Holevn Health chia sẻ các bài viết về: Thuốc ong nọc độc, tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc ong ong điều trị bệnh gì. Các vấn đề lưu ý khác. Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.
Tên khoa học: Apis mellifera
Tên thường gọi: Nọc ong, nọc ong
Holevn.org xem xét y tế. Cập nhật lần cuối vào ngày 6 tháng 6 năm 2019.
Tổng quan lâm sàng
Sử dụng
Nọc ong được sử dụng để gây mẫn cảm cho những cá nhân rất nhạy cảm với vết ong đốt. Có một số bằng chứng cho thấy nó cũng có thể giúp ức chế hoặc ức chế viêm khớp và bệnh đa xơ cứng.
Liều dùng
Không có bằng chứng lâm sàng gần đây để hướng dẫn liều lượng nọc ong.
Chống chỉ định
Chống chỉ định chưa được xác định.
Mang thai / cho con bú
Tài liệu phản ứng bất lợi. Tránh sử dụng.
Tương tác
Không có tài liệu tốt.
Phản ứng trái ngược
Các phản ứng bất lợi khác nhau có thể xảy ra với nọc ong, mức độ nghiêm trọng phụ thuộc vào số lượng vết chích được duy trì.
Chất độc
Một con ong chích có thể tạo ra sốc phản vệ ở những người nhạy cảm. Bất kể lịch sử, theo dõi bất kỳ bệnh nhân với nhiều vết chích.
Nguồn
Nọc độc của ong mật được lấy từ A. mellifera, loài ong mật phổ biến. Nọc độc khác có nguồn gốc từ các thành viên liên quan của màng trinh.
Lịch sử
Sốc phản vệ với vết đốt côn trùng là một vấn đề tương đối hiếm gặp, ảnh hưởng đến khoảng 0,4% dân số Hoa Kỳ nói chung. Đây là nguyên nhân của khoảng 40 trường hợp tử vong mỗi năm ở Hoa Kỳ.Reisman 1992
Các phản ứng dị ứng được trung gian bởi các kháng thể immunoglobulin E (IgE) hướng vào các thành phần của ong mật, áo khoác màu vàng, sừng và nọc ong. Để giảm thiểu các phản ứng dị ứng, các kỹ thuật trị liệu miễn dịch quá mẫn đã được phát triển trong đó liều nhỏ của nọc độc được sử dụng trong các điều kiện được kiểm soát trong khoảng thời gian từ vài tháng đến nhiều năm. Bệnh nhân dị ứng với nọc độc của ong mật có thể đặc biệt nhạy cảm với nọc độc màng trinh nói chung và có nguy cơ phát triển các phản ứng bất lợi toàn thân đối với liệu pháp miễn dịch nọc độc so với bệnh nhân nhạy cảm với nọc độc áo khoác màu vàng.
Gần đây, có ý kiến cho rằng nọc độc của ong mật có thể làm giảm bớt các triệu chứng và làm chậm sự tiến triển của các bệnh được điều chỉnh miễn dịch như viêm khớp và bệnh đa xơ cứng.
Hóa học
Nọc ong là hỗn hợp phức tạp của enzyme và polysacarit. Chúng được thu thập từ côn trùng và pha loãng đến nồng độ tiêu chuẩn. Melittin, một loại protein kích hoạt phospholipase trong nọc ong, đã được chứng minh là gây ra sự thoái hóa bạch cầu trung tínhBomalaski 1989 và làm tăng Bomalaski 1989 hoặc ức chế sự hình thành superoxide. Sự thay đổi trong hoạt động này dường như phụ thuộc vào phương pháp thử nghiệm được sử dụng. Melittin gây ra sự thoái hóa bạch cầu trung tính với sự hình thành superoxide tiếp theo trong vitroBomalaski 1989; tuy nhiên, melittin liên kết với peaceodulin, một tác dụng liên quan đến sự ức chế sản xuất superoxide.Somerfield 1986
Các adolapin polypeptide phân lập từ nọc ong ức chế viêm (carrageenan, prostaglandin, và các mô hình phù chân chuột bổ trợ) và xuất hiện để ức chế các hệ thống synthase của prostaglandin.Shkenderov 1982
Công dụng và dược lý
Mụn
Dữ liệu lâm sàng
Một đánh giá của Cochrane về các liệu pháp bổ sung cho mụn trứng cá đã xác định 1 thử nghiệm ngẫu nhiên (n = 12) có chất lượng thấp cho thấy lợi ích đáng kể về mặt thống kê của nọc ong tinh khiết để giảm số lượng tổn thương da trong mụn trứng cá so với đối chứng ( P = 0,01). Mỹ phẩm đã được áp dụng có hoặc không có sự can thiệp (nọc ong tinh khiết 0,06 mg / mL) trong 2 tuần.
Tác dụng chống viêm
Dữ liệu động vật
Trong một nghiên cứu sử dụng mô hình túi khí chuột, điều trị nọc ong pha loãng (dBV) tạo ra tác dụng chống viêm mạnh, được chỉ định bằng cách giảm rõ rệt sự di chuyển bạch cầu so với điều trị trước bằng nước muối.
Tác dụng chống viêm của nọc ong pha loãng (dBVAI) được đảo ngược bằng tiền xử lý nội mô bằng atropine nhưng không phải với hexamtehonium, cho thấy dBV kích thích tăng acetylcholine cột sống, đặc biệt kích hoạt thụ thể muscarinic cột sống.
Sử dụng thuốc đối kháng thụ thể muscarinic loại 2 (M 2 ) (methoctramine), nhưng không phải là thuốc đối kháng thụ thể M 1 hoặc M 3 , đã hủy bỏ dBVAI, chỉ ra rằng thụ thể M 2 cột sống có liên quan đặc biệt đến dBVAI.Yoon 2005
Tiền xử lý toàn thân với chất đối kháng thụ thể beta-adrenergic propranolol, nhưng không phải là thuốc đối kháng corticosteroid RU-486, bị ức chế dBVAI. Điều này cho thấy dBVAI được thiền định bởi các catecholamine tủy thượng thận hoạt động thông qua beta-adrenoreceptor được biểu hiện bởi các tế bào miễn dịch và nó không phụ thuộc vào việc giải phóng corticosteroid từ vỏ thượng thận. Kwon 2003 Một nghiên cứu trên chuột cho thấy tác dụng chống nọc độc của ong. phụ thuộc vào việc kích hoạt các sợi hướng tâm nguyên phát không nhạy cảm capsaicin và hệ thống noradrenergic trung tâm, bao gồm cả locus coeruleus.
Những phát hiện này chứng minh tính chất phức tạp của các tương tác thần kinh làm nền cho tác dụng chống viêm được tạo ra bởi chính quyền nọc ong dưới da.
Sự chuyển đổi của dây thần kinh tọa đã loại bỏ hoàn toàn BVAI trên viêm do zymosan, cho thấy rằng BVAI phụ thuộc vào tính toàn vẹn của dây thần kinh ngoại biên và không phải là tác dụng chống viêm qua trung gian cục bộ.Kwon 2006
Một nghiên cứu trên chuột Sprague-Dawley cho thấy giao dịch thần kinh thần kinh tọa, phẫu thuật cắt đốt sống lưng L4-L6 và điều trị tại chỗ dây thần kinh tọa bằng capsaicin đã tạo ra sự ức chế tiêm dưới da do viêm nọc ong gây ra đáp ứng viêm nọc độc. Phản xạ rễ lưng cùng với phản xạ sợi trục được thực hiện bởi các tác nhân chính nhạy cảm với capsaicin là các cơ chế tiềm ẩn làm phát sinh viêm thần kinh.
Một gợi ý nữa là các tác nhân chính nhạy cảm với capsaicin có thể đóng vai trò khác biệt trong sự phát triển của chứng mất ngủ cơ học động và tĩnh trong xét nghiệm nọc ong. Chương 2006
Điều trị viêm khớp
Người ta đã suy đoán rằng nọc độc của ong mật có thể ngăn ngừa sự phát triển hoặc cải thiện tình trạng của bệnh nhân bị viêm khớp dạng thấp. Kết luận này chủ yếu dựa trên những quan sát giai thoại về tình trạng thiếu viêm khớp nói chung giữa những người nuôi ong thường xuyên mắc bệnh trong suốt cuộc đời của họ. Trong một cuộc khảo sát về một mẫu ngẫu nhiên của dân số nói chung, 83% số người được hỏi tin rằng nọc ong có thể là phương pháp điều trị hiệu quả cho bệnh viêm khớp dựa trên thông tin họ đã đọc trên báo chí.
Dữ liệu động vật
Nọc độc của ong mật dùng cho chuột bị viêm khớp bổ trợ dẫn đến việc ngăn chặn căn bệnh này.Yiangou 1993 Melittin đã ngăn chặn việc sản xuất superoxide và hydro peroxide trong bạch cầu trung tính ở người. Melittin và các tác nhân khác liên kết với peaceodulin đã làm giảm sản xuất superoxide. Nồng độ superoxide tăng cao đã được đề xuất là nguyên nhân có thể gây tổn thương oxy hóa đối với dịch bao hoạt dịch và các màng khớp khác. Do đó, các tác nhân làm giảm sản xuất superoxide có thể ngăn ngừa hoặc ngăn chặn sự tiến triển của các bệnh viêm như viêm khớp. Ngoài ra, nọc ong mật đã làm giảm việc sản xuất chất trung gian gây viêm interleukin-1 trong tế bào lách chuột. Điều trị nọc ong của chuột bị viêm khớp bổ trợ ức chế các hoạt động đại thực bào nhất định và do đó, gián tiếp ức chế sự kích hoạt của các tế bào T và B..Hadjipetrou-Kourounakis 1988
Điều trị bằng nọc ong dẫn đến giảm sưng mô và hình thành loãng xương trong mô hình viêm khớp mạn tính, cũng như giảm sự hình thành phù nề trong mô hình viêm khớp cấp tính.Reisman 1992
Nọc ong ức chế lipopolysacarit gây ra bởi prostaglandin E 2 và sản xuất oxit nitric trong các tế bào thô 264,7. Các hành động ức chế nọc độc của ong đối với việc tạo ra các chất trung gian gây viêm cũng có hiệu quả trong các synoviocytes từ bệnh nhân viêm khớp dạng thấp. Tác dụng ức chế của nọc ong phù hợp với indomethacin.Park 2004
Viêm da dị ứng
Điểm số Eczema Area và Severity Index (EASI) được cải thiện đáng kể ở những bệnh nhân bị viêm da cơ địa được chọn ngẫu nhiên để nhận chất làm mềm nọc ong trong thử nghiệm 4 tuần, mù đôi, có kiểm soát (n = 114). Sự cải thiện về điểm số EASI cũng lớn hơn đáng kể so với những người trong nhóm kiểm soát ở cả 2 và 4 tuần ( P = 0,023 và P = 0,022, tương ứng). Vào tuần thứ 3, điểm số tương tự trực quan của ngứa cũng giảm đáng kể trong nhóm thử nghiệm ( P = 0,03). Phản ứng có hại của thuốc (nghĩa là kích thích, ngứa, ban đỏ, nổi mề đay, làm nặng thêm bệnh) đã được trải nghiệm bởi 35,2% số người tham gia nhóm nọc ong so với 23,1% đối chứng.
Liệu pháp miễn dịch
Quá mẫn cảm với nọc độc của ong mật được trung gian bởi một số kháng thể và chất điều hòa miễn dịch, trong đó quan trọng nhất là IgE. Liệu pháp miễn dịch nọc độc (VIT) làm giảm khả năng đáp ứng toàn thân ở những bệnh nhân bị dị ứng toàn thân với nọc độc của côn trùng. Các tiêu chí để xác định chính xác thời điểm khi bảo vệ trở nên bền bỉ chưa được biết. Ngoài ra, mặc dù có khả năng phản ứng nghiêm trọng từ xa, thử nghiệm thử thách chích có giám sát là phương pháp duy nhất hiện nay để đánh giá hiệu quả của VIT. Việc xác định các dấu hiệu có thể được sử dụng để dự đoán sự bảo vệ là cần thiết.Konno 2005
Dữ liệu lâm sàng
Truyền huyết tương cho người nuôi ong đã được chứng minh là bảo vệ bệnh nhân chống lại các phản ứng toàn thân có thể xảy ra trong quá trình điều trị miễn dịch tích cực.Boutin 1994 Sau khi truyền huyết tương này, sự giảm độ nhạy cảm với nọc độc của ong mật đã được ghi nhận; trong một nghiên cứu, điều này đi kèm với sự gia tăng nồng độ kháng thể chống dị ứng và giảm kháng thể đặc hiệu với nọc độc của ong mật (immunoglobulin G và E). Nghiên cứu được thực hiện trong khoảng thời gian 76 tuần điều trị miễn dịch với nọc độc. Những phát hiện này cho thấy một số cơ chế đóng vai trò liên quan đến sự phát triển khả năng miễn dịch với nọc độc của ong mật. Một sự điều chỉnh tăng biểu hiện loãng xương liên quan đến VIT thành công đã được báo cáo, cho thấy vai trò tiềm năng của loãng xương như một dấu ấn sinh học trong VIT. Ngoài vai trò điều tiết nổi tiếng của nó trong quá trình chuyển hóa xương, osteopontin đã được mặc nhiên công nhận là một T H 1 cytokine và được tham gia vào T H miễn dịch 1-liên responses.Konno 2005
Bệnh đa xơ cứng (MS)
Sử dụng cho nọc độc của ong, mặc dù được chứng minh kém, bao gồm điều trị các bệnh của hệ thống cơ địaMund-Hoym 1982 đặc biệt là MS. Mặc dù các báo cáo giai thoại rộng rãi, không có sự đồng thuận khoa học nào về tính an toàn và hiệu quả của nọc ong trong việc kiểm soát rối loạn này.Wesselius 2005
Dữ liệu lâm sàng
Trong một nghiên cứu trên 26 bệnh nhân bị tái phát hoặc tái phát MS tiến triển thứ phát, liệu pháp chích ong không có tác dụng đối với hoạt động của bệnh như được đo bằng cách sử dụng hình ảnh cộng hưởng từ được tăng cường gadolinium của não.Wesselius 2005
Liều dùng
Không có bằng chứng lâm sàng gần đây để hướng dẫn liều lượng nọc ong.
Mang thai / cho con bú
Tài liệu phản ứng bất lợi. Tránh sử dụng.
Tương tác
Không có tài liệu tốt.
Phản ứng trái ngược
Tác dụng ngay lập tức sau nhiều lần chích bao gồm đau cục bộ, sưng và ban đỏ tại các vị trí chích. Stings vào mắt có thể dẫn đến phù giác mạc và loét. Khi ong bị nuốt, phù họng đe dọa tính mạng và tắc nghẽn đường hô hấp có thể xảy ra. Các triệu chứng toàn thân sớm sau khi uống thuốc với khối lượng lớn bao gồm mệt mỏi, chóng mặt, buồn nôn, nôn và tiêu chảy. Trong vòng 24 giờ, tan máu, tiểu huyết, tiêu cơ vân và tăng men transaminase gan có thể phát triển. Tổn thương dưới màng cứng và tăng men tim được thấy trong các báo cáo trường hợp ở người và nghiên cứu trên động vật có thể là kết quả của nọc độc trực tiếp trong trường hợp không có sốc phản vệ và hạ huyết áp. Suy thận và các bất thường về chất điện giải như tăng kali máu có thể xảy ra thứ phát sau tiêu cơ vân, tan máu và hoại tử ống cấp tính. Phản ứng không do dự phòng đối với nhiều vết chích thường sẽ rõ ràng trong vài giờ đầu; tuy nhiên, các dấu hiệu và triệu chứng toàn thân nghiêm trọng đã bị trì hoãn đến 24 giờ hoặc hơn.Betten 2006
Chất độc
Ong chích gây ra phản ứng của con người trong 2 mô hình riêng biệt. Một hoặc một vài vết chích có thể gây ra phản ứng dị ứng đôi khi nghiêm trọng hoặc gây tử vong. Mặt khác, các cuộc tấn công lớn với hàng trăm đến hàng ngàn vết chích có thể gây thương tích toàn thân nghiêm trọng ảnh hưởng đến nhiều cơ quan khác nhau, dẫn đến tỷ lệ tử vong cao. Melittin đã được chứng minh là thành phần gây chết chính trong nọc ong.
Các dấu hiệu và triệu chứng của nhiều vết chích bao gồm nổi mề đay (nổi mề đay), buồn nôn, nôn, tiêu chảy, hạ huyết áp, nhầm lẫn, co giật và suy thận. Điều trị hỗ trợ, chú ý đến huyết áp, chức năng thận và duy trì đường thở. Stingers nên được loại bỏ bằng cách nạo nhẹ nhàng để ngăn ngừa tiêm nọc độc tiếp theo.Tunget 1993 Nhiễm độc nọc ong có thể gây suy thận cấp (ARF), hội chứng suy hô hấp ở người trưởng thành, chấn thương gan, tổn thương tim, viêm tụy, hoại tử da, tăng huyết áp, chảy máu, giảm tiểu cầu, tan máu và tiêu cơ vân. ARF nọc độc do ong gây ra sau nhiều lần chích đã được báo cáo lẻ tẻ ở Châu Âu, Châu Phi và Châu Á.Grisotto 2006
Các nghiên cứu trên động vật đã cho thấy sự giảm tốc độ lọc cầu thận và lượng nước tiểu sau khi truyền nọc ong. Theo cách tương tự, nọc độc gây ra sự giảm mạnh và ngay lập tức lưu lượng máu thận. Thử nghiệm nọc độc của ong gây ra một phản ứng tương tự như quan sát thấy ở bệnh nhân ARF do nọc độc gây ra bởi ong.
Do nồng độ noradrenaline trong tim tăng lên đáng kể ở động vật sau khi tiêm nọc ong, nên tất cả các bệnh nhân, bất kể tiền sử nhạy cảm, đều phải theo dõi tim nếu họ là nạn nhân của nhiều vết chích của ong. đã được báo cáo.Azevedo-Marques 1992, Beccari 1992
Điều khoản chỉ mục
- Màng trinh
Người giới thiệu
Azevedo-Marques MM, Ferreira DB, Costa RS. Rhabdomyonecrosis gây ra bằng thực nghiệm trên chuột Wistar bởi nọc ong Phi hóa. Chất độc . 1992; 30 (3): 344-348.1529465Beccari M, Castiglione A, Cavaliere G, et al. Trường hợp bất thường của vô niệu do ong đốt châu Phi. Các cơ quan nghệ thuật Int J . 1992; 15 (5): 281-283.1601512Betten DP, Richardson WH, Tong TC, Clark RF. Ong mật khổng lồ gây ra bệnh tiêu cơ vân ở tuổi vị thành niên. Khoa nhi . 2006; 117 (1): 231-235.16394886Bomalaski JS, Baker D, Resurreccion NV, Clark MA. Viêm khớp dạng thấp viêm khớp hoạt dịch phospholipase A2 kích hoạt protein (PLAP) kích thích sự thoái hóa bạch cầu trung tính ở người và sản xuất ion superoxide. Tác nhân đại lý . 1989; 27 (3-4): 425-427.2552770Boutin Y, Jobin M, Bedard PM, Hebert M, Hebert J. Vai trò kép có thể của kháng thể chống dị ứng trong liệu pháp miễn dịch thụ động và chủ động trong điều trị dị ứng ong mật. J Dị ứng lâm sàng Miễn dịch . 1994; 93 (6): 1039-1046,7516355Cao H, Yang G, Wang Y, et al. Liệu pháp bổ sung cho mụn trứng cá. Systrane Database Syst Rev . 2015; 1: CD009436.25597924Chen HS, Lei J, He X, et al. Sự tham gia quan trọng của cơ chế gây bệnh thần kinh trong viêm nọc độc dưới da do ong gây ra và chứng mất ngủ ở chuột có ý thức không được chăm sóc. Neurol Exp . 2006; 200 (2): 386-391.16624602Ferreira DB, Costa RS, Oliveira JS, Muccillo G. Cardiac noradrenaline trong thử nghiệm nuôi chuột bằng nọc ong châu Phi. Exp Toxicol Pathol . 1994; 45 (8): 507-511.8054829Grisotto LS, Mendes GE, Fidel I, et al. Cơ chế gây suy thận cấp do nọc ong. Chất độc . 2006; 48 (1): 44-54.16774771Hadjipetrou-Kourounakis L, Yiangou M. Nọc ong, bệnh do thuốc bổ trợ và sản xuất interleukin. J Rheumatol . 1988; 15 (7): 1126-1128.3262759Konno S, Golden DB, Schroeder J, Hamilton RG, Lichtenstein LM, Huang SK. Tăng biểu hiện của loãng xương có liên quan đến liệu pháp miễn dịch nọc ong dài hạn. J Dị ứng lâm sàng Miễn dịch . 2005; 115 (5): 1063-1067.15867867Kwon YB, Kim HW, Ham TW, et al. Tác dụng chống viêm của kích thích nọc ong trong mô hình túi khí chuột được trung gian bởi hoạt động của tủy thượng thận. J Neuroendocrinol . 2003; 15 (1): 93-96.12535175Kwon YB, Yoon SY, Kim HW, et al. Vai trò đáng kể của kích hoạt locus coeruleus-noradrenergic và sợi chủ yếu không nhạy cảm capsaicin trong tác dụng chống viêm của nọc ong. Thần kinh Res . 2006; 55 (2): 197-203.16621078Moon DO, Park SY, Heo MS, et al. Các chất điều hòa chính trong apoptosis gây ra nọc độc của ong là Bcl-2 và caspase-3 trong các tế bào U937 bạch cầu ở người thông qua quá trình điều hòa ERK và Akt. Intunopharmacol . 2006; 6 (12): 1796-1807.17052670Muller U, Helble A, Berchtold E. Miễn dịch trị liệu bằng nọc ong và nọc độc áo khoác màu vàng khác nhau về hiệu quả và an toàn. J Dị ứng lâm sàng Miễn dịch . 1992; 89 (2): 529-535.1740583Mund-Hoym WD. Nọc ong có chứa Forapin trong điều trị các bệnh về trung mô của hệ thống cơ địa. Báo cáo về kết quả điều trị ở 211 bệnh nhân [bằng tiếng Đức]. Med Welt . 1982; 33 (34): 1174-1177.7132669Park HJ, Lee SH, Son DJ, et al. Tác dụng chống nôn của nọc ong: ức chế sự tạo trung gian gây viêm bằng cách ức chế NF-kappaB thông qua tương tác với tiểu đơn vị p50. Viêm khớp Rheum .2004; 50 (11): 3504-3515.15529353price JH, Hillman KS, Toral ME, Newell S. Nhận thức và hiểu lầm của công chúng về viêm khớp. Viêm khớp Rheum . 1983; 26 (8): 1023-1028.6882478Reisman RE. Dị ứng côn trùng châm chích. Med Clinic Bắc Am . 1992; 76 (4): 883-894.1614238Roh DH, Kim HW, Yoon SY, et al. Tiêm nọc ong làm giảm đáng kể hành vi gây ngủ trong xét nghiệm chuột qua chuột thông qua các tác nhân không nhạy cảm với capsaicin. J đau . 2006; 7 (7): 500-512.16814689Shkenderov S, Koburova K. Adolapin – một polypeptide giảm đau và chống viêm mới được phân lập từ nọc ong. Chất độc . 1982; 20 (1): 317-321,7080045Somerfield SD, Stach JL, Mraz C, Gervais F, Skamene E. Nọc độc melittin ngăn chặn sự sản sinh ra bạch cầu trung tính. Viêm . 1986; 10 (2): 175-182.3011670Tunget CL, Clark RF. Cuộc xâm lược của những con ong ‘sát thủ’. Tách thực tế khỏi tiểu thuyết. Thạc sĩ . 1993; 94 (2): 92-94, 97-98, 101-102.8341628Wesselius T, Heersema DJ, Mostert JP, et al. Một nghiên cứu ngẫu nhiên chéo của liệu pháp chích ong cho bệnh đa xơ cứng. Thần kinh . 2005; 65 (11): 1764-1768.16221950Yiangou M, Konidaris C, Victoratos P, Hadjipetrou-Kourounakis L. Điều chế cảm ứng gen alpha 1-acid glycoprotein (AGP) sau khi tiêm nọc ong mật vai trò có thể của AGP đối với sự phát triển của AA. Miễn dịch lâm sàng . 1993; 94 (1): 156-162.8403499Yoon SY, Kim HW, Roh DH, et al. Tác dụng chống viêm của kích thích nọc độc của ong ngoại biên được trung gian bởi các thụ thể muscarinic loại 2 trung ương và kích hoạt các tế bào thần kinh preganglionic giao cảm. Não . 2005; 1049 (2): 210-216.15953592You CE, Moon SH, Lee KH, et al. Tác dụng của chất làm mềm chứa nọc ong đối với viêm da dị ứng: nghiên cứu mù đôi, ngẫu nhiên, kiểm soát cơ sở, đa trung tâm trên 136 bệnh nhân. Ann Derm . 2016; 28 (5): 593-599.27746639
Khước từ
Thông tin này liên quan đến một loại thảo dược, vitamin, khoáng chất hoặc bổ sung chế độ ăn uống khác. Sản phẩm này chưa được FDA xem xét để xác định xem nó an toàn hay hiệu quả và không tuân theo các tiêu chuẩn chất lượng và tiêu chuẩn thu thập thông tin an toàn áp dụng cho hầu hết các loại thuốc theo toa. Thông tin này không nên được sử dụng để quyết định có dùng sản phẩm này hay không. Thông tin này không xác nhận sản phẩm này là an toàn, hiệu quả hoặc được chấp thuận để điều trị cho bất kỳ bệnh nhân hoặc tình trạng sức khỏe nào. Đây chỉ là một bản tóm tắt ngắn gọn về thông tin chung về sản phẩm này. Nó KHÔNG bao gồm tất cả thông tin về việc sử dụng, hướng dẫn, cảnh báo, biện pháp phòng ngừa, tương tác, tác dụng phụ hoặc rủi ro có thể áp dụng cho sản phẩm này. Thông tin này không phải là tư vấn y tế cụ thể và không thay thế thông tin bạn nhận được từ nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn. Bạn nên nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn để biết thông tin đầy đủ về những rủi ro và lợi ích của việc sử dụng sản phẩm này.
Sản phẩm này có thể tương tác bất lợi với một số điều kiện sức khỏe và y tế, các loại thuốc kê toa và thuốc không kê đơn khác, thực phẩm hoặc các chất bổ sung chế độ ăn uống khác. Sản phẩm này có thể không an toàn khi sử dụng trước khi phẫu thuật hoặc các thủ tục y tế khác. Điều quan trọng là phải thông báo đầy đủ cho bác sĩ về thảo dược, vitamin, khoáng chất hoặc bất kỳ chất bổ sung nào bạn đang dùng trước khi thực hiện bất kỳ loại phẫu thuật hoặc thủ tục y tế nào. Ngoại trừ một số sản phẩm thường được công nhận là an toàn với số lượng bình thường, bao gồm sử dụng axit folic và vitamin trước khi mang thai, sản phẩm này chưa được nghiên cứu đầy đủ để xác định liệu có an toàn khi sử dụng khi mang thai hoặc cho con bú hay bởi những người trẻ hơn hơn 2 tuổi
Bản quyền © 2019 Wolters Kluwer Health
Thêm thông tin
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm y tế
Nội dung của Holevn chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về thuốc của Bee Bee Venom và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi không chấp nhận trách nhiệm nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.
Tham khảo từ: https://www.drugs.com/npp/bee-venom.html