Hovevn Health chia sẻ bài viết về: Dưa chuột Trung Quốc, tác dụng phụ – liều lượng, Dưa chuột Trung Quốc điều trị bệnh gì. Các vấn đề lưu ý khác. Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.
Tên khoa học: Trichosanthes kirilowii Maxim.
Tên thường gọi: dưa chuột Trung Quốc, bầu rắn Trung Quốc, Hợp chất Q, Gua-lou, Radix trichosanthis, Tian-hua-fen, Tolidostena japonica
Holevn.org xem xét y tế. Cập nhật lần cuối vào ngày 22 tháng 1 năm 2020.
Tổng quan lâm sàng
Sử dụng
Chiết xuất rễ dưa chuột Trung Quốc đã được sử dụng theo truyền thống để gây sảy thai. Hoạt động chống vi-rút và ứng dụng tiềm năng trong điều trị ung thư đang được nghiên cứu; tuy nhiên, thiếu các thử nghiệm lâm sàng và độc tính của việc sử dụng giới hạn gốc của cây.
Liều dùng
Trong y học cổ truyền Trung Quốc, dưa chuột Trung Quốc được sử dụng phổ biến nhất như là một phần của chế phẩm đa bào. Trong một thử nghiệm lâm sàng ở bệnh nhân HIV, trichosanthin 1,2 mg tiêm tĩnh mạch (IV) hàng tuần, sau đó hàng tháng, đã được sử dụng. Trong một nghiên cứu khác, hạt giống cây (20 g hạt giống mỗi ngày trong 28 ngày) đã được ăn như một nguồn dinh dưỡng của axit linolenic liên hợp.
Chống chỉ định
Thai kỳ.
Mang thai / cho con bú
Tránh sử dụng. Chiết xuất của rễ sở hữu hoạt động phá thai và gây độc cho thai nhi.
Tương tác
Không có tài liệu tốt.
Phản ứng trái ngược
Nghiên cứu lâm sàng được công bố có hạn. Tuy nhiên, một thử nghiệm đã báo cáo đau cơ, sốt, xét nghiệm chức năng gan tăng và phản ứng phản vệ nhẹ đến trung bình.
Chất độc
Chiết xuất của dưa chuột Trung Quốc là cực kỳ độc hại (cái chết đã xảy ra), đặc biệt với việc sử dụng đường tiêm.
Gia đình khoa học
- Cucurbitaceae (dưa chuột)
Thực vật học
Dưa chuột Trung Quốc là một trong hơn 40 loài Trichosanthes được công nhận, bao gồm cả rắn hoặc bầu rắn, Trichosanthes cucumerina. Nó là một thành viên của gia đình bầu, và rễ, quả, hạt, thân và vỏ đã được sử dụng theo truyền thống. Trong khi T. kirilowii là cây của loài này thường được nhắc đến nhiều nhất trong Mater Medica của Trung Quốc , một số loài liên quan thường được sử dụng làm chất ngoại tình.1, 2
Lịch sử
T. kirilowii có một lịch sử lâu dài trong y học cổ truyền Trung Quốc và đã được sử dụng để giảm sốt, sưng và ho. Một tinh bột được chiết xuất từ rễ được sử dụng cho áp xe, vô kinh, vàng da và đa niệu. Sử dụng y học hiện đại của Trung Quốc bao gồm quản lý bệnh tiểu đường và sử dụng như một thuốc phá thai. Cây đã được sử dụng trong nhiều thế kỷ trong điều trị khối u.2, 3
Hóa học
Thành phần được nghiên cứu nhiều nhất của T. kirilowii là protein trichosanthin, được tìm thấy trong rễ của cây. Ít nhất 2 protein bất hoạt ribosome, trichosanthins, đã được xác định (đôi khi được gọi là “hợp chất Q”), với T. kirilowii dường như có hàm lượng cao nhất. Một dạng trichosanthin được tinh chế cao đã được nghiên cứu dưới tên GLQ-223. Các trichosanthins có hoạt động phá thai và gây độc cho thai nhi. Hạt giống thực vật chứa sterol hydroxyl hóa, axit béo và lignans.3, 4, 5, 6, 7, 8
Công dụng và dược lý
Thuốc kháng vi-rút
Dữ liệu động vật
Các nghiên cứu trên chuột và chuột lang đã chứng minh hoạt tính kháng vi-rút của trichosanthin.9 Các nghiên cứu in vitro đã chứng minh hoạt động chống lại virus herpes simplex, HIV và viêm gan B.10, 11 Nghiên cứu in vitro để xác định các ứng dụng tiềm năng đang diễn ra.12.
Dữ liệu lâm sàng
Quan tâm sớm đến trichosanthin như một tác nhân trong điều trị HIV dường như đã mất đà. Hợp chất đã được báo cáo để ngăn chặn sự sao chép của HIV và tiêu diệt các đại thực bào bị nhiễm HIV. Một thử nghiệm lâm sàng duy nhất đã công bố kết quả về việc bổ sung trichosanthin vào liệu pháp tiêu chuẩn, dẫn đến tăng trung bình 1,1 tế bào CD4 + / mm 3 / tháng.8
Ung thư
Dữ liệu động vật
Nhiều nghiên cứu in vitro đã điều tra cả trichosanthin và cucurbitacin D sử dụng các dòng tế bào ung thư ở người, 13, 14, 15, 16 với nhiều sự quan tâm tập trung vào ung thư vú.17, 18, 19, 20, 21, 22 Các dòng tế bào khối u khác được sử dụng bao gồm ung thư gan và khối u phổi.23, 24, 25
Các nghiên cứu trên động vật in vivo bao gồm sử dụng trong ung thư phổi, vòm họng và ung thư cổ tử cung, trong số những người khác.26, 27, 28, 29
Dữ liệu lâm sàng
Trichosanthin được báo cáo là đã được sử dụng để điều trị ung thư biểu mô tuyến và ung thư cổ tử cung, nhưng các nghiên cứu lâm sàng còn thiếu
Hệ thống miễn dịch
Dữ liệu động vật
Trong các thí nghiệm gặm nhấm và in vitro, trichosanthin và cucurbitacin D đã chứng minh tác dụng ức chế tế bào lympho, điều hòa lại tế bào T CD4 và điều chế các đại thực bào.30, 31, 32 Trong một nghiên cứu trên chuột, trichosanthin bị trì hoãn từ chối của T. cucumerina chống lại phù chân gây ra cũng đã được chứng minh ở chuột.33
Dữ liệu lâm sàng
Nghiên cứu cho thấy không có dữ liệu lâm sàng liên quan đến việc sử dụng T. kirilowii để ức chế miễn dịch, chẳng hạn như ngăn ngừa bệnh ghép so với vật chủ.
Công dụng khác
Chống oxy hóa
Hoạt tính chống oxy hóa đã được chứng minh in vitro và in vivo ở động vật gặm nhấm.34, 35, 36, 37
Bệnh tiểu đường
Chiết xuất từ cây T. cucumerina có liên quan đã chứng minh hoạt động chống đái tháo đường và hạ đường huyết ở chuột .38, 39
Chế độ ăn uống
Ở chuột, dầu hạt là nguồn axit linolenic, 40 trong khi trong một nghiên cứu lâm sàng, hạt T. kirilowii (20 g hạt giống mỗi ngày trong 28 ngày) được ăn như một nguồn axit linolenic liên hợp.
Tiêu hóa
Chất chiết xuất từ cây T. cucumerina có liên quan đến tiêu hóa ở chuột.42
Liều dùng
Trong y học cổ truyền Trung Quốc, dưa chuột Trung Quốc được sử dụng phổ biến nhất như là một phần của chế phẩm đa bào.
Trong một thử nghiệm lâm sàng ở bệnh nhân HIV, trichosanthin 1,2 mg IV hàng tuần, sau đó hàng tháng, đã được sử dụng.8
Trong một nghiên cứu lâm sàng, hạt T. kirilowii (20 g hạt giống mỗi ngày trong 28 ngày) đã được ăn như một nguồn dinh dưỡng của axit linolenic liên hợp.41
Mang thai / cho con bú
Tránh sử dụng. Chiết xuất của rễ sở hữu hoạt động phá thai và gây độc cho thai nhi. Vì lý do này, trichosanthin đã được sử dụng để giải quyết thai ngoài tử cung thay cho quản lý thông qua phẫu thuật cắt bỏ tử cung.43, 44
Tương tác
Không có tài liệu tốt.
Phản ứng trái ngược
Nghiên cứu lâm sàng được công bố có hạn. Tuy nhiên, một thử nghiệm đã báo cáo đau cơ, sốt, xét nghiệm chức năng gan tăng và phản ứng phản vệ từ nhẹ đến trung bình.8 Dị ứng và mẫn cảm với trichosanthin đã được báo cáo.2.
Chất độc
Chất chiết xuất từ dưa chuột Trung Quốc cực kỳ độc hại, đặc biệt nếu dùng theo đường tiêm. Phù phổi cấp, phù não và xuất huyết, cơ tim và tử vong đã được báo cáo.2 Chất chiết xuất từ rễ có hoạt tính phá thai và gây độc cho thai nhi.43
Điều khoản chỉ mục
- Trichosanthes dưa chuột
Người giới thiệu
1. Trichosanthes dưa chuột . USDA. NRCS. 2014. Cơ sở dữ liệu PLANTS (http://plants.usda.gov, tháng 12 năm 2014). Trung tâm dữ liệu thực vật quốc gia, Greensboro, NC 27401-4901 Hoa Kỳ. Truy cập ngày 7 tháng 1 năm 2015.2. Công tước JA. Cẩm nang thảo dược . Tái bản lần 2 Boca Raton, FL: Báo chí CRC; 2002.3. Quạt XM, Chen G, Sha Y, et al. Thành phần hóa học từ trái cây của Trichosanthes kirilowii . J Asian Nat Prod Res . 2012; 14 (6): 528-532.225877924. Công tước J. Cơ sở dữ liệu Phytochemical và Ethnobotanical của Tiến sĩ Duke . Trang web dịch vụ nghiên cứu nông nghiệp. http://www.ars-grin.gov/duke. Cập nhật ngày 13 tháng 6 năm 1996. Truy cập ngày 15 tháng 12 năm 2014.5. Lian L, Fan XM, Chen G, et al. Hai hợp chất mới từ trái cây của Trichosanthes kirilowii châm ngôn. J Asian Nat Prod Res . 2012; 14 (1): 64-67.222635956. Lee DH, Seong S, Kim SS, Han JB. Một trường hợp ung thư phổi không phải tế bào nhỏ giai đoạn IV được điều trị bằng liệu pháp y học Hàn Quốc. Trường hợp đại diện . 2013; 6 (3): 574-578.243483967. de Virgilio M, Lombardi A, Caliandro R, Fabbrini MS. Protein bất hoạt ribosome: từ phòng thủ thực vật đến tấn công khối u. Chất độc (Basel) . 2010; 2 (11): 2699-2737.220695728. Byers VS, Levin AS, Malvino A, Chờ đợi L, Robins RA, Baldwin RW. Một nghiên cứu giai đoạn II về tác dụng của việc bổ sung trichosanthin vào zidovudine ở bệnh nhân mắc bệnh HIV và thất bại với các thuốc kháng retrovirus. AIDS Res Hum Retrovirus . 1994; 10 (4): 413-420.79151249. Shaw PC, Lee KM, Vương KB. Những tiến bộ gần đây trong trichosanthin, một loại protein bất hoạt ribosome với nhiều đặc tính dược lý. Chất độc . 2005; 45 (6): 683-689.1580451710. He D, Zheng Y, Tam S. Hoạt động chống herpetic của trichosanthin thông qua các yếu tố hạt nhân-ΚB và p53. Khoa học đời sống . 2012; 90 (17-18): 673-681.2249887811. Wong KL, Wong RN, Zhang L, et al. Protein hoạt tính sinh học và peptide được phân lập từ các loại thuốc Trung Quốc có tiềm năng dược phẩm. Cằm Med . 2014; 9: 19.2506794212. Fang EF, Ng TB, Shaw PC, Wong RN. Những tiến bộ gần đây trong các nghiên cứu y học về trichosanthin và các protein bất hoạt ribosome khác từ chi thực vật Trichosanthes . Curr Med chem . 2011; 18 (28): 4410-4417.2186181913. Âm D, Wakimoto N, Xing H, et al. Cucurbitacin B ức chế rõ rệt sự tăng trưởng và nhanh chóng ảnh hưởng đến cytoskeleton trong đa dạng glioblastoma. Ung thư . 2008; 123 (6): 1364-1375.1856131214. Đạt NT, Jin X, Hồng YS, Lee JJ. Một isoaurone và các thành phần khác từ Trichosanthes kirilowii hạt ức chế yếu tố thiếu oxy-cảm ứng-1 và yếu tố hạt nhân-kappaB. J Nat Prod . 2010; 73 (6): 1167-1169.2046988715. Mi SL, An CC, Wang Y, et al. Trichomislin, một loại protein bất hoạt ribosome mới, gây ra apoptosis liên quan đến ty thể và caspase-3. Arch Bio Biophys . 2005; 434 (2): 258-265.1563922516. Li CT, Lin CH, Kao TY, et al. Các cơ chế hoạt động của Tianhua về hoạt động chống ung thư trong các tế bào ung thư phổi. Dược phẩm sinh học . 2010; 48 (11): 1302-1309.2073816617. Yang L, Wu S, Zhang Q, Liu F, Wu P. 23,24-dihydrocucurbitacin B gây ra sự bắt giữ chu kỳ tế bào G2 / M và apoptosis phụ thuộc ty thể trong các tế bào ung thư vú ở người (Bcap37). Ung thư . 2007; 256 (2): 267-278.1768142318. Duangmano S, Sae-Lim P, Suksamrarn A, Domann FE, Patmasiriwat P. Cucurbitacin B ức chế sự tăng sinh tế bào ung thư vú ở người thông qua sự phá vỡ trùng hợp microtubule và dịch chuyển nucleophosmin / B23. BMC Bổ sung thay thế Med . 2012; 12: 185.2306207519. Duangmano S, Dakeng S, Jiratchariyakul W, Suksamrarn A, Smith DR, Patmasiriwat P. Tác dụng chống đông của cucurbitacin B trong các tế bào ung thư vú: điều chỉnh giảm của con đường c-Myc / hTERT / telomerase. Int J Mol Sci . 2010; 11 (12): 5323-5338.2161421020. Dakeng S, Duangmano S, Jiratchariyakul W, U-Pratya Y, Bögler O, Patmasiriwat P. Ức chế tín hiệu Wnt bởi cucurbitacin B trong các tế bào ung thư vú: Giảm protein liên quan đến Wnt đến hạt nhân. Tế bào sinh học J . 2012; 113 (1): 49-60.2186656621. Promkan M, Dakeng S, Chakrabarty S, Bögler O, Patmasiriwat P. Hiệu quả của cucurbitacin B trong các tế bào ung thư vú khiếm khuyết BRCA1. PLoS Một . 2013; 8 (2): e55732.2339359822. Kim SR, Seo HS, Choi HS, et al. Trichosanthes kirilowii chiết xuất ethanol và cucurbitacin D ức chế sự tăng trưởng tế bào và gây ra apoptosis thông qua ức chế hoạt động STAT3 trong các tế bào ung thư vú. Evid Dựa bổ sung Alternat Med . 2013; 2013: 975350.2419478523. Shin JW, Son JY, Kang JK, Han SH, Cho CK, Son CG. Trichosanthes kirilowii Chiết xuất củ gây ra sự bắt giữ pha G2 / M thông qua sự ức chế trùng hợp tubulin trong các tế bào HepG2. J Ethnopharmacol . 2008; 115 (2): 209-216.1802277524. Takahashi N, Yoshida Y, Sugiura T, Matsuno K, Fujino A, Yamashita U. Cucurbitacin D được phân lập từ Trichosanthes kirilowii gây ra apoptosis trong tế bào ung thư biểu mô tế bào gan ở người. Intunopharmacol . 2009; 9 (4): 508-513.1918561725. Cai Y, Xiong S, Zheng Y, Luo F, Jiang P, Chu Y. Trichosanthin tăng cường đáp ứng miễn dịch chống khối u trong mô hình ung thư phổi Lewis bằng cách tăng cường tương tác giữa TSLC1 và CRTAM. Tế bào Mol Miễn dịch . 2011; 8 (4): 359-367.2157244926. Li M, Li X, Li JC. Cơ chế có thể của apoptosis gây ra bởi trichosanthin của các tế bào khối u. Anat Rec (Hoboken) . 2010; 293 (6): 986-992.2022520127. Liu F, Wang B, Wang Z, Yu S. Trichosanthin điều chỉnh hạ tín hiệu notch và ức chế sự tăng sinh của dòng tế bào ung thư biểu mô vòm họng CNE2 trong ống nghiệm. Fitoterapia . 2012; 83 (5): 838-842,2280852428. Kabir SR, Hồi giáo MF, Alom MJ, Abu Zubair M, absar N. Protein Pept Lett . 2012; 19 (3): 360-368.2218550429. Sha O, Niu J, Ng TB, Cho EY, Fu X, Jiang W. Tác dụng chống khối u của trichosanthin, một loại protein bất hoạt ribosome loại 1, được sử dụng trong y học cổ truyền Trung Quốc: một đánh giá nhỏ. Thuốc trị ung thư . 2013; 71 (6): 1387-1393.2337737430. Vương BL, Su H, Chen Y, Wang J, Xu GL. Vai trò của trichosanthin trong việc mở rộng các tế bào T điều tiết CD4CD25. Scand J Immunol . 2010; 71 (4): 258-266.2038486931. Châu X, Dương N, Lu L, et al. Điều chỉnh tăng biểu hiện IL-10 trong các tế bào đuôi gai có liên quan đến ức chế miễn dịch do trichosanthin gây ra. Immunol Lett . 2007; 110 (1): 74-81,1746781032. Song Y, Đinh N, Kanazawa T, Yamashita U, Yoshida Y. Cucurbitacin D là một chất kích hoạt gây sốt mới trong đại thực bào. Intunopharmacol . 2013; 17 (4): 1044-1050.2414041133. Arawwawala M, Thabrew I, Arambewela L, Handunnetti S. Hoạt động chống viêm của Trichosanthes dưa chuột Linn. ở chuột J Ethnopharmacol . 2010; 131 (3): 538-543.2065470734. Sathesh Kumar S, Ravi Kumar B, Krishna Mohan G. Tác dụng bảo vệ gan của Trichosanthes dưa chuột Var cucumerina L. trên carbon tetrachloride gây tổn thương gan ở chuột. J Ethnopharmacol . 2009; 123 (2): 347-350.1942938335. Chen Y, Miao Y, Huang L, et al. Hoạt động chống oxy hóa của saponin chiết xuất từ Radix Trichosanthis: đánh giá in vivo và in vitro. BMC Bổ sung thay thế Med . 2014; 14: 86.2459783136. Seo CS, Kim TW, Kim YJ, et al. Trichosanthes kirilowii cải thiện độc tính trên thận do cisplatin gây ra ở cả in vitro và in vivo [xuất bản trực tuyến ngày 4 tháng 9 năm 2014]. Nat Prod Res .2518582210.1080 / 14786419.2014.95222937. Shah SL, Mali VR, Zambare GN, Bodhankar SL. Hoạt động bảo vệ tim của chiết xuất methanol của trái cây Trichosanthes dưa chuột trên độc tính doxorubicin gây ra ở chuột Wistar. Độc tố . 2012; 19 (2): 167-172.2277851638. Kirana H, Srinivasan BP. Trichosanthes dưa chuột Linn. cải thiện dung nạp glucose và glycogen mô ở chuột không bị tiểu đường do insulin gây ra. Ấn Độ J Pharmacol . 2008; 40 (3): 103-106.2004093539. Saha SS, Chakraborty A, Ghosh S, Ghosh M. Nghiên cứu so sánh về tác dụng hạ đường huyết và hạ đường huyết của các chất đồng phân axit linolenic liên hợp chống lại rối loạn sinh hóa gây ra và quang sai trong dịch màng hồng cầu. Nut J Nutr . 2012; 51 (4): 483-495,2181487440. Yuan GF, Yuan JQ, Li D. Punicic acid từ Trichosanthes kirilowii dầu hạt được chuyển hóa nhanh chóng thành axit linoleic liên hợp ở chuột. Thực phẩm J Med . 2009; 12 (2): 416-422.1945974641. Yuan G, Sinclair AJ, Xu C, Li D. Kết hợp và chuyển hóa axit Punicic ở người trẻ khỏe mạnh. Thực phẩm Mol Nutr . 2009; 53 (10): 1336-1342.1975360742. Arawwawala LD, Thabrew MI, Arambewela LS. Hoạt động tiêu hóa của Trichosanthes dưa chuột ở chuột J Ethnopharmacol . 2010; 127 (3): 750-754.1996305643. Xiang DJ, Chen LM, Gu JS, Stone P, Chen Q. Trichosanthin, một loại thuốc Trung Quốc để điều trị thai ngoài tử cung với hàm lượng-hCG cao. Khoa học viễn tưởng . 2012; 19 (5): 534-538.2226754144. Lu PX, Jin YC. Thai ngoài tử cung được điều trị bằng trichosanthin. Phân tích lâm sàng 71 bệnh nhân. Chin Med J (Tiếng Anh) . 1989; 102 (5): 365-367. 2509159
Khước từ
Thông tin này liên quan đến một loại thảo dược, vitamin, khoáng chất hoặc bổ sung chế độ ăn uống khác. Sản phẩm này chưa được FDA xem xét để xác định xem nó an toàn hay hiệu quả và không tuân theo các tiêu chuẩn chất lượng và tiêu chuẩn thu thập thông tin an toàn áp dụng cho hầu hết các loại thuốc theo toa. Thông tin này không nên được sử dụng để quyết định có dùng sản phẩm này hay không. Thông tin này không xác nhận sản phẩm này là an toàn, hiệu quả hoặc được chấp thuận để điều trị cho bất kỳ bệnh nhân hoặc tình trạng sức khỏe nào. Đây chỉ là một bản tóm tắt ngắn gọn về thông tin chung về sản phẩm này. Nó KHÔNG bao gồm tất cả thông tin về việc sử dụng, hướng dẫn, cảnh báo, biện pháp phòng ngừa, tương tác, tác dụng phụ hoặc rủi ro có thể áp dụng cho sản phẩm này. Thông tin này không phải là tư vấn y tế cụ thể và không thay thế thông tin bạn nhận được từ nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn. Bạn nên nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn để biết thông tin đầy đủ về những rủi ro và lợi ích của việc sử dụng sản phẩm này.
Sản phẩm này có thể tương tác bất lợi với một số điều kiện sức khỏe và y tế, các loại thuốc kê toa và thuốc không kê đơn khác, thực phẩm hoặc các chất bổ sung chế độ ăn uống khác. Sản phẩm này có thể không an toàn khi sử dụng trước khi phẫu thuật hoặc các thủ tục y tế khác. Điều quan trọng là phải thông báo đầy đủ cho bác sĩ về thảo dược, vitamin, khoáng chất hoặc bất kỳ chất bổ sung nào bạn đang dùng trước khi thực hiện bất kỳ loại phẫu thuật hoặc thủ tục y tế nào. Ngoại trừ một số sản phẩm thường được công nhận là an toàn với số lượng bình thường, bao gồm sử dụng axit folic và vitamin trước khi mang thai, sản phẩm này chưa được nghiên cứu đầy đủ để xác định liệu có an toàn khi sử dụng khi mang thai hoặc cho con bú hay bởi những người trẻ hơn hơn 2 tuổi
Bản quyền © 2019 Wolters Kluwer Health
Thêm thông tin
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm y tế
Nội dung của Holevn chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Dưa chuột Trung Quốc và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi không chấp nhận trách nhiệm nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.
Tham khảo từ: https://www.drugs.com/npp/chinese-cucumber.html
