Thuốc Borage

0
95
Thuốc Borage
Thuốc Borage

Holevn Health chia sẻ các bài viết về: Thuốc lưu giữ thuốc, tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc lưu trữ thuốc điều trị bệnh. Các vấn đề cần lưu ý khác. Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.

Holevn.org xem xét y tế. Cập nhật lần cuối vào ngày 23 tháng 3 năm 2020.

Tên khoa học: Borago officinalis L.
Tên thường gọi: Thức ăn cho ong, Bánh mì ong, Cây lưu ly, Burrage, Bugloss thông thường, Bình mát, Lưỡi bò, Hoa sao

Tổng quan lâm sàng

Sử dụng

Cây lưu ly đã được sử dụng trong y học châu Âu từ thời Trung cổ, một mình và kết hợp với dầu cá để điều trị viêm khớp dạng thấp, bệnh chàm và bệnh loãng xương, mặc dù bằng chứng lâm sàng hỗ trợ cho việc sử dụng này còn hạn chế.

Liều dùng

Dầu hạt cây lưu ly 1 đến 3 g / ngày đã được đưa ra trong các thử nghiệm lâm sàng (1 g / ngày đã được sử dụng ở trẻ em, và lên đến 3 g / ngày đã được sử dụng ở người lớn). Hàm lượng axit gamma-linolenic (GLA) nằm trong khoảng từ 20% đến 26% dầu. Một liều 2 g thảo mộc khô ủ trong 1 cốc nước sôi uống 3 lần mỗi ngày đã được đề xuất. Liều uống 2.000 đến 4.000 mg / ngày (GLA 400 đến 1.000 mg) ở người lớn và 1.000 đến 2.000 mg / ngày (GLA 240 đến 480 mg) ở trẻ em bị viêm da cơ địa đã được nghiên cứu.

Chống chỉ định

Chống chỉ định chưa được xác định.

Mang thai / cho con bú

Tránh sử dụng do tác dụng phụ được ghi nhận (pyrrolizidine alkaloids).

Tương tác

Bởi vì cây lưu ly có chứa nồng độ thấp của pyrrolizidine alkaloids, có liên quan đến tác dụng gây độc cho gan, không nên sử dụng với các thuốc gây độc gan như steroid đồng hóa, phenothiazine hoặc ketoconazole. Bitters cũng có thể hạ thấp ngưỡng động kinh và không nên được sử dụng với các thuốc có thể làm giảm ngưỡng động kinh, chẳng hạn như thuốc chống trầm cảm ba vòng và phenothiazin. Dầu lưu ly cũng nên được sử dụng thận trọng với bất kỳ loại thuốc nào có thể làm tăng nguy cơ chảy máu.

Phản ứng trái ngược

Dầu lưu trữ nên được sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân bị động kinh. Một báo cáo trường hợp mô tả sự phát triển của thùy thái dương và co giật gelastic cuối cùng tiến triển đến tình trạng động kinh ở một phụ nữ 41 tuổi khỏe mạnh, tiêu thụ dầu cây lưu ly 1.500 đến 3.000 mg / ngày trong 1 tuần. Ngoài ra, lưu trữ đã được báo cáo là nguyên nhân có thể gây ra một số trường hợp methemoglobinemia ở trẻ sơ sinh ở châu Âu. Ở những bệnh nhân bị viêm khớp dạng thấp (RA) dùng thuốc lưu ly, ợ hơi và phân mềm xảy ra.

Chất độc

Vì hạt lưu ly có chứa một lượng nhỏ các alcaloid pyrrolizidine không bão hòa, bao gồm amabiline, một loại độc tố gan, Bộ Y tế Liên bang Đức khuyến cáo không nên tiêu thụ quá 10 mcg pyrrolizidine mỗi ngày. Một nguồn khác khuyến cáo không quá 1 mcg / ngày của các alcaloid pyrrolizidine không bão hòa. Không nên sử dụng nội bộ của toàn bộ lá cây lưu ly.

Gia đình khoa học

  • Boraginaceae (cây lưu ly)

Thực vật học

Cây lưu ly là một loại cây hàng năm phát triển chiều cao khoảng 0,6 m. Thân và lá được bao phủ bởi những sợi lông thô, gai và những bông hoa to, hình ngôi sao và màu xanh sáng với bao phấn màu đen tương phản. Nó có nguồn gốc từ khu vực Địa Trung Hải nhưng đã được nhập tịch rộng rãi ở các khu vực khác. Cây tươi có hương vị mặn và mùi giống dưa chuột.1

Lịch sử

Lá cây lưu ly đã được sử dụng như một loại rau thơm và trong y học thảo dược châu Âu từ thời trung cổ, và đã được Pliny (AD 61), Dioscorides (AD 40) và Galen (AD 129) đề cập đến. Lá và hoa cây lưu ly đã được thêm vào rượu vang và nước chanh để làm cho ly nước giải khát nổi tiếng của Anh và cốc mát lạnh. Lá đã được sử dụng để điều trị bệnh thấp khớp, cảm lạnh và viêm phế quản, cũng như để tăng tiết sữa ở phụ nữ. Truyền dịch của lá đã được sử dụng để gây ra mồ hôi và lợi tiểu.2

Hóa học

Lá và hoa có chứa chất nhầy, tanin và một lượng nhỏ tinh dầu. Hạt mang lại một loại dầu cố định có hàm lượng GLA cao (20% đến 26%), gấp đôi hàm lượng dầu hoa anh thảo buổi tối, một nguồn thương mại khác.3 Cấu trúc triacylglycerol của dầu cây lưu ly đã được so sánh với dầu hoa anh thảo buổi tối và GLA khác các nguồn, với GLA được gắn ở vị trí sn -3 trong dầu hoa anh thảo buổi tối nhưng ở vị trí sn -2 trong dầu hạt lưu ly.4, 5 Sự khác biệt này giải thích khả dụng sinh học rõ ràng của GLA từ dầu hạt lưu ly so với dầu hoa anh thảo buổi tối.6 Kết quả của nhiều phương pháp phân tích GLA và các axit béo không bão hòa đa (PUFA) khác từ dầu và lá cây lưu ly đã được công bố.4, 7, 8, 9

Do sự xuất hiện của các alcaloid pyrrolizidine độc hại trong các thành viên khác của họ Boraginaceae, lá cây lưu ly, hạt và dầu hạt đã được điều tra cẩn thận về hàm lượng alkaloid của chúng. Các alcaloid lycopsamine và amabiline không bão hòa, có khả năng độc hại được tìm thấy trong lá cây lưu ly, thân và rễ ở nồng độ tương đối thấp.10 Các hạt và hoa có chứa pyrrolizidine alkaloid thesinine, cùng với các dấu vết của amaveine, supinine và các chất khác. Tổng hàm lượng alkaloid của cây được ước tính dưới 0,001%, trong khi hạt trưởng thành mang lại khoảng 0,03% alkaloids thô.11, 12 Phân tích dấu vết nhạy cảm hơn được yêu cầu để đo lường mức độ an toàn của dầu hạt cây lưu ly. Hoạt tính chống oxy hóa của cây lưu ly được cho là do axit rosmarinic có trong lá cây.13.

Công dụng và dược lý

Axit linoleic axit béo 18 carbon được coi là thiết yếu trong dinh dưỡng của con người vì nó phải được lấy từ chế độ ăn uống. Nó được chuyển đổi bởi enzyme delta-6-desaturase thành GLA, được cho là giới hạn tốc độ trong quá trình này. GLA được xây dựng thêm thành axit dihomogammalinolenic 20-carbon (DGLA), một chất chuyển hóa chính để tổng hợp các chất kháng viêm tuyến tiền liệt của 1-series (ví dụ, PGE1) và 15- ( S ) -hydroxy-8, 11,13-eicosatrienoic acid (15HETrE) bởi các loại tế bào khác nhau. 14 Về mặt lý thuyết, bổ sung GLA có thể bỏ qua bước giới hạn tốc độ trong sinh tổng hợp, cung cấp thêm các chất điều biến chống viêm này. Ngoài ra, các điều kiện sinh lý bệnh làm thay đổi khả năng chuyển axit linoleic thành GLA.14 Nguồn GLA thương mại bao gồm dầu hạt cây lưu ly, dầu hoa anh thảo buổi tối và dầu hạt nho đen, cũng như dầu từ nấm Mucor javanicus.4 Nhân bản vô tính Enzyme -6-desaturase vào thực vật không sở hữu chúng thường được đề xuất như một phương tiện để tăng GLA.15 trong chế độ ăn uống

Tác dụng của axit gamma linolenic

Dữ liệu động vật

Nghiên cứu mở rộng đã chứng minh rằng bổ sung chế độ ăn uống với GLA có thể thay đổi hồ sơ axit béo lipid trong các thí nghiệm trên động vật. Bản thân GLA không phải lúc nào cũng được nâng lên; tuy nhiên, DGLA có thể được nâng cao bằng cách bổ sung GLA. Các phospholipid đại thực bào của chuột được cho ăn dầu hạt lưu ly cho thấy tỷ lệ thay đổi của 20 carbon PUFA.16 DGLA được tăng chọn lọc trong cùng một hệ thống. lợn guinea tăng sau thí nghiệm cho ăn 8 tuần, cùng với các chất chuyển hóa PGE1 và 15HETrE.19, 20, 21 Dầu hạt cây lưu ly và dầu hoa anh thảo là nguồn cung cấp GLA tương đương ở chuột, mặc dù hàm lượng GLA cao hơn trong dầu lưu ly. Sau khi kích thích với zymosan, đại thực bào phúc mạc chuột bị cô lập đã tăng tổng hợp PGE1 khi chuột được duy trì chế độ ăn GLA cao. 23 Những thay đổi tương tự trong PUFA tế bào gan đã được nhìn thấy trong chế độ ăn của cá hồi Đại Tây Dương được nuôi dưỡng bằng dầu hạt lưu ly.24 Phân tích sự tương tác của dầu ăn. Chuyển hóa cholesterol với chuyển hóa PUFA ở chuột cho thấy GLA có tác dụng tăng cholesterol máu nhỏ hơn axit alpha-linolenic.25 Tác dụng của GLA thay thế ntation ở chuột dùng PUFA khác nhau ở các mô miễn dịch so với các mô khác. 26 Tác dụng khác của bổ sung GLA trên mô hình động vật bao gồm tăng Mn-superoxide disutase ở chuột, giảm oxy hóa axit béo gan chuột, 28 thay đổi trong đại thực bào chuột tương tác tế bào cơ trơn, và ức chế cholesterol huyết thanh ở chuột già trong chế độ ăn nhiều cholesterol. 29 Trong một mô hình chuột của bệnh loãng xương do tuổi già, những con chuột được bổ sung chế độ ăn có chứa GLA cho thấy các thông số xương được cải thiện, đặc biệt cho thấy mức độ hoạt động của xương thấp hơn và cuối cùng là giảm tốc độ tái hấp thu và mất xương.30

Những thay đổi trong các chất trung gian gây viêm này có thể có ảnh hưởng đến nhiều loại bệnh và tình trạng khác nhau; một số thí nghiệm mô hình động vật đã được báo cáo. Chuột được bảo vệ bằng dầu hạt lưu ly khỏi viêm não tự miễn thực nghiệm, với các thông số lâm sàng, sinh hóa và mô học được cải thiện.31 Neovein hóa của giác mạc thỏ bị đốt hóa học được điều chỉnh thuận lợi bằng GLA.32 Sử dụng các chế phẩm cho ăn đường ruột và đường ruột. điều tra với mô hình chuột và lợn của endotoxin cấp tính và thương tích do bỏng. Chuột đã chứng minh sự gia tăng GLA và DGLA trong huyết tương, 33 nhưng tính thấm của vi mạch phổi sau khi nội độc tố không được cải thiện.34 eicosanoids phổi đã bị thay đổi ở chuột nội độc tố, 35 nhưng sự tiêu diệt vi khuẩn bởi đại thực bào không thay đổi.36 Ở lợn, chất hoạt động bề mặt phổi không thay đổi. thay đổi thành phần PUFA của chất hoạt động bề mặt.37 GLA ở chuột già cung cấp sự bảo vệ chống rung tâm thất 38 Vì vậy, mối liên hệ giữa điều chế chế độ ăn uống của PUFA và thay đổi chức năng vẫn còn khó khăn trong nhiều trường hợp.

Dữ liệu lâm sàng

Các cuộc điều tra ở người đã theo một mô hình tương tự. Dầu hạt cây lưu ly làm tăng nồng độ phospholipid GLA và DGLA trong huyết tương trong khi tăng cường kiểm soát baroreflex động mạch ở người khỏe mạnh, hành động có thể hữu ích trong điều trị tăng huyết áp. Tỷ lệ các loại phospholipid khác nhau không thay đổi, nhưng DGLA tăng Dầu hạt lưu ly được sử dụng trong 42 ngày.40 Bạch cầu trung tính từ những người tham gia chế độ ăn uống được bổ sung GLA huy động gấp 3 lần DGLA sau khi kích thích ionophore so với đối chứng.41 Ở những người tham gia lớn tuổi, GLA không có tác dụng đối với hoạt động của tế bào giết người tự nhiên, trong khi dầu cá Giảm 50% .42 Ngược lại, sự tăng sinh tế bào lympho T đã giảm bởi GLA và dầu cá trong cùng một loại quần thể.43 Tác dụng này đối với tế bào lympho được tái tạo bởi nhóm thứ hai cho GLA trong dầu hạt cây lưu ly, trong đó tăng huyết tương GLA và DGLA đã được quan sát.44 Sự giải phóng leukotriene B4 tiền viêm từ bạch cầu trung tính với kích thích ionophore đã giảm, trong khi DGLA là e đánh thuế ở người lớn khỏe mạnh. Hiệu quả cao hơn ở 2 liều cao hơn 45 Trong một nghiên cứu khác về người khỏe mạnh, sử dụng dầu cây lưu ly có chứa GLA 1,5 g / ngày trong 3 tuần đã được tìm thấy để giảm tổng hợp leukotriene so với đường cơ sở. Sau 2 tuần, hoạt động trở lại mức cơ bản.46 Trong một nghiên cứu trên 50 bệnh nhân béo phì trước đây, việc bổ sung GLA (dầu lưu trữ 5 g / ngày) đã được tìm thấy để giảm cân trở lại, đặc biệt là khi hoàn thành ít nhất 50 tuần điều trị.47

Tác dụng da liễu

Dữ liệu động vật

Trong một nghiên cứu về chuột lang, dầu cây lưu ly được đưa ra như một phần của chế độ ăn kiêng trong 2 tuần đảo ngược quá trình tăng sinh biểu bì.52

Dữ liệu lâm sàng

Một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên được thực hiện ở người lớn và trẻ em thích dùng giả dược so với dầu cây lưu ly về hiệu quả trong bệnh chàm dị ứng.53 Các thử nghiệm nhỏ hơn khác ghi nhận xu hướng về hiệu quả, nhưng không đạt được tầm quan trọng lâm sàng.54, 55, 56, 57 Trong một thử nghiệm được thiết kế để ước tính Mức độ phòng ngừa viêm da dị ứng ở trẻ sơ sinh có nguy cơ gia đình, việc bổ sung dầu cây lưu ly không có tác dụng đối với tỷ lệ mắc bệnh viêm da hoặc immunoglobulin huyết thanh E và chỉ cho thấy xu hướng giảm mức độ nghiêm trọng của viêm da dị ứng.58 Vào năm 2013, một nghiên cứu của Burrane đã xác định 8 giả dược các thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên có đối chứng được tiến hành ở người lớn và trẻ em đã đánh giá dầu cây lưu ly để điều trị các dấu hiệu và triệu chứng của bệnh chàm. Các phân tích tổng hợp không thể được thực hiện trên các nghiên cứu này vì các kết quả được báo cáo theo nhiều cách khác nhau; tuy nhiên, các đánh giá hỗ trợ các báo cáo trước đây về việc thiếu tác dụng đáng kể của dầu cây lưu ly đối với các triệu chứng bệnh chàm toàn cầu. Hội chứng chàm / viêm da dị ứng đã được một lực lượng đặc nhiệm quốc tế khuyến nghị bao gồm tất cả các dạng của bệnh chàm, bao gồm cả viêm da dị ứng.94

Trong một nghiên cứu trên 26 trẻ em từ 2 đến 7 tuổi, sử dụng hàng ngày lớp lót được phủ bằng dầu cây lưu ly (GLA 69,3 mg mỗi 100 g bông) trong 1 tháng cải thiện hoặc cải thiện ban đỏ (61,6%), ngứa (65,3%), và khô (57,7%). Nó cũng được chứng minh là làm giảm mất nước qua da, cho thấy sự cải thiện trong hàng rào tầng sừng.60 Một tổng quan tài liệu cho thấy kết quả khác nhau khi sử dụng lưu trữ cho viêm da dị ứng, với tổng số 12 nghiên cứu về dầu lưu ly tại chỗ hoặc uống . Trong số các nghiên cứu này, 5 kết quả cho thấy, 5 nghiên cứu cho thấy dầu cây lưu ly không hiệu quả và 2 nghiên cứu cho thấy dầu cây lưu ly có hiệu quả ở một số bệnh nhân.61

Ở những tình nguyện viên nữ khỏe mạnh, sự kết hợp của GLA 150 mg trong dầu cây lưu ly, catechin 47 mg và vitamin E 2 mg được trộn trong một ma trận sữa có chứa men vi sinh được cung cấp hai lần mỗi ngày đã được cải thiện chức năng hàng rào bảo vệ da sớm nhất là 16 tuần, với lượng lớn nhất tác dụng sau 18 tuần.62 Trong một nghiên cứu khác, 45 phụ nữ khỏe mạnh được chọn ngẫu nhiên để nhận hạt lanh 2,2 g / ngày, dầu cây lưu ly với tocopherol 10 mg / ngày hoặc giả dược chứa 2,2 g / ngày axit béo chuỗi trung bình trong 12 tuần. Điều trị bằng dầu cây lưu ly đã được tìm thấy có tác dụng chống viêm khi được đo bằng viêm do hóa chất; Nó cũng được tìm thấy để tăng hydrat hóa da và giảm mất nước qua da.63 Một thí nghiệm nhỏ, mở ở những người cao tuổi khỏe mạnh đã báo cáo cải thiện chức năng hàng rào bảo vệ da sau 2 tháng bổ sung dầu lưu ly.59

Rối loạn tâm thần

Dữ liệu động vật

Không có dữ liệu động vật liên quan đến việc sử dụng lưu trữ cho các rối loạn tâm thần.

Dữ liệu lâm sàng

Trong một nghiên cứu ngẫu nhiên, mù đôi, mù đôi trong 6 tuần, tác dụng của Echium amoenum (Boraginaceae) 500 mg so với giả dược được đánh giá ở 44 bệnh nhân mắc chứng rối loạn ám ảnh cưỡng chế. Đến tuần thứ 4 và 6, việc điều trị bằng cây lưu ly đã giảm các triệu chứng ám ảnh, bắt buộc và lo lắng, 68, 69

Mạng lưới điều trị tâm trạng và lo âu của Canada (CANMAT) Hướng dẫn lâm sàng để kiểm soát rối loạn trầm cảm chủ yếu ở người lớn (2009) nói rằng không đủ bằng chứng cho khuyến nghị sử dụng.93

Hội chứng suy hô hấp

Dữ liệu động vật

Trong một nghiên cứu trên chuột, cho ăn ngắn hạn (ví dụ 4 ngày) với chế độ ăn GLA và axit eicosapentaenoic (EPA) đã được tìm thấy để hình thành eicosanoids ít gây viêm bởi đại thực bào phế nang.36

Dữ liệu lâm sàng

So với đối chứng, một thử nghiệm đa trung tâm về dầu cá và dầu hạt lưu ly được thêm vào hỗn hợp nuôi ăn đường ruột ở những bệnh nhân mắc hội chứng suy hô hấp cấp tính dẫn đến kết quả cải thiện, với sự suy giảm nội tạng lớn, thời gian điều trị tích cực ngắn hơn và cần ít hỗ trợ máy thở hơn. 64 Trên cơ sở thử nghiệm này, hướng dẫn thực hành của Canada về hỗ trợ dinh dưỡng ở bệnh nhân thở máy, bệnh nhân nguy kịch, đã đưa ra khuyến nghị rằng việc sử dụng các sản phẩm với dầu cá, dầu lưu ly và chất chống oxy hóa được xem xét ở những bệnh nhân mắc hội chứng suy hô hấp ở người trưởng thành.

Trong một nghiên cứu trên 19 bệnh nhân bỏng ở trẻ em mắc hội chứng suy hô hấp cấp tính, điều trị bằng sản phẩm đường ruột chuyên dụng có chứa EPA, GLA và chất chống oxy hóa đã được tìm thấy để cải thiện oxy và tuân thủ phổi so với đường cơ sở sau trung bình 10,8 ± 0,9 ngày.66, 67

Viêm khớp dạng thấp

Dữ liệu động vật

Không có dữ liệu động vật liên quan đến việc sử dụng lưu trữ cho RA.

Dữ liệu lâm sàng

Một thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, mù đôi, kiểm soát giả dược đối với dầu hạt lưu ly (GLA 1,4 g / ngày) ở 37 người bị RA thấy giảm triệu chứng quan trọng về mặt lâm sàng so với giả dược dầu hạt bông.48 Một thử nghiệm ở 56 người tham gia sử dụng liều cao hơn (GLA 2,8 g / ngày) bao gồm giai đoạn mù đôi 6 tháng và thử nghiệm mù đơn 6 tháng thứ hai. Sự cải thiện đã được tìm thấy trong các triệu chứng viêm khớp cho cả hai nhóm, với đoàn hệ nhận được 12 tháng bổ sung GLA cải thiện trong cả hai giai đoạn. Không có tác dụng phụ nào được phát hiện trong bất kỳ chế độ nào. Trong một nghiên cứu ngẫu nhiên, mù đôi kéo dài 18 tháng, 146 bệnh nhân RA đã nhận được 3,5 g axit béo omega-3, GLA 1,8 g / ngày hoặc liệu pháp phối hợp. Không có sự khác biệt được tìm thấy giữa các nhóm điều trị ngoại trừ triglyceride. Tuy nhiên, khi các nhóm được kết hợp, việc giảm nồng độ cholesterol và chất béo trung tính tổng số và mật độ thấp (LDL), sự gia tăng nồng độ cholesterol HDL và cải thiện chỉ số xơ vữa đã được ghi nhận.50

Một đánh giá của Cochrane về các thử nghiệm từ năm 1966 đến 2000 cho thấy một số lợi ích từ GLA ở RA, mặc dù chất lượng tương đối kém của các nghiên cứu riêng lẻ. Có xu hướng giảm cứng khớp buổi sáng, đau khớp và đau. Bằng chứng đầy đủ đã được tìm thấy để đảm bảo các thử nghiệm lớn hơn để cung cấp liều lượng tối ưu, thông tin liên quan đến kết quả và thời gian điều trị.51

Công dụng khác

Loãng xương

Một nghiên cứu thí điểm về dầu cá cộng với dầu hạt lưu ly ở người già, phụ nữ loãng xương đã tìm thấy mật độ xương được cải thiện ở nhóm điều trị so với giả dược và cải thiện sau khi điều trị chéo ở cả hai nhóm.

Bệnh tiểu đường

Một thí nghiệm in vivo với dầu cây lưu ly không cho thấy ảnh hưởng đến hoạt động của insulin và có liên quan đến mức độ lipid bị ảnh hưởng xấu.71

Phát triển thần kinh

Không có sự khác biệt trong phát triển thần kinh đã được tìm thấy trong một thử nghiệm ngẫu nhiên, có kiểm soát với trẻ sơ sinh được nuôi bằng các công thức bổ sung. Tuy nhiên, trong phân tích phân nhóm theo kế hoạch, những người tham gia nam đã cho ăn công thức làm giàu PUFA và dầu lưu trữ chuỗi dài đạt điểm cao hơn về các chỉ số tăng trưởng và phát triển thần kinh.72

Hen suyễn

Không có tác dụng lâm sàng nào có thể được chứng minh trong một thử nghiệm ngẫu nhiên, có kiểm soát về việc bổ sung chế độ ăn uống so với giả dược ở bệnh nhân hen, mặc dù có sự khác biệt về sinh hóa có thể đo được.5.

Tác dụng kháng khuẩn

Trong một nghiên cứu in vitro, cây lưu ly đã được tìm thấy có tác dụng chống amip chống lại Entamoeba histolytica.73 Trong một nghiên cứu khác, dầu cây lưu ly đã được tìm thấy có tác dụng diệt khuẩn đối với Helicobacter pylori trong vòng 60 phút sau khi sử dụng.74

Tác dụng bảo vệ gan

Dầu cây lưu ly được tìm thấy có tác dụng bảo vệ gan ở chuột bị viêm gan nhiễm mỡ do rượu. Cụ thể, những con chuột nhận được dầu đã cải thiện hình thái gan, giảm nồng độ triglyceride và bình thường hóa hoạt động của enzyme đánh dấu huyết thanh.

Cồn nôn

Một nghiên cứu cho thấy GLA từ cây lưu ly làm giảm đáng kể mức độ nghiêm trọng chung của chứng nôn nao do rượu, cũng như đau đầu, lười biếng và mệt mỏi, so với giả dược ( P <0,01) .76

Hệ thống chuyển phát qua da

Dầu cây lưu ly đã được sử dụng thử nghiệm để cung cấp tamoxifen qua da, với mục đích cung cấp tamoxifen và GLA qua da vú còn nguyên vẹn.77

Liều dùng

Dầu hạt cây lưu ly 1 đến 3 g / ngày đã được đưa ra trong các thử nghiệm lâm sàng (1 g / ngày đã được sử dụng ở trẻ em và tối đa 3 g / ngày đã được sử dụng ở người lớn) .44, 53, 78 Hàm lượng của GLA là 20 % và 26% lượng dầu.48, 49

Một liều 2 g thảo mộc khô ủ trong 1 cốc nước sôi uống 3 lần mỗi ngày đã được đề xuất.79

Liều uống 2.000 đến 4.000 mg / ngày (GLA 400 đến 1.000 mg) ở người lớn và 1.000 đến 2.000 mg / ngày (GLA 240 đến 480 mg) ở trẻ em bị viêm da cơ địa đã được nghiên cứu.61

Mang thai / cho con bú

Tránh sử dụng do tác dụng phụ được ghi nhận (pyrrolizidine alkaloids). Tránh sử dụng.11, 80, 81, 82, 83

Tương tác

Bởi vì lưu trữ có chứa nồng độ thấp của pyrrolizidine alkaloids, có liên quan đến tác dụng gây độc cho gan, không nên sử dụng với các thuốc gây độc gan, như steroid đồng hóa, phenothiazine hoặc ketoconazole. Bitters có thể làm giảm ngưỡng động kinh và không nên được sử dụng với các thuốc có thể làm giảm ngưỡng động kinh, chẳng hạn như thuốc chống trầm cảm ba vòng và phenothiazin.84 Dầu lưu trữ cũng nên được sử dụng thận trọng khi sử dụng đồng thời bất kỳ loại thuốc nào có thể làm tăng nguy cơ chảy máu.

Phản ứng trái ngược

Dầu lưu trữ nên được sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân bị động kinh.86 Một báo cáo trường hợp mô tả sự phát triển của thùy thái dương và co giật gelastic cuối cùng tiến triển đến tình trạng động kinh xảy ra ở một phụ nữ 41 tuổi khỏe mạnh tiêu thụ dầu lưu ly 1.500 đến 3.000 mg / ngày 1 tuần.87 Ngoài ra, lưu trữ đã được báo cáo là nguyên nhân có thể gây ra một số trường hợp methemoglobinemia ở trẻ sơ sinh ở Châu Âu.88 Ở những bệnh nhân bị RA dùng thuốc lưu ly, ợ hơi và phân mềm xảy ra.

Chất độc

Vì hạt lưu ly chứa một lượng nhỏ các alcaloid pyrrolizidine không bão hòa, bao gồm amabiline, một loại độc tố gan, Bộ Y tế Liên bang Đức khuyến nghị không quá 10 mcg lượng tiêu thụ pyrrolizidine không bão hòa mỗi ngày.10, 11, 12, 90, 91 khuyến cáo không quá 1 mcg / ngày của pyrrolizidine alkaloid không bão hòa.79 Không nên sử dụng nội bộ toàn bộ lá cây lưu ly.

Người giới thiệu

1. Borago hành chính L. USDA, NRCS. 2013. Cơ sở dữ liệu PLANTS (http://plants.usda.gov, ngày 8 tháng 7 năm 2013). Nhóm dữ liệu thực vật quốc gia, Greensboro, NC 272401-4901 Hoa Kỳ.2. Awang DVC. Thảo dược lưu trữ. Có thể J . 1990; 123: 121-126.3. Gibson RA, Dòng DR, Neumann MA. Gamma linolenic acid (GLA) trong các sản phẩm dầu hoa anh thảo đóng gói buổi tối. Lipid . 1992; 27 (1): 82-84.13189914. Lawson LD, Hughes BG. Cấu trúc Triacylglycerol của dầu thực vật và nấm có chứa axit gamma-linolenic. Lipid . 1988; 23: 313-317.5. Ziboh VA, Naguwa S, Vang K, et al. Ức chế thế hệ leukotriene B4 bằng bạch cầu trung tính ex-vivo phân lập từ bệnh nhân hen suyễn khi bổ sung chế độ ăn uống với dầu cây lưu ly chứa axit gammalinolenic: có thể có liên quan đến hen suyễn. Thuốc giảm đau miễn dịch . 2004; 11 (1) 13-21.151546076. Quạt YY, Chapkin RS, Ramos KS. Nguồn lipid trong chế độ ăn uống làm thay đổi đại thực bào murine / mạch máu tương tác tế bào cơ trơn trong ống nghiệm. J Nutr . 1996; 126 (9): 2083-2088.88141957. Wretensjö I, Svensson L, Christie WW. Sắc ký khí identification nhận dạng khối phổ của các axit béo trong dầu lưu ly sử dụng các dẫn xuất este picolinyl. J Chromatogr A . 1990; 521 (1): 89-97.8. Sewón P, Tyystjärvi E. Stearidonic và axit olen-linolenic của lá cây lưu ly thông thường. Hóa sinh . 1993; 33 (5): 1029-1032.9. Laakso P, Voutilainen P. Phân tích triacylglycerol bằng phương pháp sắc ký lỏng hóa học áp suất cao ion-ion hiệu suất cao trong khí quyển. Lipid . 1996; 31 (12): 1311-1322.897246610. Larson KM, Roby MR, Stermitz FR. Pyrrolizidine chưa bão hòa từ cây lưu ly ( Borago hành chính ), một loại thảo mộc vườn phổ biến. J Nat Prod . 1984; 47 (4): 747-748.11. Herrmann M, Joppe H, Schmaus G. Pattinine-4′-O-beta-D-glucoside là pyrrolizidine alkaloid thực vật glycosylated đầu tiên từ Borago hành chính . Hóa sinh . 2002; 60 (4): 399-402.1203143212. CD Dodson, Stermitz FR. Các alcaloid pyrrolizidine từ cây lưu ly ( Borago hành chính ) hạt và hoa. J Nat Prod . 1986; 49: 727-728.13. Bandoniene D, Murkovic M. Việc phát hiện các hợp chất nhặt rác triệt để trong chiết xuất thô của cây lưu ly ( Borago hành chính L.) bằng cách sử dụng phương pháp HPLC-DPPH trực tuyến. Phương pháp sinh hóa J . 2002; 53 (1-3): 45-49.1240658514. Fan YY, Chapkin RS. Tầm quan trọng của axit gamma-linolenic trong chế độ ăn uống đối với sức khỏe và dinh dưỡng của con người. J Nutr . 1998; 128 (9): 1411-1414.973229815. Palombo JD, DeMichele SJ, Liu JW, Bistrian BR, Huang YS. So sánh sự tăng trưởng và chuyển hóa axit béo ở chuột được cho ăn chế độ ăn có chứa hàm lượng axit gamma-linolenic bằng nhau từ dầu canola gamma-linolenic axit cao hoặc dầu cây lưu ly. Lipid . 2000; 35 (9): 975-981.1102661816. Chapkin RS, Somalia SD, Schumacher L, Erickson KL. Thành phần axit béo của phospholipids đại thực bào ở chuột cho cá ăn hoặc dầu lưu ly. Lipid . 1988; 23 (4): 380-383.339872717. Chapkin RS, Somalia SD, Erickson KL. Thao tác chế độ ăn uống của các lớp phospholipid đại thực bào: tăng chọn lọc axit dihomogammalinolenic. Lipid . 1988; 23 (8): 766-770.318510918. Chapkin RS, Carmichael SL. Tác dụng của axit béo không bão hòa đa n-3 và n-6 trong chế độ ăn uống đối với các lớp phospholipid đại thực bào và các phân lớp. Lipid . 1990; 25 (12): 827-834.209314519. Miller CC, Ziboh VA. Chế độ ăn giàu axit gammalinolenic làm thay đổi eicosanoids ở da. BioCH Biophys Res Cộng đồng . 1988; 154 (3): 967-974.284193820. Miller CC, Ziboh VA, Wong T, MP Fletcher. Bổ sung chế độ ăn uống với các loại dầu giàu axit béo (n-3) và (n-6) ảnh hưởng đến mức độ in vivo của các sản phẩm lipoxygenase biểu bì ở chuột lang. J Nutr . 1990; 120 (1): 36-44.210601721. Miller CC, Tang W, Ziboh VA, MP Fletcher. Bổ sung chế độ ăn uống với ethyl ester cô đặc của dầu cá (n-3) và dầu lưu huỳnh (n-6) axit béo không bão hòa đa tạo ra biểu bì của các chất chuyển hóa chống viêm giả định cục bộ. Đầu tư Dermatol . 1991; 96 (1): 98-103.198730322. Raederstorff D, Moser U. B Storage hoặc dầu hoa anh thảo được thêm vào chế độ ăn uống tiêu chuẩn là nguồn tương đương cho axit gamma-linolenic ở chuột. Lipid . 1992; 27 (12): 1018-1023.133680223. Fan YY, Chapkin RS. Chuột tổng hợp đại thực bào phúc mạc chuột được tổng hợp bởi axit gamma-linolenic. J Nutr . 1992 (8); 122: 1600-1606.132245324. Tocher DR, Bell JG, Dick JR, Sargent JR. Giải hấp acyl béo trong tế bào gan bị cô lập từ cá hồi Đại Tây Dương ( Salmo salar ): kích thích bằng dầu cây lưu ly có chứa axit gamma-linolenic. Lipid . 1997; 32 (12): 1237-1247.25. Ihara-Watanabe M, Umekawa H, Takahashi T, Furuichi Y. Ảnh hưởng của axit alpha- hoặc gamma-linolenic trong chế độ ăn uống đối với nồng độ và thành phần axit béo của lipid huyết thanh và gan, và hoạt động và mRNA của 3-hydroxy-3-methylglutary reductase ở chuột. Comp Bio gạt Physiol A Mol Integr Physiol . 1999; 122 (2): 213-220.1032761826. Kaku S, Yunoki S, Ohkura K, et al. Tương tác của chất béo và protein trong chế độ ăn uống đối với thành phần axit béo của các tế bào miễn dịch và sản xuất LTB4 bằng tế bào phúc mạc của chuột. Sinh hóa sinh học Biosci . 2001; 65 (2): 315-321.1130216427. Phylactos AC, Harbige LS, Crawford MA. Các axit béo thiết yếu làm thay đổi hoạt động của mangan-superoxide effutase trong tim chuột. Lipid . 1994; 29 (2): 111-115.85234428. Kumamoto T, Ide T. Tác dụng so sánh của axit alpha- và gamma-linolenic đối với quá trình oxy hóa axit béo gan chuột. Lipid . 1998; 33 (7): 647-654.968816629. Fukushima M, Ohhashi T, Ohno S, et al. Ảnh hưởng của chế độ ăn giàu axit béo n-6 hoặc n-3 đến chuyển hóa cholesterol ở chuột già thường xuyên cho ăn chế độ ăn giàu cholesterol. Lipid . 2001; 36 (3): 261-266.1133798130. Wauquier F, Barquissau V, Leotoing L, et al. Bitter và dầu cá bổ sung suốt đời làm giảm viêm và cải thiện sức khỏe xương trong một mô hình chuột của bệnh loãng xương. Khúc xương . 2012; 50 (2): 553-561,2166430931. Harbige LS, Layward L, Morris-Downes MM, Dumonde DC, Amor S. Tác dụng bảo vệ của axit béo omega-6 trong viêm não mô cầu tự miễn thực nghiệm (EAE) liên quan đến việc điều chỉnh tăng yếu tố tăng trưởng-beta 1 (TGF-beta1) và tăng sản xuất tuyến tiền liệt E2 (PGE2). Miễn dịch lâm sàng . 2000; 122 (3): 445-452.1112225332. Ormerod LD, Garsd A, Abelson MB, Kenyon KR. Ảnh hưởng của việc thay đổi nhóm tiền chất eicosanoid đối với quá trình tân mạch và viêm ở giác mạc thỏ bị đốt cháy kiềm. Là J Pathol . 1990; 137 (5): 1243-1252.170062133. Karlstad MD, DeMichele SJ, Leathem WD, Peterson MB. Tác dụng của nhũ tương lipid tiêm tĩnh mạch được làm giàu với axit gamma-linolenic đối với axit béo n-6 huyết tương và sinh tổng hợp prostaglandin sau khi bị bỏng và tổn thương nội độc tố ở chuột. Crit Care Med . 1993; 21 (11): 1740-1749.822269234. Mancuso P, Whelan J, DeMichele SJ, et al. Tác dụng của eicosapentaenoic và gamma-linolenic acid đối với tính thấm của phổi và tổng hợp đại thực bào eicosanoid ở chuột nội độc tố. Crit Care Med . 1997; 25 (3): 523-532. 911867235. Mancuso P, Whelan J, DeMichele SJ, Snider CC, Guszcza JA, Karlstad MD. Dầu cá và dầu cá và dầu lưu ly ức chế sinh tổng hợp eicosanoid trong phổi và làm giảm sự tích tụ bạch cầu trung tính ở phổi ở chuột nội độc tố. Crit Care Med . 1997; 25 (7): 1198-1206,923374836. Palombo JD, DeMichele SJ, Boyce PJ, et al. Ảnh hưởng của việc cho ăn đường ruột ngắn hạn với axit eicosapentaenoic và gamma-linolenic đối với sự tổng hợp eicosanoid của đại thực bào phế nang và chức năng diệt khuẩn ở chuột. Crit Care Med . 1999; 27 (9): 1908-1915.1050761737. Murray MJ, Kanazi G, Moukabary K, Tazelaar HD, DeMichele SJ. Tác dụng của axit eicosapentaenoic và gamma-linolenic (lipid trong chế độ ăn uống) đối với thành phần và chức năng của chất hoạt động bề mặt phổi trong quá trình nội độc tố của lợn. Ngực . 2000; 117 (6): 1720-1727.1085840838. Charnock JS. Axit Gamma-linolenic cung cấp bảo vệ bổ sung chống rung tâm thất ở chuột già được cho ăn chế độ ăn giàu axit linoleic. Prostaglandin Leukot Axit béo chất béo . 2000; 62 (2): 129-134.1078087839. Các nhà máy DE, Mah M, Ward RP, Morris BL, Floras JS. Thay đổi kiểm soát baroreflex của sức cản mạch máu cẳng tay bằng axit béo chế độ ăn uống. Am J Physiol . 1990; 259 (6, pt 2): R1164-R1171.226072740. Barre DE, Holub BJ. Ảnh hưởng của tiêu thụ dầu lưu ly đến thành phần của từng phospholipid trong tiểu cầu của con người. Lipid . 1992; 27 (5): 315-320.132879441. Chilton-Lopez, Surette ME, Swan DD, Fonteh AN, Johnson MM, Chilton FH. Chuyển hóa axit gammalinolenic trong bạch cầu trung tính ở người. J Immunol . 1996; 156 (8): 2941-2947.860941542. Đó là F, Nebe-von-Caron G, Powell JR, Yaqoob P, Newsholme EA, Calder PC. Bổ sung chế độ ăn uống với axit eicosapentenoic, nhưng không phải với các axit béo không bão hòa đa n-3 hoặc n-6 chuỗi dài khác, làm giảm hoạt động tế bào giết người tự nhiên ở những đối tượng khỏe mạnh ở độ tuổi> 55 y. Am J lâm sàng . 2001; 73 (3): 539-548.1123792943. Đó là F, Nebe-von-Caron G, Powell JR, Yaqoob P, Newsholme EA, Calder PC. Bổ sung chế độ ăn uống với axit gamma-linolenic hoặc dầu cá làm giảm sự tăng sinh tế bào lympho T ở người già khỏe mạnh. J Nutr . 2001; 131 (7): 1918-1927.1143550844. Rossetti RG, Seiler CM, DeLuca P, Laposata M, Zurier RB. Dùng đường uống axit béo không bão hòa: ảnh hưởng đến sự tăng sinh tế bào lympho T máu ngoại biên của con người. J Leukoc Biol . 1997; 62 (4): 438-443.933531245. Ziboh VA, MP Fletcher. Tác dụng đáp ứng của các loại dầu giàu axit gamma-linolenic trong chế độ ăn uống đối với quá trình sinh tổng hợp bạch cầu đa nhân trung tính của con người đối với leukotriene B4. Am J lâm sàng . 1992; 55 (1): 39-45.130947446. Chilton FH, Rudel LL, Công viên JS, Arm JP, Hạt giống MC. Các cơ chế mà lipid thực vật ảnh hưởng đến rối loạn viêm. Am J lâm sàng . 2008; 87 (2): 498S-503S.1825864647. Scherter MA, Phinney SD. Gamma-linoleate làm giảm cân nặng ở người béo phì trước đây. J Nutr . 2007; 137 (6): 1430-1435.1751340248. Leventhal LJ, Boyce EG, Zurier RB. Điều trị viêm khớp dạng thấp bằng axit gammalinolenic. Ann Intern Med . 1993; 119 (9): 867-873.821499749. Zurier RB, Rossetti RG, Jacobson EW, et al. Gamma-linolenic acid điều trị viêm khớp dạng thấp. Một thử nghiệm ngẫu nhiên, kiểm soát giả dược. Viêm khớp Rheum . 1996; 39 (11): 1808-1817.891250250. Olendzki BC, Leung K, Van Buskirk S, Sậy G, Zurier RB. Điều trị viêm khớp dạng thấp bằng dầu biển và thực vật: ảnh hưởng đến lipid huyết thanh. Evid Dựa bổ sung Alternat Med . 2011; 2011: 827286.2200725710.1155 / 2011/82728651. Little C, Parsons T. Liệu pháp thảo dược để điều trị viêm khớp dạng thấp. Systrane Database Syst Rev . 2001; (1): CD002948.1236840052. Chung S, Kong S, Seong K, Cho Y. Gamma-linolenic acid trong dầu cây lưu ly đảo ngược sự tăng sinh biểu bì ở lợn guinea. J Nutr . 2002; 132 (10): 3090-3097,53. Takwale A, Tan E, Agarwal S, et al. Hiệu quả và khả năng dung nạp dầu cây lưu ly ở người lớn và trẻ em bị bệnh chàm da: ngẫu nhiên, mù đôi, kiểm soát giả dược, thử nghiệm nhóm song song. BMJ . 2003; 327 (7428): 1385.1467088554. Henz BM, Jablonska S, Van de Kerkhof PC, et al. Phân tích mù đôi, đa trung tâm về hiệu quả của dầu cây lưu ly ở bệnh nhân mắc bệnh chàm da. Br J Dermatol . 1999; 140 (4): 685-688.1023332255. Kapoor R, Klimaszewski A. Hiệu quả của dầu cây lưu ly ở bệnh nhân mắc bệnh chàm da. Br J Dermatol . 2000; 143 (1): 200-201.1088616456. Henz BM. Hiệu quả của dầu cây lưu ly ở bệnh nhân bị chàm da. Br J Dermatol . 2000; 143 (1): 201,57. Hoare C, Li Wan Po A, Williams H. Tổng quan hệ thống các phương pháp điều trị bệnh chàm da. Đánh giá sức khỏe Technol . 2000; 4 (37): 1-191.1113491958. van Gool CJ, Thijs C, Henquet CJ, et al. Bổ sung axit gamma-linolenic để dự phòng viêm da dị ứng Một thử nghiệm ngẫu nhiên có kiểm soát ở trẻ sơ sinh có nguy cơ gia đình cao. Am J lâm sàng . 2003; 77 (4): 943-951.1266329659. Brosche T, Platt D. Ảnh hưởng của việc tiêu thụ dầu lưu ly đến chuyển hóa axit béo, mất nước qua da và các thông số về da ở người cao tuổi. Arch Gerontol Geriatr . 2000; 30 (2): 139-150.1537404060. Kanehara S, Ohtani T, Uede K, Furukawa F. Lớp lót được phủ bằng dầu cây lưu ly làm giảm bớt các triệu chứng viêm da dị ứng ở trẻ em. Eur J Dermatol . 2007; 17 (5): 448-449.1767339661. Nuôi dưỡng rh, Hardy G, Alany RG. Dầu cây lưu ly trong điều trị viêm da dị ứng. Dinh dưỡng . 2010; 26 (7-8): 708-718.2057959062. Puch F, Samson-Villeger S, Guyonnet D, et al. Tiêu thụ sữa lên men chức năng có chứa dầu cây lưu ly, trà xanh và vitamin E giúp tăng cường chức năng hàng rào bảo vệ da. Dermatol . 2008; 17 (8): 668-674.1831871563. De Spirt S, Stahl W, Tronnier H, et al. Can thiệp bằng dầu hạt lanh và bổ sung dầu điều chỉnh tình trạng da ở phụ nữ. Br J Nutr . 2009; 101 (3): 440-445.1876177864. Gadek JE, DeMichele SJ, Karlstad MD, et al. Hiệu quả của việc cho ăn bằng đường ruột với axit eicosapentaenoic, axit gamma-linolenic và chất chống oxy hóa ở những bệnh nhân mắc hội chứng suy hô hấp cấp tính. Crit Care Med . 1999; 27 (8): 1409-1420.1047074365. Heyland DK, Dhaliwal R, Người thả JW, et al. Hướng dẫn thực hành lâm sàng Canada để hỗ trợ dinh dưỡng ở bệnh nhân trưởng thành thở máy, bệnh nhân nguy kịch. JPEN J Parenter Enteral Nutr . 2003; 27 (5): 355-374.1297173666. Mayes T, Gottschlich MM, Kagan RJ. Một đánh giá về sự an toàn và hiệu quả của một công thức chống viêm, đường ruột trong điều trị bệnh nhân bỏng nhi bị suy hô hấp. J Burn Care Res . 2008; 29 (1): 82-88.1818290267. Hamilton LA, Trobaugh KA. Hội chứng suy hô hấp cấp tính: sử dụng các chất dinh dưỡng chuyên biệt ở bệnh nhân nhi và trẻ sơ sinh. Thực hành lâm sàng Nutr . 2011; 26 (1): 26-30.2126669468. Sayyah M, Boostani H, parkeresht S, Malaireri A. Hiệu quả của dịch chiết nước Echium ameonum trong điều trị rối loạn ám ảnh cưỡng chế. Prog Neuropsychopharmacol Biol Tâm thần . 2009; 33 (8): 1513-1516.1973759269. Sarris J, Camfield D, Berk M. Thuốc bổ sung, tự giúp đỡ và can thiệp lối sống cho chứng rối loạn ám ảnh cưỡng chế (OCD) và phổ OCD: tổng quan hệ thống. J ảnh hưởng đến sự bất hòa . 2012; 138 (3): 213-221.2162047870. Kruger MC, Coetzer H, de Winter R, Gericke G, van Papendorp DH. Canxi, axit gamma-linolenic và bổ sung axit eicosapentenoic trong bệnh loãng xương do tuổi già. Lão hóa (Milano) . 1998; 10 (5): 385-394.993214271. Simoncikova P, Wein S, Gasperikova D, et al. So sánh tác dụng ngoại tháp của axit gamma-linolenic và n-3 PUFA trong chế độ kháng insulin gây ra bởi chế độ ăn kiêng chất béo cao. Regul Regul . 2002; 36 (4): 143-149.1246601472. Fewtrell MS, Abbott RA, Kennedy K, et al. Thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi về bổ sung axit béo không bão hòa đa chuỗi dài bằng dầu cá và dầu cây lưu ly ở trẻ non tháng. J Pediatr . 2004; 144 (4): 471-479.1506939573. Leos-Rivas C, Verde-Star MJ, Torres, LO. Hoạt tính amip trong ống nghiệm của cây lưu ly ( Borago hành chính ) giải nén trên Entamoeba histolytica . Thực phẩm J Med . 2011; 14 (7-8): 866-869,2147688774. O’Mahony R, Al-Khtheeri H, Weerasekera D, et al. Đặc tính diệt khuẩn và chống dính của cây trồng và dược liệu chống lại vi khuẩn Helicobacter pylori . Thế giới J Gastroenterol . 2005; 11 (47): 7499-7507.1643772375. Lukivskaya OY, Martua E, Sadovnichy V, Kirko S, Buko VU. Sự đảo ngược của gan nhiễm mỡ do ethanol thử nghiệm bằng dầu cây lưu ly. Phytother Res . 2012; 26 (11): 1626-1631.2235934976. Pittler MH, Verster JC, Ernst E. Can thiệp để ngăn ngừa hoặc điều trị nôn nao rượu: xem xét có hệ thống các thử nghiệm ngẫu nhiên có kiểm soát. BMJ . 2005; 331 (7531): 1515-1517.1637373677. Nghe nói CM, Gallagher SJ, Congiatu C, et al. Sự tạo phức pi-pi ưu tiên giữa tamoxifen và dầu lưu ly / gamma linolenic acid: chuyển qua da và điều chế quang phổ NMR. Int J Pharm . 2005; 302 (1-2): 47-55.1611574178. Rosenstein ED, Kushner LJ, Kramer N, Kazandjian G. Nghiên cứu thí điểm bổ sung axit béo trong chế độ ăn uống trong điều trị viêm nha chu ở người trưởng thành. Prostaglandin Leukot Axit béo chất béo . 2003; 68 (3): 213-218.1259100579. vanWyk BE, nháy mắt M. Cây thuốc của thế giới . Lần 1 Portland, OR: Máy ép gỗ; 2004: 68,80. Rotblatt M, Ziment I. Thảo dược dựa trên bằng chứng . Philadelphia, PA: Hanley & Tháp chuông; 2002.81. Brinker FJ. Chống chỉ định thảo dược và tương tác thuốc . Tái bản lần 2 Sandy, OR: Ấn phẩm y tế chiết trung; 1998.82. Newall CA, Anderson LA, Phillipson JD. Thuốc thảo dược: Hướng dẫn cho các chuyên gia chăm sóc sức khỏe . Luân Đôn: Báo chí dược phẩm; 1996.83. Ernst E. Sản phẩm thảo dược khi mang thai: chúng có an toàn không? . 2002; 109 (3): 227-235.1195017684. Miller LG. Thuốc thảo dược: cân nhắc lâm sàng được lựa chọn tập trung vào tương tác thuốc đã biết hoặc tiềm năng. Arch Intern Med . 1998; 158 (20): 2200-2211.981880085. Heck AM, DeWitt BA, Lukes AL. Tương tác tiềm năng giữa các liệu pháp thay thế và warfarin. Am J Health-Syst Pharm . 2000; 57 (13): 1221-1227.1090206586. Spinella M. Thuốc thảo dược và động kinh: tiềm năng cho lợi ích và tác dụng phụ. Hành vi động kinh . 2001; 2 (6): 524-532.1260938687. Al-Khamees WA, Schwartz MD, Alrashdi S, Algren AD, Morgan BW. Động kinh trạng thái liên quan đến ăn dầu lưu ly. J Med Toxicol . 2011; 7 (2): 154-157,2138711988. Martinez A, Sanchez-Valverde F, Gil F, et al. Methemoglobinemia gây ra bởi lượng rau ở trẻ sơ sinh ở miền bắc Tây Ban Nha. J Pediatr Gastroenterol Nutr . 2013; 56 (5): 573-577,89. Macfarlane GJ, El-Metwally A, DeSilva V, et al. Bằng chứng về hiệu quả của các loại thuốc bổ sung và thay thế trong việc quản lý viêm khớp dạng thấp: một tổng quan hệ thống. Thấp khớp . 2011; 50 (9): 1672-1683.2165258490. Awang DV. Các loại thảo dược được lựa chọn của Tyler: Công dụng trị liệu của tế bào học . Tái bản lần 3 Boca Raton, FL: Báo chí CRC; 2009: 159,91. Langer T, Franz C. Xác định các alcaloid pyrrolizidine trong các mẫu thương mại của các sản phẩm dầu hạt cây lưu ly bằng GC-MS. Khoa học viễn tưởng . 1997; 65: 321-328,92. Mierendorff HJ. Xác định các alcaloid pyrrolizidine bằng sắc ký lớp mỏng trong dầu của hạt Borago tắt. L. [bằng tiếng Đức]. Fett / Lipid . 1995; 97 (1): 33-37,93. Ravindran AV, Lam RW, Filtereau MJ, et al; Mạng lưới Canada cho các phương pháp điều trị tâm trạng và lo âu (CANMAT). Mạng lưới Canada về điều trị tâm trạng và lo âu (CANMAT) Hướng dẫn lâm sàng để kiểm soát rối loạn trầm cảm chủ yếu ở người lớn. V. Phương pháp điều trị bổ sung và thay thế. J ảnh hưởng đến sự bất hòa . 2009; 117 (phụ 1): S54-S64.1966619494. Bamford JT, Ray S, Musekiwa A, van Gool C, Humphreys R, Ernst E. Dầu hoa anh thảo buổi tối và dầu cây lưu ly cho bệnh chàm. Systrane Database Syst Rev . 2013; 4CD004416.23633319

Khước từ

Thông tin này liên quan đến một loại thảo dược, vitamin, khoáng chất hoặc bổ sung chế độ ăn uống khác. Sản phẩm này chưa được FDA xem xét để xác định xem nó an toàn hay hiệu quả và không tuân theo các tiêu chuẩn chất lượng và tiêu chuẩn thu thập thông tin an toàn áp dụng cho hầu hết các loại thuốc theo toa. Thông tin này không nên được sử dụng để quyết định có dùng sản phẩm này hay không. Thông tin này không xác nhận sản phẩm này là an toàn, hiệu quả hoặc được chấp thuận để điều trị cho bất kỳ bệnh nhân hoặc tình trạng sức khỏe nào. Đây chỉ là một bản tóm tắt ngắn gọn về thông tin chung về sản phẩm này. Nó KHÔNG bao gồm tất cả thông tin về việc sử dụng, hướng dẫn, cảnh báo, biện pháp phòng ngừa, tương tác, tác dụng phụ hoặc rủi ro có thể áp dụng cho sản phẩm này. Thông tin này không phải là tư vấn y tế cụ thể và không thay thế thông tin bạn nhận được từ nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn. Bạn nên nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn để biết thông tin đầy đủ về những rủi ro và lợi ích của việc sử dụng sản phẩm này.

Sản phẩm này có thể tương tác bất lợi với một số điều kiện sức khỏe và y tế, các loại thuốc kê toa và thuốc không kê đơn khác, thực phẩm hoặc các chất bổ sung chế độ ăn uống khác. Sản phẩm này có thể không an toàn khi sử dụng trước khi phẫu thuật hoặc các thủ tục y tế khác. Điều quan trọng là phải thông báo đầy đủ cho bác sĩ về thảo dược, vitamin, khoáng chất hoặc bất kỳ chất bổ sung nào bạn đang dùng trước khi thực hiện bất kỳ loại phẫu thuật hoặc thủ tục y tế nào. Ngoại trừ một số sản phẩm thường được công nhận là an toàn với số lượng bình thường, bao gồm sử dụng axit folic và vitamin trước khi mang thai, sản phẩm này chưa được nghiên cứu đầy đủ để xác định liệu có an toàn khi sử dụng khi mang thai hoặc cho con bú hay bởi những người trẻ hơn hơn 2 tuổi

Thêm thông tin

Nội dung của Holevn chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Bitter và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi không chấp nhận trách nhiệm nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.

Tham khảo từ: https://www.drugs.com/npp/borage.html

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here