Thuốc Diphtheria and Tetanus Toxoids, Acellular Pertussis, and Poliovirus Vaccine

0
28
Thuốc Diphtheria and Tetanus Toxoids, Acellular Pertussis, and Poliovirus Vaccine
Thuốc Diphtheria and Tetanus Toxoids, Acellular Pertussis, and Poliovirus Vaccine

Hovevn Health chia sẻ các bài viết về: Thuốc trị bệnh bạch hầu và Tetanus Toxoids, Acellular Pertussis, và Polaguirus Vaccine, tác dụng phụ – liều lượng, thuốc Diphtheria và Tetanus Toxoids, Acellular Pertussis, và Polaguirus Vaccine. Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.

Holevn.org xem xét y tế. Cập nhật lần cuối vào ngày 3 tháng 3 năm 2020.

Cách phát âm

(khác nhau

Điều khoản chỉ mục

  • Bệnh ho gà
  • Bạch hầu
  • Bạch hầu và uốn ván độc tố và bệnh ho gà Acellular được hấp phụ và vắc-xin Polaguirus bất hoạt kết hợp
  • DTaP-IPV
  • IPV
  • Ho gà
  • Virus bại liệt
  • Tdap-IPV
  • Uốn ván

Dạng bào chế

Thông tin tá dược được trình bày khi có sẵn (giới hạn, đặc biệt đối với thuốc generic); tư vấn ghi nhãn sản phẩm cụ thể.

Tiêm, đình chỉ [không chất bảo quản]:

Kinrix: Diphtheria toxoid 25 Lf, tetanus toxoid 10 Lf, acellular pertussis antinens [inactivated pertussis toxin 25 mcg, filagous hemagglutinin 25 mcg, pertactin 8 mcg], type 1 và loại 3 polaguirus 32 đơn vị kháng nguyên D trên 0,5 mL (0,5 mL) [chứa nhôm, neomycin sulfate, polymyxin B, polysorbate 80; có thể chứa cao su tự nhiên / mủ cao su tự nhiên trong ống tiêm đã được sơ chế]

Quadracel: Độc tố bạch hầu 15 Lf, độc tố uốn ván 5 Lf, kháng nguyên ho gà ho gà [giải độc tố ho gà 20 mcg, hemagglutinin 20 mcg, pertactin 3 mcg , loại 2 polaguirus 8 đơn vị kháng nguyên D, và đơn vị kháng nguyên loại 3 32 32 đơn vị kháng nguyên D trên 0,5 mL (0,5 mL) [chứa nhôm, formaldehyd, neomycin sulfate, polymyxin B, polysorbate 80]

Tên thương hiệu: Mỹ

  • Kinrix
  • Quadracel

Danh mục dược lý

  • Vắc xin
  • Vắc xin, bất hoạt (Vi khuẩn)
  • Vắc xin, bất hoạt (Viral)

Dược lý

Thúc đẩy khả năng miễn dịch tích cực đối với bệnh bạch hầu, uốn ván, ho gà và bệnh bại liệt (loại 1, 2 và 3) bằng cách tạo ra các kháng thể và kháng độc tố cụ thể.

Khởi đầu của hành động

Phản ứng miễn dịch quan sát thấy tất cả các thành phần ~ 1 tháng sau khi tiêm chủng

Thời gian hành động

Miễn dịch chống bệnh bạch hầu, uốn ván và bại liệt vẫn tồn tại trong vòng 10 năm trở lên sau khi một loạt tiêm chủng chính hoàn chỉnh được đưa ra. Liều tăng cường uốn ván và bạch hầu định kỳ giúp duy trì nồng độ antitoxin cụ thể trên 0,01 đơn vị antitoxin / mL cho mỗi kháng nguyên. Gần đây, mức 0,1 đến 0,2 đơn vị / mL trở lên đã được coi là bảo vệ. Bảo vệ chống ho gà từ DTaP ở trẻ em vẫn tồn tại khoảng 4 đến 6 năm.

Sử dụng: Chỉ định dán nhãn

Bạch hầu, uốn ván, ho gà và phòng chống bệnh bại liệt:

Kinrix: Chủng ngừa tích cực chống bệnh bạch hầu, uốn ván, ho gà và viêm đa cơ là liều thứ năm trong loạt vắc-xin bạch hầu, uốn ván và ho gà ho gà (DTaP) và là liều thứ tư trong vắc-xin phòng ngừa bệnh bại liệt (DTaP). tuổi có liều vắc-xin DTaP trước đó đã dùng Infanrix (DTaP) và / hoặc Pediarix (DTaP-viêm gan B-IPV) cho 3 liều đầu tiên và Infanrix (DTaP) cho liều thứ tư.

Quadracel:

Ghi nhãn tại Hoa Kỳ : Chủng ngừa tích cực chống bệnh bạch hầu, uốn ván, ho gà và viêm đa cơ là liều thứ năm trong loạt vắc-xin bạch hầu, uốn ván và ho gà ho gà (DTaP) và là liều thứ tư hoặc thứ năm trong loạt vắc-xin phòng ngừa bệnh bại liệt (DTaP) Từ 4 đến 6 tuổi có liều vắc-xin DTaP trước đó là 4 liều Pentacel (DTaP-IPV / Haemophilus b liên hợp [vắc-xin kết hợp độc tố uốn ván] và / hoặc Daptacel (DTaP).

Ghi nhãn Canada : Chủng ngừa tiên phát tích cực chống bệnh bạch hầu, uốn ván, ho gà và viêm đa cơ cho trẻ sơ sinh và trẻ em từ 6 tháng đến 6 tuổi.

Adacel-Polio [sản phẩm của Canada]: Chủ động tiêm chủng tăng cường chống lại bệnh bạch hầu, uốn ván, ho gà và viêm đa cơ ở bệnh nhân từ 4 tuổi trở lên; thay thế cho liều thứ năm của DTaP-IPV ở bệnh nhân từ 4 đến 6 tuổi; có thể được sử dụng để quản lý vết thương khi cần vắc-xin chứa độc tố uốn ván để quản lý vết thương [tham khảo hướng dẫn của Ủy ban Tư vấn Quốc gia về Chủng ngừa (NACI) hiện nay]

Boostrix Polio [sản phẩm của Canada]: Chủ động tiêm chủng tăng cường chống lại bệnh bạch hầu, uốn ván, ho gà và viêm đa cơ ở bệnh nhân từ 4 tuổi trở lên; có thể được sử dụng để quản lý vết thương khi cần vắc-xin chứa độc tố uốn ván để quản lý vết thương [tham khảo hướng dẫn của Ủy ban Tư vấn Quốc gia về Chủng ngừa (NACI) hiện nay]

Infanrix-IPV [sản phẩm của Canada]: Chủ động tiêm chủng tăng cường chống lại bệnh bạch hầu, uốn ván, ho gà và viêm đa cơ ở trẻ em ≥15 tháng đến 6 tuổi

Chống chỉ định

Phản ứng dị ứng nghiêm trọng (ví dụ như sốc phản vệ) sau một liều trước đó của bất kỳ độc tố bạch hầu, độc tố uốn ván, vắc-xin chứa ho gà, hoặc vắc-xin bại liệt bất hoạt, hoặc với bất kỳ thành phần nào của vắc-xin, bao gồm cả neomycin và polymyxin B; Bệnh não (ví dụ như hôn mê, giảm mức độ ý thức, co giật kéo dài) trong vòng 7 ngày sau khi sử dụng một liều vắc-xin chứa bệnh ho gà trước đây mà không phải do một nguyên nhân xác định khác; rối loạn thần kinh tiến triển, bao gồm co thắt ở trẻ sơ sinh, động kinh không kiểm soát được, hoặc bệnh não tiến triển.

Boostrix Polio [sản phẩm của Canada]: Chống chỉ định bổ sung: Tiền sử giảm tiểu cầu thoáng qua sau khi chủng ngừa sớm bệnh bạch hầu và / hoặc uốn ván

Liều lượng: Người lớn

Tiêm chủng miễn dịch: Adacel-Polio, Boostrix-Polio [sản phẩm của Canada]: IM: 0,5 ml như một liều duy nhất

Liều lượng: Nhi khoa

Lưu ý: Tham khảo lịch tiêm chủng hàng năm của CDC / ACIP hoặc hướng dẫn của Ủy ban Tư vấn Quốc gia về Chủng ngừa (NACI) (Canada) để biết thêm thông tin bao gồm các khuyến nghị chi tiết cụ thể về các tình huống bắt kịp và / hoặc chăm sóc bệnh nhân có tình trạng nguy cơ cao. Theo ACIP, liều dùng ≤4 ngày trước khoảng cách tối thiểu hoặc tuổi được coi là hợp lệ; tuy nhiên, các nhiệm vụ địa phương hoặc tiểu bang có thể thay thế khung thời gian này (ACIP [Kroger 2017]).

Tiêm chủng: Trẻ em từ 4 đến 6 tuổi: Kinrix, Quadracel: IM: 0,5 ml như một liều duy nhất; Lưu ý: Để sử dụng làm liều thứ năm trong loạt DTaP và liều thứ tư trong loạt IPV

Ghi nhãn Canada:

Adacel-Polio: Trẻ em ≥4 tuổi và Thanh thiếu niên: IM: 0,5 ml như một liều duy nhất

Boostrix-Polio: Trẻ em ≥4 tuổi và Thanh thiếu niên: IM: 0,5 ml như một liều duy nhất

Infanrix-IPV: Trẻ em 15 tháng đến 6 tuổi: IM: 0,5 mL như liều nhắc lại ban đầu ở mức 15 đến 18 tháng tuổi và 0,5 mL như liều nhắc lại lần thứ hai giữa 4-6 tuổi (có thể được quản lý với hóa trị một loại H. influenzae vắc-xin b). Nếu tiêm chủng chính bị trì hoãn, khoảng thời gian tăng cường tương tự có thể được sử dụng trước sinh nhật thứ bảy.

Quadracel: Trẻ sơ sinh ≥2 tháng và Trẻ em đến 6 tuổi: IM: 0,5 ml dùng theo nhóm chính 4 liều, thường được dùng lúc 2, 4, 6 và 18 tháng tuổi; tiếp theo là tăng liều lúc 4 đến 6 tuổi

Quản trị

IM: Chỉ sử dụng IM, tốt nhất là trong vùng đồng bằng; Nhãn Adacel-Polio [sản phẩm của Canada] khuyên bạn nên tránh dùng thuốc vào mông. Không quản trị nội tâm, IV hoặc SubQ. Lắc đều trước khi sử dụng; không sử dụng trừ khi dạng huyền phù đồng nhất, đục, trắng. Vứt bỏ nếu huyền phù bị đổi màu hoặc nếu có vết nứt trong lọ hoặc ống tiêm. Không trộn lẫn với các loại vắc-xin hoặc tiêm khác; nên sử dụng kim và ống tiêm riêng cho mỗi lần tiêm (ACIP [Kroger 2017]). Luật pháp Hoa Kỳ yêu cầu ngày quản lý, nhà sản xuất vắc-xin, số lượng vắc-xin và tên, chức danh và địa chỉ của người quản lý phải được nhập vào hồ sơ y tế vĩnh viễn của bệnh nhân.

Đối với những bệnh nhân có nguy cơ xuất huyết sau khi tiêm bắp, nên tiêm vắc-xin tiêm bắp nếu, theo ý kiến của bác sĩ quen với nguy cơ chảy máu của bệnh nhân, có thể tiêm vắc-xin theo đường này với độ an toàn hợp lý. Nếu bệnh nhân được điều trị chống loạn nhịp hoặc liệu pháp tương tự khác, tiêm vắc-xin tiêm bắp có thể được lên lịch ngay sau khi điều trị như vậy được thực hiện. Một kim tốt (23 đo hoặc nhỏ hơn) có thể được sử dụng để tiêm phòng và áp lực vững chắc áp dụng cho trang web (không cọ xát) trong ít nhất 2 phút. Bệnh nhân cần được hướng dẫn về nguy cơ tụ máu từ thuốc tiêm. Bệnh nhân đang điều trị bằng thuốc chống đông máu nên được coi là có nguy cơ chảy máu tương tự và được điều trị như những người bị rối loạn yếu tố đông máu (ACIP [Kroger 2017]).

Lưu trữ

Kinrix, Quadracel: Bảo quản trong tủ lạnh từ 2 ° C đến 8 ° C (36 ° F đến 46 ° F); đừng đóng băng Vứt bỏ nếu đông lạnh. Ghi nhãn Quadracel Canada chỉ ra rằng vắc-xin ổn định ở> 8 ° C đến 25 ° C (> 36 ° F đến 77 ° F) trong 72 giờ

Adacel-Polio [sản phẩm của Canada]: Bảo quản trong tủ lạnh từ 2 ° C đến 8 ° C (36 ° F đến 46 ° F); ổn định trong 72 giờ ở nhiệt độ lên tới 25 ° C (77 ° F); đừng đóng băng Vứt bỏ nếu đông lạnh.

Boostrix-Polio, Infanrix-IPV [sản phẩm của Canada]: Bảo quản trong tủ lạnh từ 2 ° C đến 8 ° C (36 ° F đến 46 ° F); đừng đóng băng Vứt bỏ nếu đông lạnh.

Tương tác thuốc

Fingerolimod: Có thể làm giảm tác dụng điều trị của Vắc-xin (Bất hoạt). Quản lý: Hiệu quả của vắc-xin có thể bị giảm. Hoàn thành tất cả các lần tiêm chủng phù hợp với lứa tuổi ít nhất 2 tuần trước khi bắt đầu dùng fingerolimod. Nếu được tiêm vắc-xin trong khi điều trị bằng fingerolimod, hãy xác định lại 2 đến 3 tháng sau khi ngừng sử dụng fingerolimod. Cân nhắc điều chỉnh trị liệu

Thuốc ức chế miễn dịch: Có thể làm giảm tác dụng điều trị của Vắc-xin (Bất hoạt). Quản lý: Hiệu quả của vắc-xin có thể bị giảm. Hoàn thành tất cả các lần tiêm chủng phù hợp với lứa tuổi ít nhất 2 tuần trước khi bắt đầu dùng thuốc ức chế miễn dịch. Nếu tiêm vắc-xin trong khi điều trị ức chế miễn dịch, tái định hình ít nhất 3 tháng sau khi ngừng thuốc ức chế miễn dịch. Ngoại lệ: Cytarabine (Liposomal). Cân nhắc điều chỉnh trị liệu

Meningococcal Polysacarit (Nhóm A / C / Y và W-135) Vắc-xin phòng ngừa độc tố uốn ván: Có thể làm giảm tác dụng điều trị của vắc-xin Tetanus Toxoids. Quản lý: Khi có thể, quản lý vắc-xin kết hợp độc tố uốn ván (nhóm A / C / Y và W-135) uốn ván cùng với hoặc ít nhất một tháng trước khi vắc-xin chứa độc tố uốn ván. Cân nhắc điều chỉnh trị liệu

Siponimod: Có thể làm giảm tác dụng điều trị của Vắc-xin (Bất hoạt). Quản lý: Tránh tiêm vắc-xin (bất hoạt) trong khi điều trị bằng siponimod và trong 1 tháng sau khi ngừng thuốc do hiệu quả vắc-xin giảm. Cân nhắc điều chỉnh trị liệu

Venetoclax: Có thể làm giảm tác dụng điều trị của Vắc-xin (Bất hoạt). Theo dõi trị liệu

Phản ứng trái ngược

Tất cả các phản ứng có hại nghiêm trọng phải được báo cáo cho Hệ thống báo cáo về tác dụng phụ của vắc-xin phòng y tế và dịch vụ con người (DHERS) của Hoa Kỳ (VAERS) 1-800-822-7967 hoặc trực tuyến tại https://vaers.hhs.gov/esub/index . Tại Canada, các phản ứng bất lợi có thể được báo cáo cho các cơ quan y tế địa phương / lãnh thổ địa phương hoặc Bộ phận An toàn Vắc xin tại Cơ quan Y tế Công cộng Canada (1-866-844-0018).

Các tác dụng phụ được báo cáo trong vòng 4 đến 7 ngày kể từ khi tiêm chủng:

> 10%:

Tim mạch: Sưng chân tay bị tiêm (chu vi cánh tay tăng: 36% đến 68%), sưng chân tay tiêm (rộng, 2%)

Hệ thần kinh trung ương: Khó chịu (35%), buồn ngủ (19%), đau đầu (16%)

Tiêu hóa: Giảm sự thèm ăn (16%)

Địa phương: Vị trí tiêm: Đau tại chỗ tiêm (57% đến 77%), ban đỏ tại chỗ tiêm (37% đến 59%), sưng (26% đến 40%)

Thần kinh cơ & xương: Đau cơ (54%)

Linh tinh: Sốt (6% đến 16%)

<1%, báo cáo sau khi đưa ra thị trường và / hoặc trường hợp: Áp xe tại chỗ tiêm, sốc phản vệ, tai biến mạch máu não, co giật, tím tái, mất nước, co giật do sốt, viêm dạ dày, hạ huyết áp, hạ huyết áp, hạ huyết áp, hạ huyết áp, hạ huyết áp, hạ huyết áp viêm mô tế bào tiêm, lờ đờ, xanh xao, ngứa, khối còn sót lại tại chỗ tiêm, la hét, mụn nước da (chỗ tiêm), áp xe vô trùng tại chỗ tiêm, ngất

Cảnh báo / Phòng ngừa

Mối quan tâm liên quan đến tác dụng phụ:

• Phản ứng phản vệ / phản ứng quá mẫn: Điều trị ngay lập tức (bao gồm epinephrine 1 mg / mL) đối với phản ứng phản vệ và / hoặc phản ứng quá mẫn nên có sẵn trong quá trình sử dụng vắc-xin (ACIP [Kroger 2017]). Ghi nhãn Boostrix-Polio và Infanrix-IPV [sản phẩm của Canada] khuyên bạn nên theo dõi các phản ứng quá mẫn trong 30 phút sau khi dùng.

• Quá mẫn loại khớp: Bệnh nhân có tiền sử phản ứng tại chỗ nghiêm trọng (loại Arthus) sau khi bị nhiễm độc tố bạch hầu hoặc uốn ván có chứa liều vắc-xin phòng ngừa liều Td không nên dùng thêm liều thường xuyên hoặc liều khẩn cấp trừ khi ≥10 năm kể từ liều gần đây nhất, ngay cả khi sử dụng để kiểm soát vết thương với vết thương không sạch hoặc nhỏ; những bệnh nhân này thường có nồng độ kháng độc tố huyết thanh cao (CDC / ACIP [Liang 2018]).

• Phản ứng từ việc tiêm vắc-xin ho gà trước đây: Cân nhắc cẩn thận việc sử dụng ở những bệnh nhân có tiền sử về bất kỳ tác dụng nào sau đây từ việc tiêm vắc-xin ho gà trước đó: Sốt ≥40,5 ° C (105 ° F) trong vòng 48 giờ không rõ nguyên nhân; co giật có hoặc không có sốt xảy ra trong vòng 3 ngày; những cơn khóc dai dẳng, không thể nguôi ngoai kéo dài ≥3 giờ và xảy ra trong vòng 48 giờ; sụp đổ hoặc trạng thái giống như sốc (giai đoạn hạ huyết áp) xảy ra trong vòng 48 giờ (CDC / ACIP [Liang 2018]). Sử dụng chống chỉ định ở những bệnh nhân bị bệnh não trong vòng 7 ngày kể từ khi tiêm vắc-xin ho gà trước đó.

• Syncope: Syncope đã được báo cáo khi sử dụng vắc-xin tiêm và có thể dẫn đến chấn thương thứ phát nghiêm trọng (ví dụ như gãy xương sọ, xuất huyết não); thường được báo cáo ở thanh thiếu niên và thanh niên và trong vòng 15 phút sau khi tiêm chủng. Cần có các quy trình để tránh chấn thương do ngã và phục hồi tưới máu não nếu xảy ra ngất (ACIP [Kroger 2017]).

Mối quan tâm liên quan đến bệnh tật:

• Bệnh cấp tính: Quyết định quản lý hoặc trì hoãn tiêm chủng vì bệnh sốt hiện tại hoặc gần đây tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng và nguyên nhân của bệnh. Trì hoãn quản lý ở những bệnh nhân bị bệnh cấp tính trung bình hoặc nặng (có hoặc không có sốt); Không nên trì hoãn tiêm phòng cho bệnh nhân mắc bệnh cấp tính nhẹ (có hoặc không sốt) (ACIP [Kroger 2017]).

• Rối loạn chảy máu: Sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân có tiền sử rối loạn chảy máu (bao gồm giảm tiểu cầu); chảy máu / khối máu tụ có thể xảy ra từ chính quyền IM; nếu bệnh nhân nhận được thuốc chống loạn thần hoặc liệu pháp tương tự khác, tiêm IM có thể được lên lịch ngay sau khi điều trị như vậy được thực hiện (ACIP [Kroger 2017]).

• Hội chứng Guillain-Barré: Sử dụng thận trọng nếu hội chứng Guillain-Barré xảy ra trong vòng 6 tuần kể từ vắc-xin chứa độc tố uốn ván trước đó (CDC / ACIP [Liang 2018]).

• Rối loạn thần kinh: Sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân mắc bệnh thần kinh tiến triển bao gồm co thắt ở trẻ sơ sinh, co giật không kiểm soát được, hoặc bệnh não tiến triển hoặc các tình trạng có xu hướng bị co giật. Hướng dẫn của ACIP khuyến nghị nên hoãn tiêm chủng cho đến khi tình trạng sức khỏe có thể được đánh giá và tình trạng ổn định (CDC / ACIP [Liang 2018]).

Vấn đề điều trị bằng thuốc đồng thời:

• Điều trị chống đông máu: Sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân đang điều trị bằng thuốc chống đông máu; chảy máu / khối máu tụ có thể xảy ra từ chính quyền IM (ACIP [Kroger 2017]).

• Vắc-xin: Để tối đa hóa tỷ lệ tiêm chủng, ACIP và NACI khuyến nghị sử dụng đồng thời (nghĩa là> 1 vắc-xin trong cùng một ngày tại các địa điểm giải phẫu khác nhau) của tất cả các vắc-xin phù hợp với lứa tuổi (sống hoặc bất hoạt) mà một người đủ điều kiện tại một lần thăm khám, trừ khi có chống chỉ định. Việc sử dụng vắc-xin kết hợp thường được ưu tiên hơn so với tiêm riêng biệt, xem xét đánh giá nhà cung cấp, ưu tiên bệnh nhân và các tác dụng phụ. Khi sử dụng vắc-xin kết hợp, độ tuổi tối thiểu để quản lý là độ tuổi tối thiểu già nhất đối với bất kỳ thành phần riêng lẻ nào; khoảng thời gian tối thiểu giữa các liều là khoảng tối thiểu lớn nhất giữa bất kỳ thành phần riêng lẻ nào. ACIP thích mỗi liều vắc-xin cụ thể trong một loạt đến từ cùng một nhà sản xuất khi có thể; tuy nhiên, không nên hoãn tiêm chủng vì không có tên thương hiệu cụ thể (ACIP [Kroger 2017]).

Quần thể đặc biệt:

• Người lớn: An toàn và hiệu quả của Kinrix, Quadracel và Infanrix IPV [sản phẩm của Canada] chưa được thiết lập để sử dụng cho người lớn.

• Thay đổi miễn dịch hoàn toàn: Cân nhắc trì hoãn tiêm chủng trong thời gian ức chế miễn dịch nặng (ví dụ, bệnh nhân đang điều trị hóa trị / xạ trị hoặc điều trị ức chế miễn dịch khác [bao gồm cả corticosteroid liều cao]); có thể có một phản ứng giảm với tiêm chủng. Nói chung, các hộ gia đình và những người tiếp xúc gần gũi với những người bị suy giảm miễn dịch có thể nhận được tất cả các loại vắc-xin phù hợp với lứa tuổi. Vắc-xin bất hoạt nên được tiêm ≥2 tuần trước khi ức chế miễn dịch theo kế hoạch khi khả thi; Vắc-xin bất hoạt được sử dụng trong quá trình hóa trị nên được đọc sau khi lấy lại được năng lực miễn dịch (ACIP [Kroger 2017]; IDSA [Rubin 2014].

• Trẻ em: Nếu Kinrix vô tình dùng cho trẻ em với liều sớm hơn trong sê-ri, thì nó có thể được tính là liều hợp lệ, miễn là đáp ứng các yêu cầu về khoảng cách tối thiểu (CDC 57 [39] 2008).

Liều dùng các vấn đề cụ thể:

• Nhôm: Sản phẩm có thể chứa nhôm.

• latex: Bao bì có thể chứa cao su latex tự nhiên.

• Neomycin: Sản phẩm có thể chứa neomycin.

• Polymyxin B: Sản phẩm có thể chứa polymyxin B.

• Polysorbate 80: Một số dạng bào chế có thể chứa polysorbate 80 (còn được gọi là Tweens). Phản ứng quá mẫn, thường là phản ứng chậm, đã được báo cáo sau khi tiếp xúc với các sản phẩm dược phẩm có chứa polysorbate 80 ở một số người (Isaksson 2002; Lucente 2000; Shelley 1995). Giảm tiểu cầu, cổ trướng, suy giảm phổi và suy thận và gan đã được báo cáo ở trẻ sơ sinh non tháng sau khi nhận được các sản phẩm tiêm có chứa polysorbate 80 (Alade 1986; CDC 1984). Xem ghi nhãn của nhà sản xuất.

Các cảnh báo / biện pháp phòng ngừa khác:

• Thuốc hạ sốt: Theo nhà sản xuất, thuốc hạ sốt có thể được xem xét tại thời điểm và trong 24 giờ sau khi tiêm vắc-xin cho bệnh nhân có nguy cơ cao bị co giật để giảm khả năng sốt sau tiêm chủng. Tuy nhiên, thuốc hạ sốt chưa được chứng minh là có tác dụng ngăn ngừa co giật do sốt; thuốc hạ sốt có thể được sử dụng để điều trị sốt hoặc khó chịu sau khi tiêm vắc-xin (ACIP [Kroger 2017]). Một nghiên cứu báo cáo rằng sử dụng acetaminophen dự phòng thường quy để ngăn ngừa sốt trước khi tiêm vắc-xin làm giảm đáp ứng miễn dịch của một số vắc-xin; ý nghĩa lâm sàng của việc giảm đáp ứng miễn dịch này chưa được thiết lập (Prymula 2009).

• Miễn dịch hiệu quả: Tiêm vắc-xin có thể không mang lại khả năng miễn dịch hiệu quả ở tất cả bệnh nhân. Đáp ứng phụ thuộc vào nhiều yếu tố (ví dụ, loại vắc-xin, tuổi của bệnh nhân) và có thể được cải thiện bằng cách tiêm vắc-xin ở liều, lộ trình và khoảng cách được khuyến nghị. Vắc-xin có thể không hiệu quả nếu được sử dụng trong thời gian khả năng miễn dịch bị thay đổi (ACIP [Kroger 2017]).

Thông số giám sát

Theo dõi đồng bộ trong 15 phút sau khi quản trị (ACIP [Kroger 2017]). Nếu hoạt động giống như động kinh liên quan đến ngất xảy ra, hãy duy trì bệnh nhân ở tư thế nằm ngửa hoặc Trendelenburg để thiết lập lại tưới máu não đầy đủ. Ghi nhãn Boostrix-Polio và Infanrix-IPV [sản phẩm của Canada] khuyên bạn nên theo dõi các phản ứng quá mẫn trong 30 phút sau khi dùng.

Cân nhắc mang thai

Kinrix và Quadracel không được chấp thuận sử dụng cho bệnh nhân> 7 tuổi.

Giáo dục bệnh nhân

Thuốc này dùng để làm gì?

• Nó được sử dụng để phòng bệnh bạch hầu, uốn ván, ho gà và bại liệt.

Tác dụng phụ thường được báo cáo của thuốc này

• Tiêm chỗ đau hoặc kích ứng

• Mệt mỏi

• Đau đầu

• Đau cơ

• Mất sức và năng lượng

• Thiếu thèm ăn

Các tác dụng phụ khác của thuốc này: Nói chuyện với người chăm sóc của bạn ngay lập tức nếu bạn có bất kỳ dấu hiệu nào sau đây:

• Sự hoang mang

• Vượt qua

• Sốt cao

• Co giật

• Cảm giác nóng rát hoặc tê liệt

• Yếu cơ

• Khóc liên tục

• Chuyển động bất thường

• Dấu hiệu của một phản ứng đáng kể như thở khò khè; tức ngực; sốt; ngứa; ho nặng; màu da xanh; co giật; hoặc sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng.

Lưu ý: Đây không phải là danh sách toàn diện về tất cả các tác dụng phụ. Nói chuyện với bác sĩ của bạn nếu bạn có câu hỏi.

Sử dụng và từ chối thông tin người tiêu dùng: Thông tin này không nên được sử dụng để quyết định nên dùng thuốc này hay bất kỳ loại thuốc nào khác. Chỉ có nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe có kiến thức và đào tạo để quyết định loại thuốc nào phù hợp với một bệnh nhân cụ thể. Thông tin này không xác nhận bất kỳ loại thuốc nào là an toàn, hiệu quả hoặc được chấp thuận để điều trị cho bất kỳ bệnh nhân hoặc tình trạng sức khỏe nào. Đây chỉ là một bản tóm tắt ngắn gọn về thông tin chung về thuốc này. Nó KHÔNG bao gồm tất cả các thông tin về việc sử dụng, hướng dẫn, cảnh báo, biện pháp phòng ngừa, tương tác, tác dụng phụ hoặc rủi ro có thể áp dụng cho thuốc này. Thông tin này không phải là tư vấn y tế cụ thể và không thay thế thông tin bạn nhận được từ nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe. Bạn phải nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe để biết thông tin đầy đủ về những rủi ro và lợi ích của việc sử dụng thuốc này.

Thêm thông tin

Nội dung của Holevn chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Diphtheria và Tetanus Toxoids, Acellular Pertussis và Polaguirus Vaccine và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi không chấp nhận trách nhiệm nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.

Tham khảo từ: https://www.drugs.com/ppa/diphtheria-and-tetanus-toxoids-acellular-pertussis-and-poliovirus-vaccine.html

Cập nhật mới nhất ngày

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here