dâm bụt về sự co bóp của bàng quang chuột và tử cung. Có thể J Physiol Pharmacol . 2007; 85 (10): 1020-1031.1806610333. Hansawasdi C, Kawabata J, Kasai T. α-Amylase chất ức chế từ roselle ( Dâm bụt Linn.) Trà. Sinh hóa sinh học Biosci . 2000; 64 (5): 1041-1043.1087947634. Wang CJ, Wang JM, Lin WL, Chu CY, Chou FP, Tseng TH. Tác dụng bảo vệ của Dâm bụt anthocyanin chống lại tert -butyl hydroperoxide gây độc cho gan ở chuột. Thực phẩm hóa học Toxicol . 2000; 38 (5): 411-416.1076272635. Amin A, Hamza AA. Tác dụng của Roselle và Gừng đối với độc tính sinh sản do cisplatin gây ra ở chuột. Châu Á J Androl . 2006; 8 (5): 607-612.1675199836. Liu JY, Chen CC, Wang WH, Hsu JD, Yang MY, Wang CJ. Tác dụng bảo vệ của Dâm bụt Chiết xuất trên xơ gan do CCl4 ở chuột. Thực phẩm hóa học Toxicol . 2006; 44 (3): 336-343.1617685437. Frank T, Janssen M, Netzel M, et al. Dược động học của anthocyanidin-3-glycoside sau khi tiêu thụ Dâm bụt L. chiết xuất. Dược lâm sàng . 2005; 45 (2): 203-210.1564741338. Ernst E. Sản phẩm thảo dược khi mang thai: chúng có an toàn không? . 2002; 109 (3): 227-235.1195017639. Mahmoud BM, Ali HM, Homeida MM, Bennett JL. Giảm đáng kể khả dụng sinh học chloroquine sau khi dùng chung với đồ uống Sudan Aradaib, Karkadi và Lemon. J Antimicrob Hóa trị . 1994; 33 (5): 1005-1009.808904640. Fakeye TO, Adegoke AO, Omoyeni OC, Famakinde AA. Tác dụng của chiết xuất nước Dâm bụt , Linn (Malvaceae) ‘Roselle’ khi bài tiết một công thức diclofenac. Phytother Res . 2007; 21 (1): 96-98.1709417241. Amin A, Hamza AA. Tác dụng bảo vệ gan của Hibiscus, Rosmarinus và Salvia đối với độc tính do azathioprine gây ra ở chuột. Khoa học đời sống . 2005; 77 (3): 266-278.1587835542. Fresz T, Nagy E, Hilbert A, Tomcsanyi J. Vai trò của flavonoid trong xét nghiệm digoxin dương tính giả gây ra do tiêu thụ hoa dâm bụt và trà hoa hồng. Int J Cardiol . 2014; 171 (2): 273-274.2436561543. Serban C, Sahebkar A, Ursoniu S, Andrica F, Banach M. Tác dụng của trà chua ( Dâm bụt L.) về tăng huyết áp động mạch: xem xét hệ thống và phân tích tổng hợp các thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng. J Hypertens . 2015; 33 (6): 1119-1127.25875025

Khước từ

Thông tin này liên quan đến một loại thảo dược, vitamin, khoáng chất hoặc bổ sung chế độ ăn uống khác. Sản phẩm này chưa được FDA xem xét để xác định xem nó an toàn hay hiệu quả và không tuân theo các tiêu chuẩn chất lượng và tiêu chuẩn thu thập thông tin an toàn áp dụng cho hầu hết các loại thuốc theo toa. Thông tin này không nên được sử dụng để quyết định có dùng sản phẩm này hay không. Thông tin này không xác nhận sản phẩm này là an toàn, hiệu quả hoặc được chấp thuận để điều trị cho bất kỳ bệnh nhân hoặc tình trạng sức khỏe nào. Đây chỉ là một bản tóm tắt ngắn gọn về thông tin chung về sản phẩm này. Nó KHÔNG bao gồm tất cả thông tin về việc sử dụng, hướng dẫn, cảnh báo, biện pháp phòng ngừa, tương tác, tác dụng phụ hoặc rủi ro có thể áp dụng cho sản phẩm này. Thông tin này không phải là tư vấn y tế cụ thể và không thay thế thông tin bạn nhận được từ nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn. Bạn nên nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn để biết thông tin đầy đủ về những rủi ro và lợi ích của việc sử dụng sản phẩm này.

Sản phẩm này có thể tương tác bất lợi với một số điều kiện sức khỏe và y tế, các loại thuốc kê toa và thuốc không kê đơn khác, thực phẩm hoặc các chất bổ sung chế độ ăn uống khác. Sản phẩm này có thể không an toàn khi sử dụng trước khi phẫu thuật hoặc các thủ tục y tế khác. Điều quan trọng là phải thông báo đầy đủ cho bác sĩ về thảo dược, vitamin, khoáng chất hoặc bất kỳ chất bổ sung nào bạn đang dùng trước khi thực hiện bất kỳ loại phẫu thuật hoặc thủ tục y tế nào. Ngoại trừ một số sản phẩm thường được công nhận là an toàn với số lượng bình thường, bao gồm sử dụng axit folic và vitamin trước khi mang thai, sản phẩm này chưa được nghiên cứu đầy đủ để xác định liệu có an toàn khi sử dụng khi mang thai hoặc cho con bú hay bởi những người trẻ hơn hơn 2 tuổi

Thêm thông tin

Nội dung của Holevn chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Hibiscus và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi không chấp nhận trách nhiệm nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.

Tham khảo từ: https://www.drugs.com/npp/hibiscus.html

Cập nhật mới nhất ngày

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here