Thuốc Dengue Tetravalent Vaccine (Live)

0
35
Thuốc Dengue Tetravalent Vaccine (Live)
Thuốc Dengue Tetravalent Vaccine (Live)

Hovevn Health chia sẻ các bài viết về: Vaccine Tetravalent Vaccine (Live), tác dụng phụ – liều lượng, Vaccine Tetravalent Vaccine (Live) điều trị bệnh gì. Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.

Holevn.org xem xét y tế. Cập nhật lần cuối vào ngày 21 tháng 8 năm 2019.

Cách phát âm

(den GE te tre VA cho mượn vak SEEN sống)

Điều khoản chỉ mục

  • Bệnh sốt xuất huyết

Danh mục dược lý

  • Vắc xin
  • Vắc xin, Sống (Viral)

Dược lý

Vắc-xin phòng ngừa sốt xuất huyết là một loại vắc-xin sống cung cấp miễn dịch chủ động chống lại các kiểu huyết thanh sốt xuất huyết 1, 2, 3 và 4 ở những người trước đây bị nhiễm sốt xuất huyết.

Hiệu quả: Ở những bệnh nhân từ 9 đến 16 tuổi huyết thanh dương tính với sốt xuất huyết ở thời điểm ban đầu, vắc-xin phòng ngừa sốt xuất huyết đã chứng minh hiệu quả từ 77% đến 81% đối với bất kỳ loại huyết thanh virus sốt xuất huyết nào sau liều thứ ba.

Thời gian hành động

Hiệu quả của 77% đến 81% đã được chứng minh trong khoảng thời gian 12 tháng.

Sử dụng: Chỉ định dán nhãn

Bệnh sốt xuất huyết, phòng ngừa: Phòng ngừa bệnh sốt xuất huyết do huyết thanh virus sốt xuất huyết 1, 2, 3 và 4 ở bệnh nhân từ 9 đến 16 tuổi bị nhiễm sốt xuất huyết trước đó trong phòng thí nghiệm và sống ở vùng lưu hành.

Hạn chế sử dụng: Không được chấp thuận sử dụng ở những người trước đây không bị nhiễm bất kỳ loại huyết thanh virus sốt xuất huyết nào hoặc không biết thông tin này. Những người không bị nhiễm trước đây có nguy cơ mắc bệnh sốt xuất huyết nặng khi tiêm vắc-xin và sau đó bị nhiễm vi-rút sốt xuất huyết. Nhiễm sốt xuất huyết trước đây có thể được đánh giá thông qua hồ sơ y tế về nhiễm trùng sốt xuất huyết được xác nhận trong phòng thí nghiệm trước đó hoặc thông qua xét nghiệm huyết thanh học trước khi tiêm chủng. Sự an toàn và hiệu quả của vắc-xin phòng ngừa sốt xuất huyết (sống) chưa được thiết lập ở những người sống ở vùng không sốt xuất huyết, những người đi du lịch đến những vùng lưu hành sốt xuất huyết.

Chống chỉ định

Mẫn cảm nặng với vắc-xin tetravalent sốt xuất huyết (sống) hoặc bất kỳ thành phần nào của công thức; suy giảm miễn dịch nặng hoặc ức chế miễn dịch do bệnh hoặc trị liệu

Liều lượng: Nhi khoa

Phòng chống bệnh sốt xuất huyết (sốt) (chủng ngừa): Lưu ý: Chỉ nên sử dụng ở những người mắc bệnh sốt xuất huyết trước đó (đã được xác nhận trong phòng thí nghiệm) và sống ở vùng lưu hành. Quản lý cho các cá nhân không bị nhiễm trùng trước đó làm tăng nguy cơ mắc bệnh sốt xuất huyết nặng.

Trẻ em ≥9 tuổi và thanh thiếu niên 16 tuổi: SubQ: 0,5 ml / liều cho 3 liều dùng lúc 0, 6 và 12 tháng.

Lưu trữ

Lưu trữ kháng nguyên vắc-xin đông khô và làm lạnh trong tủ lạnh ở 2 ° C đến 8 ° C (36 ° F đến 46 ° F); đừng đóng băng Tránh ánh sáng. Sau khi phục hồi, sử dụng ngay lập tức hoặc bảo quản trong tủ lạnh tối đa 30 phút; loại bỏ nếu không được sử dụng trong vòng 30 phút sau khi phục hồi.

Tương tác thuốc

Axicabtagene Ciloleucel: Có thể tăng cường tác dụng bất lợi / độc hại của Vắc-xin (Sống). Cụ thể, nguy cơ nhiễm trùng có thể tăng lên. Axicabtagene Ciloleucel có thể làm giảm tác dụng điều trị của Vắc-xin (Sống). Quản lý: Tránh vắc-xin virus sống ít nhất 6 tuần trước khi bắt đầu điều trị cắt bỏ bạch huyết, trong khi truyền axicabtagene ciloleucel, và sau khi điều trị cho đến khi phục hồi hoàn toàn miễn dịch. Cân nhắc điều chỉnh trị liệu

AzaTHIOprine: Có thể tăng cường tác dụng phụ / độc hại của Vắc-xin (Sống). AzaTHIOprine có thể làm giảm tác dụng điều trị của Vắc-xin (Sống). Quản lý: azathioprine liều thấp (3 mg / kg / ngày hoặc ít hơn) không được coi là đủ ức chế miễn dịch để tạo ra mối lo ngại về an toàn vắc-xin và không phải là chống chỉ định khi tiêm vắc-xin zoster. Nên tránh dùng liều cao hơn azathioprine. Cân nhắc điều chỉnh trị liệu

Belimumab: Có thể tăng cường tác dụng phụ / độc hại của Vắc-xin (Sống). Tránh kết hợp

Corticosteroid (Systemic): Có thể tăng cường tác dụng phụ / độc hại của Vắc-xin (Sống). Corticosteroid (toàn thân) có thể làm giảm tác dụng điều trị của Vắc-xin (Sống). Quản lý: Liều tương đương dưới 2 mg / kg hoặc 20 mg mỗi ngày của thuốc uống tiên dược dưới 2 tuần không được coi là đủ ức chế miễn dịch để tạo ra mối lo ngại về an toàn vắc-xin. Liều cao hơn và thời gian dài hơn nên tránh. Ngoại lệ: Deflazacort. Cân nhắc điều chỉnh trị liệu

Daclizumab: Có thể tăng cường tác dụng phụ / độc hại của Vắc-xin (Sống). Daclizumab có thể làm giảm tác dụng điều trị của Vắc-xin (Sống). Tránh kết hợp

Deflazacort: Có thể tăng cường tác dụng phụ / độc hại của Vắc-xin (Sống). Deflazacort có thể làm giảm tác dụng điều trị của Vắc-xin (Sống). Quản lý: Quản lý tất cả các loại vắc-xin theo hướng dẫn tiêm chủng trước khi bắt đầu deflazacort. Vắc-xin sống nên được tiêm ít nhất 4 đến 6 tuần trước khi bắt đầu dùng deflazacort. Vắc-xin bất hoạt có thể được dùng đồng thời. Cân nhắc điều chỉnh trị liệu

Dimethyl Fumarate: Có thể tăng cường tác dụng bất lợi / độc hại của Vắc-xin (Sống). Cụ thể, Dimethyl Fumarate có thể làm tăng nguy cơ nhiễm vắc-xin. Dimethyl Fumarate có thể làm giảm tác dụng điều trị của Vắc-xin (Sống). Quản lý: Ghi nhãn không phải của Hoa Kỳ cho các tiểu bang dimethyl fumarate rằng quản lý vắc-xin suy yếu sống không được khuyến cáo trong quá trình điều trị. Ghi nhãn của Hoa Kỳ nói rằng sự an toàn và hiệu quả của vắc-xin sống dùng với dimethyl fumarate chưa được đánh giá. Theo dõi trị liệu

Dupilumab: Có thể tăng cường tác dụng phụ / độc hại của Vắc-xin (Sống). Tránh kết hợp

Fingerolimod: Có thể tăng cường tác dụng phụ / độc hại của Vắc-xin (Sống). Nhiễm trùng vắc-xin có thể phát triển. Fingerolimod có thể làm giảm tác dụng điều trị của Vắc-xin (Sống). Tránh kết hợp

Guselkumab: Có thể tăng cường tác dụng bất lợi / độc hại của Vắc-xin (Sống). Tránh kết hợp

Globulin miễn dịch: Có thể làm giảm tác dụng điều trị của Vắc-xin (Sống). Quản lý: Tham khảo chuyên khảo tương tác đầy đủ cho các khuyến nghị khoảng thời gian liều. Tương tác này không áp dụng đối với vắc-xin thương hàn Ty21a hoặc các loại khác được liệt kê là ngoại lệ. Cân nhắc điều chỉnh trị liệu

Thuốc ức chế miễn dịch: Có thể tăng cường tác dụng phụ / độc hại của Vắc-xin (Sống). Thuốc ức chế miễn dịch có thể làm giảm tác dụng điều trị của Vắc xin (Sống). Quản lý: Tránh sử dụng vắc-xin sinh vật sống với thuốc ức chế miễn dịch; Không nên tiêm vắc-xin suy giảm sống trong ít nhất 3 tháng sau khi dùng thuốc ức chế miễn dịch. Ngoại lệ: AzaTHIOprine; Beclomethasone (Hít miệng); Betamethasone (hệ thống); Budesonide (toàn thân); Corticotropin; Cortisone; Cytarabine (Liposome); Deflazacort; DexAMETHasone (Hệ thống); Fludrocortison; Flnomasone (Hít miệng); Hydrocortison (toàn thân); Leflunomide; Mercilaurine; Methotrexate; MethylPREDNISolone; PrednisoLONE (Hệ thống); Dự đoán; Triamcinolone (toàn thân). Tránh kết hợp

Leflunomide: Có thể tăng cường tác dụng phụ / độc hại của Vắc-xin (Sống). Leflunomide có thể làm giảm tác dụng điều trị của Vắc-xin (Sống). Quản lý: Hướng dẫn của ACIP nói rằng vắc-xin suy yếu sống thường nên tránh trong ít nhất 3 tháng sau khi ngừng điều trị ức chế miễn dịch. Tuy nhiên, ACR không khuyến cáo tránh vắc-xin sống ở bệnh nhân đang điều trị bằng leflunomide. Cân nhắc điều chỉnh trị liệu

Mercilaurine: Có thể tăng cường tác dụng phụ / độc hại của Vắc-xin (Sống). Mercilaurine có thể làm giảm tác dụng điều trị của Vắc-xin (Sống). Quản lý: 6-mercillinurine liều thấp (1,5 mg / kg / ngày hoặc ít hơn) không được coi là đủ ức chế miễn dịch để tạo ra mối lo ngại về an toàn vắc-xin và không phải là chống chỉ định khi tiêm vắc-xin zoster. Nên tránh dùng liều merc mercurine cao hơn. Cân nhắc điều chỉnh trị liệu

Methotrexate: Có thể tăng cường tác dụng phụ / độc hại của Vắc-xin (Sống). Methotrexate có thể làm giảm tác dụng điều trị của Vắc-xin (Sống). Quản lý: Methotrexate liều thấp (0,4 mg / kg / tuần hoặc ít hơn) không được coi là đủ ức chế miễn dịch để tạo ra mối lo ngại về an toàn vắc-xin. Nên tránh dùng methotrexate liều cao hơn. Cân nhắc điều chỉnh trị liệu

Ocrelizumab: Có thể tăng cường tác dụng phụ / độc hại của Vắc-xin (Sống). Ocrelizumab có thể làm giảm tác dụng điều trị của Vắc-xin (Sống). Tránh kết hợp

Bệnh dại Globulin miễn dịch (Con người): Có thể làm giảm tác dụng điều trị của Vắc-xin (Sống). Quản lý: Tránh tiêm vắc-xin sởi trong vòng 4 tháng sau khi dùng globulin miễn dịch bệnh dại. Tránh tiêm vắc-xin sống khác trong vòng 3 tháng sau khi dùng globulin miễn dịch bệnh dại. Cân nhắc điều chỉnh trị liệu

Risankizumab: Có thể tăng cường tác dụng phụ / độc hại của Vắc-xin (Sống). Tránh kết hợp

Tildrakizumab: Có thể tăng cường tác dụng phụ / độc hại của Vắc-xin (Sống). Nguy cơ nhiễm bệnh từ vắc-xin có thể tăng lên. Tildrakizumab có thể làm giảm tác dụng điều trị của Vắc-xin (Sống). Tránh kết hợp

Tisagenlecleucel: Có thể tăng cường tác dụng phụ / độc hại của Vắc-xin (Sống). Cụ thể, nguy cơ nhiễm trùng có thể tăng lên. Tisagenlecleucel có thể làm giảm tác dụng điều trị của Vắc-xin (Sống). Quản lý: Tránh vắc-xin virus sống trong hai tuần trước khi bắt đầu điều trị cắt bỏ bạch huyết, trong khi truyền tisagenlecleucel và sau khi điều trị cho đến khi đạt được sự phục hồi miễn dịch hoàn toàn. Cân nhắc điều chỉnh trị liệu

Xét nghiệm Tuberculin: Vắc-xin (Sống) có thể làm giảm hiệu quả chẩn đoán của Thử nghiệm Tuberculin. Quản lý: Nếu một loại vắc-xin sống tiêm đã được sử dụng gần đây, không nên thực hiện xét nghiệm da PPD theo lịch trong ít nhất 4 – 6 tuần sau khi tiêm vắc-xin. Cân nhắc điều chỉnh trị liệu

Vắc-xin (Sống): Có thể làm giảm tác dụng điều trị của các Vắc-xin khác (Sống). Quản lý: Hai hoặc nhiều vắc-xin sống tiêm hoặc tiêm mũi không được tiêm trong cùng một ngày nên được tách ra ít nhất 28 ngày (tức là 4 tuần). Nếu không, vắc-xin thứ hai nên được lặp lại ít nhất 4 tuần sau. Ngoại lệ: Vắc-xin Adenovirus (Loại 4, 7); Vắc-xin dịch tả; Vắc-xin Rotavirus. Theo dõi trị liệu

Venetoclax: Có thể tăng cường tác dụng phụ / độc hại của Vắc-xin (Sống). Venetoclax có thể làm giảm tác dụng điều trị của Vắc-xin (Sống). Quản lý: Tránh sử dụng vắc-xin sống, suy yếu trước, trong hoặc sau (trước khi phục hồi tế bào B) điều trị venetoclax. Tránh kết hợp

Phản ứng trái ngược

> 10%:

Hệ thần kinh trung ương: Nhức đầu (30%), khó chịu (19% đến 21%)

Địa phương: Đau tại chỗ tiêm (23% đến 32%)

Thần kinh cơ & xương: Đau cơ (20% đến 29%), suy nhược (18% đến 25%)

1% đến 10%: Địa phương: Sưng tại chỗ tiêm (2% đến 4%)

<1%, báo cáo sau khi đưa ra thị trường, và / hoặc trường hợp: Đau bụng, sốc phản vệ, khó thở, ban đỏ da, tụ máu tại chỗ tiêm, phản ứng quá mẫn, ngứa tại chỗ tiêm, gây tê cục bộ, gây tê cục bộ, nôn mửa

Cảnh báo / Phòng ngừa

Mối quan tâm liên quan đến tác dụng phụ:

• Phản ứng phản vệ / phản ứng quá mẫn: Điều trị ngay lập tức (bao gồm epinephrine 1 mg / mL) đối với phản ứng phản vệ và / hoặc phản ứng quá mẫn nên có sẵn trong quá trình sử dụng vắc-xin (ACIP [Kroger 2017]).

• Syncope: Syncope đã được báo cáo khi sử dụng vắc-xin tiêm và có thể dẫn đến chấn thương thứ phát nghiêm trọng (ví dụ như gãy xương sọ, xuất huyết não); thường được báo cáo ở thanh thiếu niên và thanh niên và trong vòng 15 phút sau khi tiêm chủng. Cần có các quy trình để tránh chấn thương do ngã và phục hồi tưới máu não nếu xảy ra ngất (ACIP [Kroger 2017]).

Vấn đề điều trị bằng thuốc đồng thời:

• Vắc-xin: Để tối đa hóa tỷ lệ tiêm chủng, ACIP khuyến nghị sử dụng đồng thời (nghĩa là> 1 vắc-xin trong cùng một ngày tại các địa điểm giải phẫu khác nhau) của tất cả các vắc-xin phù hợp với lứa tuổi (sống hoặc bất hoạt) mà một người đủ điều kiện ở một thăm khám tại phòng khám, trừ khi có chống chỉ định tồn tại (ACIP [Kroger 2017]).

Quần thể đặc biệt:

• Người lớn: Không dành cho người dùng> 16 tuổi.

• Thay đổi miễn dịch hoàn toàn: Sử dụng chống chỉ định ở những bệnh nhân suy giảm miễn dịch nặng (ví dụ, bệnh nhân đang điều trị hóa trị / xạ trị hoặc liệu pháp ức chế miễn dịch khác [bao gồm cả corticosteroid liều cao]); có thể giảm đáp ứng với tiêm chủng hoặc có thể có tác dụng phụ thứ phát sau sao chép.

• Những người trước đây không bị nhiễm vi-rút sốt xuất huyết: Không dùng cho những người không bị nhiễm vi-rút sốt xuất huyết trước đó; quản lý cho những người này có liên quan đến việc tăng nguy cơ mắc bệnh sốt xuất huyết nghiêm trọng khi người được tiêm chủng sau đó bị nhiễm bất kỳ kiểu huyết thanh virus sốt xuất huyết nào. Trước khi tiêm vắc-xin, hãy đánh giá các cá nhân về nhiễm sốt xuất huyết trước đó (nghĩa là tài liệu về nhiễm trùng được xác nhận trước đó trong phòng thí nghiệm hoặc thực hiện kiểm tra huyết thanh).

Các cảnh báo / biện pháp phòng ngừa khác:

• Sử dụng phù hợp: Chỉ sử dụng ở những bệnh nhân bị nhiễm sốt xuất huyết trước đó trong phòng thí nghiệm và sống ở vùng lưu hành.

• Miễn dịch hiệu quả: Tiêm vắc-xin có thể không mang lại khả năng miễn dịch hiệu quả ở tất cả bệnh nhân. Đáp ứng phụ thuộc vào nhiều yếu tố (ví dụ, loại vắc-xin, tuổi của bệnh nhân) và có thể được cải thiện bằng cách tiêm vắc-xin ở liều, lộ trình và khoảng cách được khuyến nghị. Vắc-xin có thể không hiệu quả nếu được sử dụng trong thời gian khả năng miễn dịch bị thay đổi (ACIP [Kroger 2017]).

Thông số giám sát

Quan sát sốc phản vệ và ngất trong 15 phút sau khi dùng thuốc (ACIP [Kroger 2017]). Nếu hoạt động giống như động kinh liên quan đến ngất xảy ra, hãy duy trì bệnh nhân ở tư thế nằm ngửa hoặc Trendelenburg để thiết lập lại tưới máu não đầy đủ.

Cân nhắc mang thai

Thông tin liên quan đến việc sử dụng vắc-xin tetravalent sốt xuất huyết (sống) trong thai kỳ còn hạn chế (Skipetrova 2018). Người ta không biết liệu virus sống từ vắc-xin này có thể truyền từ mẹ sang thai nhi hay không; tuy nhiên, việc truyền virut sốt xuất huyết theo chiều dọc đã được báo cáo ở những phụ nữ bị nhiễm virut huyết khi sinh

Nhiễm trùng mẹ với virus sốt xuất huyết có thể làm tăng nguy cơ kết quả thai kỳ bất lợi.

Thu thập dữ liệu để theo dõi kết quả mang thai và trẻ sơ sinh sau khi chủng ngừa cho mẹ bằng vắc-xin phòng ngừa sốt xuất huyết (sống) đang diễn ra. Các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe được khuyến khích ghi danh phụ nữ được tiêm chủng trong thai kỳ trong Sổ đăng ký mang thai (800-822-2463); phái nữ cũng có thể tự ghi danh.

Giáo dục bệnh nhân

• Thảo luận về việc sử dụng cụ thể thuốc và tác dụng phụ với bệnh nhân vì nó liên quan đến điều trị. (HCAHPS: Trong thời gian nằm viện này, bạn có được sử dụng bất kỳ loại thuốc nào mà bạn chưa từng sử dụng trước đó không? Trước khi đưa cho bạn bất kỳ loại thuốc mới nào, nhân viên bệnh viện có thường nói cho bạn biết loại thuốc này dùng để làm gì không? một cách bạn có thể hiểu?)

• Bệnh nhân có thể bị đau cơ; đau đầu; mất sức và yếu; hoặc tiêm chỗ đau, đỏ, hoặc phù. Có bệnh nhân báo cáo ngay lập tức cho người kê toa chóng mặt hoặc bất tỉnh (HCAHPS).

• Giáo dục bệnh nhân về các dấu hiệu phản ứng đáng kể (ví dụ như thở khò khè, tức ngực, sốt, ngứa, ho xấu, màu da xanh, co giật; hoặc sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng). Lưu ý: Đây không phải là danh sách toàn diện về tất cả các tác dụng phụ. Bệnh nhân nên tham khảo ý kiến bác sĩ kê toa cho câu hỏi bổ sung.

Mục đích sử dụng và từ chối trách nhiệm : Không nên in và đưa cho bệnh nhân. Thông tin này nhằm phục vụ như một tài liệu tham khảo ban đầu ngắn gọn cho các chuyên gia chăm sóc sức khỏe sử dụng khi thảo luận về thuốc với bệnh nhân. Cuối cùng, bạn phải dựa vào sự tự quyết, kinh nghiệm và phán đoán của mình trong chẩn đoán, điều trị và tư vấn cho bệnh nhân.

Thêm thông tin

Câu hỏi liên quan

Nội dung của Holevn chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Vắc-xin Tetravalent Vaccine (Sống) và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi không chấp nhận trách nhiệm nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.

Tham khảo từ: https://www.drugs.com/ppa/dengue-tetravalent-vaccine-live.html

Cập nhật mới nhất ngày

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here