Holevn Health chia sẻ các bài viết về: Thuốc Amisulpride, tác dụng phụ – liều lượng, thuốc Amisulpride điều trị bệnh gì. Các vấn đề lưu ý khác. Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.
Cách phát âm
(am ee sul niềm tự hào)
Điều khoản chỉ mục
- Barhemsys
Danh mục dược lý
- Thuốc đối kháng Dopamine
Sử dụng: Chỉ định dán nhãn
Buồn nôn và nôn sau phẫu thuật: Phòng ngừa buồn nôn và nôn sau phẫu thuật (PONV), đơn độc hoặc kết hợp với thuốc chống nôn của một lớp khác, ở người lớn; điều trị PONV ở những người trưởng thành đã được điều trị dự phòng bằng thuốc chống nôn với một tác nhân thuộc một nhóm khác hoặc chưa được điều trị dự phòng.
Chống chỉ định
Quá mẫn cảm với amisulpride hoặc bất kỳ thành phần nào của công thức.
Tương tác thuốc
Thuốc ức chế Acetylcholinesterase (Trung ương): Có thể làm tăng tác dụng gây độc thần kinh (trung tâm) của thuốc chống loạn thần. Các triệu chứng ngoại tháp nghiêm trọng đã xảy ra ở một số bệnh nhân. Theo dõi trị liệu
Rượu (Ethyl): Amisulpride có thể tăng cường tác dụng phụ / độc hại của Rượu (Ethyl). Tránh kết hợp
Alizapride: Có thể tăng cường tác dụng ức chế thần kinh trung ương của thuốc ức chế thần kinh trung ương. Theo dõi trị liệu
Amifampridine: Các tác nhân có khả năng giảm ngưỡng động kinh có thể làm tăng tác dụng kích thích thần kinh và / hoặc co giật của Amifampridine. Theo dõi trị liệu
Amphetamines: Thuốc chống loạn thần có thể làm giảm tác dụng kích thích của Amphetamine. Theo dõi trị liệu
Đại lý chống đái tháo đường: Các tác nhân liên quan đến tăng đường huyết có thể làm giảm tác dụng điều trị của các thuốc chống đái tháo đường. Theo dõi trị liệu
Tác nhân chống Parkinson (Dopamine Agonist): Amisulpride có thể làm giảm tác dụng điều trị của thuốc chống Parkinson (Dopamine Agonist). Đại lý chống Parkinson (Dopamine Agonist) có thể làm giảm tác dụng điều trị của Amisulpride. Tránh kết hợp
Đại lý chống loạn thần: Có thể tăng cường tác dụng phụ / độc hại của Amisulpride. Quản lý: Thuốc được liệt kê là ngoại lệ đối với chuyên khảo này sẽ được thảo luận chi tiết hơn trong các chuyên khảo tương tác thuốc riêng biệt. Ngoại lệ: ClorproMAZINE; Ziprasidone. Tránh kết hợp
Azelastine (Mũi): Thuốc ức chế thần kinh trung ương có thể làm tăng tác dụng ức chế thần kinh trung ương của Azelastine (Mũi). Tránh kết hợp
Tác nhân hạ huyết áp: Có thể tăng cường tác dụng hạ huyết áp của thuốc chống loạn thần (Thế hệ thứ hai [Atypical]). Theo dõi trị liệu
Brexanolone: Thuốc ức chế thần kinh trung ương có thể tăng cường tác dụng ức chế thần kinh trung ương của Brexanolone. Theo dõi trị liệu
Brimonidine (Topical): Có thể tăng cường tác dụng ức chế thần kinh trung ương của thuốc ức chế thần kinh trung ương. Theo dõi trị liệu
Bromopride: Có thể tăng cường tác dụng phụ / độc hại của thuốc chống loạn thần. Tránh kết hợp
Bromperidol: Có thể tăng cường tác dụng ức chế thần kinh trung ương của thuốc ức chế thần kinh trung ương. Tránh kết hợp
Buprenorphin: Thuốc ức chế thần kinh trung ương có thể làm tăng tác dụng ức chế thần kinh trung ương của Buprenorphin. Quản lý: Cân nhắc giảm liều thuốc ức chế thần kinh trung ương khác và tránh dùng thuốc như vậy ở những bệnh nhân có nguy cơ lạm dụng / tự tiêm buprenorphin cao. Bắt đầu sử dụng buprenorphin với liều thấp hơn ở những bệnh nhân đã dùng thuốc ức chế thần kinh trung ương. Cân nhắc điều chỉnh trị liệu
BuPROPion: Có thể tăng cường tác dụng kích thích thần kinh và / hoặc co giật của Đại lý với Ngưỡng động kinh làm giảm Tiềm năng. Theo dõi trị liệu
Cabergoline: Amisulpride có thể làm giảm tác dụng điều trị của Cabergoline. Cabergoline có thể làm giảm tác dụng điều trị của Amisulpride. Tránh kết hợp
Cannabidiol: Có thể tăng cường tác dụng ức chế thần kinh trung ương của thuốc ức chế thần kinh trung ương. Theo dõi trị liệu
Cần sa: Có thể tăng cường tác dụng ức chế thần kinh trung ương của thuốc ức chế thần kinh trung ương. Theo dõi trị liệu
Ceritinib: Có thể tăng cường tác dụng kéo dài QTc của thuốc chống loạn thần kéo dài QT (Nguy cơ vừa phải). Quản lý: Theo dõi kéo dài khoảng QTc và rối loạn nhịp thất khi các tác nhân này được kết hợp. Bệnh nhân có các yếu tố nguy cơ bổ sung kéo dài QTc có thể có nguy cơ cao hơn. Theo dõi trị liệu
Chlormethiazole: Có thể tăng cường tác dụng ức chế thần kinh trung ương của thuốc ức chế thần kinh trung ương. Quản lý: Theo dõi chặt chẽ bằng chứng về trầm cảm CNS quá mức. Việc ghi nhãn chlormethiazole nói rằng nên sử dụng liều giảm thích hợp nếu sử dụng kết hợp như vậy. Cân nhắc điều chỉnh trị liệu
Clorphenesin Carbamate: Có thể tăng cường tác dụng phụ / độc hại của thuốc ức chế thần kinh trung ương. Theo dõi trị liệu
Clarithromycin: Thuốc chống loạn thần kéo dài QT (Nguy cơ vừa phải) có thể làm tăng tác dụng kéo dài QTc của Clarithromycin. Quản lý: Theo dõi kéo dài khoảng QTc và rối loạn nhịp thất khi các tác nhân này được kết hợp. Bệnh nhân có các yếu tố nguy cơ bổ sung kéo dài QTc có thể có nguy cơ cao hơn. Theo dõi trị liệu
Thuốc ức chế thần kinh trung ương: Có thể làm tăng tác dụng phụ / độc hại của thuốc ức chế thần kinh trung ương khác. Theo dõi trị liệu
Deutetrabenazine: Có thể tăng cường tác dụng phụ / độc hại của thuốc chống loạn thần. Cụ thể, nguy cơ mắc bệnh akathisia, parkinson hoặc hội chứng ác tính thần kinh có thể tăng lên. Theo dõi trị liệu
Dimethindene (Topical): Có thể tăng cường tác dụng ức chế thần kinh trung ương của thuốc ức chế thần kinh trung ương. Theo dõi trị liệu
Domperidone: Các tác nhân kéo dài QT (Rủi ro vừa phải) có thể làm tăng tác dụng kéo dài QTc của Domperidone. Quản lý: Xem xét lựa chọn thay thế cho sự kết hợp thuốc này. Nếu kết hợp, theo dõi kéo dài khoảng QTc và rối loạn nhịp thất. Bệnh nhân có các yếu tố nguy cơ bổ sung kéo dài QTc có thể có nguy cơ cao hơn. Cân nhắc điều chỉnh trị liệu
Doxylamine: Có thể tăng cường tác dụng ức chế thần kinh trung ương của thuốc ức chế thần kinh trung ương. Quản lý: Nhà sản xuất Diclegis (doxylamine / pyridoxine), dự định sử dụng trong thai kỳ, cụ thể là không sử dụng với các thuốc ức chế thần kinh trung ương khác. Theo dõi trị liệu
Dronabinol: Có thể tăng cường tác dụng ức chế thần kinh trung ương của thuốc ức chế thần kinh trung ương. Theo dõi trị liệu
Esketamine: Có thể tăng cường tác dụng ức chế thần kinh trung ương của thuốc ức chế thần kinh trung ương. Theo dõi trị liệu
Fexinidazole [INT]: Có thể tăng cường hiệu quả kéo dài QTc của các tác nhân kéo dài QT (Rủi ro vừa phải). Tránh kết hợp
Flunitrazepam: Thuốc ức chế thần kinh trung ương có thể tăng cường tác dụng ức chế thần kinh trung ương của Flunitrazepam. Cân nhắc điều chỉnh trị liệu
Guanethidine: Thuốc chống loạn thần có thể làm giảm tác dụng điều trị của Guanethidine. Theo dõi trị liệu
HydrOXYzine: Có thể tăng cường tác dụng ức chế thần kinh trung ương của thuốc ức chế thần kinh trung ương. Theo dõi trị liệu
Iohexol: Các tác nhân có khả năng giảm ngưỡng động kinh có thể làm tăng tác dụng phụ / độc hại của Iohexol. Cụ thể, nguy cơ co giật có thể tăng lên. Quản lý: Ngừng các tác nhân có thể làm giảm ngưỡng động kinh 48 giờ trước khi sử dụng iohexol trong cơ thể. Chờ ít nhất 24 giờ sau khi làm thủ tục để tiếp tục các đại lý như vậy. Trong các thủ tục không chọn lọc, xem xét sử dụng thuốc chống co giật dự phòng. Cân nhắc điều chỉnh trị liệu
Iomeprol: Các tác nhân có khả năng giảm ngưỡng động kinh có thể làm tăng tác dụng phụ / độc hại của Iomeprol. Cụ thể, nguy cơ co giật có thể tăng lên. Quản lý: Ngừng các tác nhân có thể làm giảm ngưỡng động kinh 48 giờ trước khi sử dụng iomeprol trong cơ thể. Chờ ít nhất 24 giờ sau khi làm thủ tục để tiếp tục các đại lý như vậy. Trong các thủ tục không chọn lọc, xem xét sử dụng thuốc chống co giật dự phòng. Cân nhắc điều chỉnh trị liệu
Iopamidol: Các tác nhân có khả năng giảm ngưỡng động kinh có thể làm tăng tác dụng phụ / độc hại của Iopamidol. Cụ thể, nguy cơ co giật có thể tăng lên. Quản lý: Ngừng các tác nhân có thể làm giảm ngưỡng động kinh 48 giờ trước khi sử dụng iopamidol trong cơ thể. Chờ ít nhất 24 giờ sau khi làm thủ tục để tiếp tục các đại lý như vậy. Trong các thủ tục không chọn lọc, xem xét sử dụng thuốc chống co giật dự phòng. Cân nhắc điều chỉnh trị liệu
Kava Kava: Có thể tăng cường tác dụng phụ / độc hại của thuốc ức chế thần kinh trung ương. Theo dõi trị liệu
Lemborexant: Có thể tăng cường tác dụng ức chế thần kinh trung ương của thuốc ức chế thần kinh trung ương. Quản lý: Điều chỉnh liều của lemborexant và thuốc ức chế thần kinh trung ương đồng thời có thể cần thiết khi dùng chung vì tác dụng ức chế thần kinh trung ương có thể phụ gia. Giám sát chặt chẽ các tác dụng ức chế thần kinh trung ương là cần thiết. Cân nhắc điều chỉnh trị liệu
Levosulpiride: Các dẫn xuất của Benzamide có thể làm tăng tác dụng phụ / độc hại của Levosulpiride. Theo dõi trị liệu
Liti: Có thể tăng cường tác dụng gây độc thần kinh của thuốc chống loạn thần. Liti có thể làm giảm nồng độ trong huyết thanh của thuốc chống loạn thần. Đặc biệt lưu ý với chlorpromazine. Theo dõi trị liệu
Magiê Sulfate: Có thể tăng cường tác dụng ức chế thần kinh trung ương của thuốc ức chế thần kinh trung ương. Theo dõi trị liệu
Mequitazine: Thuốc chống loạn thần có thể tăng cường hiệu quả rối loạn nhịp tim của Mequitazine. Quản lý: Xem xét lựa chọn thay thế cho một trong những tác nhân này khi có thể. Trong khi sự kết hợp này không được chống chỉ định cụ thể, ghi nhãn mequitazine mô tả sự kết hợp này là không khuyến khích. Cân nhắc điều chỉnh trị liệu
Methylphenidate: Thuốc chống loạn thần có thể làm tăng tác dụng phụ / độc hại của Methylphenidate. Methylphenidate có thể tăng cường tác dụng bất lợi / độc hại của thuốc chống loạn thần. Theo dõi trị liệu
Metoclopramide: Có thể tăng cường tác dụng phụ / độc hại của thuốc chống loạn thần. Tránh kết hợp
MetyroSINE: Thuốc ức chế thần kinh trung ương có thể tăng cường tác dụng an thần của MetyroSINE. Theo dõi trị liệu
MetyroSINE: Có thể tăng cường tác dụng phụ / độc hại của thuốc chống loạn thần. Theo dõi trị liệu
Minocycline (Systemic): Có thể tăng cường tác dụng ức chế thần kinh trung ương của thuốc ức chế thần kinh trung ương. Theo dõi trị liệu
Nabilone: Có thể tăng cường tác dụng ức chế thần kinh trung ương của thuốc ức chế thần kinh trung ương. Theo dõi trị liệu
Ondansetron: Có thể tăng cường tác dụng kéo dài QTc của thuốc chống loạn thần kéo dài QT (Nguy cơ vừa phải). Quản lý: Theo dõi kéo dài khoảng QTc và rối loạn nhịp thất khi các tác nhân này được kết hợp. Bệnh nhân có các yếu tố nguy cơ bổ sung kéo dài QTc có thể có nguy cơ cao hơn. Theo dõi trị liệu
Thuốc chủ vận Opioid: Thuốc ức chế thần kinh trung ương có thể tăng cường tác dụng ức chế thần kinh trung ương của thuốc đối vận Opioid. Quản lý: Tránh sử dụng đồng thời các chất chủ vận opioid và các thuốc nhóm benzodiazepin hoặc thuốc ức chế thần kinh trung ương khác khi có thể. Các tác nhân này chỉ nên được kết hợp nếu các lựa chọn điều trị thay thế là không đủ. Nếu kết hợp, giới hạn liều lượng và thời gian của từng loại thuốc. Cân nhắc điều chỉnh trị liệu
Orphenadrine: Thuốc ức chế thần kinh trung ương có thể tăng cường tác dụng ức chế thần kinh trung ương của Orphenadrine. Tránh kết hợp
Oxomemazine: Có thể tăng cường tác dụng ức chế thần kinh trung ương của thuốc ức chế thần kinh trung ương. Tránh kết hợp
OxyCODONE: Thuốc ức chế thần kinh trung ương có thể tăng cường tác dụng ức chế thần kinh trung ương của OxyCODONE. Quản lý: Tránh sử dụng đồng thời oxycodone và các loại thuốc benzodiazepin hoặc thuốc ức chế thần kinh trung ương khác khi có thể. Các tác nhân này chỉ nên được kết hợp nếu các lựa chọn điều trị thay thế là không đủ. Nếu kết hợp, giới hạn liều lượng và thời gian của từng loại thuốc. Cân nhắc điều chỉnh trị liệu
Paraldehyd: Thuốc ức chế thần kinh trung ương có thể làm tăng tác dụng ức chế thần kinh trung ương của Paraldehyd. Tránh kết hợp
Pentamidine (Systemic): Có thể tăng cường tác dụng kéo dài QTc của thuốc chống loạn thần kéo dài QT (Nguy cơ vừa phải). Quản lý: Theo dõi kéo dài khoảng QTc và rối loạn nhịp thất khi các tác nhân này được kết hợp. Bệnh nhân có các yếu tố nguy cơ bổ sung kéo dài QTc có thể có nguy cơ cao hơn. Theo dõi trị liệu
Perampanel: Có thể tăng cường tác dụng ức chế thần kinh trung ương của thuốc ức chế thần kinh trung ương. Quản lý: Bệnh nhân dùng perampanel với bất kỳ loại thuốc nào có hoạt động ức chế thần kinh trung ương nên tránh các hoạt động phức tạp và có nguy cơ cao, đặc biệt là những hoạt động như lái xe cần sự tỉnh táo và phối hợp, cho đến khi họ có kinh nghiệm sử dụng kết hợp. Cân nhắc điều chỉnh trị liệu
Pimozide: Có thể tăng cường hiệu quả kéo dài QTc của Đại lý kéo dài QT (Rủi ro vừa phải). Tránh kết hợp
Piribedil: Thuốc chống loạn thần có thể làm giảm tác dụng điều trị của Piribedil. Piribedil có thể làm giảm tác dụng điều trị của thuốc chống loạn thần. Quản lý: Sử dụng piribedil với thuốc an thần kinh chống chỉ định là chống chỉ định, và sử dụng với thuốc an thần kinh chống loạn thần, ngoại trừ clozapine, không được khuyến cáo. Tránh kết hợp
Đại lý kéo dài QT (Nguy cơ cao nhất): Có thể tăng cường tác dụng kéo dài QTc của Amisulpride. Quản lý: Xem xét lựa chọn thay thế cho sự kết hợp này. Bệnh nhân có các yếu tố nguy cơ khác (ví dụ: tuổi cao hơn, giới tính nữ, nhịp tim chậm, hạ kali máu, hạ kali máu, bệnh tim và nồng độ thuốc cao hơn) có nguy cơ cao hơn đối với các độc tính này. Ngoại lệ: ClorproMAZINE; Ziprasidone. Cân nhắc điều chỉnh trị liệu
Thuốc chống trầm cảm kéo dài QT (Nguy cơ vừa phải): Thuốc chống loạn thần kéo dài QT (Nguy cơ vừa phải) có thể làm tăng tác dụng kéo dài QTc của thuốc chống trầm cảm kéo dài QT (Nguy cơ vừa phải). Quản lý: Theo dõi kéo dài khoảng QTc và rối loạn nhịp thất khi các tác nhân này được kết hợp. Bệnh nhân có các yếu tố nguy cơ bổ sung kéo dài QTc có thể có nguy cơ cao hơn. Theo dõi trị liệu
Thuốc chống loạn thần kéo dài QT (Rủi ro vừa phải): Amisulpride có thể tăng cường tác dụng kéo dài QTc của thuốc chống loạn thần kéo dài QT (Nguy cơ vừa phải). Ngoại lệ: Amisulpride; Pimozit. Tránh kết hợp
Thuốc chống loạn nhịp nhóm kéo dài QT (Rủi ro vừa phải): Có thể tăng cường hiệu quả kéo dài QTc của thuốc chống loạn thần kéo dài QT (Nguy cơ vừa phải). Quản lý: Theo dõi kéo dài khoảng QTc và rối loạn nhịp thất khi các tác nhân này được kết hợp. Bệnh nhân có các yếu tố nguy cơ bổ sung kéo dài QTc có thể có nguy cơ cao hơn. Theo dõi trị liệu
Thuốc ức chế Kinase kéo dài QT (Rủi ro vừa phải): Thuốc chống loạn thần kéo dài QT (Rủi ro vừa phải) có thể làm tăng tác dụng kéo dài QTc của thuốc ức chế Kinase kéo dài QT (Nguy cơ vừa phải). Quản lý: Theo dõi kéo dài khoảng QTc và rối loạn nhịp thất khi các tác nhân này được kết hợp. Bệnh nhân có các yếu tố nguy cơ bổ sung kéo dài QTc có thể có nguy cơ cao hơn. Theo dõi trị liệu
Các tác nhân khác kéo dài QT (Rủi ro vừa phải): Có thể tăng cường hiệu quả kéo dài QTc của thuốc chống loạn thần kéo dài QT (Rủi ro vừa phải). Quản lý: Theo dõi kéo dài khoảng QTc và rối loạn nhịp thất khi các tác nhân này được kết hợp. Bệnh nhân có các yếu tố nguy cơ bổ sung kéo dài QTc có thể có nguy cơ cao hơn. Ngoại lệ: Domperidone. Theo dõi trị liệu
Thuốc ức chế CYP3A4 vừa phải kéo dài (Rủi ro vừa phải): Có thể tăng cường tác dụng kéo dài QTc của thuốc chống loạn thần kéo dài QT (Nguy cơ vừa phải). Quản lý: Theo dõi kéo dài khoảng QTc và rối loạn nhịp thất khi các tác nhân này được kết hợp. Bệnh nhân có các yếu tố nguy cơ bổ sung kéo dài QTc có thể có nguy cơ cao hơn. Theo dõi trị liệu
Thuốc kháng sinh Quinolone kéo dài QT (Nguy cơ vừa phải): Có thể làm tăng tác dụng kéo dài của QTc của thuốc chống loạn thần kéo dài QT (Nguy cơ vừa phải). Quản lý: Theo dõi kéo dài khoảng QTc và rối loạn nhịp thất khi các tác nhân này được kết hợp. Bệnh nhân có các yếu tố nguy cơ bổ sung kéo dài QTc có thể có nguy cơ cao hơn. Theo dõi trị liệu
Quinagolide: Amisulpride có thể làm giảm tác dụng điều trị của Quinagolide. Quinagolide có thể làm giảm tác dụng điều trị của Amisulpride. Tránh kết hợp
Rufinamide: Có thể tăng cường tác dụng phụ / độc hại của thuốc ức chế thần kinh trung ương. Cụ thể, buồn ngủ và chóng mặt có thể được tăng cường. Theo dõi trị liệu
Saquinavir: Thuốc chống loạn thần kéo dài QT (Nguy cơ vừa phải) có thể làm tăng tác dụng kéo dài QTc của Saquinavir. Quản lý: Theo dõi kéo dài khoảng QTc và rối loạn nhịp thất khi các tác nhân này được kết hợp. Bệnh nhân có các yếu tố nguy cơ bổ sung kéo dài QTc có thể có nguy cơ cao hơn. Theo dõi trị liệu
Các chất ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc: Thuốc ức chế thần kinh trung ương có thể làm tăng tác dụng bất lợi / độc hại của thuốc ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc. Cụ thể, nguy cơ suy yếu tâm lý có thể được tăng cường. Theo dõi trị liệu
Đại lý serotonergic (Nguy cơ cao): Có thể tăng cường tác dụng phụ / độc hại của thuốc chống loạn thần. Cụ thể, các tác nhân serotonergic có thể tăng cường phong tỏa dopamine, có thể làm tăng nguy cơ mắc hội chứng ác tính thần kinh. Đại lý chống loạn thần có thể tăng cường tác dụng serotonergic của Đại lý Serotonergic (Nguy cơ cao). Điều này có thể dẫn đến hội chứng serotonin. Theo dõi trị liệu
Natri Oxybate: Có thể tăng cường tác dụng ức chế thần kinh trung ương của thuốc ức chế thần kinh trung ương. Quản lý: Xem xét lựa chọn thay thế để sử dụng kết hợp. Khi cần sử dụng kết hợp, xem xét giảm thiểu liều của một hoặc nhiều loại thuốc. Sử dụng natri oxybate với rượu hoặc thuốc ngủ an thần là chống chỉ định. Cân nhắc điều chỉnh trị liệu
Sulpiride: Thuốc chống loạn thần có thể làm tăng tác dụng phụ / độc hại của Sulpiride. Tránh kết hợp
Suvorexant: Thuốc ức chế thần kinh trung ương có thể tăng cường tác dụng ức chế thần kinh trung ương của Suvorexant. Quản lý: Có thể cần giảm liều suvorexant và / hoặc bất kỳ thuốc ức chế thần kinh trung ương nào khác. Không nên sử dụng suvorexant với rượu và không nên sử dụng suvorexant với bất kỳ loại thuốc nào khác để điều trị chứng mất ngủ. Cân nhắc điều chỉnh trị liệu
Tetrabenazine: Có thể tăng cường tác dụng phụ / độc hại của thuốc chống loạn thần. Theo dõi trị liệu
Tetrahydrocannabinol: Có thể tăng cường tác dụng ức chế thần kinh trung ương của thuốc ức chế thần kinh trung ương. Theo dõi trị liệu
Tetrahydrocannabinol và Cannabidiol: Có thể làm tăng tác dụng ức chế thần kinh trung ương của thuốc ức chế thần kinh trung ương. Theo dõi trị liệu
Thalidomide: Thuốc ức chế thần kinh trung ương có thể tăng cường tác dụng ức chế thần kinh trung ương của Thalidomide. Tránh kết hợp
Trimeprazine: Có thể tăng cường tác dụng ức chế thần kinh trung ương của thuốc ức chế thần kinh trung ương. Theo dõi trị liệu
Voriconazole: Có thể tăng cường tác dụng kéo dài QTc của thuốc chống loạn thần kéo dài QT (Nguy cơ vừa phải). Quản lý: Theo dõi kéo dài khoảng QTc và rối loạn nhịp thất khi các tác nhân này được kết hợp. Bệnh nhân có các yếu tố nguy cơ bổ sung kéo dài QTc có thể có nguy cơ cao hơn. Theo dõi trị liệu
Zolpidem: Thuốc ức chế thần kinh trung ương có thể tăng cường tác dụng ức chế thần kinh trung ương của Zolpidem. Quản lý: Giảm liều người lớn zolpidem dưới lưỡi của thương hiệu Intermezzo xuống còn 1,75 mg cho những người đàn ông cũng đang dùng thuốc ức chế thần kinh trung ương khác. Không nên thay đổi liều như vậy cho phụ nữ. Tránh sử dụng với các thuốc ức chế thần kinh trung ương khác khi đi ngủ; tránh sử dụng với rượu. Cân nhắc điều chỉnh trị liệu
Thêm thông tin
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm y tế
Nội dung của Holevn chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Amisulpride và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi không chấp nhận trách nhiệm nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.
Tham khảo từ: https://www.drugs.com/ppa/amisulpride.html
