Hovevn Health chia sẻ các bài viết về: Thuốc Calanolide A, tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc Calanolide A điều trị bệnh gì. Các vấn đề lưu ý khác. Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.
Tên khoa học: Calophyllum lanigerum var. austrocoriaceum
Tên thường gọi: Calanolide A
Holevn.org xem xét y tế. Cập nhật lần cuối vào ngày 13 tháng 9 năm 2019.
Tổng quan lâm sàng
Sử dụng
Calanolide đã chứng minh hoạt động kháng khuẩn và quan tâm tập trung vào các ứng dụng trong HIV; tuy nhiên, nghiên cứu lâm sàng còn thiếu
Liều dùng
Calanolide A là một loại thuốc chống HIV điều tra đã được đưa ra trong các thử nghiệm lâm sàng sớm với liều uống 200 đến 800 mg; tuy nhiên, nó không có sẵn để sử dụng. An toàn và hiệu quả của nó vẫn còn được xác định.
Chống chỉ định
Chống chỉ định chưa được xác định.
Mang thai / cho con bú
Thông tin liên quan đến an toàn và hiệu quả trong thai kỳ và cho con bú là thiếu.
Tương tác
Không có tài liệu tốt.
Phản ứng trái ngược
Bởi vì sản phẩm này là một khám phá tương đối mới, không có dữ liệu có sẵn.
Chất độc
Calanolide A là một loại thuốc chống HIV điều tra. An toàn và hiệu quả của nó vẫn còn được xác định.
Gia đình khoa học
- Clusiaceae (Măng cụt)
Thực vật học
Calanolide A là một hợp chất được phân lập từ mủ của cây Calophyllum lanigerum var. austrocoriaceum mọc trong rừng mưa của bang Sarawak của Malaysia trên đảo Borneo. Có ít nhất 200 loài trong chi Calophyllum.McKee 1998, Shenon 1994, USDA 2016
Lịch sử
Rừng mưa là một nguồn dược liệu tự nhiên rất hứa hẹn vì sự đa dạng rộng lớn của chúng. Người ta ước tính rằng hơn một nửa trong số 250.000 loài thực vật trên thế giới tồn tại trong các khu rừng mưa nhiệt đới. Tìm kiếm thuốc tự nhiên ở những khu vực này, Viện Ung thư Quốc gia (NCI) hợp đồng với các nhà khoa học để thu thập mẫu vật để phân tích. Vào năm 1987, một nhóm ở Illinois đã lấy được mẫu từ nhiều cây, một trong số đó là Calophyllum lanigerum. Bốn năm sau, NCI phát hiện ra rằng một chế phẩm từ cây kẹo cao su này đã hoạt động chống lại virus gây suy giảm miễn dịch ở người loại 1 (HIV-1) .Defant 2015, Shenon 1994
Hóa học
Thực vật thuộc chi Calophyllum đã được chứng minh có chứa xanthones, steroid, triterpenes, coumarin và benzopyrans. Calanolide A được coi là một dipyranvitymarin, với đặc tính ức chế sao chép ngược đặc hiệu HIV-1 không phải nucleoside. McKee 1998, McKee 1996 Nhiều nghiên cứu trong lĩnh vực này thảo luận về các phát hiện từ chi Calophyllum, và đưa ra các biểu diễn cấu trúc, các hợp chất liên quan và các dẫn xuất của chúng, sửa đổi phân tử, v.v.Galinis 1996, Kashman 1992, Ma 2008, McKee 1998, McKee 1996, Sekino 2004, Yu 2007, Zembower 1997 Calanolide A đã được tổng hợp trong phòng thí nghiệm và được phát hiện có hành động tương tự như sản phẩm tự nhiên.Flavin 1996
Công dụng và dược lý
Hoạt tính chống vi-rút
Calanolide A và các hợp chất liên quan khác từ chi Calophyllum đã chứng minh hoạt động chống vi-rút bao gồm ức chế men sao chép ngược nonnucleoside, Matthee 1999, Newman 1998 và hoạt động chống lại vi-rút cúm H3N1 và H1N1.Rajasekaran 2013
Dữ liệu động vật
Quan tâm sớm đến chiết xuất Calophyllum trong việc quản lý nhiễm HIV vẫn tồn tại, Matthee 1999, Newman 1998 đặc biệt là một lựa chọn cho các chủng HIV đột biến có liên quan về mặt lâm sàng.
Dữ liệu lâm sàng
Calanolide A đang được nghiên cứu trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I về tính an toàn, dung nạp và dược động học.Creagh 2001, Usach 2013
Hiệu ứng khác
Calanolide A đang được điều tra như một tác nhân chống khối u năm 2015 và cho hoạt động chống lại Mycobacterium tuberculosis.Liu 2015
Liều dùng
Calanolide A là một loại thuốc chống HIV điều tra đã được đưa ra trong các thử nghiệm lâm sàng sớm với liều uống 200 đến 800 mg; tuy nhiên, nó không có sẵn để sử dụng. An toàn và hiệu quả vẫn được xác định. Năm 2001
Mang thai / cho con bú
Thông tin liên quan đến an toàn và hiệu quả trong thai kỳ và cho con bú là thiếu.
Tương tác
Không có tài liệu tốt.
Phản ứng trái ngược
Thông tin còn hạn chế. Năm 2001, Usach 2013
Chất độc
Thông tin còn hạn chế.
Người giới thiệu
Creagh T, Ruckle JL, Tolbert DT, et al. An toàn và dược động học của một liều duy nhất (+) – calanolide a, một tiểu thuyết, chất ức chế men sao chép ngược nonnucleoside tự nhiên, trong các đối tượng người âm tính với virus suy giảm miễn dịch ở người. Chất chống vi trùng hóa học . 2001; 45: 1379-1386.11302799 Arch Pharm (Weinheim) . 2015; 348 (1): 23-33.25523431Flavin M, et al. Tổng hợp, phân giải sắc ký và hoạt động của virus chống suy giảm miễn dịch ở người của (+/-) – calanolide A và các chất đối kháng của nó. J Med chem . 1996; 39 (6): 1303-13.8632437Galinis D, et al. Điều chỉnh hoạt động cấu trúc của các chất ức chế HIV-1 (+) – calanolide A và (-) – calanolide B. J Med chem . 1996; 39 (22): 4507-10.8893846Genus Calophyllum L. USDA, NRCS. 2016. Cơ sở dữ liệu PLANTS (http://plants.usda.gov, tháng 9 năm 2016). Nhóm dữ liệu thực vật quốc gia, Greensboro, NC 27401-4901 Hoa Kỳ. Truy cập tháng 9 năm 2016.Kashman Y, et al. Các calanolide, một loại dẫn xuất coumarin mới ức chế HIV từ cây rừng nhiệt đới, Calophyllum lanigerum . J Med chem . 1992; 35 (15): 2735-43.1379639Liu Z, Guo X, Liu G. Calanolide biến đổi kết hợp với bắt chước furan-2-nitro chống lại Mycobacterium tuberculosis. Bioorg Med Chem Lett. 15 tháng 3 năm 2015; 25 (6): 1297-300. doi: 10.1016 / j.bmcl.2015.01.04625681226Ma T, Liu L, Xue H, et al. Thư viện hóa học và các mối quan hệ hoạt động cấu trúc của 11-demethyl-12-oxo calanolide Một chất tương tự như các tác nhân chống HIV-1. J Med chem . 2008; 51 (5): 1432-1446.18284187Matthee G, et al. Thuốc ức chế men sao chép ngược có nguồn gốc tự nhiên. Meda Med . 1999; 65 (6): 493-506.10483367McKee T, et al. Pyranvitymarin mới được phân lập từ Calophyllum lanigerum và Calophyllum teysmannii . J Nat Prod . 1996; 59: 754 Từ58.8792623McKee T, et al. Pyranvitymarin từ các loài nhiệt đới thuộc chi Calophyllum : Một nghiên cứu hóa học về chiết xuất trong Bộ sưu tập của Viện Ung thư Quốc gia. J Nat Prod . 1998; 61: 1252-56.9784162Newman R, et al. Tính chất dược phẩm của các hợp chất calanolide có hoạt tính chống lại virus gây suy giảm miễn dịch ở người. J Pharm Sci . 1998; 87 (9): 1077-80.9724557Rajasekaran D, Palombo EA, Chia YT, et al. Xác định chiết xuất cây thuốc truyền thống với hoạt tính chống cúm mới. PLoS MỘT . 2013; 8 (11): e79293.Sekino E, Kumamoto T, Tanaka T, Ikeda T, Ishikawa T. Tổng hợp ngắn gọn về hoạt chất chống HIV-1 (+) – inophyllum B và (+) – calanolide A bằng ứng dụng của ( -) – Bổ sung oxo-Michael nội phân tử xúc tác quinine. J Org Hóa . 2004; 69 (8): 2760-2767.15074925Shenon P. Hunt trong các khu rừng ở Borneo nhằm mục đích truy tìm ma túy tự nhiên. Thời báo New York . 1994 Dec 6.Sử dụng I, Melis V, Peris JE. Thuốc ức chế men sao chép ngược không nucleoside: đánh giá về dược động học, dược lực học, tính an toàn và khả năng dung nạp. J Int AIDS Soc. 2013 ngày 4 tháng 9; 16: 1-14. doi: 10.7448 / IAS.16.1.18567.24008177Yu D, Morris-Natschke SL, Lee KH. Những phát triển mới trong nghiên cứu chống AIDS dựa trên các sản phẩm tự nhiên. Med Res Rev . 2007; 27 (1): 108-132.16888749Zembower D, et al. Tương tự cấu trúc của các tác nhân chống HIV calanolide. Sửa đổi vòng trans-10,11-dimethyldihydropyran-12-0l (vòng C). J Med chem . 1997; 40 (6): 1005-17.9083491
Khước từ
Thông tin này liên quan đến một loại thảo dược, vitamin, khoáng chất hoặc bổ sung chế độ ăn uống khác. Sản phẩm này chưa được FDA xem xét để xác định xem nó an toàn hay hiệu quả và không tuân theo các tiêu chuẩn chất lượng và tiêu chuẩn thu thập thông tin an toàn áp dụng cho hầu hết các loại thuốc theo toa. Thông tin này không nên được sử dụng để quyết định có dùng sản phẩm này hay không. Thông tin này không xác nhận sản phẩm này là an toàn, hiệu quả hoặc được chấp thuận để điều trị cho bất kỳ bệnh nhân hoặc tình trạng sức khỏe nào. Đây chỉ là một bản tóm tắt ngắn gọn về thông tin chung về sản phẩm này. Nó KHÔNG bao gồm tất cả thông tin về việc sử dụng, hướng dẫn, cảnh báo, biện pháp phòng ngừa, tương tác, tác dụng phụ hoặc rủi ro có thể áp dụng cho sản phẩm này. Thông tin này không phải là tư vấn y tế cụ thể và không thay thế thông tin bạn nhận được từ nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn. Bạn nên nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn để biết thông tin đầy đủ về những rủi ro và lợi ích của việc sử dụng sản phẩm này.
Sản phẩm này có thể tương tác bất lợi với một số điều kiện sức khỏe và y tế, các loại thuốc kê toa và thuốc không kê đơn khác, thực phẩm hoặc các chất bổ sung chế độ ăn uống khác. Sản phẩm này có thể không an toàn khi sử dụng trước khi phẫu thuật hoặc các thủ tục y tế khác. Điều quan trọng là phải thông báo đầy đủ cho bác sĩ về thảo dược, vitamin, khoáng chất hoặc bất kỳ chất bổ sung nào bạn đang dùng trước khi thực hiện bất kỳ loại phẫu thuật hoặc thủ tục y tế nào. Ngoại trừ một số sản phẩm thường được công nhận là an toàn với số lượng bình thường, bao gồm sử dụng axit folic và vitamin trước khi mang thai, sản phẩm này chưa được nghiên cứu đầy đủ để xác định liệu có an toàn khi sử dụng khi mang thai hoặc cho con bú hay bởi những người trẻ hơn hơn 2 tuổi
Bản quyền © 2019 Wolters Kluwer Health
Thêm thông tin
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm y tế
Nội dung của Holevn chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Calanolide A và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi không chấp nhận trách nhiệm nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.
Tham khảo từ: https://www.drugs.com/npp/calanolide-a.html
