Hovevn Health chia sẻ các bài viết về: Thuốc Cumin, tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc Cumin điều trị bệnh gì. Các vấn đề cần lưu ý khác. Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.
Holevn.org xem xét y tế. Cập nhật lần cuối vào ngày 3 tháng 2 năm 2020.
Tên khoa học: Cpu cyminum L.
Tên thường gọi: Cumin, Cummin
Tổng quan lâm sàng
Sử dụng
Hạt thì là được sử dụng trong nấu ăn và dầu được sử dụng để tạo hương vị cho thực phẩm và mỹ phẩm mùi hương. Các thành phần có thể có tác dụng chống oxy hóa, chống ung thư, hạ đường huyết, chống động kinh, chống loãng xương, nhãn khoa, kháng khuẩn và diệt khuẩn; tuy nhiên, không có bằng chứng lâm sàng để hỗ trợ cho những tuyên bố này. Thì là thường được công nhận là an toàn cho con người như một loại gia vị và hương liệu.
Liều dùng
Bột thì là 3 g / ngày (1,5 g hai lần mỗi ngày vào bữa trưa và bữa tối) cải thiện đáng kể cấu hình lipid và các thông số thành phần cơ thể ở phụ nữ thừa cân / béo phì. Với liều 300 mg / ngày, 8 tuần bổ sung thì là ở người Iran thừa cân cải thiện đáng kể cân nặng, chỉ số khối cơ thể (BMI), nồng độ insulin, độ nhạy insulin và chức năng tế bào beta tuyến tụy.
Chống chỉ định
Chống chỉ định chưa được xác định.
Mang thai / cho con bú
Thông tin liên quan đến an toàn và hiệu quả trong thai kỳ và cho con bú là thiếu.
Tương tác
Không có tài liệu tốt.
Phản ứng trái ngược
Dầu có thể có tác dụng cảm quang. Thì là cũng có thể gây hạ đường huyết.
Chất độc
Không có dữ liệu có sẵn.
Gia đình khoa học
- Apiaceae (họ cà rốt)
Thực vật học
Cumin là một loại cây nhỏ hàng năm có nguồn gốc ở khu vực Địa Trung Hải, nơi nó được trồng rộng rãi. Hạt thì là được sử dụng rộng rãi trong nấu ăn. Các hạt khô giống như hạt caraway, nhưng có dạng cứng hơn và có mùi và mùi thô hơn.4 Các nhà sản xuất hạt thì là chính bao gồm Ai Cập, Iran, Ấn Độ và Morocco.5 Hoa Kỳ là một trong những nhà sản xuất dầu thì là lớn nhất. Không nên nhầm lẫn loại gia vị này với cây thì là ngọt, là tên gọi chung của cây hồi (Pimpinella anisum) .1 Cây thì là đen (Bunium Persicum) có hạt nhỏ hơn và ngọt hơn C. cyminum, nhưng không quan trọng về mặt thương mại. Một loại thì là đen khác (Nigella sativa) không liên quan đến cây thì là
Lịch sử
Sử dụng truyền thống của thì là bao gồm chống viêm, lợi tiểu, chữa bệnh và chống co thắt. Nó cũng đã được sử dụng như là một trợ giúp để điều trị chứng khó tiêu, vàng da, tiêu chảy, đầy hơi và khó tiêu. Bột thì là đã được sử dụng làm thuốc đắp và thuốc đạn và đã được hút trong một đường ống và uống bằng miệng.6, 7, 8, 9, 10, 11 Ngoài ra, cây thì là đã được sử dụng trong điều trị đau răng và động kinh ở Iran. 12 Cumin là thành phần chính của cà ri và bột ớt và được sử dụng để tạo hương vị cho nhiều loại thực phẩm thương mại.5 Cumin cũng đã được nghiền nát và trộn với các thực phẩm như cá và thịt, và hạt rắc lên bánh mì và bánh ngọt.2 dầu, có nguồn gốc từ chưng cất hơi nước 3 được sử dụng để hương vị đồ uống có cồn, món tráng miệng và gia vị. Nó cũng được sử dụng như một thành phần thơm của kem, nước thơm và nước hoa.5
Hóa học
Hạt thì là chứa tới 5% một loại dầu dễ bay hơi có thành phần chủ yếu là aldehyd (tới 60%). Ngoài ra, hạt mang lại khoảng 22% chất béo, nhiều axit amin tự do và nhiều loại glycoside flavonoid, bao gồm các dẫn xuất của apigenin và luteolin.5, 7, 8, 13, 14 Hàm lượng cuminaldehyd thay đổi đáng kể, tùy thuộc vào nguồn Dầu (hạt tươi vs hạt đất). Việc nghiền mịn hạt giống có thể dẫn đến mất tới 50% lượng dầu dễ bay hơi5 với tổn thất lớn nhất xảy ra trong vòng 1 giờ sau khi xay. Các hydrocacbon monoterpene là một thành phần chính khác của dầu; Sesquiterpenes là thành phần nhỏ.8, 13
Các thành phần chính của mùi thơm đặc trưng của toàn bộ hạt không nung là 3p-menthen-7al và cuminaldehyd kết hợp với các aldehyd liên quan khác. Thì là cũng chứa safrole, một chất gây đột biến, bị biến chất khi nấu.15.
Công dụng và dược lý
Thì là thường được công nhận là an toàn cho con người như một loại gia vị và hương liệu.3
Tác dụng chống oxy hóa
Dữ liệu động vật
Hạt thì là có chứa flavonoid, nhiều loại trong số đó hiện được công nhận là có hoạt tính chống oxy hóa. Thành phần hòa tan ether dầu hỏa của cây thì là cho thấy hoạt động chống oxy hóa khi trộn với mỡ lợn.5 Trong các nghiên cứu trên chuột, hạt thì là làm tăng mức glutathione và kích thích các hệ thống chống oxy hóa khác.8
Bằng chứng mâu thuẫn tồn tại đối với sự ức chế peroxid hóa gan.8, 22 Tuy nhiên, cuminaldehyd đã được chứng minh là có khả năng làm sạch anion superoxide.
Dữ liệu lâm sàng
Một thử nghiệm mù đôi, có kiểm soát ngẫu nhiên 78 người trưởng thành thừa cân ở Iran (BMI lớn hơn 25) với thì là (tinh dầu 300 mg / ngày), orlistat (360 mg / ngày) hoặc giả dược trong 8 tuần để đánh giá hiệu quả của cây thì là đối với cân nặng mất, hồ sơ trao đổi chất, và dấu ấn sinh học của stress oxy hóa. So với giả dược hoặc orlistat, bổ sung thì là không có tác dụng đáng kể đối với stress oxy hóa như được đo bằng tổng glutathione trong huyết tương.
Tác dụng chống ung thư
Dữ liệu động vật
Ở chuột, hạt thì là đã chứng minh khả năng ức chế sự gây ra ung thư biểu mô tế bào vảy dạ dày.8, 24 Cumin cũng cho thấy tác dụng bảo vệ chống lại ung thư đại tràng gây ra ở chuột. Giảm hoạt động beta-glucuronidase và mucinase là rõ ràng, và chuột có ít u nhú hơn, không xâm nhập vào vùng dưới niêm mạc và ít thay đổi hình thái.25
Hạt thì là không gây ung thư khi được kiểm tra bằng xét nghiệm đột biến Salmonella typhimurium (TA100), nhưng đã chứng minh tính gây đột biến oxy hóa rất yếu với chủng TA102.15, 26
Dữ liệu lâm sàng
Không có dữ liệu lâm sàng của con người về việc sử dụng thì là để điều trị ung thư.
Tác dụng chống động kinh
Dữ liệu động vật
Trong ốc vườn, ứng dụng ngoại bào của tinh dầu C. cyminum 1% và 3% làm giảm đáng kể hoạt động động kinh do pentylenetetrazol gây ra bằng cách giảm tốc độ bắn của các tế bào thần kinh F1, gây ra sự khử cực đáng kể trong tiềm năng màng nghỉ ( P <0,05) và giảm biên độ sau khi siêu phân cực tiềm năng cũng như tăng thời lượng ( P <0,05) .12
Dữ liệu lâm sàng
Không có dữ liệu lâm sàng của con người về việc sử dụng thì là cho tác dụng chống động kinh.
Tác dụng chống loãng xương
Dữ liệu động vật
Cumin được công nhận là một loại thực vật giàu phytoestrogen có chứa các thành phần estrogen, như beta-sitosterol, stigmasterol, và flavonoid luteolin và apigenin. Cumin có thể phục vụ như một lựa chọn điều trị tiềm năng trong các điều kiện liên quan đến estrogen như loãng xương sau mãn kinh. Một nghiên cứu đã được thực hiện bằng cách sử dụng 40 con chuột Sprague-Dawley còn trinh trong đó 30 con đã trải qua phẫu thuật cắt bỏ hai bên (OVM) và 10 con đã trải qua một hoạt động giả mạo. Nhóm sham (n = 10) và nhóm kiểm soát OVM (n = 10) đã nhận được một chiếc xe trong khi những con chuột OVM khác nhận được estradiol 0,15 mg / kg và 1 g / kg chiết xuất methanolic của C. cyminum (MCC) trong 2 lần chia trong khoảng thời gian 10 tuần. Việc sử dụng MCC có liên quan đến việc giảm bài tiết canxi qua nước tiểu và tăng hàm lượng canxi so với nhóm kiểm soát OVM. Ngoài ra, MCC có liên quan đến mật độ xương lớn hơn so với nhóm OVM (13,21 ± 1,70 g / cc so với 8,72 ± 0,95 g / cc, trung bình ± SEM), mặc dù điều này không có ý nghĩa thống kê.27
Dữ liệu lâm sàng
Không có dữ liệu lâm sàng ở người liên quan đến việc sử dụng thì là để điều trị loãng xương.
Rối loạn mỡ máu
Dữ liệu lâm sàng
Trong một thử nghiệm mù đơn, ngẫu nhiên, có kiểm soát (N = 100), 3 g / ngày bột thì là (1,5 g hai lần mỗi ngày) đã cải thiện đáng kể lipid và hầu hết các thông số thành phần cơ thể so với kiểm soát ở phụ nữ thừa cân / béo phì (BMI lớn hơn 25 ) 20 đến 60 tuổi. Bệnh nhân tiêu thụ 150 ml sữa chua ít béo (đối chứng) hoặc sữa chua cộng với thì là vào bữa trưa và bữa tối trong 3 tháng; tất cả bệnh nhân được tư vấn dinh dưỡng thường xuyên trong suốt 3 tháng nghiên cứu. Mặc dù trọng lượng cơ thể, BMI, chu vi vòng eo, chỉ số khối mỡ và tỷ lệ phần trăm khối lượng mỡ được cải thiện đáng kể ở cả hai nhóm ( P ≤ 0,005 cho tất cả), những cải thiện thậm chí còn có ý nghĩa hơn ở nhóm thì là. Ngược lại, những cải thiện đáng kể về các thông số lipid chỉ được nhìn thấy ở nhóm thì là và không phải đối chứng: tương ứng, những thay đổi trung bình này là triglyceride (23,06 và .04 0,04 mg / dL; P = 0,02), cholesterol (26,48 và .88 0,88 mg / dL; P <0,005), lipoprotein mật độ thấp (9,62 và 0,44 mg / dL; P = 0,001), và HDL (1,84 và −0,82 mg / dL; P = 0,049). Dị ứng Cumin dẫn đến ngừng nghiên cứu xảy ra ở 3 bệnh nhân trong nhóm can thiệp.37 Một thử nghiệm mù đôi, ngẫu nhiên có kiểm soát 78 người Iran thừa cân (BMI lớn hơn 25) đến thì là (300 mg / ngày tinh dầu), orlistat (360 mg / ngày), hoặc giả dược trong 8 tuần để đánh giá hiệu quả của thì là đối với việc giảm cân, hồ sơ trao đổi chất và dấu ấn sinh học của stress oxy hóa. Bổ sung thì là mang lại hiệu quả tương đương với orlistat để cải thiện cân nặng và BMI, tốt hơn đáng kể so với giả dược. Không có ảnh hưởng đáng kể đã được quan sát trên hồ sơ lipid (ví dụ, cholesterol toàn phần, LDL, HDL hoặc triglyceride) .38
Tác dụng hạ đường huyết
Dữ liệu động vật
Trong các nghiên cứu được thực hiện trên chuột mắc bệnh tiểu đường, cumin làm giảm mức đường huyết.16, 17 Một cơ chế cho sự giảm này cho thấy sự ức chế aldose reductase và alpha-glucosidase.18 Ngoài ra, giảm cholesterol huyết tương và mô, phospholipids, axit béo tự do và triglyceride (thứ phát sau bệnh tiểu đường) đã được chứng minh trong một nghiên cứu khác trên động vật.6 Cumin, được đưa ra ở mức cao gấp 5 lần so với lượng thức ăn thông thường, không làm giảm nồng độ cholesterol trong huyết thanh hoặc gan ở chuột được cho ăn chế độ tăng cholesterol máu.19.
Dữ liệu lâm sàng
Một nghiên cứu năm 1991 cho thấy hạt thì là có thể có lợi khi điều trị cho bệnh nhân mắc bệnh tiểu đường.20, 21 Tuy nhiên, có thông tin hạn chế để hỗ trợ cho phát hiện này. Một thử nghiệm mù đôi, có kiểm soát ngẫu nhiên 78 người trưởng thành thừa cân ở Iran (BMI lớn hơn 25) với thì là (tinh dầu 300 mg / ngày), orlistat (360 mg / ngày) hoặc giả dược trong 8 tuần để đánh giá hiệu quả của cây thì là đối với cân nặng mất, hồ sơ trao đổi chất, và dấu ấn sinh học của stress oxy hóa. So với orlistat và giả dược, việc bổ sung thì là giúp cải thiện đáng kể nồng độ insulin trong huyết thanh, cũng như đánh giá chức năng tế bào beta và độ nhạy insulin nhưng không phải là biện pháp kháng glucose huyết tương hay kháng huyết thanh.
Nhãn khoa
Dữ liệu động vật
Thì là có thể trì hoãn sự phát triển của đục thủy tinh thể như đã chứng minh ở chuột mắc bệnh tiểu đường. Một chiết xuất từ cây thì là làm chậm quá trình tiến triển và trưởng thành của đục thủy tinh thể do streptozotocin gây ra ở chuột bằng cách ngăn chặn glycation của tổng số protein hòa tan và alpha-tinh thể trong ống kính.28
Dữ liệu lâm sàng
This information relates to an herbal, vitamin, mineral or other dietary supplement. This product has not been reviewed by the FDA to determine whether it is safe or effective and is not subject to the quality standards and safety information collection standards that are applicable to most prescription drugs. This information should not be used to decide whether or not to take this product. This information does not endorse this product as safe, effective, or approved for treating any patient or health condition. This is only a brief summary of general information about this product. It does NOT include all information about the possible uses, directions, warnings, precautions, interactions, adverse effects, or risks that may apply to this product. This information is not specific medical advice and does not replace information you receive from your health care provider. You should talk with your health care provider for complete information about the risks and benefits of using this product.
This product may adversely interact with certain health and medical conditions, other prescription and over-the-counter drugs, foods, or other dietary supplements. This product may be unsafe when used before surgery or other medical procedures. It is important to fully inform your doctor about the herbal, vitamins, mineral or any other supplements you are taking before any kind of surgery or medical procedure. With the exception of certain products that are generally recognized as safe in normal quantities, including use of folic acid and prenatal vitamins during pregnancy, this product has not been sufficiently studied to determine whether it is safe to use during pregnancy or nursing or by persons younger than 2 years of age.
Copyright © 2019 Wolters Kluwer Health
Further information
Medical Disclaimer
The content of Holevn is solely for the purpose of providing information about Thuốc Cumin and is not intended to be a substitute for professional medical advice, diagnosis or treatment. Please contact your nearest doctor or clinic, hospital for advice. We do not accept liability if the patient arbitrarily uses the drug without following a doctor’s prescription.
Reference from: https://www.drugs.com/npp/cumin.html
L. seeds.
J Agric Food Chem
. 2005;53(7):2446-2450.1579657719. Sambaiah K, Srinivasan K. Effect of cumin, cinnamon, ginger, mustard and tamarind in induced hypercholesterolemic rats.
Nahrung
. 1991;35(1):47-51.186589020. Karnic CR. A clinical trial of a composite herbal drug in treatment of diabetes mellitus (madhumeha).
Aryavaidyan
. 1991;5(1):36-46.21. Srinivasan K. Plant foods in the management of diabetes mellitus: spices as beneficial antidiabetic food adjuncts.
Int J Food Sci Nutr. 2005;56(6):399-414.1636118122. Reddy AC, Lokesh BR. Studies on spice principles as antioxidants in the inhibition of lipid peroxidation of rat liver microsomes.
Mol Cell Biochem. 1992;111(1-2):117-124.158893423. Krishnakantha TP, Lokesh BR. Scavenging of superoxide anions by spice principles. Indian J Biochem Biophys. 1993;30(2):133-134.839483924. Aruna K, Sivaramakrishnan VM. Anticarcinogenic effects of some Indian plant products. Food Chem Toxicol. 1992;30(11):953-956.147378825. Nalini N, Sabitha K, Viswanathan P, Menon VP. Influence of spices on the bacterial (enzyme) activity in experimental colon cancer. J Ethnopharmacol. 1998;62(1):15-24.972060726. Sivaswamy SN, Balachandran B, Balanehru S, Sivaramakrishnan VM. Mutagenic activity of south Indian food items. Indian J Exp Biol. 1991;29(8):730-737.176971527. Shirke SS, Jadhav SR, Jagtap AG. Methanolic extract of Cuminum cyminum inhibits ovariectomy-induced bone loss in rats. Exp Biol Med (Maywood). 2008;233(11):1403-1410.1882472328. Kumar PA, Reddy PY, Srinivas PN, Reddy GB. Delay of diabetic cataract in rats by the antiglycating potential of cumin through modulation of alpha-crystallin chaperone activity. J Nutr Biochem. 2009;20(7):553-562.1878966629. Ramakrishna Rao R, Platel K, Srinivasan K. In vitro influence of spices and spice-active principles on digestive enzymes of rat pancreas and small intestine. Nahrung. 2003;47(6):408-412.1472776930. Kivanç M, Akgül A, Doğan A. Inhibitory and stimulatory effects of cumin, oregano and their essential oils on growth and acid production of Lactobacillus plantarum and Leuconostoc mesenteroides. Int J Food Microbiol. 1991;13(1):81-85.186353131. Singh G, Kapoor IP, Pandey SK, Singh UK, Singh RK. Studies on essential oils: part 10; antibacterial activity of volatile oils of some spices. Phytother Res. 2002;16(7):680-682.1241055432. Iacobellis NS, Lo Cantore P, Capasso F, Senatore F. Antibacterial activity of Cuminum cyminum L. and Carum carvi L. essential oils. J Agric Food Chem. 2005;53(1):57-61.1563150933. Derakhshan S, Sattari M, Bigdeli M. Effect of subinhibitory concentrations of cumin ( Cuminum cyminum L.) seed essential oil and alcoholic extract on the morphology, capsule expression and urease activity of Klebsiella pneumoniae. Int J Antimicrob Agents. 2008;32(5):432-436.1871576434. Shayegh S, Rasooli I, Taghizadeh M, Astaneh SD. Phytotherapeutic inhibition of supragingival dental plaque. Nat Prod Res. 2008;22(5):428-439.1840456335. Kreydiyyeh SI, Usta J, Copti R. Effect of cinnamon, clove and some of their constituents on the Na(+)-K(+)-ATPase activity and alanine absorption in the rat jejunum. Food Chem Toxicol. 2000;38(9):755-762.1093069636. Sachin BS, Sharma SC, Sethi S, et al. Herbal modulation of drug bioavailability: enhancement of rifampicin levels in plasma by herbal products and a flavonoid glycoside derived from Cuminum cyminum. Phytother Res. 2007;21(2):157-163.1712843237. Zare R, Heshmati F, Fallahzadeh H, Nadjarzadeh A. Effect of cumin powder on body composition and lipid profile in overweight and obese women. Complement Ther Clin Pract. 2014;20(4):297-301.2545602238. Taghizadeh M, Memarzadeh MR, Asemi Z, Esmaillzadeh A. Effect of the cumin cyminum L. intake on weight loss, metabolic profiles and biomarkers of oxidative stress in overweight subjects: a randomized double-blind placebo-controlled clinical trial. Ann Nutr Metab. 2015;66:117-124.25766448
Disclaimer
This information relates to an herbal, vitamin, mineral or other dietary supplement. This product has not been reviewed by the FDA to determine whether it is safe or effective and is not subject to the quality standards and safety information collection standards that are applicable to most prescription drugs. This information should not be used to decide whether or not to take this product. This information does not endorse this product as safe, effective, or approved for treating any patient or health condition. This is only a brief summary of general information about this product. It does NOT include all information about the possible uses, directions, warnings, precautions, interactions, adverse effects, or risks that may apply to this product. This information is not specific medical advice and does not replace information you receive from your health care provider. You should talk with your health care provider for complete information about the risks and benefits of using this product.
This product may adversely interact with certain health and medical conditions, other prescription and over-the-counter drugs, foods, or other dietary supplements. This product may be unsafe when used before surgery or other medical procedures. It is important to fully inform your doctor about the herbal, vitamins, mineral or any other supplements you are taking before any kind of surgery or medical procedure. With the exception of certain products that are generally recognized as safe in normal quantities, including use of folic acid and prenatal vitamins during pregnancy, this product has not been sufficiently studied to determine whether it is safe to use during pregnancy or nursing or by persons younger than 2 years of age.
Copyright © 2019 Wolters Kluwer Health
Further information
Medical Disclaimer
The content of Holevn is solely for the purpose of providing information about Thuốc Cumin and is not intended to be a substitute for professional medical advice, diagnosis or treatment. Please contact your nearest doctor or clinic, hospital for advice. We do not accept liability if the patient arbitrarily uses the drug without following a doctor’s prescription.
Reference from: https://www.drugs.com/npp/cumin.html
L. seeds. J Agric Food Chem. 2005;53(7):2446-2450.1579657719. Sambaiah K, Srinivasan K. Effect of cumin, cinnamon, ginger, mustard and tamarind in induced hypercholesterolemic rats. Nahrung. 1991;35(1):47-51.186589020. Karnic CR. A clinical trial of a composite herbal drug in treatment of diabetes mellitus (madhumeha). Aryavaidyan. 1991;5(1):36-46.21. Srinivasan K. Plant foods in the management of diabetes mellitus: spices as beneficial antidiabetic food adjuncts. Int J Food Sci Nutr. 2005;56(6):399-414.1636118122. Reddy AC, Lokesh BR. Studies on spice principles as antioxidants in the inhibition of lipid peroxidation of rat liver microsomes. Mol Cell Biochem. 1992;111(1-2):117-124.158893423. Krishnakantha TP, Lokesh BR. Scavenging of superoxide anions by spice principles. Indian J Biochem Biophys. 1993;30(2):133-134.839483924. Aruna K, Sivaramakrishnan VM. Anticarcinogenic effects of some Indian plant products. Food Chem Toxicol. 1992;30(11):953-956.147378825. Nalini N, Sabitha K, Viswanathan P, Menon VP. Influence of spices on the bacterial (enzyme) activity in experimental colon cancer. J Ethnopharmacol. 1998;62(1):15-24.972060726. Sivaswamy SN, Balachandran B, Balanehru S, Sivaramakrishnan VM. Mutagenic activity of south Indian food items. Indian J Exp Biol. 1991;29(8):730-737.176971527. Shirke SS, Jadhav SR, Jagtap AG. Methanolic extract of Cuminum cyminum inhibits ovariectomy-induced bone loss in rats. Exp Biol Med (Maywood). 2008;233(11):1403-1410.1882472328. Kumar PA, Reddy PY, Srinivas PN, Reddy GB. Delay of diabetic cataract in rats by the antiglycating potential of cumin through modulation of alpha-crystallin chaperone activity. J Nutr Biochem. 2009;20(7):553-562.1878966629. Ramakrishna Rao R, Platel K, Srinivasan K. In vitro influence of spices and spice-active principles on digestive enzymes of rat pancreas and small intestine. Nahrung. 2003;47(6):408-412.1472776930. Kivanç M, Akgül A, Doğan A. Inhibitory and stimulatory effects of cumin, oregano and their essential oils on growth and acid production of Lactobacillus plantarum and Leuconostoc mesenteroides. Int J Food Microbiol. 1991;13(1):81-85.186353131. Singh G, Kapoor IP, Pandey SK, Singh UK, Singh RK. Studies on essential oils: part 10; antibacterial activity of volatile oils of some spices. Phytother Res. 2002;16(7):680-682.1241055432. Iacobellis NS, Lo Cantore P, Capasso F, Senatore F. Antibacterial activity of Cuminum cyminum L. and Carum carvi L. essential oils. J Agric Food Chem. 2005;53(1):57-61.1563150933. Derakhshan S, Sattari M, Bigdeli M. Effect of subinhibitory concentrations of cumin ( Cuminum cyminum L.) seed essential oil and alcoholic extract on the morphology, capsule expression and urease activity of Klebsiella pneumoniae. Int J Antimicrob Agents. 2008;32(5):432-436.1871576434. Shayegh S, Rasooli I, Taghizadeh M, Astaneh SD. Phytotherapeutic inhibition of supragingival dental plaque. Nat Prod Res. 2008;22(5):428-439.1840456335. Kreydiyyeh SI, Usta J, Copti R. Effect of cinnamon, clove and some of their constituents on the Na(+)-K(+)-ATPase activity and alanine absorption in the rat jejunum. Food Chem Toxicol. 2000;38(9):755-762.1093069636. Sachin BS, Sharma SC, Sethi S, et al. Herbal modulation of drug bioavailability: enhancement of rifampicin levels in plasma by herbal products and a flavonoid glycoside derived from Cuminum cyminum. Phytother Res. 2007;21(2):157-163.1712843237. Zare R, Heshmati F, Fallahzadeh H, Nadjarzadeh A. Effect of cumin powder on body composition and lipid profile in overweight and obese women. Complement Ther Clin Pract. 2014;20(4):297-301.2545602238. Taghizadeh M, Memarzadeh MR, Asemi Z, Esmaillzadeh A. Effect of the cumin cyminum L. intake on weight loss, metabolic profiles and biomarkers of oxidative stress in overweight subjects: a randomized double-blind placebo-controlled clinical trial. Ann Nutr Metab. 2015;66:117-124.25766448
Disclaimer
This information relates to an herbal, vitamin, mineral or other dietary supplement. This product has not been reviewed by the FDA to determine whether it is safe or effective and is not subject to the quality standards and safety information collection standards that are applicable to most prescription drugs. This information should not be used to decide whether or not to take this product. This information does not endorse this product as safe, effective, or approved for treating any patient or health condition. This is only a brief summary of general information about this product. It does NOT include all information about the possible uses, directions, warnings, precautions, interactions, adverse effects, or risks that may apply to this product. This information is not specific medical advice and does not replace information you receive from your health care provider. You should talk with your health care provider for complete information about the risks and benefits of using this product.
This product may adversely interact with certain health and medical conditions, other prescription and over-the-counter drugs, foods, or other dietary supplements. This product may be unsafe when used before surgery or other medical procedures. It is important to fully inform your doctor about the herbal, vitamins, mineral or any other supplements you are taking before any kind of surgery or medical procedure. With the exception of certain products that are generally recognized as safe in normal quantities, including use of folic acid and prenatal vitamins during pregnancy, this product has not been sufficiently studied to determine whether it is safe to use during pregnancy or nursing or by persons younger than 2 years of age.
Copyright © 2019 Wolters Kluwer Health
Further information
Medical Disclaimer
The content of Holevn is solely for the purpose of providing information about Thuốc Cumin and is not intended to be a substitute for professional medical advice, diagnosis or treatment. Please contact your nearest doctor or clinic, hospital for advice. We do not accept liability if the patient arbitrarily uses the drug without following a doctor’s prescription.
Reference from: https://www.drugs.com/npp/cumin.html
