Thuốc Diphtheria, Tetanus Toxoids, Acellular Pertussis, Hepatitis B (Recombinant), and Poliovirus (Inactivated) Vaccine

0
34
Thuốc Diphtheria, Tetanus Toxoids, Acellular Pertussis, Hepatitis B (Recombinant), and Poliovirus (Inactivated) Vaccine
Thuốc Diphtheria, Tetanus Toxoids, Acellular Pertussis, Hepatitis B (Recombinant), and Poliovirus (Inactivated) Vaccine

Hovevn Health chia sẻ các bài viết về: Thuốc bạch hầu, Tetanus Toxoids, Acellular Pertussis, Viêm gan B (Recombinant), và Polaguirus (Inactivated) Vaccine, tác dụng phụ – liều dùng, Diphtheria, Tetanus Toxoids (Bất hoạt) Vắc xin điều trị bệnh gì. Các vấn đề cần lưu ý khác. Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.

Holevn.org xem xét y tế. Cập nhật lần cuối vào ngày 20 tháng 10 năm 2019.

Cách phát âm

(khác nhau

Điều khoản chỉ mục

  • Bệnh ho gà
  • Bạch hầu
  • Bạch hầu và uốn ván độc tố và bệnh ho gà Acellular bị hấp phụ, viêm gan B (tái tổ hợp) và vắc-xin Polaguirus bất hoạt kết hợp
  • Bạch hầu, Tetanus Toxoids, Ho gà Acellular, Viêm gan B (Tái tổ hợp) và Vắc-xin bại liệt (Bất hoạt)
  • Bạch hầu, Tetanus Toxoids, Ho gà Acellular, Viêm gan B (Tái tổ hợp) và Vắc-xin bại liệt
  • DTaP-HepB-IPV
  • Bệnh viêm gan B
  • HepB
  • IPV
  • Ho gà
  • Virus bại liệt
  • Uốn ván

Dạng bào chế

Thông tin tá dược được trình bày khi có sẵn (giới hạn, đặc biệt đối với thuốc generic); tư vấn ghi nhãn sản phẩm cụ thể.

Tiêm, đình chỉ [không chất bảo quản]:

Pediarix: Diphtheria toxoid 25 Lf, tetanus toxoid 10 Lf, acellular pertussis antinens và loại 3 đơn vị kháng nguyên polaguirus 32 D] trên 0,5 mL (0,5 mL) [chứa nhôm, formaldehyd, neomycin sulfate (lượng vi lượng), polymyxin B (lượng vi lượng), polysorbate 80 và protein nấm men ≤5%; có thể chứa cao su tự nhiên / mủ cao su tự nhiên trong ống tiêm đã được sơ chế]

Tên thương hiệu: Mỹ

  • Pediarix

Danh mục dược lý

  • Vắc xin
  • Vắc xin, bất hoạt (Vi khuẩn)
  • Vắc xin, bất hoạt (Viral)

Dược lý

Thúc đẩy khả năng miễn dịch tích cực đối với bệnh bạch hầu, uốn ván, ho gà, viêm gan B và bệnh bại liệt (loại 1, 2 và 3) bằng cách tạo ra các kháng thể và kháng độc tố cụ thể.

Khởi đầu của hành động

Phản ứng miễn dịch quan sát thấy tất cả các thành phần 1 tháng sau loạt 3 liều.

Sử dụng: Chỉ định dán nhãn

Bạch hầu, uốn ván, ho gà, viêm đa cơ và phòng ngừa viêm gan B: Miễn dịch chủ động chống bệnh bạch hầu, uốn ván, ho gà, siêu vi viêm gan B (tất cả các loại phụ đã biết) và viêm màng phổi ở trẻ sơ sinh có HBsAg âm tính, bắt đầu từ 6 tuần tuổi. đến 6 tuổi (trước sinh nhật thứ bảy).

Ủy ban Tư vấn về Thực hành Chủng ngừa (ACIP) khuyến nghị Pediarix cho các trường hợp sau (CDC / ACIP [Liang 2018]; CDC / ACIP [Schillie 2018]; CDC / ACIP 58 [30] 2009):

– Tiêm phòng ban đầu cho DTaP, Hep B và IPV ở trẻ sơ sinh lúc 2, 4 và 6 tháng tuổi.

– Để hoàn thành loạt tiêm chủng chính ở trẻ em đã nhận DTaP (Infanrix) và những người được lên lịch để nhận các thành phần khác của vắc-xin. Bất cứ khi nào khả thi, cùng một nhà sản xuất nên được sử dụng để cung cấp thành phần ho gà; tuy nhiên, không nên hoãn tiêm chủng nếu một thương hiệu cụ thể không được biết hoặc không có sẵn. HepB và IPV từ các nhà sản xuất khác nhau có thể hoán đổi cho nhau.

Chống chỉ định

Quá mẫn cảm với bệnh bạch hầu và độc tố uốn ván, ho gà, viêm gan B, vắc-xin bại liệt hoặc bất kỳ thành phần nào của vắc-xin; Bệnh não xảy ra trong vòng 7 ngày kể từ khi tiêm vắc-xin ho gà trước đó (không được quy cho một nguyên nhân xác định khác); rối loạn thần kinh tiến triển (bao gồm co thắt ở trẻ sơ sinh, động kinh không kiểm soát được hoặc bệnh não tiến triển)

Liều lượng: Nhi khoa

Lưu ý: Tham khảo lịch tiêm chủng hàng năm của CDC / ACIP để biết thêm thông tin bao gồm các khuyến nghị chi tiết cụ thể cho các tình huống bắt kịp và / hoặc chăm sóc bệnh nhân có tình trạng nguy cơ cao. Theo ACIP, liều dùng ≤4 ngày trước khoảng cách tối thiểu hoặc tuổi được coi là hợp lệ; tuy nhiên, nhiệm vụ địa phương hoặc tiểu bang có thể thay thế khung thời gian này (ACIP [Kroger 2017]).

Chích ngừa sơ cấp: Trẻ sơ sinh ≥6 tuần và Trẻ em <7 tuổi: IM: 0,5 ml mỗi liều trong tổng số ba liều dùng như sau: 2, 4 và 6 tháng tuổi trong khoảng thời gian 6 đến 8 tuần (tốt nhất là 8- khoảng thời gian trong tuần). Tiêm phòng thường bắt đầu lúc 2 tháng, nhưng có thể bắt đầu sớm nhất là 6 tuần tuổi. Trẻ sinh non nên được tiêm phòng theo tuổi theo thời gian từ khi sinh ra.

Lưu ý: Pediarix được chấp thuận cho 3 liều vắc-xin bại liệt đầu tiên. Theo ACIP, vắc-xin bại liệt được tiêm lúc 2, 4 và 6 đến 18 tháng tuổi. Chỉ nên sử dụng độ tuổi tối thiểu và khoảng thời gian tối thiểu trong 6 tháng đầu đời khi người nhận vắc-xin có nguy cơ phơi nhiễm sắp xảy ra với bệnh bại liệt lưu hành (khoảng thời gian ngắn hơn và ngày bắt đầu sớm hơn có thể dẫn đến chuyển đổi huyết thanh thấp hơn) (CDC 58 [30 ] 2009).

Tiêm phòng trước đó với một hoặc nhiều thành phần và dự kiến sẽ nhận tất cả các thành phần vắc-xin: Trẻ sơ sinh và trẻ em <7 tuổi:

Vắc-xin viêm gan B: Nếu trước đó đã tiêm vắc-xin 1 hoặc 2 liều vắc-xin viêm gan B khác, có thể sử dụng Pediarix để hoàn thành chuỗi 3 liều. Không được sử dụng như liều sinh của vắc-xin viêm gan B; trẻ sơ sinh được tiêm vắc-xin viêm gan B khi sinh có thể nhận được một loạt Pediarix 3 liều (tổng cộng 4 liều vắc-xin viêm gan B). Trẻ sơ sinh có phụ nữ dương tính với HBsAg nên bắt đầu dùng DTaP-HepB-IPV từ 6 đến 8 tuần sau khi tiêm vắc-xin viêm gan B kháng nguyên duy nhất khi sinh (CDC / ACIP [Schillie 2018]).

Bạch hầu, độc tố uốn ván và vắc-xin ho gà (DTaP): Nếu trước đó đã tiêm vắc-xin 1 hoặc 2 liều Infanrix có thể sử dụng Pediarix để hoàn thành 3 liều đầu tiên của loạt thuốc; sử dụng Pediarix để hoàn thành tiêm vắc-xin DTaP bắt đầu với các sản phẩm khác ngoài Infanrix chưa được nghiên cứu.

Vắc-xin bại liệt bất hoạt (IPV): Nếu trước đó đã tiêm vắc-xin 1 hoặc 2 liều IPV, có thể sử dụng Pediarix để hoàn thành 3 liều đầu tiên của loạt thuốc.

Lưu trữ

Bảo quản trong tủ lạnh ở 2 ° C đến 8 ° C (36 ° F đến 46 ° F); đừng đóng băng Vứt bỏ nếu đông lạnh. Thông tin lưu trữ mở rộng ở nhiệt độ phòng có thể có sẵn; liên hệ với nhà sản xuất sản phẩm để có được khuyến nghị hiện tại

Tương tác thuốc

Fingerolimod: Có thể làm giảm tác dụng điều trị của Vắc-xin (Bất hoạt). Quản lý: Hiệu quả của vắc-xin có thể bị giảm. Hoàn thành tất cả các lần tiêm chủng phù hợp với lứa tuổi ít nhất 2 tuần trước khi bắt đầu dùng fingerolimod. Nếu được tiêm vắc-xin trong khi điều trị bằng fingerolimod, hãy xác định lại 2 đến 3 tháng sau khi ngừng sử dụng fingerolimod. Cân nhắc điều chỉnh trị liệu

Thuốc ức chế miễn dịch: Có thể làm giảm tác dụng điều trị của Vắc-xin (Bất hoạt). Quản lý: Hiệu quả của vắc-xin có thể bị giảm. Hoàn thành tất cả các lần tiêm chủng phù hợp với lứa tuổi ít nhất 2 tuần trước khi bắt đầu dùng thuốc ức chế miễn dịch. Nếu tiêm vắc-xin trong khi điều trị ức chế miễn dịch, tái định hình ít nhất 3 tháng sau khi ngừng thuốc ức chế miễn dịch. Ngoại lệ: Cytarabine (Liposomal). Cân nhắc điều chỉnh trị liệu

Meningococcal Polysacarit (Nhóm A / C / Y và W-135) Vắc-xin phòng ngừa độc tố uốn ván: Có thể làm giảm tác dụng điều trị của vắc-xin Tetanus Toxoids. Quản lý: Khi có thể, quản lý vắc-xin kết hợp độc tố uốn ván (nhóm A / C / Y và W-135) uốn ván cùng với hoặc ít nhất một tháng trước khi vắc-xin chứa độc tố uốn ván. Cân nhắc điều chỉnh trị liệu

Siponimod: Có thể làm giảm tác dụng điều trị của Vắc-xin (Bất hoạt). Quản lý: Tránh tiêm vắc-xin (bất hoạt) trong khi điều trị bằng siponimod và trong 1 tháng sau khi ngừng thuốc do hiệu quả vắc-xin giảm. Cân nhắc điều chỉnh trị liệu

Venetoclax: Có thể làm giảm tác dụng điều trị của Vắc-xin (Bất hoạt). Theo dõi trị liệu

Phản ứng trái ngược

Các tác dụng phụ đã được báo cáo trong vòng 4 ngày kể từ khi tiêm vắc-xin lúc 2, 4 và 6 tháng tuổi ở những bệnh nhân được sử dụng Pediarix đồng thời với vắc-xin liên hợp Hib và vắc-xin PCV7.

> 10%:

Hệ thần kinh trung ương: Khó chịu (≤61% đến 65%; độ 3: ≤3% đến 4%), buồn ngủ (41% đến 57%)

Tiêu hóa: Chán ăn (26% đến 31%; độ 3: <1%)

Địa phương: Erythema tại chỗ tiêm (25% đến 40%;> 20 mm: 1% đến 3%), đau tại chỗ tiêm (31% đến 36%; độ 3: 2% đến 3%), sưng tại chỗ tiêm ( 17% đến 29%;> 20 mm: 2% đến 3%)

Linh tinh: Khó chịu (≤61% đến 65%; độ 3: 3% đến 4%), sốt (≥100,4 ° F: 28% đến 39%;> 103,1 ° F: ≤1%)

<1%, báo cáo sau khi đưa ra thị trường và / hoặc trường hợp: Các xét nghiệm chức năng gan bất thường, phản ứng phản vệ, sốc phản vệ, phù mạch, ngưng thở, hiện tượng viêm khớp, bệnh lồi mắt, ho, rối loạn chức năng thần kinh sọ não , khó thở, viêm não, ban đỏ, mệt mỏi, co giật do sốt, hội chứng Guillain-Barré, phản ứng quá mẫn, hạ huyết áp, hạ huyết áp / hạ huyết áp, suy giảm ý thức, phản ứng tại chỗ tiêm Ngứa, mụn nước tại chỗ tiêm, cảm giác ấm tại chỗ tiêm), mất ngủ, thờ ơ, đau chân tay, hồi hộp, viêm dây thần kinh (brachial), xanh xao, bệnh lý thần kinh ngoại biên (bệnh đơn nhân), nổi da gà, bồn chồn, co giật , sưng tứ chi, nhiễm trùng đường hô hấp trên, nổi mề đay, nôn

Cảnh báo / Phòng ngừa

Mối quan tâm liên quan đến tác dụng phụ:

• Phản ứng phản vệ / phản ứng quá mẫn: Điều trị ngay lập tức (bao gồm epinephrine 1 mg / mL) đối với phản ứng phản vệ và / hoặc phản ứng quá mẫn nên có sẵn trong quá trình sử dụng vắc-xin (ACIP [Kroger 2017]).

• Quá mẫn loại khớp: Bệnh nhân có tiền sử phản ứng tại chỗ nghiêm trọng (loại Arthus) sau khi tiêm vắc-xin phòng bệnh bạch hầu hoặc độc tố uốn ván trước đó không nên dùng liều Td thường xuyên hoặc liều khẩn cấp thường xuyên hơn 10 năm một lần, thậm chí nếu sử dụng để kiểm soát vết thương với vết thương không sạch hoặc nhỏ; những bệnh nhân này thường có nồng độ kháng độc tố huyết thanh cao (CDC / ACIP [Liang 2018]).

• Sốt: Việc sử dụng vắc-xin kết hợp Pediarix có liên quan đến tỷ lệ sốt cao hơn so với việc sử dụng riêng biệt các thành phần riêng lẻ. Theo nhà sản xuất, điều trị dự phòng hạ sốt có thể được xem xét cho những bệnh nhân có nguy cơ cao bị co giật. Tuy nhiên, thuốc hạ sốt chưa được chứng minh là có tác dụng ngăn ngừa co giật do sốt; thuốc hạ sốt có thể được sử dụng để điều trị sốt hoặc khó chịu sau khi tiêm vắc-xin (ACIP [Kroger 2017]). Một nghiên cứu báo cáo rằng sử dụng acetaminophen dự phòng thường quy để ngăn ngừa sốt trước khi tiêm vắc-xin làm giảm đáp ứng miễn dịch của một số vắc-xin; ý nghĩa lâm sàng của việc giảm đáp ứng miễn dịch này chưa được thiết lập (Prymula 2009).

• Phản ứng từ vắc-xin ho gà trước đây: Cân nhắc cẩn thận việc sử dụng ở những bệnh nhân có tiền sử bị bất kỳ tác dụng nào sau đây từ lần tiêm vắc-xin ho gà trước đó: Sốt ≥105 ° F (40,5 ° C) trong vòng 48 giờ không rõ nguyên nhân; co giật có hoặc không có sốt xảy ra trong vòng 3 ngày; những cơn khóc dai dẳng, không thể nguôi ngoai kéo dài ≥3 giờ và xảy ra trong vòng 48 giờ; sụp đổ hoặc trạng thái giống như sốc (giai đoạn hạ huyết áp) xảy ra trong vòng 48 giờ (CDC / ACIP [Liang 2018]).

• Syncope: Syncope đã được báo cáo khi sử dụng vắc-xin tiêm và có thể dẫn đến chấn thương thứ phát nghiêm trọng (ví dụ như gãy xương sọ, xuất huyết não); thường được báo cáo ở thanh thiếu niên và thanh niên và trong vòng 15 phút sau khi tiêm chủng. Cần có các quy trình để tránh chấn thương do ngã và phục hồi tưới máu não nếu xảy ra ngất (ACIP [Kroger 2017]).

Mối quan tâm liên quan đến bệnh tật:

• Bệnh cấp tính: Quyết định quản lý hoặc trì hoãn tiêm chủng vì bệnh sốt hiện tại hoặc gần đây tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng và nguyên nhân của bệnh. Trì hoãn quản lý ở những bệnh nhân bị bệnh cấp tính trung bình hoặc nặng (có hoặc không có sốt); Không nên trì hoãn tiêm phòng cho bệnh nhân mắc bệnh cấp tính nhẹ (có hoặc không sốt) (ACIP [Kroger 2017]).

• Rối loạn chảy máu: Sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân bị rối loạn chảy máu (bao gồm giảm tiểu cầu); chảy máu / khối máu tụ có thể xảy ra từ chính quyền IM; nếu bệnh nhân nhận được thuốc chống loạn thần hoặc liệu pháp tương tự khác, tiêm IM có thể được lên lịch ngay sau khi điều trị như vậy được thực hiện (ACIP [Kroger 2017]).

• Hội chứng Guillain-Barré: Sử dụng thận trọng nếu hội chứng Guillain-Barré xảy ra trong vòng 6 tuần kể từ vắc-xin chứa độc tố uốn ván trước đó (CDC / ACIP [Liang 2018]).

• Rối loạn thần kinh: Theo nhà sản xuất, việc sử dụng chống chỉ định ở những bệnh nhân mắc bệnh thần kinh tiến triển bao gồm co thắt ở trẻ sơ sinh, co giật không kiểm soát được hoặc bệnh não tiến triển. Hướng dẫn của ACIP khuyến nghị nên hoãn tiêm chủng cho đến khi tình trạng sức khỏe có thể được đánh giá và tình trạng ổn định (CDC / ACIP [Liang 2018]).

Vấn đề điều trị bằng thuốc đồng thời:

• Điều trị chống đông máu: Sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân đang điều trị bằng thuốc chống đông máu; chảy máu / khối máu tụ có thể xảy ra từ chính quyền IM (ACIP [Kroger 2017]).

• Vắc-xin: Để tối đa hóa tỷ lệ tiêm chủng, ACIP khuyến nghị sử dụng đồng thời (nghĩa là> 1 vắc-xin trong cùng một ngày tại các địa điểm giải phẫu khác nhau) của tất cả các vắc-xin phù hợp với lứa tuổi (sống hoặc bất hoạt) mà một người đủ điều kiện ở một thăm khám, trừ khi có chống chỉ định. Việc sử dụng vắc-xin kết hợp thường được ưu tiên hơn so với tiêm riêng biệt, xem xét đánh giá nhà cung cấp, ưu tiên bệnh nhân và các tác dụng phụ. Khi sử dụng vắc-xin kết hợp, độ tuổi tối thiểu để quản lý là độ tuổi tối thiểu già nhất đối với bất kỳ thành phần riêng lẻ nào; khoảng thời gian tối thiểu giữa các liều là khoảng tối thiểu lớn nhất giữa bất kỳ thành phần riêng lẻ nào. ACIP thích mỗi liều vắc-xin cụ thể trong một loạt đến từ cùng một nhà sản xuất khi có thể; tuy nhiên, không nên hoãn tiêm chủng vì không có tên thương hiệu cụ thể (ACIP [Kroger 2017]).

Quần thể đặc biệt:

• Thay đổi miễn dịch hoàn toàn: Cân nhắc trì hoãn tiêm chủng trong thời gian ức chế miễn dịch nặng (ví dụ, bệnh nhân đang điều trị hóa trị / xạ trị hoặc điều trị ức chế miễn dịch khác [bao gồm cả corticosteroid liều cao]); có thể có một phản ứng giảm với tiêm chủng. Nói chung, các hộ gia đình và những người tiếp xúc gần gũi với những người bị suy giảm miễn dịch có thể nhận được tất cả các loại vắc-xin phù hợp với lứa tuổi. Vắc-xin bất hoạt nên được tiêm ≥2 tuần trước khi ức chế miễn dịch theo kế hoạch khi khả thi; Vắc-xin bất hoạt được sử dụng trong quá trình hóa trị nên được đọc sau khi lấy lại được năng lực miễn dịch (ACIP [Kroger 2017]; (IDSA [Rubin 2014]).

• Trẻ em: Trẻ sơ sinh có mẹ nhiễm HBsAg dương tính nên tiêm vắc-xin viêm gan B đơn trị và globulin miễn dịch viêm gan B; Trẻ sinh ra từ những bà mẹ chưa biết HBsAg nên được chủng ngừa viêm gan B đơn trị; việc sử dụng sản phẩm kết hợp để hoàn thành một loạt được chấp nhận khi bệnh nhân đủ tuổi nhận (nghĩa là> 6 tuần tuổi) (CDC / ACIP [Schillie 2018]).

Liều dùng các vấn đề cụ thể:

• Nhôm: Sản phẩm có thể chứa nhôm.

• latex: Bao bì có thể chứa cao su latex tự nhiên.

• Neomycin: Sản phẩm có thể chứa neomycin.

• Polymyxin B: Sản phẩm có thể chứa polymyxin B.

• Polysorbate 80: Sản phẩm có thể chứa polysorbate 80. Một số dạng bào chế có thể chứa polysorbate 80 (còn được gọi là Tweens). Phản ứng quá mẫn, thường là phản ứng chậm, đã được báo cáo sau khi tiếp xúc với các sản phẩm dược phẩm có chứa polysorbate 80 ở một số người (Isaksson 2002; Lucente 2000; Shelley 1995). Giảm tiểu cầu, cổ trướng, suy giảm phổi và suy thận và gan đã được báo cáo ở trẻ sơ sinh non tháng sau khi nhận được các sản phẩm tiêm có chứa polysorbate 80 (Alade 1986; CDC 1984). Xem ghi nhãn của nhà sản xuất.

• Protein nấm men: Sản phẩm có thể chứa protein men.

Các cảnh báo / biện pháp phòng ngừa khác:

• Liều tăng cường: Không được chấp thuận cho liều thứ tư của loạt IPV hoặc liều thứ tư và thứ năm của loạt DTaP.

• Miễn dịch hiệu quả: Tiêm vắc-xin có thể không mang lại khả năng miễn dịch hiệu quả ở tất cả bệnh nhân. Đáp ứng phụ thuộc vào nhiều yếu tố (ví dụ, loại vắc-xin, tuổi của bệnh nhân) và có thể được cải thiện bằng cách tiêm vắc-xin ở liều, lộ trình và khoảng cách được khuyến nghị. Vắc-xin có thể không hiệu quả nếu được sử dụng trong thời gian khả năng miễn dịch bị thay đổi (ACIP [Kroger 2017]).

Thông số giám sát

Theo dõi đồng bộ trong 15 phút sau khi quản trị (ACIP [Kroger 2017]). Nếu hoạt động giống như động kinh liên quan đến ngất xảy ra, hãy duy trì bệnh nhân ở tư thế nằm ngửa hoặc Trendelenburg để thiết lập lại tưới máu não đầy đủ.

Cân nhắc mang thai

Pediarix không được chấp thuận sử dụng ở bệnh nhân> 5 tuổi.

Giáo dục bệnh nhân

• Thảo luận về việc sử dụng cụ thể vắc-xin và tác dụng phụ với bệnh nhân vì nó liên quan đến điều trị. (HCAHPS: Trong thời gian nằm viện này, bạn có được sử dụng bất kỳ loại thuốc nào mà bạn chưa từng sử dụng trước đó không? Trước khi đưa cho bạn bất kỳ loại thuốc mới nào, nhân viên bệnh viện có thường nói cho bạn biết loại thuốc này dùng để làm gì không? một cách bạn có thể hiểu?)

• Bệnh nhân có thể cảm thấy mệt mỏi, khó chịu, không thèm ăn, hoặc đau tại chỗ tiêm, đỏ hoặc phù. Có người chăm sóc báo cáo ngay lập tức cho người kê toa chóng mặt nghiêm trọng, ngất xỉu, sốt cao, thay đổi thị lực, co giật, cảm giác nóng rát hoặc tê, cử động bất thường, thay đổi thăng bằng, dáng đi bất thường hoặc khóc dai dẳng (HCAHPS).

• Giáo dục bệnh nhân về các dấu hiệu phản ứng đáng kể (ví dụ như thở khò khè, tức ngực, sốt, ngứa, ho xấu, màu da xanh, co giật; hoặc sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng). Lưu ý: Đây không phải là danh sách toàn diện về tất cả các tác dụng phụ. Bệnh nhân nên tham khảo ý kiến bác sĩ kê toa cho câu hỏi bổ sung.

Mục đích sử dụng và từ chối trách nhiệm : Không nên in và đưa cho bệnh nhân. Thông tin này nhằm phục vụ như một tài liệu tham khảo ban đầu ngắn gọn cho các chuyên gia chăm sóc sức khỏe sử dụng khi thảo luận về thuốc với bệnh nhân. Cuối cùng, bạn phải dựa vào sự tự quyết, kinh nghiệm và phán đoán của mình trong chẩn đoán, điều trị và tư vấn cho bệnh nhân.

Thêm thông tin

Nội dung của Holevn chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Diphtheria, Tetanus Toxoids, Acellular Pertussis, Viêm gan B (Tái tổ hợp) và Vắc-xin bại liệt (Không hoạt động) và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn y tế, chẩn đoán . Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi không chấp nhận trách nhiệm nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.

Tham khảo từ: https://www.drugs.com/ppa/diphtheria-tetanus-toxoids-acellular-pertussis-hep viêm-b-recombinant-and-poliovirus-inactivated-vaccine.html

Cập nhật mới nhất ngày

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here