Thuốc Calcipotriene and Betamethasone

0
290
Thuốc Calcipotriene and Betamethasone
Thuốc Calcipotriene and Betamethasone

Hovevn Health chia sẻ các bài viết về: Thuốc Calipotriene và Betamethasone, tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc calcipotriene và Betamethasone điều trị bệnh gì. Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.

Holevn.org xem xét y tế. Cập nhật lần cuối vào ngày 24 tháng 1 năm 2020.

Cách phát âm

(kal si POE thử een & bay ta METH a sone)

Điều khoản chỉ mục

  • Betamethasone Dipropionate và hydrat calcipotriene
  • Calcipotriene / Betamethasone
  • Calcipotriol và Betamethasone Dipropionate

Dạng bào chế

Thông tin tá dược được trình bày khi có sẵn (giới hạn, đặc biệt đối với thuốc generic); tư vấn ghi nhãn sản phẩm cụ thể.

Bọt, bên ngoài:

Enstilar: Calcipotriene 0,005% và betamethasone dipropionate 0,064% (60 g)

Thuốc mỡ, bên ngoài:

Taclonex: Calcipotriene 0,005% và betamethasone dipropionate 0,064% (60 g, 100 g)

Chung: Calcipotriene 0,005% và betamethasone dipropionate 0,064% (60 g, 100 g)

Đình chỉ, bên ngoài:

Taclonex: Calcipotriene 0,005% và betamethasone dipropionate 0,064% (4 g, 60 g, 120 g)

Chung: Calcipotriene 0,005% và betamethasone dipropionate 0,064% (60 g)

Tên thương hiệu: Mỹ

  • Vui vẻ
  • Taclonex

Danh mục dược lý

  • Corticosteroid, tại chỗ
  • Vitamin D tương tự

Dược lý

Xem các đại lý cá nhân.

Sử dụng: Chỉ định dán nhãn

Bệnh vẩy nến mảng bám:

Bọt: Điều trị bệnh vẩy nến mảng bám ở trẻ em ≥12 tuổi, thanh thiếu niên và người lớn

Gel [sản phẩm của Canada]: Điều trị bệnh vẩy nến mảng bám nhẹ đến trung bình của cơ thể hoặc bệnh vẩy nến từ trung bình đến nặng ở da đầu ở người lớn

Thuốc mỡ: Điều trị bệnh vẩy nến mảng bám ở trẻ em ≥12 tuổi, thanh thiếu niên và người lớn

Đình chỉ: Điều trị bệnh vẩy nến mảng bám của da đầu và cơ thể ở trẻ em ≥12 tuổi, thanh thiếu niên và người lớn

Chống chỉ định

Không có chống chỉ định được liệt kê trong nhãn của nhà sản xuất.

Ghi nhãn Canada: Chống chỉ định bổ sung (không ghi nhãn ở Hoa Kỳ): Quá mẫn cảm với calcipotriene, betamethasone hoặc bất kỳ thành phần nào của công thức; virus (herpes simplex, varicella, vaccinia), nhiễm nấm hoặc vi khuẩn trên da; nhiễm ký sinh trùng; bệnh lao da; nhiễm trùng da giang mai; sử dụng nhãn khoa; rối loạn chuyển hóa canxi; viêm da quanh miệng; da bị teo; striae atrophicae; sự mỏng manh của tĩnh mạch da; bệnh ichthyosis; mụn trứng cá; mụn trứng cá hồng; bệnh hồng ban; loét; vết thương; ngứa hậu môn và bộ phận sinh dục; bệnh vẩy nến ruột, ban đỏ và mụn mủ; rối loạn gan nặng (chỉ gel); suy thận nặng (chỉ gel).

Liều lượng: Người lớn

Bệnh vẩy nến mảng bám: tại chỗ:

Bọt: Áp dụng cho vùng da bị ảnh hưởng mỗi ngày một lần trong tối đa 4 tuần (liều tối đa: 60 g mỗi 4 ngày).

Gel [sản phẩm của Canada]: Áp dụng một lần mỗi ngày cho (các) khu vực bị ảnh hưởng của cơ thể trong tối đa 8 tuần hoặc khu vực bị ảnh hưởng của da đầu trong tối đa 4 tuần. Liều tối đa: 100 g / tuần (bao gồm các sản phẩm chứa calcipotriol khác). Không nên áp dụng cho> 30% diện tích bề mặt cơ thể (bao gồm cả da đầu và cơ thể). Sau khi ngừng thuốc, liệu pháp có thể được tái tạo để tái phát.

Thuốc mỡ: Áp dụng cho vùng da bị ảnh hưởng một lần mỗi ngày trong tối đa 4 tuần (liều tối đa: 100 g / tuần). Không nên áp dụng cho> 30% diện tích bề mặt cơ thể.

Đình chỉ: Áp dụng cho vùng da hoặc da đầu bị ảnh hưởng một lần mỗi ngày trong tối đa 8 tuần (liều tối đa: 100 g / tuần)

Liều lượng: Lão

Tham khảo liều người lớn.

Liều lượng: Nhi khoa

Lưu ý : Sử dụng trong khoảng thời gian ngắn nhất cần thiết và ngừng điều trị một khi đã đạt được sự kiểm soát.

Bệnh vẩy nến mảng bám :

Trẻ em 12 tuổi và thanh thiếu niên:

Bọt: Thuốc bôi: Thoa lên vùng da bị ảnh hưởng mỗi ngày một lần trong tối đa 4 tuần; liều tối đa: 60 g cứ sau 4 ngày.

Thuốc mỡ: Thuốc bôi: Áp dụng cho vùng da bị ảnh hưởng mỗi ngày một lần trong tối đa 4 tuần. Không nên áp dụng cho> 30% BSA.

Liều tối đa hàng tuần :

Trẻ em ≥12 tuổi và thanh thiếu niên 18 tuổi: 60 g / tuần .

Thanh thiếu niên 18 tuổi: 100 g / tuần . Không nên áp dụng cho> 30% BSA.

Đình chỉ: Tại chỗ: Áp dụng cho khu vực bị ảnh hưởng của da hoặc da đầu một lần mỗi ngày trong tối đa 8 tuần.

Liều tối đa hàng tuần :

Trẻ em ≥12 tuổi và thanh thiếu niên 18 tuổi: 60 g / tuần .

Thanh thiếu niên 18 tuổi: 100 g / tuần .

Quản trị

Rửa tay trước và sau khi sử dụng. Không áp dụng cho mặt, nách, hoặc háng hoặc trong sự hiện diện của teo da có từ trước tại nơi điều trị; không dùng đường uống, nhãn khoa, hoặc tiêm tĩnh mạch. Tránh sử dụng băng vết thương trên các khu vực được điều trị trừ khi được chỉ định bởi nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe.

Bọt: Lắc trước khi sử dụng. Xoa vào vùng bị ảnh hưởng nhẹ nhàng.

Gel [sản phẩm Canada]: Lắc chai trước khi sử dụng. Nếu sử dụng dụng cụ, hãy lắp ráp theo hướng dẫn của nhà sản xuất (tham khảo nhãn) và sau đó chọn nguyên tố trước khi sử dụng lần đầu. Sau khi mồi, đầu phun cung cấp sản phẩm trong 0,05 g hoạt động. Nếu áp dụng cho da đầu, không áp dụng trong vòng 12 giờ điều trị tóc hóa học. Không tắm / tắm hoặc gội đầu trực tiếp sau khi sử dụng.

Thuốc mỡ: Chà vào vùng bị ảnh hưởng nhẹ nhàng và hoàn toàn.

Đình chỉ: Lắc đều trước khi sử dụng. Nếu áp dụng cho da đầu, không áp dụng 12 giờ trước hoặc sau khi điều trị tóc hóa học. Không tắm / tắm hoặc gội đầu trực tiếp sau khi sử dụng.

Lưu trữ

Bảo quản ở 20 ° C đến 25 ° C (68 ° F đến 77 ° F); du ngoạn được phép trong khoảng từ 15 ° C đến 30 ° C (59 ° F đến 86 ° F). Không làm lạnh hệ thống treo, và loại bỏ 6 tháng kể từ ngày mở. Giữ chai treo trong thùng carton bên ngoài khi không sử dụng.

Bọt: Nội dung dưới áp lực. Tránh nóng, lửa hoặc hút thuốc trong quá trình sử dụng. Không được làm thủng hoặc đốt container. Không tiếp xúc với nhiệt hoặc bảo quản ở nhiệt độ> 49 ° C (120 ° F); đừng đóng băng Sử dụng trong vòng 6 tháng sau khi mở.

Gel [sản phẩm của Canada]: Bảo quản ở 15 ° C đến 30 ° C (59 ° F đến 86 ° F). Đừng để tủ lạnh. Bảo vệ chai khỏi ánh sáng. Sử dụng trong vòng 6 tháng sau khi mở chai hoặc lắp ráp dụng cụ, hoặc trước ngày hết hạn.

Tương tác thuốc

Aldesleukin: Corticosteroid có thể làm giảm tác dụng chống ung thư của Aldesleukin. Tránh kết hợp

Nhôm Hydroxide: Chất tương tự vitamin D có thể làm tăng nồng độ trong huyết thanh của Nhôm Hydroxide. Cụ thể, sự hấp thụ của nhôm có thể được tăng lên, dẫn đến tăng nồng độ nhôm trong huyết thanh. Tránh kết hợp

Muối canxi: Có thể tăng cường tác dụng phụ / độc hại của Vitamin D Analogs. Theo dõi trị liệu

Glycoside tim: Chất tương tự vitamin D có thể tăng cường hiệu quả rối loạn nhịp tim của Glycoside tim. Theo dõi trị liệu

Corticorelin: Corticosteroid có thể làm giảm tác dụng điều trị của Corticorelin. Cụ thể, đáp ứng ACTH huyết tương với corticorelin có thể bị giảm sút do điều trị bằng corticosteroid gần đây hoặc hiện tại. Theo dõi trị liệu

Deferasirox: Corticosteroid có thể làm tăng tác dụng phụ / độc hại của Deferasirox. Cụ thể, nguy cơ loét / kích thích GI hoặc chảy máu GI có thể tăng lên. Theo dõi trị liệu

Hyaluronidase: Corticosteroid có thể làm giảm tác dụng điều trị của Hyaluronidase. Quản lý: Bệnh nhân dùng corticosteroid (đặc biệt ở liều lớn hơn) có thể không gặp đáp ứng lâm sàng mong muốn với liều hyaluronidase tiêu chuẩn. Liều lớn hơn của hyaluronidase có thể được yêu cầu. Cân nhắc điều chỉnh trị liệu

Hydrocortison (Thuốc bôi): Có thể làm giảm tác dụng điều trị của Calcipotriene. Quản lý: Theo dõi hiệu quả giảm calcipotriene nếu kết hợp với hydrocortison valates. Cân nhắc tách biệt việc quản lý các tác nhân này từ 10 đến 12 giờ để giảm thiểu rủi ro của sự tương tác tiềm năng này. Theo dõi trị liệu

Axit Lactic: Có thể làm giảm tác dụng điều trị của Calcipotriene. Quản lý: Theo dõi hiệu quả giảm calcipotriene nếu kết hợp với axit lactic. Cân nhắc tách biệt việc quản lý các tác nhân này từ 10 đến 12 giờ để giảm thiểu rủi ro của sự tương tác tiềm năng này. Theo dõi trị liệu

Multivit vitamin / Fluoride (với ADE): Có thể tăng cường tác dụng bất lợi / độc hại của Vitamin D Analogs. Tránh kết hợp

Vitamin tổng hợp / Khoáng chất (với ADEK, Folate, Sắt): Có thể làm tăng tác dụng phụ / độc hại của Vitamin D Analogs. Tránh kết hợp

Ritodrine: Corticosteroid có thể tăng cường tác dụng phụ / độc hại của Ritodrine. Theo dõi trị liệu

Salicylic Acid: Có thể làm giảm tác dụng điều trị của Calcipotriene. Quản lý: Theo dõi hiệu quả giảm calcipotriene nếu kết hợp với axit salicylic. Cân nhắc tách biệt việc quản lý các tác nhân này từ 10 đến 12 giờ để giảm thiểu rủi ro của sự tương tác tiềm năng này. Theo dõi trị liệu

Sucralfate: Chất tương tự vitamin D có thể làm tăng nồng độ trong huyết thanh của Sucralfate. Cụ thể, sự hấp thụ nhôm từ sucralfate có thể được tăng lên, dẫn đến sự gia tăng nồng độ nhôm trong huyết thanh. Tránh kết hợp

Thuốc lợi tiểu giống như Thiazide và Thiazide: Có thể tăng cường tác dụng tăng calci huyết của Vitamin D Analogs. Theo dõi trị liệu

Chất tương tự vitamin D: Có thể tăng cường tác dụng phụ / độc hại của các chất tương tự Vitamin D khác. Tránh kết hợp

Kiểm tra tương tác

Xem các đại lý cá nhân.

Phản ứng trái ngược

Cũng xem các đại lý cá nhân.

> 10%: Nội tiết & chuyển hóa: Ức chế trục HPA (≤18%)

1% đến 10%: Da liễu: Ngứa (4% đến 7%), bệnh vẩy nến (2% đến 3%), ban đỏ da (≤2%), teo da (≤2%), cảm giác nóng rát của da (1% ), ecchymoses (1%), viêm da tróc vảy (1%), viêm da bàn tay (1%), kích ứng da (1%), viêm nang lông (≤1%), bong da (1%)

Báo cáo (rebound), bệnh vẩy nến mủ, phát ban mủ, phát ban da, telangiectasia, nổi mề đay, xeroderma

Cảnh báo / Phòng ngừa

Mối quan tâm liên quan đến tác dụng phụ:

• Ức chế tuyến thượng thận: Hấp thu toàn thân corticosteroid tại chỗ có thể gây tăng huyết áp hoặc ức chế trục hạ đồi-tuyến yên-thượng thận (HPA), đặc biệt ở trẻ nhỏ, bệnh nhân dùng liều cao trong thời gian dài, sử dụng trên diện tích bề mặt lớn, khi bị tắc hàng rào da, và sử dụng ở bệnh nhân suy gan. Ức chế trục HPA có thể dẫn đến khủng hoảng tuyến thượng thận và có thể xảy ra trong quá trình điều trị hoặc sau khi ngừng điều trị. Nếu xảy ra ức chế trục HPA, cố gắng rút thuốc, giảm tần suất sử dụng hoặc thay thế một corticosteroid ít mạnh hơn. Ức chế HPA thường có thể đảo ngược; nếu thiếu glucocorticoid, có thể cần sử dụng steroid toàn thân.

• Viêm da tiếp xúc: Viêm da tiếp xúc dị ứng có thể xảy ra; nó thường được chẩn đoán là do không thể chữa lành hơn là làm trầm trọng thêm lâm sàng. Đánh giá thêm (ví dụ, thử nghiệm vá) có thể cần thiết.

• Tăng calci máu / tăng calci niệu: Sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân bị rối loạn chuyển hóa canxi đã biết hoặc nghi ngờ; có thể gây tăng thoáng qua trong huyết thanh và canxi niệu (có thể đảo ngược); nếu tăng calci máu hoặc tăng calci niệu xảy ra, ngừng điều trị cho đến khi mức độ trở lại bình thường. Các tác động lên chuyển hóa canxi sau thời gian điều trị dài hơn 4 tuần (bọt, thuốc mỡ) hoặc 8 tuần (đình chỉ) chưa được đánh giá.

• Kaposi sarcoma: Điều trị kéo dài bằng corticosteroid có liên quan đến sự phát triển của Kaposi sarcoma (báo cáo trường hợp); nếu lưu ý, nên ngừng điều trị (Goedert, 2002).

• Tác dụng tại chỗ: Các phản ứng bất lợi cục bộ có thể xảy ra, bao gồm teo da, striae, telangiectasias, nóng rát, ngứa, kích ứng, khô, viêm nang lông, phun trào mụn trứng cá, giảm sắc tố, viêm da dị ứng, viêm da dị ứng, viêm da thứ phát Những phản ứng này có nhiều khả năng xảy ra khi sử dụng thường xuyên, sử dụng kéo dài hoặc sử dụng corticosteroid có hiệu lực cao hơn; một số phản ứng có thể không thể đảo ngược.

• Tác dụng ở mắt: Bệnh tăng nhãn áp và đục thủy tinh thể dưới bao sau đã được báo cáo với corticosteroid tại chỗ; tránh tiếp xúc với mắt và theo dõi các triệu chứng thị giác.

• Tác dụng toàn thân: Corticosteroid tại chỗ có thể được hấp thu qua da. Hấp thu corticosteroid tại chỗ có thể gây ra các biểu hiện của hội chứng Cushing, tăng đường huyết hoặc đường niệu. Sự hấp thụ được tăng lên bằng cách sử dụng băng gạc, bôi lên da bị bong tróc hoặc bôi lên các bề mặt lớn.

Mối quan tâm về bệnh:

• Đái tháo đường: Tăng đường huyết và lột mặt nạ đái tháo đường tiềm ẩn có thể là do sự hấp thu toàn thân của corticosteroid tại chỗ.

• Nhạy cảm: Tránh tiếp xúc quá nhiều với da được điều trị với ánh sáng mặt trời tự nhiên hoặc nhân tạo (ví dụ, buồng tắm nắng, đèn mặt trời) và liệu pháp quang.

• Nhiễm trùng da: Sử dụng các chất kháng khuẩn hoặc kháng nấm thích hợp để điều trị nhiễm trùng da đồng thời; nếu nhiễm trùng vẫn còn, ngừng sử dụng calcipotriene và betamethasone cho đến khi nhiễm trùng được giải quyết.

Quần thể đặc biệt:

• Trẻ em: Trẻ em có thể có nguy cơ mắc các tác dụng phụ toàn thân cao hơn do diện tích bề mặt da lớn hơn: tỷ lệ trọng lượng cơ thể. Trẻ em có thể hấp thụ lượng corticosteroid tương ứng lớn hơn sau khi bôi và có thể dễ bị ảnh hưởng toàn thân hơn. Ức chế trục HPA, tăng huyết áp nội sọ và hội chứng Cushing đã được báo cáo ở trẻ em dùng corticosteroid tại chỗ. Sử dụng kéo dài có thể ảnh hưởng đến tốc độ tăng trưởng và trì hoãn tăng cân; tăng trưởng nên được theo dõi thường xuyên ở bệnh nhân nhi.

Liều dùng các vấn đề cụ thể:

• Nội dung dễ cháy: Bọt chứa chất đẩy dễ cháy. Tránh lửa, ngọn lửa và hút thuốc trong và ngay sau khi dùng thuốc.

Các cảnh báo / biện pháp phòng ngừa khác:

• Sử dụng phù hợp: Không sử dụng trên mặt, nách, háng hoặc khi có teo da từ trước tại nơi điều trị. Không dùng đường uống, nhãn khoa, hoặc tiêm tĩnh mạch. Tránh tiếp xúc với huyền phù cho mắt; kích ứng có thể xảy ra. Không sử dụng băng vết thương trừ khi được chỉ định bởi nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe; ngưng sử dụng nếu xảy ra kích ứng

Thông số giám sát

Nồng độ canxi huyết thanh cơ bản và sau đó định kỳ trong quá trình điều trị ở những bệnh nhân có nguy cơ bị tăng canxi máu

Cân nhắc mang thai

Việc điều trị bệnh vẩy nến trong thai kỳ được bắt đầu với điều trị bảo tồn như ở phụ nữ không mang thai. Khi cần một steroid tại chỗ, corticosteroid có hiệu lực thấp đến trung bình được ưu tiên ban đầu, sau đó là các tác nhân có hiệu lực từ trung bình đến cao. Steroid tại chỗ có hiệu lực cao chỉ nên được sử dụng khi cần thiết rõ ràng và sau ba tháng đầu (Bae 2012). Thông tin liên quan đến việc sử dụng calcipotriene trong thai kỳ chưa được xác định (Bae 2012; Bangsgaard 2015); cho đến khi có thêm thông tin, một số nguồn không khuyến nghị sử dụng ở phụ nữ mang thai bị bệnh vẩy nến (Bae 2012), trong khi những nguồn khác khuyên nên hạn chế tiếp xúc với ≤50 g / tuần trong ≤3 đến 4 tuần) (Rademaker 2018).

Đồng thời tham khảo chuyên khảo Betamethasone (Chuyên đề) để biết thêm thông tin.

Giáo dục bệnh nhân

Thuốc này dùng để làm gì?

• Nó được sử dụng để điều trị bệnh vẩy nến mảng bám.

• Nó có thể được trao cho bạn vì những lý do khác. Nói chuyện với bác sĩ.

Tác dụng phụ thường được báo cáo của thuốc này

• Ngứa

Các tác dụng phụ khác của thuốc này: Nói chuyện với bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có bất kỳ dấu hiệu nào sau đây:

• Lượng đường trong máu cao như nhầm lẫn, mệt mỏi, tăng khát, tăng cảm giác đói, đi tiểu nhiều, đỏ bừng, thở nhanh hoặc thở có mùi như trái cây

• Canxi cao như yếu, nhầm lẫn, mệt mỏi, nhức đầu, buồn nôn và nôn, táo bón hoặc đau xương

• Các vấn đề về tuyến thượng thận như buồn nôn, nôn mửa, chóng mặt nghiêm trọng, ngất xỉu, yếu cơ, mệt mỏi nghiêm trọng, thay đổi tâm trạng, thiếu thèm ăn hoặc giảm cân

• Hội chứng Cushing như tăng cân ở lưng trên hoặc bụng; mặt trăng; đau đầu dữ dội; hoặc chữa bệnh chậm

• Thay đổi da như mụn trứng cá, rạn da, chậm lành hoặc mọc tóc

• Kích ứng da nghiêm trọng

• Sự cố da tại trang web ứng dụng

• Thay đổi màu da

• Thay đổi tầm nhìn

• Dấu hiệu của một phản ứng đáng kể như thở khò khè; tức ngực; sốt; ngứa; ho nặng; màu da xanh; co giật; hoặc sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng.

Lưu ý: Đây không phải là danh sách toàn diện về tất cả các tác dụng phụ. Nói chuyện với bác sĩ của bạn nếu bạn có câu hỏi.

Sử dụng và từ chối thông tin người tiêu dùng: Thông tin này không nên được sử dụng để quyết định nên dùng thuốc này hay bất kỳ loại thuốc nào khác. Chỉ có nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe có kiến thức và đào tạo để quyết định loại thuốc nào phù hợp với một bệnh nhân cụ thể. Thông tin này không xác nhận bất kỳ loại thuốc nào là an toàn, hiệu quả hoặc được chấp thuận để điều trị cho bất kỳ bệnh nhân hoặc tình trạng sức khỏe nào. Đây chỉ là một bản tóm tắt ngắn gọn về thông tin chung về thuốc này. Nó KHÔNG bao gồm tất cả các thông tin về việc sử dụng, hướng dẫn, cảnh báo, biện pháp phòng ngừa, tương tác, tác dụng phụ hoặc rủi ro có thể áp dụng cho thuốc này. Thông tin này không phải là tư vấn y tế cụ thể và không thay thế thông tin bạn nhận được từ nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe. Bạn phải nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe để biết thông tin đầy đủ về những rủi ro và lợi ích của việc sử dụng thuốc này.

Thêm thông tin

Nội dung của Holevn chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Calcipotriene và Betamethasone và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi không chấp nhận trách nhiệm nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.

Tham khảo từ: https://www.drugs.com/ppa/calcipotriene-and-betamethasone.html

Đánh giá 5* bài viết này

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here