Hovevn Health chia sẻ các bài viết về: Thuốc Clematis, tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc Clematis điều trị bệnh gì. Các vấn đề lưu ý khác. Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.
Tên khoa học: Clematis virginiana L
Tên thường gọi: Clematis, Devil’s darning-kim, râu của ông già, niềm vui của Traveler, Umdlonzo (Zulu), Bower Vine, Bower Virgin, Woodbine
Holevn.org xem xét y tế. Cập nhật lần cuối vào ngày 9 tháng 9 năm 2019.
Tổng quan lâm sàng
Sử dụng
Clematis đã được đánh giá về tác dụng chống viêm, gây độc tế bào và kháng khuẩn.
Liều dùng
Không có bằng chứng lâm sàng hỗ trợ khuyến nghị liều cho clematis.
Chống chỉ định
Chống chỉ định chưa được xác định.
Mang thai / cho con bú
Thông tin liên quan đến an toàn và hiệu quả trong thai kỳ và cho con bú là thiếu.
Tương tác
Không có tài liệu tốt.
Phản ứng trái ngược
Kích ứng da, giảm sắc tố hoặc tăng sắc tố của da, tiết nước bọt, phồng rộp, mắt bị viêm, đau quặn bụng, nôn ra máu, yếu, tiêu chảy ra máu, và nước tiểu đau, quá nhiều hoặc có máu.
Chất độc
Các triệu chứng ngộ độc có thể bao gồm chóng mặt, nhầm lẫn, có thể ngất xỉu và co giật.
Gia đình khoa học
- Ranunculaceae
Thực vật học
Clematis là một chi chủ yếu là cây bụi leo lâu năm trong họ bơ với khoảng 355 loài trên toàn thế giới, chủ yếu ở Bắc Mỹ và Châu Á. Hơn 70 loài được sử dụng trong y học cổ truyền Trung QuốcDing 2009 và một số loài được trồng ở Bắc Mỹ để có những bông hoa đẹp. Các loài phổ biến bao gồm woodbine (C. virginiana), virgin’s bower (Clematis cirrhosa), râu của ông già (Clematis Vitalba) và bower nho (Clematis viticella).
C. virginiana là một cây nho kéo dài có thể cao hơn 15 m so với các loại thực vật khác, thường dẫn đến một nơi trú ẩn hoặc bóng mát. Cái đuôi dài, có lông, giống như râu trên quả dẫn đến tên chung là “râu của ông già”. Loài này là một loài thực vật bản địa Bắc Mỹ đã từng được đưa vào dược điển lục địa như một loại thuốc.
Clematis phát triển trong bụi cây, ven đường, rừng và bờ suối. Nó có thể được tìm thấy ở Manitoba và Quebec, ở tận phía nam như Alabama và Louisiana, và phía tây đến Kansas. Cây nho có lá chia thành 3 lá chét hình bầu dục và có răng, mỗi lá trên thân dài giống như gân giúp hỗ trợ thói quen leo trèo của nó. Từ tháng 7 đến tháng 9, nó trưng bày những bông hoa màu trắng kem nở thành những chùm lớn trở thành đầu quả có đuôi dài giống như chùm lông. Đọc sách Digest 1986, Duke 1985
Các loài liên quan khác trong chi này bao gồm: Clematis dioica từ vùng nhiệt đới Trung và Nam MỹLewis 1977Clematis ortha (Clematis erecta) của Nam Âu, C. Vitalba của Eurasian và Bắc Phi có nguồn gốcNBII ISSG 2005Clematis chinensis Osbeck (Wei và Clematis thunbergii từ Sénégal.Lewis 1977
Lịch sử
Việc sử dụng phổ biến C. virginiana cho các rối loạn da (vết loét, vết cắt), ngứa và phun trào hoa liễu trong y học tiên phong ở Bắc Mỹ có lẽ đã được học từ người Ấn Độ Mỹ.Readers Digest 1986 Trong suốt lịch sử, lá của cây được sử dụng trong các phương thuốc dân gian cho điều trị ung thư và khối u, cũng như cho ngứa, sốt, tái phát, thận, loét và bìu.Duke 1985 Sử dụng trước đây cũng chỉ ra các đặc tính lợi tiểu, độc, rubefacient, sudorific, purgative và vesicant. Theo truyền thống, người Trung Quốc đã sử dụng rễ và thân rễ của C. chinensis, Clematis mandschurica Rupr., Và Clematis hexapetala Pall. Đinh 2009Clematis armandii và Clematis montana, được gọi là “mu tong”, đã được sử dụng ở Trung Quốc để hạ sốt nhằm gây tiểu tiện, kích thích tiết dịch kinh nguyệt và thúc đẩy tiết sữa.Peng 2009 Ở Anatolia, Thổ Nhĩ Kỳ, lá đất hoặc các bộ phận trên không áp dụng cho (các) khớp bị viêm trong 15 đến 30 phút để giảm đau. Sự kích thích gây ra một khoảng trống để mở trên da, gây ra sự thoát nước của phù nề. Đôi khi, vết thương được cắm bởi một cặn nho để thúc đẩy thoát nước liên tục. Để chữa vết thương hở, Plantago Major được áp dụng. Ngoài ra, các nhánh C. Vitalba đã được sử dụng để làm giảm đau răng bằng cách hút nhánh như thuốc lá.Yesilada 2007 Clematis từ lâu đã được trồng làm cây leo hoặc cây leo để trồng trên hàng rào hoặc bất cứ nơi nào có tán lá rậm rạp. Các báo cáo khác đã đề cập đến việc sử dụng khối hạt mờ để hút thuốc và sử dụng các chồi non của giống Á-Âu (Clematis taurica) trong nấu ăn.
Hóa học
Các tài liệu ban đầu báo cáo việc chiết xuất các phân đoạn alkaloid, glycoside và saponin từ một số loài nhất định.Kingsbury 1964 Thành viên của Ranunculaceae có chứa protoanemonin, một hợp chất gây kích thích được tìm thấy chủ yếu trong lá và nhựa cây có nguồn gốc từ glycoside tiền chất được gọi là ranunculin. các nguyên tắc đối với C. Vitalbaand anemonin, caulosaponin, caulosapogenin, stigmasterol glycoside, rượu ceryl, myricylal Alcohol, beta-siterosterol, trimethylamine, n-triacontane, n-nonacosane, ginnone, ginnone, ginn – và axit melissic cũng đã được báo cáo.Duke 1985 Hạt khô chứa khoảng 15% protein và 14% chất béo.
Các báo cáo gần đây đã xác định anemonin (Dilactone của axit cyclobutane-1,2-diol-1,2 diacrylic có nguồn gốc từ quá trình cyclodimerization của protoanemonin) trong Clematis hirsutissimaKern 1983 một loại saponin mới có tên là clemontanoside B và hederagenin glycoside từ thân cây C. montanaBahuguna 1990 các saponin khác từ các loài ClematisFujita 1974 clemontanoside F từ rễ của C. montanaThapliyal 1993 và 2 saponin triterpenoid có tên là clematichineno bên A và C. thành phần của tinh dầu C. hexapetala là axit palmitic và 3-hydroxy-4-methoxyl benzaldehyd.Jiang 1990
Công dụng và dược lý
Tác dụng chống viêm
Các loài Clematis đã được sử dụng theo truyền thống trong một số nền văn hóa vì tác dụng chống viêm của chúng. Mặc dù chưa được hiểu đầy đủ, những tác dụng này có thể là do ức chế các cytokine tiền viêm và ức chế enzyme cyclooxygenase (COX). Cụ thể, các chiết xuất etanolic của 3 loài Clematis (ví dụ Clematis pickeringii, Clematis microphyllia, Clematis glycinoides) đã được tìm thấy, mặc dù ở các mức độ khác nhau, để ức chế COX-1, COX-2 và 5-lipoxygenase. chiết xuất lá của C. microphyllia không ức chế COX-2. Sự ức chế cao nhất được ghi nhận với C. pickeringii.Li 2006
Dữ liệu động vật
Trong một mô hình chuột, hợp chất Vitalboside được phân lập từ C. Vitalba và nghiên cứu về tác dụng chống viêm của nó. Vitalboside có tác dụng chống viêm mạnh và phụ thuộc vào liều đối với chứng phù chân do carrageenan gây ra. Ngoài ra, tác dụng hạ sốt và hạ sốt đã được ghi nhận với Vitalboside.Yesilada 2007
Tương tự, Clematis brachiata có tác dụng chống viêm ở liều 100, 200 và 400 mg / kg đối với chứng phù chân do carrageenan gây ra ở chuột. Liều 400 mg / kg là mạnh nhất. Tác dụng hạ sốt và hạ sốt cũng được ghi nhận khi điều trị. Cụ thể, với liều 400 mg / kg, C. brachiata đã được tìm thấy làm giảm nhiệt độ cơ thể ở chuột nhiều hơn so với indomethacin.Mostafa 2010
Chất triterpene saponin, AR-6, đã được phân lập từ C. chinensis và được đánh giá về tác dụng chống viêm. Ở chuột bị viêm tá dược gây ra, chính quyền miệng của AR-6 có liên quan với việc giảm mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng lâm sàng, sự vắng mặt của tăng sản trong màng hoạt dịch, và giảm prostaglandin E 2 (PGE 2), yếu tố hoại tử khối u ( TNF) -alpha và mức oxit nitric.Sun 2010
Trong một mô hình viêm xương khớp ở chuột và chondrocytes thỏ, phần saponin của C. chinensis được đánh giá về tác dụng của nó đối với tổn thương sụn và proteoglycan. Xói mòn sụn và thoái hóa proteoglycan đã giảm theo cách phụ thuộc vào liều với C. chinensis với liều 50, 100 và 200 mg / kg. Nó cũng được hiển thị để ngăn ngừa suy giảm tế bào sụn. Do đó, các tác giả kết luận rằng C. chinensis có lợi trong mô hình viêm xương khớp bằng cách cải thiện sự phá hủy khớp và bảo vệ sụn thông qua sự ức chế thoái hóa ma trận ngoại bào và tổn thương tế bào sụn .Wu 2010
Trong một mô hình của tế bào sụn chuột, C. mandshurica đã ức chế apoptosis gây ra bởi staurosporin, được điều hòa bởi yếu tố chống nhiễm trùng tiền ung thư, 14-3-3.Lee 2007
Trong đại thực bào phúc mạc chuột, C. mandshurica ức chế lipopolysacarit (LPS) -interferon (IFN) -gamma gây ra bởi oxit nitric và sản xuất PGE 2 trong đại thực bào phúc mạc theo cách phụ thuộc vào liều. Ngoài ra, hợp chất đã ngăn chặn sự tăng sinh tế bào và sản xuất cytokine (interleukin [IL] -2 và IFN-gamma) trong tế bào lách murine được kích thích bằng concanavalin A.Park 2006
Một nghiên cứu đã được thực hiện để đánh giá tác dụng chống viêm của C. mandshurica đối với viêm khớp bổ trợ ở chuột. Sử dụng C. mandshurica tiêm dưới da giảm sưng tương tự như với chuột nhận dexamethasone làm đối chứng. Cụ thể, khi clematis được đưa ra vào cùng ngày hoặc 5 ngày trước khi bị viêm, sự giảm viêm đã được ghi nhận so với chuột kiểm soát. Quản lý Clematis cũng liên quan đến việc giảm sản xuất TNF-alpha và IL-1, với sự gia tăng sản xuất IL-10, một cytokine ngăn chặn sản xuất TNF-alpha.Suh 2006
Hợp chất SKI 306X đã được sử dụng ở các nước châu Á để điều trị các bệnh viêm nhiễm như viêm khớp. Nó chứa các hợp chất C. mandshurica, Trichosanthes kirilowii và Prunella Vulgaris theo tỷ lệ 1: 2: 1.Hartog 2008 Cụ thể, các hoạt chất có tác dụng chống viêm đã được xác định là axit oleanolic và axit rosmarinic.Song 2007 Trong một nghiên cứu, các nhà thám hiểm sụn bò đã được nuôi cấy trong 7 ngày có hoặc không có IL-1beta khi có hoặc không có các thành phần SKI 306X. Một sự ức chế phụ thuộc vào nồng độ của sự thoái hóa proteoglycan qua trung gian IL-1beta xảy ra với SKI 306X và các thành phần của nó. Cụ thể, ở mức 100 mcg / mL, SKI 306X, Clematis, Prunella và Trichosanthes đã ức chế sự giải phóng glycosaminoglycan đến 50%, 65%, 34% và 73%, tương ứng. Ngoài ra, ở mức 100 mcg / mL, sự giải phóng oxit nitric bị ức chế lần lượt là 22%, 47%, 21% và 52%, cho thấy hoạt động bảo vệ sụn. Cuối cùng, Clematis và Trichosanthes đã chặn sản xuất PGE 2 theo cách phụ thuộc nồng độ, thể hiện hoạt động chống viêm.Hartog 2008
Dữ liệu lâm sàng
Trong cùng một nghiên cứu, SKI 306X, C. mandshurica và P. Vulgaris đã được tìm thấy để ức chế IL-1beta phụ thuộc vào liều trong các tế bào đơn nhân máu ngoại biên của con người. Sự ức chế TNF-alpha xảy ra theo cách phụ thuộc nồng độ đối với SKI 306X, C. mandshurica, T. kirilowii và P. Vulgaris.Hartog 2008
Một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên, mù đôi, mù đôi trong 4 tuần đã đánh giá sự an toàn và hiệu quả của SKI306X so với diclofenac trong điều trị viêm xương khớp gối. Hai trăm bốn mươi chín bệnh nhân Hàn Quốc từ 35 đến 75 tuổi bị viêm xương khớp gối được chẩn đoán theo tiêu chí của Đại học Thấp khớp Hoa Kỳ (ACR) trải qua ít nhất đau vừa phải được chọn ngẫu nhiên để nhận SKI306X 200 mg 3 lần mỗi ngày hoặc giải phóng diclofenac 100 mg mỗi ngày một lần. Điểm số thang điểm tương tự trực quan giảm giữa đường cơ sở và tuần điều trị thứ tư −14,18 mm ở nhóm SKI306X so với −15,49 ở nhóm diclofenac. Sự khác biệt −1,31 mm giữa các nhóm này không có ý nghĩa thống kê ( P = 0,53). Cả hai phương pháp điều trị đã được áp dụng tốt; tuy nhiên, nhiều bệnh nhân trong nhóm diclofenac đã báo cáo chứng ợ nóng so với những người dùng SKI306X. Độ cao trong các xét nghiệm chức năng gan được ghi nhận thường xuyên hơn ở nhóm diclofenac so với SKI306X ( P = 0,01) cho cả hai mức AST và ALT) .Jung 2004
Trong một nghiên cứu lâm sàng đa trung tâm, ngẫu nhiên, mù đôi, giả đôi, giai đoạn 3, nghiên cứu lâm sàng không thấp, bệnh nhân Hàn Quốc từ 8 đến 80 tuổi bị viêm khớp dạng thấp (RA) trong thời gian ít nhất 3 tháng và được phân loại với ACR I, II chức năng , hoặc III khi ghi danh được đánh giá để giảm đau và dung nạp. Bệnh nhân được phép tiếp tục dùng liều thuốc chống thấp khớp thay đổi bệnh (DMARDs) và liều corticosteroid đường uống 10mg hoặc ít hơn. Thời gian rửa trôi kéo dài 14 ngày xảy ra trong đó các thuốc chống viêm không steroid (NSAID) đã bị ngưng sử dụng. Sau thời gian rửa, bệnh nhân được yêu cầu tăng đau và biểu hiện bệnh đang hoạt động. Sau đó, họ được chọn ngẫu nhiên để nhận SKI306X uống 3 lần mỗi ngày hoặc celecoxib 200 mg uống hai lần mỗi ngày trong 6 tuần. Cả hai nhóm điều trị đều nhận được giả dược ngoài việc điều trị tích cực để duy trì tình trạng mù. Một trăm tám mươi ba bệnh nhân được chọn ngẫu nhiên vào các nhóm điều trị. Cả hai nhóm điều trị đều giảm đau đáng kể về mặt thống kê so với ban đầu ở tuần thứ 3 và thứ 6; tuy nhiên, không có sự khác biệt được tìm thấy giữa các nhóm. Theo các tiêu chí được xác định trước, đã xác định rằng SKI306X được coi là không thua kém celecoxib. Ngoài ra, số bệnh nhân đạt được tỷ lệ đáp ứng ACR20 hoặc sử dụng thuốc cứu hộ (ví dụ, acetaminophen 650 mg) không khác nhau giữa 2 nhóm điều trị. Do đó, SKI306X có thể là một lựa chọn chống viêm tiềm năng cho bệnh nhân mắc các bệnh viêm nhiễm như RA.Song 2007
Trong một nghiên cứu khác liên quan đến C. chinensis, 7 saponin triterpene mới đã được phân lập và cùng với 17 saponin đã biết, đã được thử nghiệm cho hoạt động chống viêm tiềm năng của chúng. Trong số 24 saponin được thử nghiệm, 11 loại được xác định là có tác dụng ức chế COX-1 và COX-2. Tuy nhiên, không có hợp chất nào thể hiện sự ức chế chọn lọc chống lại COX-2.Fu 2010
Tác dụng kháng khuẩn
Dữ liệu động vật
Nghiên cứu cho thấy không có dữ liệu động vật liên quan đến tác dụng kháng khuẩn của clematis.
Dữ liệu lâm sàng
Bốn triterpene glycoside được phân lập từ phần trên mặt đất của C. ganpiniana. Hợp chất alpha-hederin đã chứng minh tác dụng kháng khuẩn chống lại vi khuẩn luteus, Escherichia coli, Bacillus subtilis, Candida albicans, Staphylococcus aureus và Bacillus pumilus. Các hợp chất khác không hiển thị hoạt động. 2009
Một giảng viên liên kết với mannose được phân lập từ C. montana có tác dụng kháng vi-rút chống lại HIV. Hoạt tính chống HIV xảy ra ở các giá trị nồng độ hiệu quả trung bình lần lượt là 11 ± 3,9 mcg / mL và 71 ± 41 mcg / mL đối với HIV-1 và HIV-2. Hoạt tính chống vi-rút cũng được ghi nhận chống lại tiểu loại cúm A, tiểu loại H3N2, cúm B, parainfluenza-3 và virus reovirus-1.Peng 2009
Hoạt tính chống vi trùng của C. Vitalba được đánh giá bằng phương pháp sinh học giếng khuếch tán agar. Các hợp chất đã hoạt động chống vi trùng chống lại một loạt các nấm men gây bệnh và các vi sinh vật giống như nấm men, với nồng độ ức chế tối thiểu dao động từ 1,4 đến 12,3 mcg / mL. Hoạt động này được xác định chỉ xảy ra trong các phần metanol của hợp chất.Buzzini 2003
Hai hợp chất, beta-magnoflorine và alpha-magnoflorine, được phân lập từ Clematis parviolba và được đánh giá về tác dụng kháng nấm của chúng. Cả hai hợp chất đều có tác dụng chống viêm chống lại Penicillium avellaneum UC-4376.Chen 2009
C. dioica đã chứng minh hoạt động chống lại bệnh lậu Neisseria trong một mô hình in vitro.Cáceres 1995
Hiệu ứng độc tế bào
Dữ liệu in vitro
Bốn triterpene glycoside đã được phân lập từ phần trên mặt đất của Clematis ganpiniana. Ba trong số các hợp chất này đã chứng minh các hoạt động gây độc tế bào chống lại các tế bào ung thư vú độc lập với estrogen (MDA-MB-231) và các tế bào ung thư vú phụ thuộc estrogen (MCF-7). Hợp chất alpha-hederin cho thấy hoạt động chống ung thư mạnh nhất và tỷ lệ apoptosis cao nhất.
Dữ liệu động vật
Trong một mô hình in vitro, C. chinensis gây tác dụng gây độc tế bào lên các tế bào EAC (nồng độ ức chế 50% [IC 50 ] 242 mcg / mL), tế bào S180A (IC 50 193 mcg / mL) và tế bào HepA (IC 50 130 mcg / mL). Một phần của nghiên cứu này, clematis cũng được tìm thấy để ức chế sự phát triển của khối u chuột trong mô hình in vivo với tỷ lệ ức chế 40,3% (0,25 g / kg), 55,1% (0,5 g / kg) và 53% (1 g / kg). Tuy nhiên, thời gian sống sót của chuột không bị ảnh hưởng bởi clematis.Qiu 2009
Công dụng khác
Tác dụng lợi tiểu của Clematis montevidensis đã được nghiên cứu trên chuột dùng dung dịch muối đẳng trương. Truyền dịch từ rễ và phần trên không của cây đã chứng minh hoạt động lợi tiểu vừa phải được cho là do axit oleanolic phân lập từ cây.Alvarez 2003
Liều dùng
Không có bằng chứng lâm sàng hỗ trợ khuyến nghị liều cho clematis.
Mang thai / cho con bú
Thông tin liên quan đến an toàn và hiệu quả trong thai kỳ và cho con bú là thiếu.
Tương tác
Không có tài liệu tốt.
Phản ứng trái ngược
Khi cây được xử lý hoặc ăn, protoanemonin gây kích ứng và phồng rộp da. Một báo cáo trường hợp mô tả một người đàn ông 34 tuổi đã phát triển các khu vực giảm sắc tố và tăng sắc tố trên da sau khi áp dụng C. chinensis tươi vào cổ tay để giảm đau. Ông đã sử dụng sản phẩm trong 13 tháng và báo cáo ban đỏ ngứa với mỗi lần sử dụng hai lần mỗi tuần. Kiểm tra sau đó bởi một bác sĩ đã xác nhận phát hiện này, và ông đã thử nghiệm dương tính trên một thử nghiệm vá với cả chiết xuất cồn và dung dịch C. chinensis. Các tác dụng phụ khác có thể xảy ra sau khi tiếp xúc với C. chinensis tươi bao gồm ban đỏ, bullae, đánh trống ngực và khó thở.Tan 2008 Viêm nặng và đốt cháy đường tiêu hóa và quanh miệng. Các tác dụng phụ khác liên quan đến việc uống bao gồm tiết nước bọt, phồng rộp, viêm mắt, đau quặn bụng, nôn ra máu, yếu và tiêu chảy ra máu. Turner 1991 Thận cũng có thể bị kích thích, dẫn đến đau và tiểu nhiều và nước tiểu có máu, cuối cùng dẫn đến giảm sản lượng nước tiểu.
Chất độc
Một tài liệu tham khảo thực vật có độc tập trung vào những loài bơ có chứa protoanemonin trong lá và nhựa cây tươi, bao gồm cả clematis. Các triệu chứng ngộ độc có thể bao gồm chóng mặt, nhầm lẫn, có thể ngất xỉu và co giật.
Tử vong không phổ biến, có lẽ là do vị chát và kích thích nhanh chóng và dữ dội do tiếp xúc miệng. Nếu một lượng lớn đã vô tình ăn phải, nên rửa dạ dày, sau đó dùng thuốc giảm đau để làm dịu màng bị kích thích. Bởi vì protoanemonin có mặt chủ yếu trong nguyên liệu thực vật tươi, nấu ăn hoặc làm khô dẫn đến sự phân hủy của nó.
Điều khoản chỉ mục
- Clematis chinensis
- Clematis cirrhosa
- Clematis dioica
- Clematis erecta
- Clematis trực tràng
- Clematis thunbergii
- Clematis virginiana
- Clematis Vitalba
- Clematis viticella
Người giới thiệu
Alvarez ME, María AO, Villegas O, Saad JR. Đánh giá hoạt động lợi tiểu của các thành phần của Clematis montevidensis Đen (Ranunculaceae) ở chuột. Phytother Res . 2003; 17 (8): 958-960.8583798Bahuguna RP, Thapliyal RP, Murakami N, Tanase T, Kaiya T, Sakakibara J. Saponin từ Clematis montana . Int J Crude Res Res . 1990; 28: 125-127.Buzzini P, Pieroni A. Hoạt tính kháng khuẩn của chiết xuất Clematis Vitalba hướng tới nấm men gây bệnh và vi sinh vật giống như nấm men. Fitoterapia . 2003; 74 (4): 397-400.12781815 Người dùng A, Menéndez H, Méndez E, et al. Hoạt động chống sốt rét của thực vật được sử dụng ở Guatemala để điều trị các bệnh lây truyền qua đường tình dục. J Ethnopharmacol . 1995; 48 (2): 85-88.8583798Chen JH, Du ZZ, Shen YM, Yang YP. Các ancaloit vô định hình từ Clematis parviloba và hoạt động chống nấm của chúng. Arch Pharm Res . 2009; 32 (1): 3-5.19183870 Clematis Vitalba L. Cơ sở dữ liệu loài xâm lấn toàn cầu (http://www.issg.org/database/species/ecology.asp?si=157). Cơ sở hạ tầng thông tin sinh học quốc gia (NBII) & Nhóm chuyên gia về loài xâm lấn IVCN / SSC (ISSG). Ngày 15 tháng 12 năm 2005.Ding Q, Yang LX, Yang HW, Jiang C, Wang YF, Wang S. Cytotoxic và các chất dẫn xuất triterpenoids kháng khuẩn từ Clematis ganpiniana .
Copyright © 2019 Wolters Kluwer Health
Further information
Medical Disclaimer
The content of Holevn is solely for the purpose of providing information about Thuốc Clematis and is not intended to be a substitute for professional medical advice, diagnosis or treatment. Please contact your nearest doctor or clinic, hospital for advice. We do not accept liability if the patient arbitrarily uses the drug without following a doctor’s prescription.
Reference from: https://www.drugs.com/npp/clematis.html
and their potential anti-inflammatory activity. J Nat Prod. 2010;73(7):1234-1239.20540535Fujita M, Itokawa H, Kumekawa Y. The study on the constituents of Clematis and Akebia spp. I. Distribution of triterpenes and other components (author’s transl) [in Japanese]. Yakugaku Zassh. 1974;94(2):189-193.4859168Hartog A, Hougee S, Faber J, et al. The multicomponent phytopharmaceutical SKI306X inhibits in vitro cartilage degradation and the production of inflammatory mediators. Phytomedicine. 2008;15(5):313-320.17949960Jangwan JS, Bahuguna RP. Clemontanoside B. A new saponin from Clematis montana. Int J Crude Drug Res. 1990;28:39-42.Jiang B, Liao X, Jia X, et al. Studies and comparisons on chemical components of essential oils from Clematis hexapetala Pall. and Inula nervosa Wall [in Chinese]. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 1990;15(8):488-490; 512.2093324Jung YB, Seong SC, Lee MC, et al. A four-week, randomized, double-blind trial of the efficacy and safety of SKI206X: a herbal anti-arthritic agent versus diclofenac in osteoarthritis of the knee. Am J Chin Med. 2004;32(2):291-301.Kern JR, Cardellina JH 2nd. Native American medicinal plants. Anemonin from the horse stimulant Clematis hirsutissima. J Ethnopharmacol. 1983:8(1):121-123.6632934Kingsbury JM. Poisonous Plants of the United States and Canada. Englewood Cliffs, NJ: Prentice-Hall; 1964.Lee SW, Choi SM, Change YS, et al. A purified extract from Clematis mandshurica prevents staurosporin-induced downregulation of 14-3-3 and subsequent apoptosis on rat chondrocytes. J Ethnopharmacol. 2007;111(2):213-218.17174496Lewis WH, Elvins-Lewis MP. Medical Botany: Plants Affecting Man’s Health. New York, NY: Wiley and Sons; 1977.Li RW, Lin GD, Leach DN, Waterman PG, Myers SP. Inhibition of COXs and 5-LOX and activation of PPARs by Australian Clematis species (Ranunculaceae). J Ethnopharmacol. 2006;104(1-2):138-143.16207522Mostafa M, Appidi JR, Yakubu MT, Afolayan AJ. Anti-inflammatory, antinociceptive and antipyretic properties of the aqueous extract of Clematis brachiata leaf in male rats. Pharm Biol. 2010;48(6):682-689.20645742Ody P. The Complete Medicinal Herbal. New York, NY: Dorling Kindersley; 1993.Park EK, Ryu MH, Kim YH, et al. Anti-inflammatory effects of an ethanolic extract from Clematis mandshurica Rupr. J Ethnopharmacol. 2006;108(1):142-147.16787723Peng H, Lv H, Wang Y, et al. Clematis montana lectin, a novel mannose-binding lectin from traditional Chinese medicine with antiviral and apoptosis-inducing activities. Peptides. 2009;30(10):1805-1815.19577602Qiu G, Zhang M, Yang Y. The antitumour activity of total saponin of Clematis chinensis [in Chinese]. Zhong Yaho Cai. 1999;22(7):351-353.Shao B, Qin B, Xu R, Wu H, Ma K. Triterpenoid saponins from Clematis chinensis. Phytochemistry. 1995;38(6):1473-1479.7786477Song YW, Lee EY, Koh EM, et al. Assessment of comparative pain relief and tolerability of SKI306X compared with celecoxib in patients with rheumatoid arthritis: a 6-week, multicenter, randomized, double-blind, double-dummy, phase III, noninferiority clinical trial. Clin Ther. 2007;29(5):862-873.17697905Suh SJ, Kim KS, Lee SD, et al. Effects and mechanisms of Clematis mandshurica Maxim. as a dual inhibitor of proinflammatory cytokines on adjuvant arthritis in rats. Environ Toxicol Pharmacol. 2006;22(2):205-212.Sun SX, Li YM, Fang WR, Cheng P, Liu L, Li F. Effect and mechanism of AR-6 in experimental rheumatoid arthritis. Clin Exp Med. 2010;10(2):113-121.19842015Tan C, Zhu WY, Min ZS. Co-existence of contact leukoderma and pigmented contact dermatitis attributed to Clematis chinensis Osbeck. Contact Dermatitis. 2008;58(3):177-178.18279164 Thapliyal RP, Bahuguna RP. Clemontanoside-C, a saponin from Clematis montana. Phytochemistry. 1993;33(3):671-673.7763801
The Magic and Medicine of Plants. Pleasantville, NY: Reader’s Digest Association; 1986.Turner NJ, Szczawinski AF. Common Poisonous Plants and Mushrooms of North America. Portland, OR: Timber Press; 1991.Wu W, Xu X, Dai Y, Xia L. Therapeutic effect of the saponin fraction from Clematis chinensis Osbeck roots on osteoarthritis induced by monosodium iodoacetate through protecting articular cartilage. Phytother Res. 2010;24(4):538-546.19655297Yesilada E, KÜpeli E. Clematis vitalba L. aerial part exhibits potent anti-inflammatory, antinociceptive and antipyretic effects. J Ethnopharmacol. 2007;110(3):504-515.17118593
Disclaimer
This information relates to an herbal, vitamin, mineral or other dietary supplement. This product has not been reviewed by the FDA to determine whether it is safe or effective and is not subject to the quality standards and safety information collection standards that are applicable to most prescription drugs. This information should not be used to decide whether or not to take this product. This information does not endorse this product as safe, effective, or approved for treating any patient or health condition. This is only a brief summary of general information about this product. It does NOT include all information about the possible uses, directions, warnings, precautions, interactions, adverse effects, or risks that may apply to this product. This information is not specific medical advice and does not replace information you receive from your health care provider. You should talk with your health care provider for complete information about the risks and benefits of using this product.
This product may adversely interact with certain health and medical conditions, other prescription and over-the-counter drugs, foods, or other dietary supplements. This product may be unsafe when used before surgery or other medical procedures. It is important to fully inform your doctor about the herbal, vitamins, mineral or any other supplements you are taking before any kind of surgery or medical procedure. With the exception of certain products that are generally recognized as safe in normal quantities, including use of folic acid and prenatal vitamins during pregnancy, this product has not been sufficiently studied to determine whether it is safe to use during pregnancy or nursing or by persons younger than 2 years of age.
Copyright © 2019 Wolters Kluwer Health
Further information
Medical Disclaimer
The content of Holevn is solely for the purpose of providing information about Thuốc Clematis and is not intended to be a substitute for professional medical advice, diagnosis or treatment. Please contact your nearest doctor or clinic, hospital for advice. We do not accept liability if the patient arbitrarily uses the drug without following a doctor’s prescription.
Reference from: https://www.drugs.com/npp/clematis.html
