Thuốc Bacitracin (Systemic)

0
29
Thuốc Bacitracin (Systemic)
Thuốc Bacitracin (Systemic)

Holevn Health chia sẻ các bài viết về: Thuốc Bacitracin ( Toàn thân), tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc Bacitracin (Toàn thân) điều trị bệnh gì. Các vấn đề khác lưu ý. Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.

Holevn.org xem xét y tế. Cập nhật lần cuối vào ngày 15 tháng 11 năm 2019.

Cách phát âm

(căn cứ tôi tội lỗi)

Dạng bào chế

Thông tin tá dược được trình bày khi có sẵn (giới hạn, đặc biệt đối với thuốc generic); tư vấn ghi nhãn sản phẩm cụ thể. [DSC] = Sản phẩm ngừng sản xuất

Giải pháp tái tạo, tiêm bắp:

BACiiM: 50.000 đơn vị (1 e)

Chung: 50.000 đơn vị (1 ea [DSC])

Giải pháp tái tạo, tiêm bắp [không chất bảo quản]:

BACiiM: 50.000 đơn vị (1 ea [DSC])

Chung: 50.000 đơn vị (1 e)

Tên thương hiệu: Mỹ

  • BACiiM

Danh mục dược lý

  • Kháng sinh, Linh tinh

Dược lý

Ức chế sự tổng hợp thành tế bào vi khuẩn bằng cách ngăn chặn sự chuyển chất nhầy vào thành tế bào đang phát triển

Hấp thụ

Nhanh chóng theo dõi quản trị IM

Phân phối

Phân bố rộng rãi trong tất cả các cơ quan của cơ thể và có thể xuất hiện trong dịch ascitic và màng phổi sau khi tiêm IM

Bài tiết

Nước tiểu

Sử dụng: Chỉ định dán nhãn

Viêm phổi và viêm mủ màng phổi: Điều trị viêm phổi và viêm mủ màng phổi ở trẻ sơ sinh do tụ cầu khuẩn mẫn cảm; do rủi ro độc tính, việc sử dụng bacitracin toàn thân nên được giới hạn trong các tình huống mà các biện pháp thay thế ít độc hơn sẽ không hiệu quả

Chống chỉ định

Quá mẫn với bacitracin hoặc bất kỳ thành phần nào của công thức

Liều lượng: Nhi khoa

Lưu ý: Vào tháng 2 năm 2020, FDA đã yêu cầu tất cả các nhà sản xuất bacitracin hiện tại tiêm thuốc tự nguyện rút sản phẩm ra khỏi thị trường vì các phương pháp điều trị hiệu quả khác được FDA chấp thuận có sẵn không có rủi ro nghiêm trọng như bacitracin, bao gồm nhiễm độc thận, phản ứng phản vệ, và sự cần thiết phải tiêm IM lặp đi lặp lại. Yêu cầu rút tiền tự nguyện này không ảnh hưởng đến các loại thuốc bôi hoặc thuốc nhỏ mắt được phê duyệt có chứa bacitracin. Thông tin chi tiết có thể được tìm thấy tại https://www.fda.gov/drugs/drug-safe-and-avcellence/fda-requests-withdrawal-bacitracin-injection-market.

Viêm phổi và viêm mủ màng phổi; Staphylococcal: Lưu ý: Do rủi ro độc tính, nên sử dụng bacitracin toàn thân trong các tình huống mà các chất thay thế ít độc hơn sẽ không hiệu quả; sử dụng toàn thân ở bệnh nhi là hiếm. Không quản trị IV :

Trẻ sơ sinh: IM:

≤2,5 kg: 900 đơn vị / kg / ngày chia làm 2 đến 3 lần.

> 2,5 kg: 1.000 đơn vị / kg / ngày chia làm 2 đến 3 lần.

Lưu trữ

Giải pháp cho việc tiêm (chỉ sử dụng IM): Lưu trữ các lọ không được phân tích trong tủ lạnh ở 2 ° C đến 8 ° C (36 ° F đến 46 ° F). Sau khi hoàn nguyên, bacitracin ổn định trong 1 tuần trong điều kiện lạnh ở 2 ° C đến 8 ° C (36 ° F đến 46 ° F).

Tương tác thuốc

BCG (Intravesical): Thuốc kháng sinh có thể làm giảm tác dụng điều trị của BCG (Intravesical). Tránh kết hợp

Vắc xin BCG (Tiêm chủng): Thuốc kháng sinh có thể làm giảm tác dụng điều trị của Vắc xin BCG (Tiêm chủng). Theo dõi trị liệu

Vắc-xin dịch tả: Thuốc kháng sinh có thể làm giảm tác dụng điều trị của Vắc-xin Cholera. Quản lý: Tránh vắc-xin dịch tả ở bệnh nhân đang dùng kháng sinh toàn thân, và trong vòng 14 ngày sau khi sử dụng kháng sinh đường uống hoặc đường tiêm. Tránh kết hợp

Colistimethate: Có thể tăng cường tác dụng gây độc cho thận của Bacitracin (Systemic). Tránh kết hợp

Lactobacillus và Estriol: Thuốc kháng sinh có thể làm giảm tác dụng điều trị của Lactobacillus và Estriol. Theo dõi trị liệu

Neomycin: Có thể tăng cường tác dụng gây độc thận của Bacitracin (Systemic). Tránh kết hợp

Tác nhân ngăn chặn thần kinh cơ: Bacitracin (toàn thân) có thể tăng cường tác dụng ngăn chặn thần kinh cơ của các tác nhân ngăn chặn thần kinh cơ. Theo dõi trị liệu

Polymyxin B: Có thể tăng cường tác dụng gây độc cho thận của Bacitracin (Systemic). Tránh kết hợp

Natri Picosulfate: Thuốc kháng sinh có thể làm giảm tác dụng điều trị của Natri Picosulfate. Quản lý: Cân nhắc sử dụng một sản phẩm thay thế để làm sạch ruột trước khi nội soi ở những bệnh nhân gần đây đã sử dụng hoặc đang sử dụng đồng thời một loại kháng sinh. Cân nhắc điều chỉnh trị liệu

Streptomycin: Có thể tăng cường tác dụng gây độc cho thận của Bacitracin (Systemic). Tránh kết hợp

Phản ứng trái ngược

Tần số không được xác định.

Da liễu: Phát ban da

Nội tiết & chuyển hóa: Albumin niệu

Tiêu hóa: Buồn nôn, nôn

Bộ phận sinh dục: Azotemia, phôi trong nước tiểu, độc tính trên thận

Địa phương: Đau tại chỗ tiêm

Thận: Suy thận

Báo cáo sau khi đưa ra thị trường và / hoặc trường hợp: Sốc phản vệ (phơi nhiễm trong phẫu thuật [Damm, 2011])

ALERT: Cảnh báo đóng hộp của Hoa Kỳ

Nhiễm độc thận:

Bacitracin trong điều trị tiêm (IM) có thể gây suy thận do hoại tử ống thận và cầu thận. Việc sử dụng nó nên được hạn chế ở trẻ sơ sinh bị viêm phổi do tụ cầu và viêm mủ màng phổi do các sinh vật được chứng minh là nhạy cảm với bacitracin. Nó chỉ nên được sử dụng khi có đủ phương tiện phòng thí nghiệm và khi có thể giám sát liên tục bệnh nhân.

Chức năng thận nên được xác định cẩn thận trước và hàng ngày trong khi điều trị. Không nên vượt quá liều khuyến cáo hàng ngày, và lượng nước và lượng nước tiểu nên được duy trì ở mức thích hợp để tránh nhiễm độc thận. Nếu độc tính thận xảy ra, nên ngừng thuốc. Nên tránh sử dụng đồng thời các thuốc gây độc thận khác, đặc biệt là streptomycin, kanamycin, polymyxin B, polymyxin E (colistin) và neomycin.

Cảnh báo / Phòng ngừa

Mối quan tâm liên quan đến tác dụng phụ:

• Sốc phản vệ: Sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân trước đây đã tiếp xúc với bacitracin; Phản ứng phản vệ đã xảy ra khi tiếp xúc nhiều lần, đặc biệt là khi sử dụng tưới tiêu (Damm 2011; Elsner 1990; Farley 1995).

• Suy thận: [Cảnh báo đóng hộp tại Hoa Kỳ]: Sử dụng IM có thể gây suy thận do hoại tử ống thận và cầu thận; theo dõi chức năng thận hàng ngày. Tránh sử dụng đồng thời với các thuốc gây độc thận khác; ngừng sử dụng nếu độc tính xảy ra; duy trì lượng nước đầy đủ và lượng nước tiểu trong suốt quá trình trị liệu. Không vượt quá liều khuyến cáo.

• Siêu nhiễm trùng: Sử dụng kéo dài có thể dẫn đến bội nhiễm nấm hoặc vi khuẩn, bao gồm tiêu chảy do C. difficile -associated (CDAD) và viêm đại tràng giả mạc; CDAD đã được quan sát> 2 tháng điều trị sau phẫu thuật.

Các cảnh báo / biện pháp phòng ngừa khác:

• Sử dụng phù hợp: Không tiêm tĩnh mạch vì huyết khối nặng xảy ra.

• Giám sát: Chỉ nên được sử dụng khi có đủ phương tiện phòng thí nghiệm và giám sát bệnh nhân liên tục.

Thông số giám sát

IM: Xét nghiệm nước tiểu, xét nghiệm chức năng thận, lượng nước tiểu

Cân nhắc mang thai

Sản phẩm này không được chỉ định sử dụng ở phụ nữ trong độ tuổi sinh sản.

Giáo dục bệnh nhân

Thuốc này dùng để làm gì?

• Nó được sử dụng để điều trị nhiễm trùng.

Tác dụng phụ thường được báo cáo của thuốc này

• Đau tại chỗ tiêm

Các tác dụng phụ khác của thuốc này: Nói chuyện với bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có bất kỳ dấu hiệu nào sau đây:

• Các vấn đề về thận như không thể đi qua nước tiểu, máu trong nước tiểu, thay đổi lượng nước tiểu đi qua hoặc tăng cân

Clostridioides (trước đây là Clostridium ) difficile – tiêu chảy liên quan như đau bụng hoặc chuột rút, tiêu chảy nặng hoặc phân chảy nước, hoặc phân có máu

• Buồn nôn nặng

• Nôn

• Dấu hiệu của một phản ứng đáng kể như thở khò khè; tức ngực; sốt; ngứa; ho nặng; màu da xanh; co giật; hoặc sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng.

Lưu ý: Đây không phải là danh sách toàn diện về tất cả các tác dụng phụ. Nói chuyện với bác sĩ của bạn nếu bạn có câu hỏi.

Sử dụng và từ chối thông tin người tiêu dùng: Thông tin này không nên được sử dụng để quyết định nên dùng thuốc này hay bất kỳ loại thuốc nào khác. Chỉ có nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe có kiến thức và đào tạo để quyết định loại thuốc nào phù hợp với một bệnh nhân cụ thể. Thông tin này không xác nhận bất kỳ loại thuốc nào là an toàn, hiệu quả hoặc được chấp thuận để điều trị cho bất kỳ bệnh nhân hoặc tình trạng sức khỏe nào. Đây chỉ là một bản tóm tắt ngắn gọn về thông tin chung về thuốc này. Nó KHÔNG bao gồm tất cả các thông tin về việc sử dụng, hướng dẫn, cảnh báo, biện pháp phòng ngừa, tương tác, tác dụng phụ hoặc rủi ro có thể áp dụng cho thuốc này. Thông tin này không phải là tư vấn y tế cụ thể và không thay thế thông tin bạn nhận được từ nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe. Bạn phải nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe để biết thông tin đầy đủ về những rủi ro và lợi ích của việc sử dụng thuốc này.

Thêm thông tin

Nội dung của Holevn chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Bacitracin (Systemic) và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi không chấp nhận trách nhiệm nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.

Tham khảo từ: https://www.drugs.com/ppa/bacitracin-systemic.html

Cập nhật mới nhất ngày

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here