Hovevn Health chia sẻ các bài viết về: Thuốc Centruroides Miễn dịch F (ab ‘) 2 (Equine), tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc Centruroides Miễn dịch F (ab’) 2 (Equine) điều trị bệnh gì. Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.
Holevn.org xem xét y tế. Cập nhật lần cuối vào ngày 11 tháng 9 năm 2019.
Cách phát âm
(sen tra ROY dez i MYUN fab quá E kwine)
Điều khoản chỉ mục
- Centruroides Miễn dịch FAB2 (Ngựa)
- Antivenin
- Antivenin ( Centruroides ) Miễn dịch F (ab ‘) 2 (Ngựa)
- Bọ cạp antivenin
- Chống siêu vi
- Antivenom ( Centruroides ) Miễn dịch F (ab ‘) 2 (Ngựa)
- Bọ cạp
- Bọ cạp Antivenin
- Antivenom bọ cạp
Dạng bào chế
Thông tin tá dược được trình bày khi có sẵn (giới hạn, đặc biệt đối với thuốc generic); tư vấn ghi nhãn sản phẩm cụ thể.
Giải pháp tái tạo, tiêm tĩnh mạch [không chất bảo quản]:
Anascorp: (1 e)
Tên thương hiệu: Mỹ
- Anascorp
Danh mục dược lý
- Antivenin
Dược lý
Chứa 2 mảnh IgG đặc hiệu nọc độc (n ‘) liên kết và trung hòa độc tố nọc độc; từ đó giúp loại bỏ độc tố khỏi mô đích và loại bỏ nó khỏi cơ thể.
Phân phối
V dss : 13,6 L ± 5,4 L
Khởi đầu của hành động
Thời gian giải quyết các triệu chứng: Người lớn: 1,91 ± 1,4 giờ; Trẻ em: 1,28 ± 0,8 giờ; > 95% bệnh nhân sẽ trải qua quá trình giải quyết các triệu chứng trong vòng 4 giờ
Loại bỏ nửa đời
159 ± 57 giờ
Sử dụng: Chỉ định dán nhãn
Bọ cạp envenomation: Điều trị men bọ cạp
Chống chỉ định
Không có chống chỉ định được liệt kê trong nhãn của nhà sản xuất.
Liều lượng: Người lớn
Bọ cạp tiêm chủng: IV: Lưu ý: Bắt đầu trị liệu càng sớm càng tốt sau khi chích bọ cạp. Ban đầu: 3 lọ (chứa ≤57 mg protein tổng số và đơn vị trung hòa ≥450 LD50 [chuột]); có thể quản lý các lọ bổ sung theo gia số 1 lọ cứ sau 30 đến 60 phút nếu cần. Phạm vi liều điển hình: 1 đến 5 lọ (Boyer 2013).
Liều lượng: Nhi khoa
Sự tiêm truyền của bọ cạp: Trẻ sơ sinh, trẻ em và thanh thiếu niên: IV: Ban đầu: 3 lọ (chứa ≤57 mg protein và ≥450 LD50 [đơn vị] trung hòa) bắt đầu càng sớm càng tốt sau khi chích bọ cạp ở bệnh nhân phát triển dấu hiệu quan trọng về mặt lâm sàng ; có thể quản lý các lọ bổ sung theo gia số 1 lọ cứ sau 30 đến 60 phút khi cần thiết; phạm vi liều báo cáo điển hình: 1 đến 5 lọ (Boyer 2013).
Tái thiết
Hoàn nguyên mỗi lọ với 5 mL NS; xoáy nhẹ nhàng để trộn. Pha loãng liều (ví dụ: 1-3 lọ) với NS đến tổng thể tích 50 mL. Kiểm tra dung dịch pha loãng; Không sử dụng nếu nó chứa vật chất hạt hoặc bị đổi màu hoặc đục.
Quản trị
IV: Quản lý hơn 10 phút; theo dõi sự trở lại của các triệu chứng của men và lặp lại khi cần thiết. Thuốc (ví dụ, epinephrine, corticosteroid, diphenhydramine) và thiết bị hồi sức nên có sẵn trong trường hợp phản ứng quá mẫn. Tránh IM vì thời gian đạt đến nồng độ máu cao nhất có thể được kéo dài với con đường quản trị này (Turri 2011; Vasquez 2010).
Lưu trữ
Lưu trữ các lọ không sử dụng ở nhiệt độ phòng 25 ° C (77 ° F); du ngoạn cho phép lên đến 40 ° C (104 ° F); đừng đóng băng Vứt bỏ một phần lọ sử dụng.
Tương tác thuốc
Không có tương tác đáng kể được biết đến.
Phản ứng trái ngược
1 đến 10%:
Hệ thần kinh trung ương: Mệt mỏi (2%), nhức đầu (2%), thờ ơ (1%)
Da liễu: Phát ban da (3%), ngứa (2%)
Tiêu hóa: Nôn (5%), buồn nôn (2%), tiêu chảy (1%)
Linh tinh: Sốt (4%)
Thần kinh cơ & xương: Đau cơ (2%)
Hô hấp: Viêm mũi (2%), ho (1%)
<1%, báo cáo sau khi đưa ra thị trường và / hoặc trường hợp: Khát vọng, mất điều hòa, tức ngực, mẫn cảm, thiếu oxy, phù mắt, đánh trống ngực, viêm phổi, suy hô hấp, bệnh huyết thanh (trì hoãn)
Cảnh báo / Phòng ngừa
Mối quan tâm liên quan đến tác dụng phụ:
• Phản ứng quá mẫn cấp tính: Có nguồn gốc từ globulin miễn dịch ngựa (ngựa) F (ab ‘) 2 mảnh; Phản ứng phản vệ và phản ứng phản vệ là có thể, đặc biệt là ở những bệnh nhân bị dị ứng với protein ngựa đã biết. Tuy nhiên, do hàm lượng protein thấp hơn, độ tinh khiết và không có phần Fc miễn dịch của immunoglobulin, các tác dụng phụ nghiêm trọng là không phổ biến; trong một nghiên cứu tiền cứu (n = 1,534), tỷ lệ phản ứng kháng siêu vi cấp tính và phản ứng miễn dịch loại 3 lần lượt là 0,2% (n = 3) và 0,5% (n = 8) (Boyer 2013). Những bệnh nhân đã được điều trị trước đó với Centruroides miễn dịch F (ab ‘) 2 hoặc các loại thuốc chống ung thư / kháng độc tố có nguồn gốc từ ngựa khác có thể có nguy cơ cao hơn đối với các phản ứng quá mẫn. Ở những bệnh nhân phát triển phản ứng phản vệ, ngừng truyền dịch và quản lý cấp cứu. Điều trị ngay lập tức (ví dụ, epinephrine 1 mg / mL, corticosteroid, diphenhydramine) nên có sẵn.
• Bệnh huyết thanh bị trì hoãn: Bệnh huyết thanh bị trì hoãn có thể xảy ra, thường là trong vòng 2 tuần; theo dõi bệnh nhân tái khám theo dõi các dấu hiệu và triệu chứng (ví dụ đau khớp, sốt, đau cơ, phát ban).
Các vấn đề liên quan đến dạng bào chế:
• Cresol: Sản phẩm có thể chứa một lượng nhỏ cresol do quá trình sản xuất; phản ứng cục bộ và đau cơ có thể xảy ra.
• Truyền bệnh: Sản phẩm của huyết tương ngựa (ngựa); có thể có khả năng chứa các tác nhân truyền nhiễm (ví dụ, virus) có thể truyền bệnh.
Thông số giám sát
Các dấu hiệu và triệu chứng của envenomation (ví dụ, opsoclonus, cử động cơ bắp không tự nguyện, nói chậm, dị cảm, suy hô hấp, chảy nước bọt, đờm, nôn mửa). Theo dõi các dấu hiệu và triệu chứng của phản ứng quá mẫn cấp tính chống siêu vi (ví dụ, nổi mề đay, khó thở); tái khám theo dõi các dấu hiệu và triệu chứng của bệnh huyết thanh (ví dụ như đau khớp, sốt, đau cơ, phát ban).
Yếu tố nguy cơ khi mang thai
C
Cân nhắc mang thai
Nghiên cứu sinh sản động vật đã không được thực hiện. Nói chung, các loại thuốc được sử dụng như thuốc giải độc nên xem xét đến sức khỏe và tiên lượng của người mẹ; Thuốc giải độc nên được dùng cho phụ nữ có thai nếu có chỉ định rõ ràng về việc sử dụng và không nên giữ lại vì lo ngại gây quái thai (Bailey 2003). Phụ nữ mang thai gặp phải các triệu chứng khó chịu với liều opioid hợp lý hoặc các tác dụng toàn thân khác gây nguy hiểm cho bệnh nhân hoặc thai nhi nên được xem xét để điều trị bằng thuốc chống siêu vi (Brown 2013).
Giáo dục bệnh nhân
• Thảo luận về việc sử dụng cụ thể thuốc và tác dụng phụ với bệnh nhân vì nó liên quan đến điều trị. (HCAHPS: Trong thời gian nằm viện này, bạn có được sử dụng bất kỳ loại thuốc nào mà bạn chưa từng sử dụng trước đó không? Trước khi đưa cho bạn bất kỳ loại thuốc mới nào, nhân viên bệnh viện có thường nói cho bạn biết loại thuốc này dùng để làm gì không? một cách bạn có thể hiểu?)
• Bệnh nhân có thể bị buồn nôn hoặc nôn. Có bệnh nhân báo cáo ngay lập tức với đau cơ kê toa, đau khớp, mất sức mạnh và năng lượng nghiêm trọng, hoặc các tuyến bị sưng (HCAHPS).
• Giáo dục bệnh nhân về các dấu hiệu phản ứng đáng kể (ví dụ như thở khò khè, tức ngực, sốt, ngứa, ho xấu, màu da xanh, co giật; hoặc sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng). Lưu ý: Đây không phải là danh sách toàn diện về tất cả các tác dụng phụ. Bệnh nhân nên tham khảo ý kiến bác sĩ kê toa cho câu hỏi bổ sung.
Mục đích sử dụng và từ chối trách nhiệm: Không nên in và đưa cho bệnh nhân. Thông tin này nhằm phục vụ như một tài liệu tham khảo ban đầu ngắn gọn cho các chuyên gia chăm sóc sức khỏe sử dụng khi thảo luận về thuốc với bệnh nhân. Cuối cùng, bạn phải dựa vào sự tự quyết, kinh nghiệm và phán đoán của mình trong chẩn đoán, điều trị và tư vấn cho bệnh nhân.
Thêm thông tin
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm y tế
Nội dung của Holevn chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Centruroides Miễn dịch F (ab ‘) 2 (Ngựa) và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi không chấp nhận trách nhiệm nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.
Tham khảo từ: https://www.drugs.com/ppa/centruroides-immune-f-ab-2-equine.html
