Thuốc Crotalidae Immune F(ab’)2 (Equine)

0
51
Thuốc Crotalidae Immune F(ab')2 (Equine)
Thuốc Crotalidae Immune F(ab')2 (Equine)

Hovevn Health chia sẻ các bài viết về: Thuốc Crotalidae Miễn dịch F (ab ‘) 2 (Ngựa), tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc Crotalidae Miễn dịch F (ab’) 2 (Ngựa) điều trị bệnh gì. Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.

Holevn.org xem xét y tế. Cập nhật lần cuối vào ngày 19 tháng 11 năm 2019.

Cách phát âm

(kroe TAL ih die i MYUN fab hai EE kwine)

Điều khoản chỉ mục

  • Crotalidae Miễn dịch F (ab ‘) 2 (Ngựa)
  • Anavip
  • Antivenin
  • Antivenin ( Crotalidae ) Miễn dịch F (ab ‘) 2 (Ngựa)
  • Chống siêu vi
  • Antivenom ( Crotalidae ) Miễn dịch F (ab ‘) 2 (Ngựa)
  • Crotalidae Miễn dịch F (ab ‘) 2 (Ngựa)
  • Crotalidae Miễn dịch Fab2 (Ngựa)
  • Crotaline Antivenin Miễn dịch F (ab ‘) 2 (Ngựa)
  • Crotaline Antivenom Miễn dịch F (ab ‘) 2 (Ngựa)
  • Rắn Antivenin F (ab ‘) 2 (Ngựa)
  • Rắn Antivenom F (ab ‘) 2 (Ngựa)

Dạng bào chế

Thông tin tá dược được trình bày khi có sẵn (giới hạn, đặc biệt đối với thuốc generic); tư vấn ghi nhãn sản phẩm cụ thể.

Giải pháp tái tạo, tiêm tĩnh mạch:

Anavip: (1 e) [chứa cresol]

Tên thương hiệu: Mỹ

  • Anavip

Danh mục dược lý

  • Antivenin

Dược lý

Chứa 2 mảnh immunoglobulin G (IgG) đặc hiệu nọc độc liên kết và trung hòa độc tố nọc độc, tạo điều kiện phân phối lại khỏi các mô đích và đào thải khỏi cơ thể.

Phân phối

V dss : 3,3 L

Loại bỏ nửa đời

~ 5,5 ngày

Sử dụng: Chỉ định dán nhãn

Envenomake envenomation: Quản lý bệnh nhân trưởng thành và trẻ em với envenomake Bắc Mỹ

Chống chỉ định

Không có chống chỉ định được liệt kê trong nhãn của nhà sản xuất.

Liều lượng: Người lớn

Envenomake envenomation: IV: Lưu ý: Bắt đầu trị liệu càng sớm càng tốt sau khi cắn rắn chuông ở bệnh nhân có bất kỳ dấu hiệu nào của việc tiêm men.

Ban đầu: Mười lọ; có thể lặp lại mỗi giờ khi cần thiết cho đến khi các dấu hiệu nhận biết cục bộ không tiến triển, các triệu chứng toàn thân được giải quyết và các thông số đông máu đã bình thường hóa hoặc đang có xu hướng bình thường. Không có liều tối đa được biết đến.

Bảo trì: Bốn lọ khi cần thiết; có thể quản lý cho bất kỳ triệu chứng tái phát, bao gồm cả rối loạn đông máu

Liều lượng: Lão

Tham khảo liều người lớn.

Liều lượng: Nhi khoa

Lưu ý: Bắt đầu trị liệu càng sớm càng tốt sau khi bị rắn chuông cắn ở bệnh nhân có bất kỳ dấu hiệu nào của việc tiêm men.

Envenomake rắn chuông: Trẻ sơ sinh, trẻ em và thanh thiếu niên: IV:

Ban đầu: Mười lọ; có thể lặp lại mỗi giờ khi cần thiết cho đến khi các dấu hiệu ngộ độc cục bộ không tiến triển, các triệu chứng toàn thân được giải quyết và các thông số đông máu đã bình thường hóa hoặc đang có xu hướng bình thường.

Bảo trì: Bốn lọ khi cần thiết; có thể quản lý cho bất kỳ triệu chứng tái xuất hiện, bao gồm cả rối loạn đông máu

Tái thiết

Hoàn nguyên nội dung của mỗi lọ bằng 10 ml nước muối sinh lý bình thường; xoáy nhẹ nhàng để trộn. Các giải pháp nên rõ ràng để vàng / xanh lá cây và màu trắng đục. Không sử dụng nếu bị đổi màu hoặc đục. Pha loãng liều (ví dụ 10 lọ) thành tổng thể tích 250 mL bằng nước muối sinh lý bình thường.

Quản trị

IV: Truyền tĩnh mạch trên 60 phút. Truyền với tốc độ 25 đến 50 mL / giờ trong 10 phút đầu tiên, theo dõi cẩn thận xem có bất kỳ phản ứng dị ứng nào không. Nếu không có phản ứng xảy ra, tăng tốc độ tiêm truyền lên 250 mL / giờ cho đến khi hoàn thành. Ngừng truyền dịch nếu có bất kỳ phản ứng dị ứng xảy ra và đưa ra phương pháp điều trị khẩn cấp thích hợp. Đánh giá lại tỷ lệ rủi ro lợi ích trước khi tiếp tục truyền dịch.

Lưu trữ

Bảo quản ở nhiệt độ phòng (tối đa 25 ºC [77ºF]). Du ngoạn nhiệt độ ngắn được cho phép lên đến 40 CC (104 FF). Đừng đóng băng. Vứt bỏ một phần lọ sử dụng.

Tương tác thuốc

Không có tương tác đáng kể được biết đến.

Phản ứng trái ngược

Tần số không phải lúc nào cũng được xác định.

Tim mạch: Phù ngoại biên (8%)

Hệ thần kinh trung ương: Nhức đầu (6%), ớn lạnh (4%), lo lắng (2%), mất ngủ (2%)

Da liễu: Ngứa (43%), phát ban da (12%), phồng rộp da (5%), ban đỏ (4%)

Nội tiết & chuyển hóa: Mất nước (2%)

Tiêu hóa: Buồn nôn (23%), nôn (6%)

Huyết học & ung bướu: Giảm tiểu cầu (1%)

Quá mẫn: Quá mẫn

Thần kinh cơ & xương: Đau khớp (11%), đau cơ (7%), đau chân tay (6%)

Hô hấp: Khó thở (1%)

Linh tinh: Sốt (5%)

Cảnh báo / Phòng ngừa

Mối quan tâm liên quan đến tác dụng phụ:

• Phản ứng quá mẫn cấp tính: Có nguồn gốc từ globulin miễn dịch ngựa (ngựa) F (ab ‘) 2 mảnh; Phản ứng phản vệ và phản ứng phản vệ là có thể, đặc biệt là ở những bệnh nhân bị dị ứng với protein ngựa đã biết. Những bệnh nhân đã được điều trị trước đó bằng Crotalidae miễn dịch F (ab ‘) 2 hoặc antivenom / antitoxin có nguồn gốc từ ngựa khác có thể có nguy cơ cao hơn đối với các phản ứng quá mẫn. Ở những bệnh nhân phát triển phản ứng phản vệ, ngừng truyền dịch và quản lý cấp cứu. Điều trị ngay lập tức (ví dụ, epinephrine 1 mg / mL, corticosteroid, diphenhydramine) nên có sẵn.

• Bệnh huyết thanh bị trì hoãn: Bệnh huyết thanh bị trì hoãn có thể xảy ra, thường là trong vòng 2 tuần; theo dõi bệnh nhân tái khám theo dõi các dấu hiệu và triệu chứng (ví dụ như đau khớp, sốt, đau cơ, ngứa, phát ban, nổi mề đay).

Các vấn đề liên quan đến dạng bào chế:

• Cresol: Sản phẩm có thể chứa một lượng nhỏ cresol do quá trình sản xuất; phản ứng cục bộ và đau cơ tổng quát có thể xảy ra.

• Truyền bệnh: Sản phẩm có nguồn gốc từ huyết tương ngựa (ngựa); có thể có khả năng chứa các tác nhân truyền nhiễm (ví dụ, virus) có thể truyền bệnh.

Thông số giám sát

Các dấu hiệu sống; C. kích thước vùng cắn (lặp lại sau mỗi 15 đến 30 phút); đầu vào và đầu ra; dấu hiệu và triệu chứng của sốc phản vệ / dị ứng. Sau khi kiểm soát ban đầu các dấu hiệu và triệu chứng, CBC, số lượng tiểu cầu và nghiên cứu đông máu được đánh giá trong khoảng thời gian 6 đến 8 giờ cho đến khi bệnh nhân ổn định (Lavonas 2011). Nhà sản xuất khuyến cáo theo dõi bệnh nhân trong môi trường chăm sóc sức khỏe trong ít nhất 18 giờ sau khi kiểm soát ban đầu các dấu hiệu và triệu chứng.

Yếu tố nguy cơ khi mang thai

C

Cân nhắc mang thai

Nghiên cứu sinh sản động vật đã không được thực hiện. Nói chung, sức khỏe và tiên lượng của người mẹ nên được xem xét khi sử dụng thuốc làm thuốc giải độc; chúng nên được dùng cho phụ nữ có thai nếu có chỉ định rõ ràng về việc sử dụng và không nên bị giữ lại vì lo ngại gây quái thai (Bailey 2003). Kinh nghiệm với việc sử dụng antivenom trong thai kỳ còn hạn chế; tuy nhiên, điều trị bằng antivenom nên được xem xét trong điều trị rắn, trong đó thường được yêu cầu là quản lý dứt khoát hoặc trong điều trị bằng vật liệu chịu lửa để chăm sóc hỗ trợ (Brown 2013).

Giáo dục bệnh nhân

• Thảo luận về việc sử dụng cụ thể thuốc và tác dụng phụ với bệnh nhân vì nó liên quan đến điều trị. (HCAHPS: Trong thời gian nằm viện này, bạn có được sử dụng bất kỳ loại thuốc nào mà bạn chưa từng sử dụng trước đó không? Trước khi đưa cho bạn bất kỳ loại thuốc mới nào, nhân viên bệnh viện có thường nói cho bạn biết loại thuốc này dùng để làm gì không? một cách bạn có thể hiểu?)

• Bệnh nhân có thể bị buồn nôn, nôn, ngứa hoặc đau tứ chi. Yêu cầu bệnh nhân báo cáo ngay lập tức các dấu hiệu chảy máu của người kê toa (nôn ra máu hoặc nôn giống như bã cà phê; ho ra máu, máu trong nước tiểu, phân đen, đỏ hoặc hắc ín; chảy máu từ nướu, chảy máu âm đạo bất thường, bầm tím mà không có lý do hoặc trở nên to hơn hoặc chảy máu nặng hoặc kéo dài), thay đổi tâm trạng, nhức đầu dữ dội, thay đổi thị lực, chóng mặt nghiêm trọng, bất tỉnh, đau cơ, đau khớp hoặc sưng cánh tay hoặc chân (HCAHPS).

• Giáo dục bệnh nhân về các dấu hiệu phản ứng đáng kể (ví dụ như thở khò khè, tức ngực, sốt, ngứa, ho xấu, màu da xanh, co giật; hoặc sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng). Lưu ý: Đây không phải là danh sách toàn diện về tất cả các tác dụng phụ. Bệnh nhân nên tham khảo ý kiến bác sĩ kê toa cho câu hỏi bổ sung.

Mục đích sử dụng và từ chối trách nhiệm: Không nên in và đưa cho bệnh nhân. Thông tin này nhằm phục vụ như một tài liệu tham khảo ban đầu ngắn gọn cho các chuyên gia chăm sóc sức khỏe sử dụng khi thảo luận về thuốc với bệnh nhân. Cuối cùng, bạn phải dựa vào sự tự quyết, kinh nghiệm và phán đoán của mình trong chẩn đoán, điều trị và tư vấn cho bệnh nhân.

Thêm thông tin

Nội dung của Holevn chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Crotalidae Miễn dịch F (ab ‘) 2 (Ngựa) và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi không chấp nhận trách nhiệm nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.

Tham khảo từ: https://www.drugs.com/ppa/crotalidae-immune-f-ab-2-equine.html

Cập nhật mới nhất ngày

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here