Thuốc Calcium Hydroxylapatite

0
291
Thuốc Calcium Hydroxylapatite
Thuốc Calcium Hydroxylapatite

Hovevn Health chia sẻ các bài viết về: Thuốc canxi Canxi Hydroxylapatite, tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc canxi Canxi Hydroxylapatite điều trị bệnh gì. Các vấn đề lưu ý khác. Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.

Holevn.org xem xét y tế. Cập nhật lần cuối vào ngày 19 tháng 2 năm 2020.

Cách phát âm

(KAL xem um hi DROKS el AP một chút)

Điều khoản chỉ mục

  • CaHA

Dạng bào chế

Thông tin tá dược được trình bày khi có sẵn (giới hạn, đặc biệt đối với thuốc generic); tư vấn ghi nhãn sản phẩm cụ thể.

Cấy ghép, dưới da:

Radiesse: (0,8 mL, 1,5 mL)

Radiesse Plus: (0,8 mL, 1,5 mL) [chứa lidocaine hydrochloride 0,3%]

Tên thương hiệu: Mỹ

  • Radiesse
  • Radiesse Plus

Danh mục dược lý

  • Đại lý mỹ phẩm, Implant
  • Đại lý màng da và niêm mạc, linh tinh

Dược lý

Tiêm dưới da có thể làm giảm độ sâu của nếp nhăn trên khuôn mặt hoặc giảm thể tích chính xác ở vùng lưng của bàn tay.

Sử dụng: Chỉ định dán nhãn

Nếp nhăn trên khuôn mặt: Cấy dưới da để điều chỉnh nếp nhăn và nếp nhăn trên khuôn mặt từ trung bình đến nghiêm trọng, chẳng hạn như nếp gấp mũi, và cũng có ý định phục hồi và / hoặc điều chỉnh các dấu hiệu mất mỡ mặt (bệnh mỡ máu) ở bệnh nhân nhiễm HIV.

Nâng tay: Cấy dưới da để điều chỉnh mất thể tích ở vùng lưng của bàn tay.

Chống chỉ định

Quá mẫn với canxi hydroxylapatite hoặc bất kỳ thành phần nào của công thức; dị ứng nghiêm trọng biểu hiện bằng tiền sử sốc phản vệ hoặc tiền sử hoặc có nhiều dị ứng nặng; rối loạn chảy máu.

Radiesse Plus: Chống chỉ định bổ sung: Được biết quá mẫn cảm với lidocaine hoặc thuốc gây mê loại amide.

Liều lượng: Người lớn

Nếp nhăn trên khuôn mặt: Dưới da: Tiêm theo yêu cầu cho kết quả thẩm mỹ (khối lượng điều trị thay đổi dựa trên chỉ định / vị trí); điều trị lặp lại có thể được quản lý. Sử dụng hệ số hiệu chỉnh 1: 1. Đừng quá chính xác (quá đầy) một thiếu hụt đường viền.

Nâng tay: Subdermal: Tiêm vào các mũi nhỏ (0,2 đến 0,5 ml mỗi bolus [tối đa: 0,5 ml mỗi bolus]) theo yêu cầu cho kết quả thẩm mỹ (số lượng điểm tiêm khác nhau); khối lượng tối đa mỗi tay: 3 mL. Điều trị lặp lại có thể được thực hiện (rút lui với thể tích> 1,6 mL / tay mỗi lần điều trị có thể dẫn đến tăng tác dụng phụ). Sử dụng hệ số hiệu chỉnh 1: 1. Đừng quá chính xác (quá đầy) một thiếu hụt đường viền.

Liều lượng: Lão

Tham khảo liều người lớn.

Tái thiết

Mở túi giấy bạc bằng cách xé tại các rãnh (được đánh dấu 1 và 2) và tháo ống tiêm ra khỏi túi giấy bạc. Có một lượng nhỏ độ ẩm thường có trong túi giấy bạc cho mục đích khử trùng; đây không phải là dấu hiệu của sản phẩm bị lỗi Một kim tiêm mới có thể được sử dụng cho mỗi ống tiêm, hoặc kim tiêm tương tự có thể được kết nối với mỗi ống tiêm mới.

Kim phải được thắt chặt an toàn với ống tiêm và mồi bằng cấy ghép canxi hydroxylapatite. Từ từ đẩy pít-tông ống tiêm cho đến khi canxi hydroxylapatite tiêm vào cơ thể từ đầu kim. Nếu rò rỉ được ghi nhận tại phụ kiện Luer, có thể cần phải siết chặt kim, hoặc tháo kim và làm sạch các bề mặt của phụ kiện Luer, hoặc trong trường hợp cực đoan, thay thế cả ống tiêm và kim. Tham khảo nhãn của nhà sản xuất để được hướng dẫn chi tiết.

Radiesse: Lidocaine 2% có thể được trộn trong ống tiêm; thêm 0,11 mL hoặc 0,26 mL capocaine 2% vào ống tiêm canxi hydroxylapatite 0,8 ml hoặc 1,5 ml tương ứng. Tham khảo nhãn của nhà sản xuất để được hướng dẫn chi tiết.

Quản trị

Dưới da: Không tiêm vào mạch máu hoặc tĩnh mạch hoặc gân ở tay. Gây tê cục bộ hoặc tại chỗ có thể được sử dụng tại chỗ tiêm. Tránh đi qua mô sẹo và sụn, nếu có thể. Chèn kim ở góc khoảng 30 độ so với da. Tiến kim vào lớp dưới da; từ từ tiêm vật liệu cấy vào các sợi tuyến tính trong khi rút kim. Tiếp tục đặt các dòng vật liệu bổ sung cho đến khi đạt được mức hiệu chỉnh mong muốn; đừng quá chính xác. Vật liệu cấy ghép phải được bao quanh hoàn toàn bởi mô mềm mà không để lại cặn hình cầu. Vùng được tiêm có thể được xoa bóp khi cần thiết để đạt được sự phân phối đồng đều của mô cấy.

Các kim nên trượt dưới lớp hạ bì; nếu gặp phải lực cản đáng kể khi đẩy pít tông, hãy di chuyển kim nhẹ hoặc thay đổi kim tiêm. Kẹt kim là phổ biến hơn với kim nhỏ hơn 27 đo. Để giúp tránh gãy kim, không cố gắng duỗi thẳng kim bị uốn cong; loại bỏ nó và hoàn thành các thủ tục với một kim thay thế.

Nâng tay: Ngay sau khi tiêm, che chỗ tiêm bằng gạc vô trùng và cho bệnh nhân ngồi trên bàn tay để làm ấm implant trong khi bàn tay đối diện đang được điều trị. Sau khi bàn tay đối diện được điều trị, che lại bằng gạc và để bệnh nhân ngồi lên nó. Gỡ gạc ra khỏi bàn tay ban đầu, bệnh nhân dùng nắm đấm và xoa nhẹ lên mặt bàn tay để trải đều; lặp lại với bàn tay đối diện.

Lưu trữ

Lưu trữ trong khoảng từ 15 ° C đến 32 ° C (59 ° F và 90 ° F). Không sử dụng nếu vượt quá ngày hết hạn. Không sử dụng hỗn hợp tiêm canxi hydroxylapatite và hỗn hợp 2% capocaine muộn hơn 2 giờ sau khi trộn.

Ống tiêm được đóng gói để sử dụng cho bệnh nhân. Đừng khôi phục lại. Không sử dụng nếu gói được mở hoặc bị hỏng hoặc nếu nắp đầu ống tiêm hoặc pít tông không được đặt đúng chỗ.

Tương tác thuốc

Không có tương tác đáng kể được biết đến.

Kiểm tra tương tác

Chụp X quang: Các hạt hydroxylapatite canxi là radiopaque và có thể nhìn thấy trên CT scan và có thể nhìn thấy trên X quang tiêu chuẩn.

Phản ứng trái ngược

Các sự cố dựa trên nhật ký của bệnh nhân vào ngày 1 đến 3 sau khi tiêm canxi hydroxylapatite.

> 10%:

Tim mạch: Phù (29%; phù tối đa có thể xảy ra vào ngày 4 đến 7 và có thể kéo dài đến 4 tuần)

Hệ thống thần kinh trung ương: Đau (19%; có thể kéo dài đến 4 tuần)

Da liễu: Erythema (33%; có thể tồn tại đến 4 tuần), ecchymoses (14%; ecchymosis tối đa có thể xảy ra vào ngày 4 đến 7), ngứa (13%)

Nhiễm trùng: Nhiễm trùng (1% đến> 5%)

Địa phương: Phản ứng tại chỗ tiêm (13%; bao gồm đau cơ, tê, không đều đường viền và kích ứng da; có thể kéo dài đến 4 tuần)

<1%, báo cáo sau khi đưa ra thị trường và / hoặc trường hợp (bao gồm các tác dụng dài hạn đến 3 năm sau khi điều trị): Áp xe, rụng tóc, phản ứng tại chỗ ứng dụng (phơi nhiễm, tiêm, tiêm, tiêm ngoài da, dịch chuyển sản phẩm), chảy máu tại chỗ tiêm, chảy máu, pemphigoid, không dung nạp lạnh, quầng thâm, chóng mặt, nhìn đôi, chàm, nhăn mặt, triệu chứng giống cúm, u hạt, tụ máu, nhiễm trùng herpes đơn giản (bao gồm cả tái hoạt động), horde Phản ứng quá mẫn, tăng thông khí, viêm, thiếu máu cục bộ, phồng rộp cục bộ, buồn nôn, nốt sần, xanh xao, tê liệt, khối lượng còn sót lại tại chỗ tiêm, sẹo, phồng da, tím tái da, đổi màu da, hoại tử da, thay đổi cấu trúc da, biến đổi da , nhiễm trùng đường tiết niệu, tắc nghẽn tĩnh mạch

Cảnh báo / Phòng ngừa

Mối quan tâm liên quan đến tác dụng phụ:

• Phản ứng tại chỗ tiêm: Các phản ứng tại chỗ tiêm thoáng qua kéo dài <7 ngày, bao gồm bầm tím, đỏ và sưng, đã được quan sát. Dùng đồng thời các thuốc có thể kéo dài chảy máu (ví dụ: aspirin, warfarin) có thể làm tăng vết bầm tím hoặc chảy máu; sử dụng cẩn thận.

• Tắc nghẽn mạch máu: Tắc nghẽn mạch máu có thể xảy ra sau khi tiêm nội mạch, dẫn đến nhồi máu hoặc tắc mạch và thiếu máu cục bộ, hoại tử hoặc sẹo sau đó. Tiêm nội mạch vào mặt đã tạo ra các tác dụng phụ nghiêm trọng hiếm gặp, bao gồm suy giảm thị lực tạm thời hoặc vĩnh viễn, mù lòa, thiếu máu não hoặc xuất huyết não (dẫn đến đột quỵ), hoại tử da và tổn thương cấu trúc khuôn mặt. Không sử dụng trong các khu vực giàu mạch máu (ví dụ, glabella, mũi). Tắc nghẽn mạch máu của môi, mũi, hoặc glabellar hoặc vùng mắt đã được báo cáo. Ngừng sử dụng ngay lập tức nếu thay đổi thị lực, dấu hiệu đột quỵ, trầy da hoặc đau bất thường trong hoặc ngay sau khi thủ thuật xảy ra.

Mối quan tâm liên quan đến bệnh tật:

• Rối loạn bàn tay: Sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân mắc bệnh tự miễn ảnh hưởng đến bàn tay, cấy ghép tay, co rút Dupuytren, tiền sử khối u bàn tay, dị tật mạch máu, bệnh Raynaud và nguy cơ vỡ gân; chưa được nghiên cứu.

• Fitzpatrick loại da IV-VI: Sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân có loại da Fitzpatrick IV-VI; có thể tăng nguy cơ gặp khó khăn khi thực hiện các nhiệm vụ sau khi tiêm vào vùng da tay.

• Herpes: Điều trị có thể dẫn đến herpes tái hoạt động ở những bệnh nhân có tiền sử phun trào Herpetic.

• HIV: Bệnh nhân nhiễm HIV chỉ nên được điều trị bởi các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe có chuyên môn trong việc điều chỉnh sự thiếu hụt về thể tích ở những bệnh nhân này.

• Nhiễm trùng / viêm da: Bệnh nhân bị nhiễm trùng da tích cực hoặc viêm trong hoặc gần khu vực điều trị không nên trải qua điều trị cho đến khi quá trình viêm hoặc nhiễm trùng đã được kiểm soát. Điều trị có nguy cơ nhiễm trùng; sử dụng các biện pháp phòng ngừa vô trùng tiêu chuẩn trong quá trình điều trị.

Liều dùng các vấn đề cụ thể:

• Radiesse Plus: Đánh giá nguy cơ so với lợi ích ở bệnh nhân bị methemoglobinemia bẩm sinh, bệnh nhân thiếu glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) và bệnh nhân được điều trị đồng thời với thuốc gây ra methemoglobin.

Các cảnh báo / biện pháp phòng ngừa khác:

• Sử dụng phù hợp: An toàn và hiệu quả chưa được thiết lập ở những bệnh nhân bị mất mô mỡ nghiêm trọng với các tĩnh mạch và gân có thể nhìn thấy. An toàn ở những bệnh nhân tăng nhạy cảm với sự hình thành sẹo lồi và sẹo phì đại chưa được nghiên cứu. Sử dụng đồng thời với các thủ thuật bóc tách, bức xạ tia cực tím, hoặc laser, cơ học, hoặc hóa học chưa được nghiên cứu; có nguy cơ viêm tại vị trí cấy ghép nếu các quy trình đồng thời này được thực hiện, đặc biệt là trước khi chữa lành hoàn toàn da. Bệnh nhân nên giảm thiểu hoạt động gắng sức và tiếp xúc với khu vực điều trị với ánh nắng mặt trời hoặc nắng nóng trong 24 giờ hoặc cho đến khi bất kỳ sưng và đỏ đã được giải quyết.

• Sử dụng phù hợp: Nâng tay: Không rõ tác dụng đối với chức năng tay. Tránh tiêm vào tĩnh mạch hoặc gân; có thể làm suy yếu hoặc gây ra đứt gân hoặc gây ra thuyên tắc hoặc huyết khối. Sử dụng ở vùng lưng của bàn tay có thể dẫn đến sưng; loại bỏ các vòng trước khi điều trị và cho đến khi sưng đã được giải quyết. Các sự kiện bất lợi có thể xảy ra kéo dài> 14 ngày. Khó khăn tạm thời thực hiện các hoạt động có thể xảy ra với tiêm vào vùng lưng của bàn tay; các nốt sần, vết sưng hoặc cục ở vùng lưng của bàn tay có thể kéo dài đến 1 năm. Tiêm thể tích cao hơn có liên quan đến tăng bầm tím; thể tích> 3 mL mỗi tay trong một đợt điều trị chưa được nghiên cứu; rút lui với thể tích lớn hơn ~ 1,6 mL mỗi tay trong một đợt điều trị có thể dẫn đến tăng các tác dụng phụ (ví dụ như đỏ, đau, sưng, khó thực hiện các hoạt động). Điều trị> 1 năm chưa được nghiên cứu.

• Sử dụng phù hợp: Nếp nhăn trên khuôn mặt: Đường viền không nên quá đầy; nếp nhăn trên khuôn mặt sẽ dần dần cải thiện trong vài tuần sau khi điều trị. An toàn và hiệu quả để sử dụng trong môi và khu vực quanh bụng chưa được thiết lập; các nốt đã được báo cáo khi tiêm vào môi. Điều trị trong 3 năm chưa được nghiên cứu.

• Bác sĩ có kinh nghiệm: Nên được quản lý bởi một nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe có kinh nghiệm, được đào tạo, kinh nghiệm, kiến thức về giải phẫu phù hợp tại chỗ tiêm và kiến thức về kỹ thuật vô trùng.

Cân nhắc mang thai

Nghiên cứu sinh sản đã không được thực hiện. Phụ nữ mang thai và phụ nữ có khả năng sinh sản không sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả đã bị loại khỏi các thử nghiệm lâm sàng.

Giáo dục bệnh nhân

• Thảo luận về việc sử dụng cụ thể thuốc và tác dụng phụ với bệnh nhân vì nó liên quan đến điều trị. (HCAHPS: Trong thời gian nằm viện này, bạn có được sử dụng bất kỳ loại thuốc nào mà bạn chưa từng sử dụng trước đó không? Trước khi đưa cho bạn bất kỳ loại thuốc mới nào, nhân viên bệnh viện có thường nói cho bạn biết loại thuốc này dùng để làm gì không? một cách bạn có thể hiểu?)

• Bệnh nhân có thể bị đau, đỏ hoặc phù tại chỗ tiêm. Yêu cầu bệnh nhân báo cáo ngay lập tức các dấu hiệu của bệnh mạch máu não nghiêm trọng (sự thay đổi sức mạnh ở một bên lớn hơn bên kia, khó nói hoặc suy nghĩ, thay đổi cân bằng hoặc thay đổi thị lực), kích thích nghiêm trọng tại chỗ tiêm, tê hoặc ngứa ran, hoặc da nhợt nhạt (HCAHPS).

• Giáo dục bệnh nhân về các dấu hiệu phản ứng đáng kể (ví dụ như thở khò khè, tức ngực, sốt, ngứa, ho xấu, màu da xanh, co giật; hoặc sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng). Lưu ý: Đây không phải là danh sách toàn diện về tất cả các tác dụng phụ. Bệnh nhân nên tham khảo ý kiến bác sĩ kê toa cho câu hỏi bổ sung.

Mục đích sử dụng và từ chối trách nhiệm: Không nên in và đưa cho bệnh nhân. Thông tin này nhằm phục vụ như một tài liệu tham khảo ban đầu ngắn gọn cho các chuyên gia chăm sóc sức khỏe sử dụng khi thảo luận về thuốc với bệnh nhân. Cuối cùng, bạn phải dựa vào sự tự quyết, kinh nghiệm và phán đoán của mình trong chẩn đoán, điều trị và tư vấn cho bệnh nhân.

Thêm thông tin

Nội dung của Holevn chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Canxi Hydroxylapatite và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi không chấp nhận trách nhiệm nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.

Tham khảo từ: https://www.drugs.com/ppa/calcium-hydroxylapatite.html

Đánh giá 5* bài viết này

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here