Thuốc Brukinsa

0
60
Thuốc Brukinsa
Thuốc Brukinsa

Holevn Health chia sẻ các bài viết về: Thuốc Brukinsa, tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc Brukinsa điều trị bệnh gì. Các vấn đề lưu ý khác. Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.

Tên chung: zanubrutinib
Dạng bào chế: Viên nang
Ngày phê duyệt: 14 tháng 11 năm 2019
Công ty: BeiGene, Ltd.

Điều trị cho: Ung thư hạch tế bào

Đánh giá về mặt y tế bởi Judith Stewart, BPharm Cập nhật lần cuối vào ngày 18 tháng 11 năm 2019.

Thông tin bệnh nhân

Đọc thông tin bệnh nhân này trước khi bạn bắt đầu điều trị và mỗi lần bạn được nạp thêm. Có thể có những thông tin mới. Thông tin này không thay thế cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn về tình trạng y tế hoặc điều trị của bạn.

Brukinsa là gì?

Brukinsa là một loại thuốc theo toa được sử dụng để điều trị cho người lớn bị ung thư hạch tế bào mantle (MCL) đã nhận được ít nhất một điều trị trước đó cho bệnh ung thư của họ.

Người ta không biết liệu Brukinsa có an toàn và hiệu quả ở trẻ em hay không.

Trước khi dùng Brukinsa

Trước khi bạn bắt đầu điều trị với Brukinsa, hãy nói với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn về tất cả các tình trạng y tế của bạn, bao gồm cả nếu bạn:

  • có vấn đề chảy máu.
  • đã phẫu thuật gần đây hoặc có kế hoạch phẫu thuật. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn có thể ngừng Brukinsa cho bất kỳ thủ tục y tế, phẫu thuật hoặc nha khoa theo kế hoạch.
  • bị nhiễm trùng.
  • có hoặc có vấn đề về nhịp tim.
  • có huyết áp cao.
  • có vấn đề về gan, bao gồm tiền sử nhiễm virus viêm gan B (HBV).
  • đang mang thai hoặc dự định có thai. Brukinsa có thể gây hại cho thai nhi của bạn. Nếu bạn có thể mang thai, nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn có thể làm xét nghiệm thai trước khi bắt đầu điều trị với Brukinsa.
    • Nữ giới không nên mang thai trong khi điều trị và trong ít nhất 1 tuần sau liều cuối cùng. Bạn nên sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả (ngừa thai) trong quá trình điều trị và trong ít nhất 1 tuần sau liều cuối cùng.
    • Nam giới nên tránh để các đối tác nữ mang thai trong khi điều trị và trong ít nhất 1 tuần sau liều Brukinsa cuối cùng. Bạn nên sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả (ngừa thai) trong quá trình điều trị và trong ít nhất 1 tuần sau liều cuối cùng.
  • đang cho con bú hoặc dự định cho con bú. Người ta không biết nếu Brukinsa đi vào sữa mẹ của bạn. Không cho con bú trong khi điều trị bằng Brukinsa và trong ít nhất 2 tuần sau liều cuối cùng của bạn.

Nói với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn về tất cả các loại thuốc bạn dùng , bao gồm cả thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, vitamin và các chất bổ sung thảo dược. Uống Brukinsa với một số loại thuốc khác có thể ảnh hưởng đến cách Brukinsa hoạt động và có thể gây ra tác dụng phụ.

Tôi nên dùng Brukinsa như thế nào?

  • Hãy dùng Brukinsa chính xác như nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn bảo bạn dùng nó.
  • Không thay đổi liều của bạn hoặc ngừng dùng Brukinsa trừ khi nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nói với bạn.
  • Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn có thể yêu cầu bạn giảm liều, tạm thời ngừng hoặc ngừng hoàn toàn dùng Brukinsa nếu bạn phát triển một số tác dụng phụ nhất định.
  • Uống viên nang Brukinsa có hoặc không có thức ăn.
  • Nuốt cả viên nang với một ly nước. Không mở, phá vỡ hoặc nhai viên nang.
  • Nếu bạn bỏ lỡ một liều Brukinsa, hãy uống nó ngay khi bạn nhớ cùng ngày. Quay trở lại lịch trình bình thường của bạn vào ngày hôm sau.

Tác dụng phụ của Brukinsa

Brukinsa có thể gây ra tác dụng phụ nghiêm trọng, bao gồm:

  • Các vấn đề chảy máu (xuất huyết) có thể nghiêm trọng và có thể dẫn đến tử vong. Nguy cơ chảy máu của bạn có thể tăng lên nếu bạn cũng đang dùng thuốc làm loãng máu. Báo cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn có bất kỳ dấu hiệu hoặc triệu chứng chảy máu, bao gồm:
    • máu trong phân của bạn hoặc phân đen (trông giống như nhựa đường)
    • nước tiểu màu hồng hoặc nâu
    • chảy máu bất ngờ, hoặc chảy máu nghiêm trọng hoặc bạn không thể kiểm soát
    • nôn ra máu hoặc nôn giống như bã cà phê
    • ho ra máu hoặc cục máu đông
    • tăng bầm tím
    • chóng mặt
    • yếu đuối
    • sự hoang mang
    • thay đổi trong lời nói
    • đau đầu kéo dài
  • Nhiễm trùng có thể nghiêm trọng và có thể dẫn đến tử vong. Báo cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn ngay lập tức nếu bạn bị sốt, ớn lạnh hoặc các triệu chứng giống như cúm.
  • Giảm số lượng tế bào máu . Số lượng máu giảm (bạch cầu, tiểu cầu và hồng cầu) là phổ biến với Brukinsa, nhưng cũng có thể nghiêm trọng. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nên làm xét nghiệm máu trong quá trình điều trị để kiểm tra công thức máu.
  • Ung thư nguyên phát thứ hai . Ung thư mới đã xảy ra ở những người trong quá trình điều trị bằng Brukinsa, bao gồm cả ung thư da. Sử dụng áo chống nắng khi bạn ở ngoài trời.
  • Vấn đề về nhịp tim (rung tâm nhĩ và rung tâm nhĩ) . Báo cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn có bất kỳ dấu hiệu hoặc triệu chứng nào sau đây:
    • nhịp tim của bạn nhanh hoặc không đều
    • cảm thấy lâng lâng hoặc chóng mặt
    • bất tỉnh
    • khó thở
    • khó chịu ở ngực

Các tác dụng phụ phổ biến nhất của Brukinsa bao gồm :

  • giảm bạch cầu
  • giảm số lượng tiểu cầu
  • phát ban
  • bệnh tiêu chảy
  • suy hô hấp cấp
  • giảm hồng cầu (thiếu máu)
  • bầm tím
  • ho

Đây không phải là tất cả các tác dụng phụ có thể. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ. Bạn có thể báo cáo tác dụng phụ cho FDA theo số 1-800-FDA-1088.

Tôi nên lưu trữ Brukinsa như thế nào?

  • Bảo quản viên nang Brukinsa ở nhiệt độ phòng trong khoảng từ 68 ° F đến 77 ° F (20 ° C đến 25 ° C).
  • Brukinsa đi kèm trong một chai có nắp chống trẻ em.

Giữ Brukinsa và tất cả các loại thuốc xa tầm tay trẻ em.

Thông tin chung về việc sử dụng Brukinsa an toàn và hiệu quả.

Thuốc đôi khi được quy định cho các mục đích khác với những mục đích được liệt kê trong tờ rơi Thông tin bệnh nhân. Không sử dụng thuốc này cho một điều kiện mà nó đã không được quy định. Đừng đưa nó cho người khác, ngay cả khi họ có cùng triệu chứng với bạn. Nó có thể gây hại cho họ. Bạn có thể hỏi nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe hoặc dược sĩ của bạn để biết thông tin được viết cho các chuyên gia chăm sóc sức khỏe.

Các thành phần trong Brukinsa là gì?

Thành phần hoạt chất : zanubrutinib
Thành phần không hoạt động : silicon dioxide keo, natri croscarmelloza, magiê stearate, cellulose vi tinh thể, và natri lauryl sulfate.
Vỏ nang chứa mực đen ăn được, gelatin và titan dioxide.

Thêm thông tin

Câu hỏi liên quan

Nội dung của Holevn chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Brukinsa và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi không chấp nhận trách nhiệm nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.

Tham khảo từ: https://www.drugs.com/brukinsa.html

Cập nhật mới nhất ngày

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here