Thuốc Dragon’s Blood

0
56
Thuốc Dragon's Blood
Thuốc Dragon's Blood

Hovevn Health chia sẻ các bài viết về: Máu rồng, tác dụng phụ – liều lượng, Máu rồng điều trị bệnh gì. Các vấn đề đáng chú ý khác. Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.

Holevn.org xem xét y tế. Cập nhật lần cuối vào ngày 21 tháng 6 năm 2019.

Tên khoa học: Croton lechleri Muell. -Arg.
Tên thường gọi: Máu rồng, Crofelemer, Drago, Máu rồng, Sangre de drago, Sangre de grado, SP-303

Tổng quan lâm sàng

Sử dụng

Một loạt các cách sử dụng truyền thống có liên quan đến máu rồng như C. lechleri sap, như kiểm soát chảy máu, chữa lành vết thương và điều trị các vấn đề GI và ung thư. Tuy nhiên, bằng chứng từ các thử nghiệm lâm sàng là không đủ để hỗ trợ những sử dụng này. Crofelemer (Fulyzaq) đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chấp thuận để giảm triệu chứng tiêu chảy không nhiễm trùng ở bệnh nhân nhiễm HIV / AIDS đang điều trị bằng thuốc kháng vi-rút.

Liều dùng

Liều uống truyền thống là 5 đến 10 giọt nhựa cây trong nước, một lần đến hai lần mỗi ngày trong 5 ngày. Đối với tiêu chảy liên quan đến HIV / AIDS, crofelemer 125 mg hai lần mỗi ngày ở người lớn. An toàn và hiệu quả ở trẻ em chưa được thành lập.

Dữ liệu dược động học chỉ ra rằng sự hấp thu toàn thân của crofelemer đường uống là tối thiểu, bất kể lượng thức ăn đồng thời.

Chống chỉ định

Chống chỉ định chưa được xác định.

Mang thai / cho con bú

Thông tin liên quan đến an toàn và hiệu quả trong thai kỳ và cho con bú là thiếu.

Tương tác

Không có tài liệu tốt.

Phản ứng trái ngược

Không có tác dụng độc hại chính đã được báo cáo từ việc tiêu thụ chiết xuất C. lechleri. Hấp thu toàn thân của crofelTable là tối thiểu, và các nghiên cứu báo cáo mức độ thấp của các tác dụng phụ liên quan đến GI (ví dụ, đau bụng, đầy hơi, khó tiêu).

Chất độc

Yếu không gây đột biến đã được báo cáo cho nhựa của C. lechleri; tuy nhiên, taspine thành phần hóa học được coi là gây độc tế bào.

Gia đình khoa học

  • Euphorbiaceae (spurge)

Thực vật học

Chi Croton bao gồm khoảng 750 loài cây và cây bụi thường được tìm thấy ở các vùng nhiệt đới và cận nhiệt đới. Cây C. lechleri cao từ 10 đến 20 m và thân cây được bao phủ bằng vỏ cây nhẵn, lốm đốm. Khi vỏ cây bị cắt hoặc bị hư hại, nó sẽ tiết ra một loại nhựa màu đỏ giống như nhựa cây, làm cho cây có vẻ bị chảy máu. Cây mang lá hình trái tim có kích thước 15 đến 30 cm, cũng như quả 3 ô từ những bông hoa nhỏ mọc trên những chiếc gai cao, mỏng.1, 2

Một số nguồn khác của “máu rồng” được ghi lại, bao gồm các chi Dracaena, Daemonorops và Pterocarpus, cũng như thủy ngân sulfide.3 Các từ đồng nghĩa bao gồm Oxydectes lechleri và Croton draco.

Lịch sử

Máu của rồng được nhắc đến trong các ghi chép đầu Hy Lạp, La Mã và Ả Rập; tuy nhiên, nguồn chuẩn bị khác nhau. Như “sangre de grado” (máu rồng), công dụng được ghi nhận của nó đã được sử dụng rộng rãi ở các nước Mỹ Latinh kể từ những năm 1600: cả vỏ cây và nhựa cây đã được sử dụng bên trong và bên ngoài để cầm máu, chữa lành vết thương và điều trị các vấn đề GI ( bao gồm cả đống và bệnh trĩ) .3, 4 Nhựa cây cũng đã được sử dụng trong sinh nở và như một phương thuốc chữa ung thư.3, 5, 6, 7

Hóa học

Đánh giá về thành phần hóa học của C. lechleri đã được công bố.2, 3

Trong số các ancaloit khác, taspine đã được phân lập từ C. lechleri sap và sinoacutine đã được phân lập từ lá.2, 8, 9 Proanthocyanidin (hoặc oligomers) và flavonol là thành phần phenol chính của nhựa cây C. lechleri, bao gồm cả phenol , gallocatechin, epicatecin và catechin.7, 10, 11, 12, 13 Diterpenes và các hợp chất steroid cũng đã được mô tả.2 Tinh dầu vỏ cây bao gồm chủ yếu là sequiterpen và monoterpenes.14

Công dụng và dược lý

Tác dụng kháng khuẩn và kháng vi-rút

Dữ liệu động vật

Một số hợp chất phenolic và diterpenes, cũng như tinh dầu từ thực vật, đã chứng minh hoạt động kháng khuẩn.12, 14, 15

Tác dụng chống vi-rút cũng đã được nhìn thấy với chiết xuất C. lechleri và có thể liên quan đến sự xâm nhập của virus vào màng tế bào. Crofelemer cho thấy hoạt động in vitro rộng rãi chống lại virus DNA và RNA, bao gồm virus hợp bào hô hấp, cúm A, virus parainfluenza, herpesvirus loại 1 và 2, và viêm gan A và B.13, 16, 17 Hoạt chất DNA polymerase ức chế RNA từ một số loại vi-rút, bao gồm bệnh bạch cầu và vi-rút sarcoma.3, 18

Dữ liệu lâm sàng

Các nghiên cứu lâm sàng hạn chế đã được thực hiện để đánh giá tác dụng chống vi rút. Trong một nghiên cứu lâm sàng giai đoạn 2 năm 1997, thuốc mỡ crofelemer 15% không vượt trội so với liệu pháp acyclovir đường uống trong điều trị nhiễm virus herpes sinh dục đơn giản.2.

Ung thư

Dữ liệu động vật

C. lechleri chiết xuất tăng apoptosis trong các tế bào khối u Helen Lake và các dòng tế bào ung thư khác ở người, và chúng đã ức chế sự phát triển khối u ở chuột.3, 6, 7, 19 Thaspine (taspine), một chất ức chế topoisomerase, một mình gây ra apoptosis trong mô hình chuột ung thư ruột kết.9 Một tác dụng ức chế chống lại mutagens đã được chứng minh trong ống nghiệm.7

Ngược lại, các tế bào bạch cầu từ trẻ em được tiếp xúc với chiết xuất C. lechleri và cho thấy cả khả năng kháng chiết xuất và tăng thời gian sống sót.20.

Dữ liệu lâm sàng

Các nghiên cứu lâm sàng đánh giá tác dụng của C. lechleri trong ung thư là thiếu.

Bệnh tiêu chảy

Dữ liệu động vật

Crofelemer là một tác nhân chống tiết niệu, ức chế cả kênh điều hòa dẫn truyền xơ nang cycic adenosine monophosphate. Kênh CFTR Cl Kiểu và CaCC điều hòa Cl Viết và dịch tiết bởi các tế bào biểu mô ruột. Crofelemer hoạt động bằng cách ngăn chặn sự tiết Cl Cl và mất nước với lượng lớn trong bệnh tiêu chảy, bình thường hóa dòng Cl Cl và nước trong đường GI.13, 21, 22, 23 Các thí nghiệm trên chuột đã cho thấy tác dụng của C. lechleri sap trên tế bào cơ trơn.24 Ở bê sơ sinh bị tiêu chảy do Escherichia coli gây độc thực nghiệm, crofelemer tăng chất khô trong phân.25.

Một nghiên cứu về chuột crofelemer cho bệnh tiêu chảy nặng liên quan đến dacomitinib, một chất ức chế tyrosine kinase trong điều trị ung thư, không tìm thấy lợi ích nào cho bệnh tiêu chảy và có thể làm độc tính GI trở nên tồi tệ hơn.

Dữ liệu lâm sàng

Crofelemer đã được FDA chấp thuận để giảm triệu chứng tiêu chảy không nhiễm trùng ở bệnh nhân nhiễm HIV / AIDS đang điều trị bằng thuốc kháng vi-rút23, 27 Nghiên cứu lâm sàng đã được thực hiện trong tiêu chảy truyền nhiễm cấp tính, tiêu chảy ở bệnh nhân nhiễm HIV và tiêu chảy hội chứng (IBS) .13, 21, 23

Trong nghiên cứu ngẫu nhiên, mù đôi, kiểm soát giả dược ở giai đoạn 2 ở bệnh nhân bị tiêu chảy liên quan đến HIV (N = 51), sử dụng crofelemer 500 mg mỗi 6 giờ trong 4 ngày dẫn đến giảm trọng lượng phân trung bình so với giả dược ( P = 0,14); tuy nhiên, giảm tần số phân là không đáng kể.28

Trong một nghiên cứu lớn hơn (N = 374), crofelemer 125 mg hai lần mỗi ngày trong 4 tuần dẫn đến giảm phân nước hàng ngày ( P = 0,04) và độ đặc của phân hàng ngày so với giả dược ( P = 0,02) .29

Trong một thử nghiệm đánh giá crofelemer so với giả dược trong điều trị tiêu chảy của khách du lịch (N = 184), việc giải quyết một phần hoặc toàn bộ các triệu chứng xảy ra vào ngày 1 trong số lượng bệnh nhân được điều trị bằng crofelTable 125 và 250 mg 4 lần mỗi ngày nhiều hơn đáng kể nhóm giả dược ( P = 0,04 và 0,003 tương ứng); tuy nhiên, những kết quả này đã không được quan sát với crofelemer 500 mg.13, 16, 23, 30

Các nghiên cứu hạn chế khác về tiêu chảy truyền nhiễm cho thấy sự cải thiện ở các điểm cuối tiên phát.13, 16 Một thử nghiệm đa trung tâm, ngẫu nhiên, mù đôi, dùng giả dược đã đánh giá hiệu quả của các liều crofelTable khác nhau ở 241 người đàn ông trưởng thành và phụ nữ mắc IBS tiêu chảy. Không có sự cải thiện về tính nhất quán của phân, tần suất hoặc mức độ khẩn cấp được tìm thấy qua giả dược sau 12 tuần. Tuy nhiên, sự cải thiện trong những ngày không đau đã được quan sát thấy ở những bệnh nhân dùng crofelemer 500 mg hai lần mỗi ngày ( P = 0,03), đặc biệt ở những bệnh nhân nữ ( P = 0,008) .13, 16, 31

Hiệu ứng GI

Dữ liệu động vật

Giảm kích thước của loét dạ dày gây ra ở chuột đã đạt được khi nhựa cây từ C. lechleri và Croton palanostigma được thêm vào nước uống của chuột trong 7 ngày. Việc giảm số lượng vi khuẩn gây loét ở chuột uống nhựa cây so với nhóm chứng cũng được báo cáo.

Dữ liệu lâm sàng

Dữ liệu lâm sàng liên quan đến việc sử dụng C. lechleri sap cho loét dạ dày là thiếu.

Tác dụng chữa lành vết thương

Dữ liệu động vật

Các hành động chống viêm của taspine alkaloid từ máu rồng đã được ghi nhận lần đầu tiên vào năm 1979.32 Các nghiên cứu sau đó đã xác nhận những hành động này, dẫn đến các nghiên cứu sâu hơn trong lĩnh vực chữa lành vết thương. Trong một nghiên cứu, taspine đã được tìm thấy là nguyên tắc hoạt động tích cực bằng một thử nghiệm in vivo trên chuột; Tăng sự di chuyển của nguyên bào sợi ở người được đề xuất là cơ chế có thể xảy ra trong quá trình gia tăng quá trình chữa lành vết thương này.33 Một báo cáo khác đánh giá các đặc tính chữa lành vết thương của taspine đã cho thấy kết quả khả quan (với liều cao hơn, những điều này được nhìn thấy sớm hơn thay vì sau đó) như độ bền kéo vết thương và mô học; taspine cũng kích thích chemotaxis cho nguyên bào sợi. Dữ liệu từ báo cáo cho thấy taspine thúc đẩy các giai đoạn đầu của quá trình lành vết thương theo cách phụ thuộc vào liều.34 Một thành phần hóa học khác, dihydrobenzofuran lignan cũng tham gia vào các hoạt động chữa lành vết thương, được phân lập vào năm 1993,35, một nghiên cứu in vitro đánh giá hiệu quả của C nhựa lechleri thể hiện sự ức chế viêm thần kinh ở da.36

Dữ liệu lâm sàng

Dữ liệu lâm sàng liên quan đến việc sử dụng C. lechleri sap để chữa lành vết thương là thiếu.

Công dụng khác

Các đặc tính miễn dịch, chống oxy hóa yếu và giảm đau / chống viêm đã được mô tả cho C. lechleri sap, chủ yếu dựa trên các nghiên cứu in vitro.3, 14, 37

Liều dùng

Liều uống truyền thống là 5 đến 10 giọt nhựa cây trong nước, một lần đến hai lần mỗi ngày trong 5 ngày.2 Đối với tiêu chảy liên quan đến HIV / AIDS, crofelemer 125 mg hai lần mỗi ngày ở người lớn. An toàn và hiệu quả ở trẻ em chưa được thiết lập.

Dữ liệu dược động học chỉ ra rằng sự hấp thu toàn thân của crofelTable miệng là tối thiểu, bất kể lượng thức ăn đồng thời.13, 21

Mang thai / cho con bú

Khuyến cáo về rủi ro của thai nhi: Không có dữ liệu về con người có thể tương thích. Để biết thêm thông tin về việc mang thai và cho con bú, hãy xem chuyên khảo thông tin thuốc Crofelemer chuyên nghiệp.

Loại C. Không có nghiên cứu đầy đủ, được kiểm soát tốt ở phụ nữ mang thai. Bởi vì các nghiên cứu sinh sản động vật không phải lúc nào cũng dự đoán được phản ứng của con người, chỉ sử dụng thuốc này trong khi mang thai nếu cần thiết rõ ràng.

C. lechleri sap đã được sử dụng theo truyền thống như một phòng tắm âm đạo trước khi sinh con và để chữa lành sau khi phá thai; tuy nhiên, dữ liệu lâm sàng không đủ để hỗ trợ những sử dụng này.2, 3, 5

Tương tác

Báo cáo trường hợp cho tương tác với chiết xuất C. lechleri là thiếu.

Các nghiên cứu in vitro đã chỉ ra rằng crofelemer có khả năng ức chế cytochrom P450 isoenzyme 3A (CYP3A) và chất vận chuyển MRP2 và OATP1A2 ở nồng độ dự kiến trong ruột. Do sự hấp thu tối thiểu của crofelemer, thuốc không có khả năng ức chế các isoenzyme CYP 1A2, 2A6, 2B6, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 và 3A4 một cách có hệ thống. Các nghiên cứu trên các tình nguyện viên khỏe mạnh không tìm thấy tương tác lâm sàng nào của crofelemer với nelfinavir, zidovudine hoặc lamivudine.21, 38

Phản ứng trái ngược

Không có tác dụng độc hại nào được báo cáo từ việc tiêu thụ chiết xuất C. lechleri và các nghiên cứu đánh giá crofelemer báo cáo mức độ thấp của các tác dụng phụ liên quan đến GI (ví dụ, đau bụng, đầy hơi, khó tiêu) .13, 21 Dữ liệu kết hợp từ các nghiên cứu HIV cũng sử dụng crofelemer báo cáo tăng bilirubin; tuy nhiên, sự liên quan lâm sàng của phát hiện này là không rõ ràng vì sự hấp thu toàn thân của crofelTable là tối thiểu .39

Chất độc

Yếu không gây đột biến trong xét nghiệm Salmonella và nấm men đã được báo cáo về nhựa của C. lechleri, 2, 37 và không có đột biến của tinh dầu thực vật đã được quan sát .14 Vì taspine cấu thành có thể gây độc tế bào, nên không vượt quá 5.000 ppm. 2, 33, 40 Liều crofelemer gây chết trung bình ở miệng ở chuột được xác định là lớn hơn 300 mg / kg.2 Các mô hình gây ung thư da chuột mãn tính không tìm thấy bằng chứng gây đột biến trong các ứng dụng nhựa cây tại chỗ.2

Điều khoản chỉ mục

  • Croton draco
  • Oxydectes lechleri

Người giới thiệu

1. Bộ Nông nghiệp Hoa Kỳ. Trang web hệ thống giống cây trồng quốc gia. http://www.ars-grin.gov/npgs/index.html. Cập nhật ngày 30 tháng 11 năm 2015. Truy cập ngày 5 tháng 2 năm 2016.2. Jones K. Nhận xét về sangre de drago ( Crech lechleri ) – một loại nhựa cây Nam Mỹ trong điều trị tiêu chảy, viêm, vết côn trùng cắn, nhiễm virus và vết thương: sử dụng truyền thống để nghiên cứu lâm sàng. J Bổ sung thay thế Med . 2003; 9 (6): 877-896.147363603. Gupta D, Bleakley B, Gupta RK. Máu của rồng: Thực vật học, hóa học và sử dụng trị liệu. J Ethnopharmacol . 2008; 115 (3): 361-380.180607084. Cobb C, Goldwhite H, Fetterolf M .. Hóa học của thuật giả kim: Từ máu rồng đến lừa Dung, cách hóa học được rèn. Amherst, NY: Sách Prometheus; 2014.5. Công tước JA. Cẩm nang Thảo dược. Tái bản lần 2 Boca Raton, FL: Báo chí CRC; 2002.6. Alonso-Fidel AJ, Ortiz-Sanchez E, Sebastuez F, et al. Tác dụng chống ung thư của Crech lechleri Nghĩ lại. Luận điểm (Euphorbiaceae). J Ethnopharmacol . 2012; 140 (2): 438-442.223014437. Gonzales GF, Valerio LG Jr. Cây thuốc từ Peru: đánh giá cây là tác nhân tiềm năng chống ung thư. Đại lý chống ung thư Med Chem . 2006; 6 (5): 429-444,170178528. De Marino S, Gala F, Zollo F, et al. Xác định các chất chuyển hóa thứ cấp nhỏ từ mủ của Crech lechleri (Muell-Arg) và đánh giá hoạt động chống oxy hóa của chúng. Phân tử . 2008; 13 (6): 1219-1229.185966361. Fayad W, Fryknas M, Brnjic S, Olofsson MH, Larsson R, Linder S. Xác định một chất ức chế topoisomerase mới có hiệu quả trong các tế bào biểu hiện quá mức chất vận chuyển thuốc. PLoS Một . 2009; 4 (10): e7238.1979841910. Cai Y, Evans FJ, Roberts MF, Phillipson JD, Zenk MH, Gleba YY. Các hợp chất polyphenolic từ Crech lechleri . Hóa sinh . 1991; 30 (6): 2033-2040.11. Cai Y, Chen ZP, Phillipson JD. Diterpenes từ Crech lechleri . Hóa sinh . 1993; 32 (3): 755-760.12. Cai Y, Chen ZP, Phillipson JD. Cliterodane diterpenoids từ Crech lechleri . Hóa sinh . 1993; 34 (1): 265-268.13. Cottreau J, Tucker A, Crutchley R, Garey KW. Crofelemer để điều trị tiêu chảy bài tiết. Chuyên gia Rev Gastroenterol Hepatol . 2012; 6 (1): 17-23.2214957814. Rossi D, Bruni R, Bianchi N, et al. Đánh giá tiềm năng gây đột biến, chống dị ứng và chống đông máu của Crech lechleri (Muell. Arg.) Mủ cao su. Tế bào thực vật . 2003; 10 (2-3): 139-144.1272556715. Chen ZP, Cai Y, Phillipson JD. Các nghiên cứu về các đặc tính chống khối u, chống vi khuẩn và làm lành vết thương của máu rồng. Meda Med . 1994; 60 (6): 541-545.780920816. Crutchley RD, Miller J, Garey KW. Crofelemer, một tác nhân mới trong điều trị tiêu chảy bài tiết. Dược sĩ Ann . 2010; 44 (5): 878-884.2038885917. Ubillas R, Jolad SD, Bruenig RC, et al. SP-303, một proanthocyanidin oligomeric từ mủ của Crech lechleri (Sangre de Drago). Tế bào thực vật . 1994; 1 (2): 77-106.2319588118. Sethi M. Ức chế hoạt động DNA polymerase hướng RNA của virus khối u RNA bằng taspine. Có thể J Pharm Sci . 1977; 12 (1): 7-9,19. Montopoli M, Bertin R, Chen Z, Bolcato J, Caparrotta L, Froldi G. Crech lechleri nhựa cây và taspine alkaloid cô lập biểu hiện sự ức chế chống lại khối u ác tính SK23 ở người và các dòng tế bào HT29 ung thư ruột kết. J Ethnopharmacol . 2012; 144 (3): 747-753,2312326620. Styczynski J, Wysocki M. Các biện pháp y học thay thế có thể kích thích khả năng sống sót của các tế bào bạch cầu. Ung thư máu nhi . 2006; 46 (1): 94-98.1604736221. Đất sét PG, Crutchley RD. Tiêu chảy không nhiễm trùng ở những người dương tính với HIV: đánh giá về tỷ lệ lưu hành, nguyên nhân và cách xử trí trong thời đại điều trị bằng thuốc kháng vi-rút kết hợp. Truyền nhiễm . 2014; 3 (2): 103-122.2538876022. Tradtrantip L, Namkung W, Verkman AS. Crofelemer, một loại thuốc giảm đau proanthocyanidin antidiarrheal được chiết xuất từ Crech lechleri , nhắm mục tiêu hai kênh clorua ruột khác biệt. Dược điển Mol . 2010; 77 (1): 69-78.1980899523. Frampton JE. Crofelemer: đánh giá về việc sử dụng nó trong quản lý tiêu chảy không nhiễm trùng ở bệnh nhân trưởng thành nhiễm HIV / AIDS khi điều trị bằng thuốc kháng vi-rút. Thuốc . 2013; 73 (10): 1121-1129.2380772224. Froldi G, Zagotto G, Filippini R, Montopoli M, Dorigo P, Caparrotta L. Hoạt động của nhựa từ Crech lechleri trên mạch máu chuột và cơ trơn dạ dày. Tế bào thực vật . 2009; 16 (8): 768-775.1940663025. Teixeira AG, Stephens L, Thợ lặn TJ, Stokol T, Bicalho RC. Ảnh hưởng của chiết xuất crofelemer đến mức độ nghiêm trọng và tính nhất quán của enterotoxigenic gây ra bằng thực nghiệm Escherichia coli tiêu chảy ở bê Holstein sơ sinh. J sữa Sci . 2015; 98 (11): 8035-8043,2629875826. Van Sebille Y, Gibson R, Bowen J. Có phải crofelemer là một biện pháp can thiệp hiệu quả đối với độc tính đường tiêu hóa do dacomitinib gây ra? Châu Á-Pac J Clinic Oncol. 2014; 10 (phụ 8): 208-209,27. Sừng sừng. Phát hiện thuốc tiếp cận với hội chứng ruột kích thích. Chuyên gia Opin Thuốc Discov . 2015; 10 (8): 809-824,2619387628. Holodniy M, Koch J, Mistal M, et al. Một nghiên cứu pha II mù đôi, ngẫu nhiên, có đối chứng giả dược để đánh giá sự an toàn và hiệu quả của SP-303 dùng đường uống trong điều trị triệu chứng tiêu chảy ở bệnh nhân AIDS. Am J Gastroenterol . 1999; 94 (11): 3267-3273.1056672829. Macarthur RD. Quản lý tiêu chảy không nhiễm trùng liên quan đến HIV và điều trị bằng thuốc kháng vi-rút hoạt tính cao. Am J Manage Care . 2013; 19 (12 phụ): s238-s245.2449529430. DiCesare D, DuPont HL, Mathewson JJ, et al. Một nghiên cứu mù đôi, ngẫu nhiên, có đối chứng giả dược về SP-303 (Provir) trong điều trị triệu chứng tiêu chảy cấp ở khách du lịch đến Jamaica và Mexico. Am J Gastroenterol . 2002; 97 (10): 2585-2588.1238544331. Mangel AW, Chaturvedi P. Đánh giá crofelemer trong điều trị bệnh nhân mắc hội chứng ruột kích thích tiêu chảy chiếm ưu thế. Tiêu hóa . 2008; 78 (4): 180-186.1909224432. GP Perdue, Blomster RN, Blake DA, NR Farnsworth. Cây Nam Mỹ II: phân lập taspine và hoạt động chống viêm. J Pharm Sci . 1979; 68 (1): 124-126.75845233. Vaisberg AJ, Milla M, Planas MC và cộng sự. Taspine là nguyên tắc đặc biệt trong Sangre de Grado được chiết xuất từ Crech lechleri . Meda Med . 1989; 55 (2): 140-143.274873034. Porras-Reyes BH, Lewis WH, Roman J, Simchowitz L, Mustoe TA. Tăng cường chữa lành vết thương bằng cơ chế hoạt động của taspine alkaloid. Proc Soc Exp Biol Med . 1993; 203 (1): 18-25.838638235. Pieters L, de Bruyne T, Claeys M, et al. Phân lập một dihydrobenzofuran lignan từ máu rồng Nam Mỹ (Croton spp.) Như một chất ức chế tăng sinh tế bào. J Nat Prod . 1993; 56 (6): 899-906.835009036. Pereira U, Garcia-Le Gal C, Le Gal G, et al. Tác dụng của sangre de drago trong mô hình in vitro của viêm thần kinh da. Dermatol . 2010; 19 (9): 796-799.2069888037. Lopes MI, Saffi J, Echeverrigaray S, Henriques JA, Salvador M. Mutagenic và các hoạt động chống oxy hóa của Crech lechleri nhựa cây trong hệ thống sinh học. J Ethnopharmacol . 2004; 95 (2-3): 437-445.1550737238. Fulyzaq (crofelTable) [quy định thông tin]. Raleigh, NC: Salix Dược phẩm Inc; Tháng 12 năm 2012,39. Patel TS, Crutchley RD, Tucker AM, Cottreau J, Garey KW. CrofelTable để điều trị tiêu chảy mãn tính ở bệnh nhân nhiễm HIV / AIDS. HIV AIDS (Auckl) . 2013; 5: 153-162.2388812040. Itokawa H, Ichihara Y, Mochizuki M, et al. Một chất gây độc tế bào từ Sangre de Grado. Chem Pharm Bull (Tokyo) . 1991; 39 (4): 1041-1042.1893488

Khước từ

Thông tin này liên quan đến một loại thảo dược, vitamin, khoáng chất hoặc bổ sung chế độ ăn uống khác. Sản phẩm này chưa được FDA xem xét để xác định xem nó an toàn hay hiệu quả và không tuân theo các tiêu chuẩn chất lượng và tiêu chuẩn thu thập thông tin an toàn áp dụng cho hầu hết các loại thuốc theo toa. Thông tin này không nên được sử dụng để quyết định có dùng sản phẩm này hay không. Thông tin này không xác nhận sản phẩm này là an toàn, hiệu quả hoặc được chấp thuận để điều trị cho bất kỳ bệnh nhân hoặc tình trạng sức khỏe nào. Đây chỉ là một bản tóm tắt ngắn gọn về thông tin chung về sản phẩm này. Nó KHÔNG bao gồm tất cả thông tin về việc sử dụng, hướng dẫn, cảnh báo, biện pháp phòng ngừa, tương tác, tác dụng phụ hoặc rủi ro có thể áp dụng cho sản phẩm này. Thông tin này không phải là tư vấn y tế cụ thể và không thay thế thông tin bạn nhận được từ nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn. Bạn nên nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn để biết thông tin đầy đủ về những rủi ro và lợi ích của việc sử dụng sản phẩm này.

Sản phẩm này có thể tương tác bất lợi với một số điều kiện sức khỏe và y tế, các loại thuốc kê toa và thuốc không kê đơn khác, thực phẩm hoặc các chất bổ sung chế độ ăn uống khác. Sản phẩm này có thể không an toàn khi sử dụng trước khi phẫu thuật hoặc các thủ tục y tế khác. Điều quan trọng là phải thông báo đầy đủ cho bác sĩ về thảo dược, vitamin, khoáng chất hoặc bất kỳ chất bổ sung nào bạn đang dùng trước khi thực hiện bất kỳ loại phẫu thuật hoặc thủ tục y tế nào. Ngoại trừ một số sản phẩm thường được công nhận là an toàn với số lượng bình thường, bao gồm sử dụng axit folic và vitamin trước khi mang thai, sản phẩm này chưa được nghiên cứu đầy đủ để xác định liệu có an toàn khi sử dụng khi mang thai hoặc cho con bú hay bởi những người trẻ hơn hơn 2 tuổi

Thêm thông tin

Nội dung của Holevn chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Blood Dragon’s Blood và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi không chấp nhận trách nhiệm nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.

Tham khảo từ: https://www.drugs.com/npp/dragon-s-blood.html

Cập nhật mới nhất ngày

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here