Thuốc Bittersweet Nightshade

0
95
Thuốc Bittersweet Nightshade
Thuốc Bittersweet Nightshade

Holevn Health chia sẻ các bài viết về: Thuốc Bittersweet Nightshade, tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc Bittersweet Nightshade điều trị bệnh gì. Các vấn đề lưu ý khác. Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.

Tên khoa học: Solanum dulcamara L.
Tên thường gọi: Nighthade đắng, Bittersweet, Bittersweet nighthade, Blue nighthade, Deadly nighthade, Dulcamara, Fellen, Felonwort, Fever twig, Mortal, Scarlet berry, Snake berry, Staff

Holevn.org xem xét y tế. Cập nhật lần cuối vào ngày 14 tháng 1 năm 2020.

Tổng quan lâm sàng

Sử dụng

Bittersweet nighthade đã được sử dụng như một phương thuốc bên ngoài truyền thống để bào mòn da và viêm. Các nghiên cứu hạn chế đã được thực hiện ở loài gặm nhấm tiểu đường với kết quả không rõ ràng; tuy nhiên, các nghiên cứu bị hạn chế bởi độc tính của cây.

Liều dùng

Sử dụng truyền thống của thân cây đã được sử dụng với liều lượng từ 1 đến 3 g / ngày, thường được dùng dưới dạng thuốc sắc hoặc truyền trong 250 ml nước.

Chống chỉ định

Chống chỉ định chưa được xác định.

Mang thai / cho con bú

Tránh sử dụng. Tài liệu về tác dụng gây quái thai của glycoalkaloids ở động vật.

Tương tác

Không có tài liệu tốt.

Phản ứng trái ngược

Học sinh giãn và ảnh hưởng GI (tiêu chảy, buồn nôn và nôn) đã được báo cáo.

Chất độc

Cây có độc. Nuốt phải quả chưa chín nên được coi là một cấp cứu y tế. Các triệu chứng có thể bị trì hoãn trong vài giờ.

Gia đình khoa học

  • Solanaceae (thuốc ngủ)

Thực vật học

Bittersweet nighthade là một thành viên của cùng một gia đình như khoai tây, cà chua và belladona. Cây này được tìm thấy rộng rãi trên khắp Châu Âu, Châu Á, Hoa Kỳ và Canada. Bittersweet nighthade là một cây lâu năm giống như cây nho có thể phát triển đến chiều cao khoảng 3 m. Nó có lá hình bầu dục hình trái tim xen kẽ thường có 2 đoạn nhỏ giống như tai ở gốc của chúng. Hoa hình ngôi sao của nó nở từ tháng Tư đến tháng Chín; Những bông hoa có màu hồng tím với nhị hoa màu vàng sáng. Những bông hoa tạo ra những quả mọng màu xanh lá cây chuyển sang màu đỏ tươi khi trưởng thành.Duke 2003, USDA 2016

Lịch sử

Tên Latin dulcamara đề cập đến hương vị của quả mọng, đầu tiên là vị đắng, sau đó là ngọt ngào khó chịu. Thuốc ngủ đêm đắng đã được sử dụng để điều trị ung thư, khối u và mụn cóc từ thời cổ đại từ thời Galen (AD 180) Kupchan năm 1965 và được ghi nhận trong Thảo dược hoàn chỉnh của Culpeper năm 1681.Culpeper 2004 Mặc dù cây này đã được công nhận là rất độc. 1929 nó đã được sử dụng như một phương thuốc bên ngoài cho các vết trầy xước và viêm da. Các thân cây đã được Ủy ban E Mongraphs của Đức phê duyệt cho sử dụng bên ngoài như một liệu pháp hỗ trợ trong bệnh chàm mãn tính.Blumenthal 1998

Việc sử dụng nó để điều trị những kẻ phạm tội (viêm quanh giường móng tay) có thể là nguồn gốc của tên felonwort. Nhà máy đã được điều tra về khả năng chống thấp khớp, lợi tiểu, gây nghiện và an thần, nhưng những hành động này có liên quan đến độc tính của cây, do đó, chưa được khai thác thành công.

Hóa học

Các nghiên cứu hóa học về thành phần của thuốc đắng đã xác định được một số alcaloid trong lá và quả, và các đánh giá đã được công bố. Duke 2017, Heretsch 2015, Milner 2011 Có một số giống cây có cấu hình kiềm khác nhau. Chúng xảy ra chủ yếu dưới dạng glycoside của 3 spirosolane alkaloids tomatidenol, soladulcidine và solasodine, mặc dù đôi khi các alcaloid tự do cũng được phát hiện. Alpha-, beta- và gamma-solamarine là glycoside của tomatidenol trong khi soladulcine A và B có nguồn gốc từ soladulcidine và solasonine và solamargine là glyoside của solasodine. Trái cây màu xanh lá cây và màu vàng chứa tỷ lệ glycoalkaloids cao hơn so với trái cây chín. Các hợp chất khác được phân lập từ thực vật bao gồm các saponin như soladulcoside A và B không chứa sterol như tigogenin và lycopene.Duke 2017, Heretsch 2015, Milner 2011

Công dụng và dược lý

Bệnh tiểu đường

Dữ liệu động vật

Các nghiên cứu hạn chế trên động vật gặm nhấm đã đánh giá tác dụng hạ đường huyết của chiết xuất từ cây đắng methanol, với kết quả không rõ ràng.Nwachukwu 2010, Sabudak 2015 Một nghiên cứu đã báo cáo tỷ lệ tử vong cao.Sabudak 2015

Dữ liệu lâm sàng

Nghiên cứu cho thấy không có dữ liệu lâm sàng liên quan đến việc sử dụng thuốc đắng trong bệnh tiểu đường.

Liều dùng

Không có bằng chứng lâm sàng để hướng dẫn liều lượng thuốc đắng đêm. Sử dụng thân cây truyền thống với liều lượng từ 1 đến 3 g / ngày, thường được dùng dưới dạng thuốc sắc hoặc truyền trong 250 ml nước.Duke 2003

Mang thai / cho con bú

Chống chỉ định trong thai kỳ và trong thời kỳ cho con bú.Duke 2003

Tác dụng độc đối với cả chuột mang thai và không mang thai đã được tìm thấy.Friedman 2003

Quản lý trái chín, chưa chín cho chuột đồng mang thai vào ngày thứ 8 của thai kỳ dẫn đến sự gia tăng đáng kể các dị tật sọ não trên các kiểm soát. Các dị tật bao gồm exencephaly, encephalocele, và thỉnh thoảng cebocephaly, sứt môi, hoặc sứt môi. Liều dùng (7,5 g / kg bằng vòi) cũng gây ra độc tính đáng kể cho mẹ. Tuy nhiên, 2 tác dụng được coi là khác biệt vì các alcaloid tinh khiết (ví dụ solasodine) gây tổn thương thai nhi mà không gây độc cho mẹ. S. dulcamara mạnh gấp 10 lần so với các loài Solanum khác được nghiên cứu, dựa trên hàm lượng alkaloid. Các saponin có trong trái cây có thể tăng cường sự hấp thụ glycoalkaloids.Keeler 1990

Tương tác

Không có tài liệu tốt.

Phản ứng trái ngược

Học sinh giãn và ảnh hưởng GI (tiêu chảy, buồn nôn và nôn) đã được báo cáo.Duke 2003

Chất độc

Cả quả chưa trưởng thành và quả chín đều độc hại, Evens 2012 với liều lượng gây chết người được ước tính là 200 quả. Duke 2003 FDA phân loại thuốc đắng là một loại thảo dược độc hại không an toàn vì sự hiện diện của glycoalkaloids spirosolane độc hại. Giống như saponin, glycoalkaloids gây ra tổn thương tan máu và xuất huyết ở đường tiêu hóa. Ngộ độc như vậy thường bị nhầm lẫn với viêm dạ dày ruột do vi khuẩn, với các triệu chứng chỉ xuất hiện sau một thời gian tiềm ẩn vài giờ sau khi uống. Một tác động yếu đến chức năng tim mạch đã được ghi nhận.Duke 2003, Krayer 1950 Tác dụng độc đối với cả chuột mang thai và không mang thai đã được tìm thấy.Friedman 2003

Các triệu chứng ngộ độc spirosolane alkaloid bao gồm: trầm cảm tuần hoàn và hô hấp, co giật, tím tái, tử vong, tiêu chảy, đồng tử giãn, đau đầu, tê liệt, cào họng, sốc, khó nói, đau dạ dày, nhiệt độ bất thường, chóng mặt và nôn. Người lớn dường như tương đối kháng với độc tính của spirosolanes, nhưng nhiễm độc gây tử vong phổ biến hơn ở trẻ em. Emesis, thay thế chất lỏng, và chăm sóc hỗ trợ, chẳng hạn như được sử dụng cho viêm dạ dày ruột, nên được quản lý. Mặc dù điều trị tích cực điển hình này, kết quả của một nghiên cứu trên chuột được cho ăn quả chín cho thấy rằng vì không quan sát thấy độc tính thần kinh GI hoặc thần kinh, nên việc điều trị tích cực ở những trẻ ăn quả chín có thể không cần thiết. Tuy nhiên, các nhà điều tra đã tìm thấy bệnh thần kinh quan trọng và Độc tính GI bệnh lý khi chuột được cho ăn trái cây chưa chín, cho thấy ngộ độc với loại cây này nên được coi là một tình huống nguy kịch. Các nhà điều tra khác đã xác nhận những thay đổi bệnh lý trong đường tiêu hóa (hoại tử niêm mạc tuyến và hoại tử ruột non) ở chuột đồng được cho ăn trái cây đắng đất.Keeler 1990

Mặc dù có tiền sử độc tính rõ ràng và gây quái thai, nhưng cơn buồn ngủ đắng vẫn tiếp tục xuất hiện như một thành phần của homeopathicJaggi 2004 và thuốc thảo dược, trong trường hợp sau xuất hiện dưới dạng điều chỉnh phản ứng miễn dịch sinh học (BIRM) từ một nguồn gốc của Ecuador được sử dụng trong điều trị ung thư thay thế.Dandekar 2003

Người giới thiệu

Blumenthal M, chủ biên. Toàn bộ chuyên khảo E của Ủy ban Đức: Hướng dẫn trị liệu cho thảo dược . Austin, TX: Hội đồng thực vật Hoa Kỳ; 1998: 232.Culpeper N. Amara bulcis, Thảo dược hoàn chỉnh của Culpeper’s. Có sẵn tại: http://www.bibliomania.com/2/1/66/113/20916/1.html. Truy cập ngày 24 tháng 8 năm 2004.Dandekar DS, Lokeshwar VB, Cevallos-Arellano E, Soloway MS, Lokeshwar BL. Một chiết xuất thực vật Amazonia hoạt động bằng miệng (BIRM) ức chế sự phát triển ung thư tuyến tiền liệt và di căn. Thuốc trị ung thư . 2003; 52: 59-66.12734674Duke J. Sổ tay của Phytochemical hoạt tính sinh học và các hoạt động của họ. Boca Raton, FL: CRC Press, Inc. 1992. http://www.ars-grin.gov/duke/. Truy cập 2017.Duke JA. Cẩm nang Thảo dược. Tái bản lần 2 Boca Raton, FL: Báo chí CRC; 2003.Evens ZN, Stellpflug SJ. Cây ngày lễ với những quan niệm sai lầm độc hại. Med J mới nổi . 2012; 13 (6): 538-542.23359840Friedman M, Henika PR, Mackey BE. Tác dụng của việc cho ăn solanidine, solasodine và tomatidine đối với chuột không mang thai và mang thai. Thực phẩm hóa học Toxicol . 2003; 41 (1): 61-71.12453729Heretsch P, Giannis A. VeratrumSolanum ancaloit. Các alcaloid hóa học . 2015; 74: 201-232.25845062Jaggi R, Wurgler U, Grandjean F, Weiser M. Ức chế kép 5-lipoxygenase / cyclooxygenase bằng phương pháp điều trị vi lượng đồng căn hoàn nguyên; giải thích có thể cho hiệu quả lâm sàng và khả năng dung nạp đường tiêu hóa thuận lợi. Viêm Res . 2004; 53: 150-157.15060721Keeler RF, Baker DC, Gaffield W. Nghiên cứu về các loài Solanum có chứa Spirosolane và gây ra dị tật sọ não bẩm sinh. Chất độc . 1990; 28: 873-874.2080514Krayer O, Briggs LH. Các nghiên cứu về ancaloit solanum: II. Tác dụng tim chống tăng tốc của solasodine và một số dẫn xuất của nó. Dược phẩm Br J . 1950; 5: 517-525.14801459Kupchan SM, Barboutis SJ, Knox JR, Cam CA. Beta-solamarine: chất ức chế khối u được phân lập từ Solanum dulcamara . Khoa học . 1965; 150: 1827-1828.5859731Lowe H. Ngộ độc bởi đắng ( Solanum dulcamara ). Chuyên viên phân tích . 1929; 54: 153.Milner SE, NP Brunton, Jones PW, et al. Hoạt tính sinh học của glycoalkaloids và aglycones của chúng từ Solanum loài. J Nông nghiệp thực phẩm hóa học . 2011; 59 (8): 3454-3484.21401040Nwachukwu DC, Okwuosa CN, Achukwu PU, Azubike N, Eze GE. Điều tra về tác dụng chống tăng đường huyết của chiết xuất lá Solanum dulcamara ở chuột bị tiểu đường. Ấn Độ J Novel Thuốc Deliv . 2010; 2 (4): 138-143.Sabudak T, Kaya O, Cukurova E. Một biflavonoid mới từ Solanum dulcamara L. và điều tra hoạt động chống tăng đường huyết của chiết xuất trái cây của nó. Nat Prod Res . 2015; 29 (4): 308-314.25230855Solanum dulcamara. USDA, NRCS. 2016. Cơ sở dữ liệu PLANTS (http://plants.usda.gov, tháng 12 năm 2016). Trung tâm dữ liệu thực vật quốc gia, Baton Rouge, LA 70874-4490 Hoa Kỳ.

Khước từ

Thông tin này liên quan đến một loại thảo dược, vitamin, khoáng chất hoặc bổ sung chế độ ăn uống khác. Sản phẩm này chưa được FDA xem xét để xác định xem nó an toàn hay hiệu quả và không tuân theo các tiêu chuẩn chất lượng và tiêu chuẩn thu thập thông tin an toàn áp dụng cho hầu hết các loại thuốc theo toa. Thông tin này không nên được sử dụng để quyết định có dùng sản phẩm này hay không. Thông tin này không xác nhận sản phẩm này là an toàn, hiệu quả hoặc được chấp thuận để điều trị cho bất kỳ bệnh nhân hoặc tình trạng sức khỏe nào. Đây chỉ là một bản tóm tắt ngắn gọn về thông tin chung về sản phẩm này. Nó KHÔNG bao gồm tất cả thông tin về việc sử dụng, hướng dẫn, cảnh báo, biện pháp phòng ngừa, tương tác, tác dụng phụ hoặc rủi ro có thể áp dụng cho sản phẩm này. Thông tin này không phải là tư vấn y tế cụ thể và không thay thế thông tin bạn nhận được từ nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn. Bạn nên nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn để biết thông tin đầy đủ về những rủi ro và lợi ích của việc sử dụng sản phẩm này.

Sản phẩm này có thể tương tác bất lợi với một số điều kiện sức khỏe và y tế, các loại thuốc kê toa và thuốc không kê đơn khác, thực phẩm hoặc các chất bổ sung chế độ ăn uống khác. Sản phẩm này có thể không an toàn khi sử dụng trước khi phẫu thuật hoặc các thủ tục y tế khác. Điều quan trọng là phải thông báo đầy đủ cho bác sĩ về thảo dược, vitamin, khoáng chất hoặc bất kỳ chất bổ sung nào bạn đang dùng trước khi thực hiện bất kỳ loại phẫu thuật hoặc thủ tục y tế nào. Ngoại trừ một số sản phẩm thường được công nhận là an toàn với số lượng bình thường, bao gồm sử dụng axit folic và vitamin trước khi mang thai, sản phẩm này chưa được nghiên cứu đầy đủ để xác định liệu có an toàn khi sử dụng khi mang thai hoặc cho con bú hay bởi những người trẻ hơn hơn 2 tuổi

Thêm thông tin

Nội dung của Holevn chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Bittersweet Nightshade và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi không chấp nhận trách nhiệm nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.

Tham khảo từ: https://www.drugs.com/npp/bittersweet-nightshade.html

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here