Thuốc AHCC

0
57
Thuốc AHCC
Thuốc AHCC

Holevn Health chia sẻ các bài viết về: thuốc AHCC, tác dụng phụ – liều lượng, thuốc AHCC điều trị bệnh gì. Các vấn đề lưu ý khác. Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.

Tên thường gọi: Hợp chất tương quan hexose hoạt động, AHCC

Holevn.org xem xét y tế. Cập nhật lần cuối vào ngày 23 tháng 12 năm 2019.

Tổng quan lâm sàng

Sử dụng

Các tài liệu y khoa ghi nhận việc sử dụng AHCC (hợp chất tương tác hexose hoạt tính) như một tác nhân điều hòa miễn dịch, cũng như hiệu quả như một chất bổ trợ trong điều trị ung thư và các bệnh nhiễm trùng khác nhau. Các thử nghiệm lâm sàng cũng đã kiểm tra việc sử dụng AHCC trong điều trị bệnh viêm ruột (IBD) và như một tác nhân bảo vệ gan. Tuy nhiên, dữ liệu lâm sàng còn thiếu để đề xuất AHCC cho bất kỳ chỉ định nào trong số này.

Liều dùng

AHCC chủ yếu có sẵn dưới dạng viên nang. Hướng dẫn về liều dùng của nhà sản xuất khuyến nghị hai viên nang 500 mg uống 3 lần một ngày khi bụng đói hoặc 2 viên uống mỗi ngày để đảm bảo sức khỏe nói chung. Liều dùng tới 6 g / ngày đã được sử dụng.

Chống chỉ định

Tránh sử dụng ở những cá nhân quá mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của AHCC hoặc nấm basidiomycete.

Mang thai / cho con bú

Thông tin liên quan đến an toàn và hiệu quả trong thai kỳ và cho con bú là thiếu.

Tương tác

Sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân dùng thuốc ức chế aromatase và thuốc được chuyển hóa qua cytochrom P450 (CYP-450) 2D6.

Phản ứng trái ngược

Một thử nghiệm giai đoạn 1 đã báo cáo các khiếu nại GI nhẹ, bao gồm buồn nôn, tiêu chảy và đầy hơi. Một số bệnh nhân cũng báo cáo đau đầu, mệt mỏi và chuột rút ở chân với dạng AHCC dạng lỏng. AHCC thường được dung nạp tốt.

Chất độc

Trong thử nghiệm giai đoạn 1, AHCC 9 g / ngày trong 14 ngày có tác dụng phụ tối thiểu và được hầu hết bệnh nhân dung nạp tốt.

Nguồn

AHCC là một chiết xuất được điều chế từ sợi nấm của một số loài nấm basidiomycete, bao gồm cả nấm shiitake hoặc Lentinula, sau khi được nuôi cấy trong môi trường lỏng.Kenner 2001, Kenner 2001, Kidd 2000

Lịch sử

AHCC được phát triển vào năm 1987 tại Khoa Khoa học Dược phẩm của Đại học Tokyo, cùng với các nhà nghiên cứu khác, như một sản phẩm tự nhiên để sử dụng trong việc điều chỉnh huyết áp cao. Tuy nhiên, AHCC hiện được biết đến chủ yếu với tiềm năng kích thích miễn dịch trong việc bảo vệ chống lại virus, ung thư và nhiễm trùng.Kenner 2001, Kidd 2000 AHCC đang được nghiên cứu tại Hoa Kỳ, Trung Quốc, Hàn Quốc, Nhật Bản và Thái Lan. Nó được sử dụng như một chất bổ sung dinh dưỡng phổ biến nhất ở Nhật Bản và Hoa Kỳ. Ngày 2015 AHCC đã được sử dụng như một chất bổ sung cho bệnh nhân ung thư, HIV / AIDS, viêm gan C, tăng huyết áp và các bệnh tự miễn. Ngoài ra còn có các tuyên bố sử dụng giai thoại trong điều trị vết thương, loét dạ dày, bệnh nướu, hội chứng mệt mỏi, ký sinh trùng và bệnh đa xơ cứng.Kenner 2001, Pescatore 2008

Hóa học

AHCC thu được từ một quy trình được cấp bằng sáng chế liên quan đến trồng trọt, phân hủy enzyme, khử trùng, cô đặc và sấy khô.Kenner 2001 Nó chứa carbohydrate (chủ yếu là polysacarit), một lượng nhỏ protein, axit amin, lipit và khoáng chất.Fujii 2011, Kenner 2001, Kidd 2000, Ritz 2006, Yanagimoto 2016 Hợp chất lên men enzyme là một chiết xuất của sợi nấm của nấm basidiomycete. Oligosacarit chiếm gần 74% AHCC và khoảng 20% các sacarit này là alpha-1,4-glucans được acetyl hóa một phần với trọng lượng phân tử trung bình là 5.000 Daltons.Aviles 2008, Pescatore 2008 Các nhóm hydroxyl của C-2 và / hoặc Vị trí C-3 trên alpha-glucans được acyl hóa một phần.Yanagimoto 2016 AHCC chứa ít hơn 0,2% beta-glucans và alpha-glucans có khả năng hấp thụ qua đường miệng tốt hơn nhiều. Các hoạt động sinh học của AHCC được liên kết với các dạng acetyl hóa của oligosacarit trọng lượng phân tử thấp.Aviles 2008, Kidd 2000, Pescatore 2008

Công dụng và dược lý

Các tài liệu y khoa ghi nhận việc sử dụng AHCC như một tác nhân điều hòa miễn dịch, cũng như hiệu quả như một chất bổ trợ trong điều trị ung thư và các bệnh nhiễm trùng khác nhau.

Ung thư

AHCC được cho là điều chỉnh giám sát miễn dịch khối u bằng cách điều chỉnh các phản ứng miễn dịch bẩm sinh và thích nghi. Hợp chất này có thể hoạt động như một chất điều chỉnh phản ứng sinh học bằng cách tăng cường hoạt động của tế bào giết người tự nhiên, interleukin 12 (IL-12) và sản xuất miễn dịch khối u, và tăng sinh tế bào lách và sản xuất cytokine.Gao 2006

Dữ liệu in vitro và động vật

Trong một nghiên cứu in vitro, sự kết hợp giữa AHCC cộng với UFT (tegafur và uracil ở nồng độ mol 4: 1) đã tăng cường hoạt động của tế bào giết người tự nhiên ở chuột mang khối u, trong khi điều trị UFT đơn độc làm giảm hoạt động của tế bào giết người tự nhiên. Sự kết hợp cũng tăng cường sản xuất oxit nitric và độc tính tế bào của đại thực bào phúc mạc. Ngoài ra, AHCC đã phục hồi biểu hiện mRNA bị ức chế của IL-1alpha và yếu tố hoại tử khối u (TNF) -alpha gây ra bởi hóa trị liệu và giúp giảm sự di căn của ung thư biểu mô tuyến vú chuột.Matsushita 1998

Trong một nghiên cứu trên chuột, AHCC đã ngăn chặn một phần sự phân mảnh DNA trên apoptosis tuyến ức gây ra bởi dexamethasone. AHCC có thể hoạt động như một chất chống oxy hóa để ức chế apoptosis tuyến ức hoặc có thể kích thích sự tiết melatonin bảo vệ tuyến ức. có hiệu quả trong di truyền Th1 (hoặc yếu tố phiên mã T-bet) chuột chuộtdomdomantant.Yagita 2002

AHCC có thể giúp bảo vệ chống lại các phản ứng bất lợi gây ra bởi thuốc chống ung thư. Các hợp chất được bảo vệ chống rụng tóc ở chuột được điều trị bằng cytosine arabinoside. Chấn thương gan đã giảm khi chuột được điều trị bằng mercilaurine và methotrexate đồng thời được tiêm AHCC với liều 1 g / kg.Sun 1999

Hoạt tính chống ung thư do cisplatin gây ra đã được tăng cường với điều trị AHCC trong một nghiên cứu trên chuột. Bổ sung AHCC cải thiện sự ức chế tủy xương do cisplatin gây ra, và kiểm tra mô bệnh học của thận cho thấy tác dụng bảo vệ thận.Hirose 2007

Điều trị in vitro của các tế bào ung thư tụy KLM1-R kháng gemcitabine, nhưng không phải là tế bào nhóm 1 (HMGB1) di động cao, với AHCC 10 mg / mL trong 48 giờ giảm biểu hiện protein của yếu tố sốc nhiệt 1 (HSF1), cho thấy rằng HSF1 được điều chỉnh bởi AHCC. AHCC cho thấy lời hứa là một thành phần tiềm năng của chế độ thuốc chống ung thư cho các tế bào ung thư kháng thuốc.Tokunaga 2015

Điều trị in vitro của tế bào ung thư tuyến tụy kháng gemcitabine với các tế bào KLM1-R kháng AHCC 10 mg / mL làm giảm biểu hiện protein của vùng xác định giới tính Y-box 2 (SOX2). Biểu hiện protein không giảm trong Oct4 hoặc Nanog, điều này cho thấy AHCC nhắm mục tiêu điều hòa SOX2. Với những phát hiện này, AHCC có thể có khả năng tăng cường hiệu quả của hóa trị trong khi giảm tác dụng phụ của nó, đặc biệt là trong ung thư tuyến tụy.Nawata 2014

Trong một nghiên cứu khác, các tế bào KLM1-R ung thư tuyến tụy kháng gemcitabine được điều trị bằng 0, 1, 5 và 10 mg / mL AHCC trong 48 giờ. Biểu hiện protein của HSP27 đã giảm khi điều trị AHCC; kết quả khác nhau dựa trên liều dùng, chỉ ra mối quan hệ phụ thuộc liều giữa nồng độ protein HSP27 và AHCC. AHCC cũng có tác dụng gây độc tế bào đối với các tế bào KLM1-R cao hơn khi AHCC được kết hợp với gemcitabine. Những kết quả này chỉ ra rằng AHCC điều hòa giảm biểu hiện của HSP27 và điều trị kết hợp với gemcitabine giúp tăng hiệu quả gây độc tế bào.Suenaga 2014

Một nghiên cứu đã đánh giá hoạt động của AHCC (50 mg / kg uống mỗi ngày một lần trong 12 tuần) hoặc kết hợp với tamoxifen hoặc letrozole trong 2 mô hình chuột của ung thư vú dương tính với thụ thể estrogen: catechol- O -methyltransferase (COMT) (MCF-) 7 biến thể) và loại hoang dã COMT (biến thể ZR-75). Mô hình MCF-7 cho thấy sự giảm đáng kể sự tăng trưởng khối u chỉ với AHCC và kết hợp với tamoxifen. Mô hình MCF-7 cũng cho thấy sự giảm hiệu quả của chất ức chế aromatase letrozole khi được kết hợp với AHCC, có thể là do AHCC gây ra hoạt động aromatase làm giảm quá trình giải độc estrogen catechol gây ung thư. Mô hình ZR-75 cho thấy sự giảm tăng trưởng khối u chỉ với AHCC và kết hợp với letrozole.Mathew 2017

Cả in vitro và trên chuột (với liều 600 mg / kg được cung cấp bởi gavage hai lần mỗi tuần trong 2 tuần), AHCC đã tăng apoptosis phụ thuộc Caspase-3 của các tế bào ung thư bạch cầu tủy cấp tính (AML), cũng như Fas và Caspase gây ra -8, cả hai thành viên của con đường apoptotic ngoại lai. Điều này dẫn đến giảm số vụ nổ và tăng thời gian sống sót ở chuột. Với việc tăng liều AHCC, số lượng khuẩn lạc ít hơn đáng kể. Kết quả chứng minh rằng AHCC có ảnh hưởng trực tiếp đến các vụ nổ AML, làm giảm khả năng tồn tại và tăng sinh trong các dòng tế bào AML và các mẫu AML chính. AHCC cũng làm giảm số lượng bạch cầu. AHCC có thể gây chết tế bào AML ở cả các tế bào MV4-11 cũng như trong các mẫu AML chính. Tài liệu 2017

AHCC 100 mcL (nồng độ 100 mg / mL) hòa tan trong nước cất đã khử ion được dùng bằng đường uống cho chuột trong 2 tuần kết hợp với 100 mcL (nồng độ 200 mcg / mL) của KSK-CpG ODN, một chất bổ trợ miễn dịch, qua tiêm trong màng bụng hai lần tuần. Có sự giảm kích thước khối u trong mô hình murineoma B16 trong các nhóm điều trị. Các nhóm điều trị cũng cho thấy tổng số tế bào bạch cầu thấp hơn, tăng sản xuất oxit nitric, tăng nồng độ protein của IL-10 và sản xuất các loại oxy phản ứng thấp hơn so với nhóm đối chứng.Ignacio 2015

Dữ liệu lâm sàng

Ở những bệnh nhân có khối u ác tính, AHCC có thể làm tăng mức độ lưu hành của TNF, interferon (IFN) -gamma và IL-1B.Burikhanov 2000 Trong một nghiên cứu kéo dài 2 tuần, AHCC tăng 3 và 6 g / ngày Bệnh nhân mắc các loại ung thư tiến triển khác nhau: rhabdomyosarcoma, đa u tủy và ung thư vú.Ghoneum 1992 Khả năng liên kết của các tế bào giết người tự nhiên với các tế bào khối u đã tăng gấp 2 lần ở 17 bệnh nhân ung thư với các khối u ác tính tiến triển khác nhau được điều trị bằng 3 g / ngày AHCC uống trong 2 đến 6 tháng.Ghoneum 1994 Một nghiên cứu tương tự kéo dài 2 tuần cũng ghi nhận sự suy giảm các kháng nguyên liên quan đến khối u ở 8 trong số 11 bệnh nhân được điều trị bằng AHCC. Cơ chế hoạt động có liên quan đến hoạt động của tế bào giết người tự nhiên được tăng cường do sự gia tăng độ hạt của tế bào giết người tự nhiên và khả năng liên kết với các mục tiêu của tế bào khối u.Ghoneum 1995 So với đường cơ sở, IL-12, IFN-gamma và hoạt động của tế bào giết người tự nhiên đều tăng đến mức bình thường sau khi điều trị bằng AHCC trong một nghiên cứu trên 38 bệnh nhân có khối u rắn.Katsuaki 2000

AHCC có thể cải thiện tiên lượng ở bệnh nhân ung thư gan tiến triển sau phẫu thuật bằng cách giảm tỷ lệ tái phát hoặc tử vong do ung thư biểu mô tế bào gan hoặc xơ gan.Cowawintaweewat 2006, Matsui 2002

Phản ứng huyết thanh được cải thiện sau khi điều trị bằng AHCC ở một bệnh nhân 66 tuổi bị ung thư tuyến tiền liệt kháng thiến, một tình trạng không thể chữa khỏi với các lựa chọn điều trị hạn chế. Turner 2009

Một nghiên cứu trên 12 bệnh nhân mắc các bệnh ung thư khác nhau đã báo cáo rằng AHCC có thể được sử dụng để giúp ngăn ngừa trầm cảm tủy xương do hóa trị liệu.

Trong một nghiên cứu, các bệnh nhân nữ được điều trị hóa chất bổ trợ cho bệnh ung thư vú đã được cho uống 1 g AHCC sau mỗi bữa ăn để xác định tác dụng của nó đối với các tác dụng phụ liên quan đến hóa trị. Bệnh nhân cũng được dùng thuốc đối kháng thụ thể dexamethasone và 5-hydroxytriptamine 3 (5-HT 3 ) để ngăn ngừa buồn nôn và nôn. Nhóm AHCC trải qua các sự kiện bạch cầu trung tính bất lợi ít hơn so với nhóm đối chứng. Nhóm AHCC cũng yêu cầu yếu tố kích thích khuẩn lạc bạch cầu hạt ít hơn trong quá trình trị liệu bằng taxan. Những kết quả này chỉ ra rằng AHCC cải thiện sự ức chế tủy xương, mặc dù cơ chế không rõ ràng. AHCC có khả năng làm tăng số lượng bạch cầu trung tính trong quá trình ức chế tủy xương, cho thấy có thể tăng cường độ của các đợt hóa trị, có khả năng dẫn đến kết quả lâm sàng tốt hơn. Nghiên cứu này cũng cho thấy AHCC 1 g uống sau mỗi bữa ăn có thể cải thiện các bất thường về lipid ở bệnh nhân ung thư vú đang trải qua hóa trị liệu.Hangai 2013

Trong một nghiên cứu trên bệnh nhân ung thư tuyến tụy tuyến tụy không thể cắt bỏ, AHCC 6 g được dùng hàng ngày trong 8 tuần cùng với 2 chu kỳ gemcitabine để đánh giá tác dụng lâm sàng của AHCC đối với các tác dụng phụ do gemcitabine gây ra. So với nhóm đối chứng, bệnh nhân sử dụng AHCC đã chứng minh nồng độ hemoglobin và albumin huyết thanh cao hơn, nồng độ protein phản ứng C (CRP) thấp hơn và ít xảy ra rối loạn vị giác. Tỷ lệ trước bài của albumin cao hơn với AHCC, trong khi CRP thấp hơn trong nhóm đối chứng. Nhóm AHCC cho thấy Điểm số Tiên lượng (mGPS) được sửa đổi tốt hơn của Glasgow cũng như tần suất cấp 3 thấp hơn trong mGPS. Tiêu chí đánh giá đáp ứng trong tỷ lệ đáp ứng của khối u rắn (RECIST) và tỷ lệ kiểm soát bệnh tốt hơn trong nhóm AHCC. Nhóm AHCC cũng chứng minh thời gian tồn tại trung bình dài hơn và xu hướng sống sót cao hơn. Những kết quả này cho thấy AHCC có thể cải thiện các tác dụng phụ do gemcitabine gây ra ở bệnh nhân ung thư tuyến tụy tuyến tụy.Yanagimoto 2016

Trong một nghiên cứu đánh giá sự an toàn và hiệu quả của AHCC đối với các tác dụng phụ và chất lượng cuộc sống do hóa trị liệu gây ra, bệnh nhân ung thư tiến triển đã được sử dụng AHCC 3 g / ngày trong suốt quá trình hóa trị. Cụ thể, độc tính gan, độc tính máu và mức độ DNA của herpesvirus loại 6 ở người (HHV-6; một dấu ấn sinh học có thể gây mệt mỏi trong quá trình hóa trị) đã được đánh giá. Kết quả cho thấy ở những bệnh nhân nữ, chất lượng cuộc sống đã tăng lên và các triệu chứng mất cảm giác ngon miệng được cải thiện. Ở tất cả bệnh nhân, AHCC giảm triệu chứng mệt mỏi. Điểm số cho khó thở tăng sau khi hóa trị liệu với bổ sung AHCC. Các hoạt động chống oxy hóa của AHCC đã được xác định là vừa phải. Đến năm 2014

Trong một nghiên cứu đánh giá tác dụng của AHCC đối với đáp ứng miễn dịch và tác dụng phụ trong ung thư buồng trứng biểu mô hoặc bệnh nhân ung thư màng bụng dùng hóa trị liệu bạch kim, bệnh nhân được tiêm hai viên AHCC 500 mg uống 3 lần mỗi ngày trong suốt 6 chu kỳ hóa trị. Những thay đổi về tế bào lympho tế bào T CD4 + và CD8 + không khác biệt đáng kể giữa nhóm AHCC và nhóm giả dược; tuy nhiên, nồng độ CD8 + cao hơn đáng kể trong nhóm AHCC ở chu kỳ hóa trị thứ sáu. Buồn nôn và nôn liên quan đến hóa trị liệu giảm trong nhóm AHCC.Suknikhom 2017

Bệnh nhân ung thư đầu và cổ được tiêm 3 g chiết xuất AHCC khô mỗi sáng 3 ngày trước khi hóa trị. Các chiết xuất được dung nạp tốt, với hầu hết các bệnh nhân báo cáo họ cảm thấy tốt hơn và mạnh mẽ hơn tại thời điểm bắt đầu chu kỳ hóa trị. Mô hình giấc ngủ của bệnh nhân được điều chỉnh nhiều hơn, tương tác của khách truy cập tăng lên và sự thèm ăn được cải thiện. Hơn nữa, sự giảm tốc độ giảm huyết sắc tố đã được quan sát, không có bệnh nhân nào cần truyền máu tập trung và phần lớn bệnh nhân thấy giảm tác dụng phụ của hóa trị liệu liên quan đến GI với AHCC.Parida 2011

Tác dụng điều hòa miễn dịch

Dữ liệu in vitro và động vật

Trong một mô hình chuột gây căng thẳng lạnh để nghiên cứu tác dụng của AHCC đối với nhiễm trùng sinh dục Chlamydia trachomatis và đáp ứng miễn dịch, chuột được cho uống AHCC 300 mg / kg trong 31 ngày. Một sự cải thiện trong việc tăng cân cơ thể và tăng cân lách đã được quan sát thấy ở những con chuột bị căng thẳng do ăn AHCC. Vào ngày thứ 3, những con chuột được cho ăn AHCC cũng cho thấy cường độ nhiễm C. trachomatis thấp hơn, điều này được chứng minh rõ hơn bằng cách giảm rụng lông từ đường sinh dục vào ngày 18. Mức độ của cytokine cũng được đo trong ống nghiệm. Có sự gia tăng TNF-alpha và IL-6 bởi các tế bào phúc mạc và tăng sản xuất IL-2 và IFN-gamma trong các tế bào T lách ở chuột được nuôi AHCC. Những kết quả này cho thấy AHCC có thể khôi phục sản xuất cytokine trong môi trường căng thẳng. Sự gia tăng của các cytokine có thể giải thích cho thực tế là việc giảm C. trachomatis đã được quan sát thấy. Nhìn chung, những kết quả này cho thấy AHCC khôi phục các chức năng của hệ thống miễn dịch. Cuối năm 2015

Dữ liệu lâm sàng

Trong một nghiên cứu đối chứng với giả dược ở những người khỏe mạnh, liều AHCC gồm 4 viên (250 mg / viên) được dùng hàng ngày trong 4 tuần để đánh giá tác dụng của nó đối với việc ức chế khả năng miễn dịch theo mùa. Kết quả cho thấy tác dụng điều hòa miễn dịch chống lại sự thay đổi theo mùa ở những người dùng AHCC trong những tháng mùa đông. Số lượng tế bào giết người tự nhiên trong nhóm AHCC giảm đáng kể so với giả dược, điều này cho thấy AHCC duy trì số lượng tế bào giết người tự nhiên trong những tháng mùa đông, trong đó số lượng tế bào giết người tự nhiên thường giảm (như được chỉ ra bởi nhóm giả dược) . Đối tượng dùng AHCC cho thấy sự gia tăng lớn hơn trong hoạt động tế bào giết người tự nhiên so với nhóm giả dược. Hơn nữa, nhóm AHCC không chứng minh được khả năng miễn dịch đã thay đổi, được đo bằng điểm số của sức mạnh miễn dịch, điều này cho thấy AHCC duy trì khả năng miễn dịch hoàn toàn chống lại sự ức chế miễn dịch do thay đổi theo mùa. AHCC cũng cho thấy hứa hẹn trong việc duy trì cân bằng bạch cầu trung tính và tế bào lympho, không có thay đổi về số lượng bạch cầu trung tính hoặc tế bào lympho quan sát được. AHCC cũng cho thấy sự cải thiện về tâm trạng so với nhóm giả dược, dựa trên thang điểm tương tự trực quan.Takanari 2015

Trong một nghiên cứu khác ở những bệnh nhân ung thư bị tăng nồng độ HHV-6 trong đợt hóa trị đầu tiên, AHCC đã giảm HHV-6 vào cuối đợt hóa trị thứ hai và tăng chất lượng cuộc sống ở bệnh nhân nữ. Với sự dao động của nồng độ HHV-6, những kết quả này cho thấy AHCC có thể đóng góp vào các hiệu ứng tăng cường miễn dịch, dẫn đến ức chế tái kích hoạt HHV-6. Các tác dụng kích hoạt miễn dịch cũng có thể giải thích sự ức chế giảm bạch cầu, giảm bạch cầu trung tính, giảm tiểu cầu và suy giảm chức năng gan đã được quan sát. Đến năm 2014

Trong một nghiên cứu ở người trưởng thành khỏe mạnh, liều AHCC 3 g / ngày trong 3 tuần đã được đưa ra để xác định hiệu quả của nó trong việc cải thiện các phản ứng miễn dịch đối với việc tiêm phòng cúm. Dữ liệu cho thấy mức độ bền vững của các tế bào B, tế bào giết người tự nhiên, tế bào T CD4 và tế bào T, cũng như tăng hiệu giá kháng thể chống lại cúm B. Nhóm AHCC cho thấy xu hướng tăng sự thay đổi của tế bào T giết người tự nhiên cũng như sự gia tăng CD8 + thay đổi tế bào T tế bào T thay đổi. Nhiều bệnh nhân trong nhóm AHCC cho thấy sự cải thiện về hiệu giá kháng thể cúm B của họ về mặt bảo vệ huyết thanh và chuyển đảo huyết thanh. Kết quả nghiên cứu cho thấy AHCC cải thiện đáp ứng miễn dịch qua trung gian tế bào sau khi tiêm phòng cúm.Roman 2013

Sự nhiễm trùng

Dữ liệu in vitro và động vật

Sử dụng AHCC đường uống cho những con chuột thiếu thức ăn bị nhiễm viêm phổi Klebsiella đã thúc đẩy sự thanh thải của vi khuẩn và dẫn đến giảm tải vi khuẩn. AHCC cũng tăng cường đáp ứng miễn dịch sớm bằng cách tăng nồng độ các cytokine tiền viêm (ví dụ IL-12, TNF-alpha, IL-6) và chemokine (MCP-1) thúc đẩy thanh thải và giảm nhiều loại mầm bệnh. Ở những con chuột được duy trì trong mô hình dỡ tải hindlimb, AHCC giảm tỷ lệ tử vong, kéo dài thời gian tử vong và tăng độ thanh thải của nhiễm trùng viêm phổi ở chuột. Các nghiên cứu tương tự trên chuột đã báo cáo rằng AHCC giúp phục hồi khả năng miễn dịch sau chấn thương, nhiễm trùng, và thiếu lương thực.Aviles 2006

Trong một nghiên cứu trên chuột bị nhiễm virut cúm, AHCC tăng khả năng sống sót, tăng cường hoạt động của tế bào giết người tự nhiên ở phổi và lá lách, và nhanh chóng loại bỏ nhiễm cúm nguyên phát hoặc vi rút khỏi phổi.Pescatore 2008 Hợp chất này hoạt động theo cách phụ thuộc vào liều nhiễm cúm cấp tính.Nogusa 2009

AHCC có thể hữu ích như một loại thuốc dự phòng trong việc quản lý bệnh nhân bị nhiễm trùng cơ hội. Thời gian sống của chuột bị giảm bạch cầu do cyclophosphamide gây ra đã kéo dài sau khi uống AHCC 50 hoặc 1.000 mg / kg / ngày trước khi nhiễm Candida albicans. Thận của những con chuột bị nhiễm bệnh cũng đã giảm số lượng C. albicans khả thi. Sử dụng đường uống cho chuột được bảo vệ AHCC khỏi nhiễm Pseudomonas aeruginosa gây chết người và tiêm chuột trong màng bụng bảo vệ khỏi nhiễm Staphylococcus aureus kháng methicillin.Ikeda 2003, Ishibashi 2000

AHCC dùng cho những con chuột già bị viêm não Tây Nile làm giảm mức độ nhiễm virut máu nhưng không có sự khác biệt về tỷ lệ tử vong.Wang 2009

Trong mô hình thắt và đâm thủng manh tràng của viêm phúc mạc, chuột được xử lý trước 1 g / kg AHCC hoặc nước bằng vòi trong 10 ngày trước khi tiến hành thắt và đâm thủng manh tràng, sau đó hàng ngày sau khi bị nhiễm trùng. Ở những người được điều trị bằng AHCC, nồng độ cortisol giảm theo thời gian trong mẫu huyết tương và phúc mạc, điều này cho thấy AHCC làm giảm nồng độ cortisol tại chỗ và toàn thân. AHCC dường như cũng hạn chế hệ thống, nhưng không phải nồng độ norepinephrine cục bộ; điều này có thể chứng tỏ là một cơ chế phòng ngừa có thể trong việc tránh quá kích thích phản ứng viêm tổng quát dẫn đến hội chứng đáp ứng viêm toàn thân. Giảm tương đối tải lượng vi khuẩn và tăng thâm nhiễm bạch cầu trung tính cho thấy xu hướng sớm hướng tới việc giải phóng nhiễm trùng cục bộ.

Dữ liệu lâm sàng

Các thử nghiệm lâm sàng được thực hiện tại Bangkok báo cáo rằng các bệnh nhân HIV được điều trị bằng AHCC đã chứng minh số lượng tế bào T tăng hoặc duy trì và tăng hoạt động của tế bào giết người tự nhiên; tuy nhiên, chi tiết của những nghiên cứu này còn thiếu.Kenner 2001

AHCC 3 g / ngày được đánh giá 12 tháng ở 20 người đàn ông dương tính với HIV. Kết quả nghiên cứu như sau: Hoạt động của tế bào giết người tự nhiên được tăng cường trong tháng đầu tiên và đạt đỉnh điểm vào tháng thứ ba và duy trì ổn định trong suốt quá trình thử nghiệm; số lượng tế bào CD4 + tuyệt đối cho thấy sự gia tăng rõ rệt ở 14 trong số 20 bệnh nhân trong tháng đầu tiên, vẫn duy trì ổn định; tỷ lệ tế bào CD4 + cho thấy không có thay đổi; số lượng tế bào CD8 tuyệt đối tăng ở 12 trong số 20 bệnh nhân; và tỷ lệ CD4 + / CD8 + không cho thấy sự thay đổi.Ghoneum 1994

Trong một nghiên cứu ở những người già khỏe mạnh nhận AHCC, một liều ba viên nang 500 mg uống hai lần mỗi ngày trong 60 ngày đã tạo ra các phản ứng miễn dịch tế bào T CD4 + và CD8 + do tăng sản xuất cytokine (chỉ dùng IFN-gamma, TNF-alpha một mình, hoặc cả hai) từ các tế bào T, cho thấy vai trò tiềm năng của AHCC trong việc cải thiện khả năng phòng vệ của vật chủ chống lại nhiễm trùng và bệnh ác tính ở người bằng cách tăng cường chức năng miễn dịch tế bào T. Tác dụng của AHCC có thể kéo dài vài tuần sau khi ngừng AHCC, dựa trên mức độ tăng CD4 + 30 ngày sau khi ngừng sử dụng.Yin 2010

Bệnh viêm ruột

Dữ liệu động vật

Trong các mô hình viêm đại tràng chuột, tác dụng chống viêm của AHCC tương đương với sulfasalazine 200 mg / kg. AHCC làm giảm viêm đại tràng và cải thiện trọng lượng cơ thể, lượng thức ăn, mở rộng hoại tử, trọng lượng đại tràng, tỷ lệ cân nặng theo chiều dài đại tràng, biểu hiện của các cytokine và chemokine tiền viêm (IL-1b, chất đối kháng thụ thể IL-1, TNF, và monocyte -1), và bảo vệ hàng rào niêm mạc (chất nhầy 2 đến 4 và yếu tố phá hủy 3). Khi đánh giá tác dụng của AHCC đối với hệ vi khuẩn đại tràng bằng cách nghiên cứu cấu hình vi khuẩn trong phân, chuột được điều trị bằng AHCC có số lượng vi khuẩn hiếu khí và axit lactic cao hơn và số lượng bifidobacteria cao hơn, cho thấy khả năng sử dụng như một prebiotic.Daddaoua 2007

Một nghiên cứu trên chuột đã đánh giá tác dụng chống viêm của liều AHCC 75 mg / ngày đối với mô hình chuyển tế bào T CD4 + CD62L + của viêm đại tràng. Có một phản ứng tích cực với AHCC, bằng chứng là chỉ số hoạt động của bệnh thấp hơn, hoạt động của đại tràng myeloperoxidase và kiềm phosphatase, và làm giảm sản xuất IL-6, IL-17 và IL-10 của các tế bào hạch bạch huyết. Có độ nhạy thấp hơn của các hoạt động phosphatase kiềm với levamisole in vitro. AHCC cũng tạo ra biểu hiện đại tràng gia tăng của một loạt các dấu hiệu viêm, đặc biệt là TNF-alpha và IL-1beta. Hơn nữa, nó đã bình thường hóa mức độ mRNA tăng lên do viêm đại tràng và giảm cyclooxygenase 2. AHCC cũng chứng minh sự ức chế phosphoryl hóa STAT4 trong các tế bào CD4 + lách. Không có thay đổi về mức độ mRNA của IFN-gamma, TNF-alpha hoặc IL-1beta trong các tế bào lách, cho thấy AHCC tạo ra các hiệu ứng điều hòa miễn dịch toàn thân, có thể làm giảm số lượng IFN-gamma sản xuất tế bào Th1. Một sự gián đoạn trong việc kiểm soát hiệu quả các vi sinh vật xâm nhập niêm mạc có thể gợi lên phản ứng viêm, do đó hỗ trợ vai trò chống viêm tiềm tàng của AHCC trong IBD. AHCC cũng có thể hạn chế viêm đại tràng bằng cách tăng cường chức năng hàng rào niêm mạc.Mascaraque 2014

Rối loạn chức năng gan hoặc chấn thương / bảo vệ gan

Sản xuất oxit nitric dư thừa có thể liên quan đến chấn thương gan. AHCC có thể làm giảm nitric oxide synthase (iNOS) cảm ứng bằng cách giảm sự ổn định mRNA, thay vì ức chế tổng hợp của nó.Matsui 2007, Matsui 2008

Dữ liệu in vitro

Trong tế bào gan nuôi cấy sơ cấp, sử dụng đồng thời phần AHCC-đường (AHCC-sf) 1 đến 8 mg / mL với IL-1beta làm giảm sản xuất oxit nitric. Mức độ protein iNOS và iNOS mRNA cũng giảm, điều này cho thấy AHCC-sf ức chế sự biểu hiện gen iNOS ở bước phiên mã và / hoặc sau phiên mã trong các tế bào gan bị kích thích bởi cytokine. Những kết quả này cho thấy AHCC có tác dụng bảo vệ gan.Matsui 2011

Dữ liệu lâm sàng

Ở những bệnh nhân bị tổn thương gan do uống quá nhiều rượu, bổ sung AHCC với liều 1 g / ngày (ba viên nang 167 mg 30 phút trước bữa sáng và bữa tối) và 3 g / ngày (ba viên 500 mg 30 phút trước bữa sáng và bữa tối) 12 tuần cải thiện mức ALT, giảm TNF-alpha và IL-1beta và tăng adiponectin mà không có bất kỳ tác dụng phụ nào. Sự cải thiện nồng độ men gan, giảm các cytokine tiền viêm và tăng cytokine chống viêm cho thấy AHCC có lợi trong tổn thương gan. Không có sự kiện bất lợi nào xảy ra trong cả hai nhóm.Kim 2014

Trong một nghiên cứu khác, những bệnh nhân bị viêm gan C mãn tính đã nhận được AHCC 2 g 3 lần mỗi ngày trong 24 tuần, điều này chứng minh giảm mức độ HCV RNA ở bệnh nhân genotype-3 và kiểm soát mức ALT ở tất cả các bệnh nhân.Thaiudom 2010

Liều dùng

AHCC chủ yếu có sẵn dưới dạng viên nang. Hướng dẫn về liều dùng của nhà sản xuất khuyến nghị hai viên nang 500 mg uống 3 lần một ngày khi bụng đói hoặc 2 viên uống mỗi ngày để đảm bảo sức khỏe nói chung. Trong một nghiên cứu, liều 3 g / ngày trong 4 tuần đã dẫn đến sự gia tăng khả năng miễn dịch bẩm sinh cụ thể.Terakawa 2008

Ung thư

1 g AHCC uống sau mỗi bữa ăn đã được sử dụng trong một thử nghiệm lâm sàng để cải thiện sự ức chế tủy xương và giảm tác dụng phụ của hóa trị liệu (nghĩa là các tác dụng phụ liên quan đến bạch cầu trung tính, bất thường lipid) ở bệnh nhân ung thư vú.Hangai 2013

AHCC 6 g / ngày trong 8 tuần đã được sử dụng để cải thiện các tác dụng phụ do gemcitabine gây ra ở những bệnh nhân bị ung thư tuyến tụy tuyến tụy không thể điều trị được nhận gemcitabine.Yanagimoto 2016

AHCC 3 g / ngày uống trong quá trình hóa trị liệu đã được sử dụng cho các tác dụng của nó đối với các tác dụng phụ do hóa trị liệu (ví dụ, mệt mỏi) để cải thiện chất lượng cuộc sống ở bệnh nhân ung thư tiến triển.

Hai viên nang AHCC 500 mg uống 3 lần mỗi ngày trong suốt 6 chu kỳ hóa trị đã được sử dụng trong một nghiên cứu về ung thư buồng trứng biểu mô hoặc bệnh nhân ung thư phúc mạc để giảm tác dụng phụ liên quan đến hóa trị liệu bạch kim (ví dụ, buồn nôn và nôn) .Suknikhom 2017

Trong một nghiên cứu trên bệnh nhân ung thư đầu và cổ, 3 g chiết xuất AHCC khô đã được dùng mỗi sáng 3 ngày trước khi hóa trị liệu để giảm tác dụng phụ liên quan đến hóa trị liệu (nghĩa là liên quan đến GI) và tăng cảm giác hạnh phúc, nhờ đó giúp để cải thiện khả năng chịu đựng của các chu kỳ hóa trị liệu tiếp theo.Parida 2011

Ức chế miễn dịch

4 viên nang (250 mg / viên) mỗi ngày trong 4 tuần đã được sử dụng để duy trì khả năng miễn dịch chống lại sự thay đổi theo mùa.

AHCC 3 g / ngày trong 3 tuần đã được sử dụng để cải thiện đáp ứng miễn dịch đối với việc tiêm phòng cúm.Roman 2013

Sự nhiễm trùng

Ba viên AHCC 500 mg uống hai lần mỗi ngày trong 60 ngày đã được dùng cho những người khỏe mạnh để đánh giá vai trò tiềm năng của nó trong việc cải thiện khả năng phòng vệ của vật chủ chống lại nhiễm trùng và bệnh ác tính ở người thông qua việc tăng cường chức năng miễn dịch tế bào T.Yin 2010

Rối loạn chức năng gan hoặc chấn thương

Ba viên nang AHCC 500 mg uống 30 phút trước khi ăn sáng và ăn tối trong 12 tuần đã được sử dụng trong một nghiên cứu đánh giá tác dụng bảo vệ gan của AHCC ở bệnh nhân bị tổn thương gan do uống quá nhiều rượu. Trong cùng một nghiên cứu, một nhóm khác đã được cung cấp ba viên nang 167 mg uống 30 phút trước khi ăn sáng và ăn tối trong 12 tuần.

AHCC 2 g 3 lần mỗi ngày trong 24 tuần đã được sử dụng trong một nghiên cứu để kiểm soát viêm gan mạn tính C.Thaiudom 2010

Mang thai / cho con bú

Thông tin liên quan đến an toàn và hiệu quả trong thai kỳ và cho con bú là thiếu.

Tương tác

Các xét nghiệm chuyển hóa cảm ứng CYP chỉ ra rằng AHCC gây ra CYP2D6 bằng một cơ chế tương tự như doxorubicin; tuy nhiên, một nghiên cứu không chứng minh sự can thiệp của AHCC với hoạt động tamoxifen ở chuột nhưng cho thấy hoạt động letrozole giảm khi được kết hợp với AHCC.Mathew 2017 Dữ liệu cho thấy AHCC an toàn khi sử dụng với hầu hết các tác nhân hóa trị khác không được chuyển hóa bởi CYP2D6. Dữ liệu của Ito 2014 cũng cho thấy AHCC có khả năng gây ra hoạt động của enzyme aromatase khi được sử dụng một mình. Mới đây, việc sử dụng đồng thời với các chất ức chế aromatase không được khuyến nghị cho đến khi các nghiên cứu tiếp theo được tiến hành.

Phản ứng trái ngược

Trong lịch sử, hồ sơ an toàn của AHCC đã được thiết lập tốt. Một thử nghiệm giai đoạn 1 ghi nhận các khiếu nại GI nhẹ, bao gồm buồn nôn, tiêu chảy và đầy hơi. Một số bệnh nhân báo cáo đau đầu, mệt mỏi và chuột rút ở chân với dạng lỏng AHCC.Spierings 2007 Trong một nghiên cứu, bệnh nhân than phiền buồn nôn và không dung nạp.Fujii 2011 Một bệnh nhân trong một nghiên cứu khác bị tiêu chảy trong 2 tuần đầu sử dụng AHCC, đã giảm không cần điều trị.Thaiudom 2010

Chất độc

Tránh sử dụng ở những bệnh nhân quá mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của AHCC hoặc nấm basidiomycete. Trong thử nghiệm pha 1, AHCC 9 g / ngày trong 14 ngày dẫn đến các phản ứng bất lợi tối thiểu và được dung nạp tốt bởi hầu hết các đối tượng khỏe mạnh. Spierings 2007 Ở chuột, liều gây chết trung bình của AHCC là 8.490 mg / kg ở nam và 9,849 mg / kg ở nữ. Trong màng bụng, liều gây chết tối thiểu của AHCC ở nam thấp hơn ở chuột cái (lần lượt là 7.430 mg / kg và 8.340 mg / kg).

Người giới thiệu

Aviles H, Belay T, Fountain K, Vance M, Sun B, Sonnenfeld G. Hợp chất tương tác hexose hoạt tính giúp tăng cường khả năng chống lại Viêm phổi do Klebsiella nhiễm trùng ở chuột trong mô hình dỡ tải của điều kiện không gian vũ trụ. J Appl Physiol (1985) . 2003; 95 (2): 491-496.12692142Aviles H, Belay T, Vance M, Sun B, Sonnenfeld G. Hợp chất tương quan hexose hoạt động giúp tăng cường chức năng miễn dịch của chuột trong mô hình không tải hindlimb của điều kiện không gian. J Appl Physiol (1985) . 2004; 97 (4): 1437-1444.15194672Aviles H, O’Donnell P, Sun B, Sonnenfeld G. Hợp chất tương quan hexose hoạt tính (AHCC) tăng cường khả năng chống nhiễm trùng trong mô hình chuột bị nhiễm trùng phẫu thuật. Phẫu thuật truyền nhiễm (Larchmt) . 2006; 7 (6): 527-535.17233570Aviles H, O’Donnell P, Orshal J, Fujii H, Sun B, Sonnenfeld G. Hợp chất tương tác hexose kích hoạt chức năng miễn dịch để giảm tải vi khuẩn trong mô hình nhiễm trùng tiêm bắp. Phẫu thuật Am J . 2008; 195 (4): 537-545,18304499Belay T, Fu CL, Woart A. Hợp chất tương tác hexose hoạt hóa kích hoạt chức năng miễn dịch để giảm Chlamydia trachomatis lột xác trong một mô hình căng thẳng murine. J Nutr Med Chăm sóc chế độ ăn uống . 2015; 1 (1) .27790645Burikhanov RB, Wakame K, Igarashi Y, Wang S, Matsuzaki S. Tác dụng ức chế của hợp chất tương tác hexose (AHCC) đối với apoptosis gây ra bởi dexamethasone ở chuột. Regul Regul . 2000; 34 (4): 181-188.11137978Cowawintaweewat S, Manoromana S, Sriplung H, et al. Cải thiện tiên lượng bệnh nhân ung thư gan tiến triển sau khi điều trị bằng hợp chất tương tác hexose (AHCC). Châu Á Pac J Dị ứng Miễn dịch . 2006; 24 (1): 33-45.16913187Daddaoua A, Martínez-Plata E, López-Posadas R, et al. Hợp chất tương tác hexose hoạt động như một prebiotic và chống viêm ở chuột bị viêm đại tràng do hapten. J Nutr . 2007; 137 (5): 1222-1228.17449585Fatehowder K, Santhanam R, Shen B, et al. Hợp chất tương tác hexose hoạt động tăng cường apoptosis qua trung gian con đường của các tế bào ung thư bạch cầu tủy cấp tính. PLoS Một . 2017; 12 (7): e0181729.28727820Fujii H, Nishioka N, Simon RR, Kaur R, Lynch B, Roberts A. Đánh giá độc tính gen và cận lâm sàng của hợp chất tương quan hexose hoạt động (AHCC). Regul Toxicol Pharmacol . 2011; 59 (2): 237-250.20951179Gao Y, Zhang D, Sun B, Fujii H, Kosuna K, Yin Z. Hợp chất tương tác hexose tích cực giúp tăng cường giám sát khối u thông qua việc điều chỉnh cả đáp ứng miễn dịch bẩm sinh và thích nghi. Ung thư miễn dịch . 2006; 55 (10): 1258-1266.16362410Ghoneum M, Paul P, Ninomiya Y, Ghonaim M, Gill G. Tăng cường hoạt động tế bào NK ở bệnh nhân ung thư nhờ hợp chất hemiaellulose hoạt động (AHCC). Báo cáo trình bày tại: Dinh dưỡng bổ trợ trong Hội nghị chuyên đề điều trị ung thư; Ngày 6 tháng 7 năm 1992; Tulsa, OK.Ghoneum M, Priestly J; Hội nghị quốc tế về AIDS. Liệu pháp miễn dịch AHCC ở bệnh nhân AIDS. Int Conf AIDS . 1994; 10 (1): 215.Ghoneum M. NK-Miễn dịch bằng hợp chất hemiaellulose hoạt động (AHCC) ở 17 bệnh nhân ung thư. Báo cáo trình bày tại: Cuộc họp lần thứ 2 của Hiệp hội Miễn dịch Tự nhiên; Tháng 5 năm 1994; Taormina, Italy.Ghoneum M, Wimbley M, Salem F, Mcklain A, Attallah N, Gill G. Tác dụng ức chế miễn dịch và chống ung thư của hợp chất hemiaelluloses hoạt động (AHCC). Liệu pháp miễn dịch Int J . 1995; X1 (1): 23-28.Hangai S, Iwase S, Kawaguchi T, et al. Tác dụng của hợp chất tương tác hexose ở phụ nữ dùng hóa trị bổ trợ cho ung thư vú: một nghiên cứu hồi cứu. J Bổ sung thay thế Med . 2013; 19 (11): 905-910.23829813Hirose A, Sato E, Fujii H, Sun B, Nishioka H, Aruoma OI. Ảnh hưởng của hợp chất tương quan hexose hoạt động (AHCC) đối với tác dụng hóa trị và tác dụng phụ của cisplatin gợi lên ở chuột mang khối u. Toxicol Appl Pharmacol . 2007; 222 (2): 152-158.17555784Ignacio RM, Kim CS, Kim YD, Lee HM, Qi XF, Kim SK. Hiệu quả điều trị của hợp chất tương tác hexose (AHCC) kết hợp với CpG-ODN (oligodeoxynucleotide) trong mô hình murineoma B16. Cytokine . 2015; 76 (2): 131-137.26082022Ikeda T, Ishibashi H, Fujisaki R, et al. Hiệu quả dự phòng của AHCC chuẩn bị basidiomycetes chống chết người Candida albicans nhiễm trùng ở chuột thí nghiệm granulocytopenic [bằng tiếng Nhật]. Nihon Ishinkin Gakkai Zasshi . 2003; 44 (2): 127-131.12748595Ishibashi H, Ikeda T, Tansho S, et al. Hiệu quả dự phòng của AHCC chuẩn bị basidiomycetes chống nhiễm trùng cơ hội gây chết người ở chuột [bằng tiếng Nhật]. Yakugaku Zasshi . 2000; 120 (8): 715-719.10946621Ito T, Urushima H, Sakaue M, et al. Giảm tác dụng phụ của sản phẩm nấm, hợp chất tương tác hexose hoạt động (AHCC) ở bệnh nhân ung thư tiến triển trong hóa trị liệu – tầm quan trọng của nồng độ DNA HHV-6 trong nước bọt như một dấu ấn sinh học thay thế trong quá trình hóa trị. Ung thư dinh dưỡng . 2014; 66 (3): 377-382.24611562Katsuaki U, Kosuna K, Sun B, et al. Hợp chất tương quan hexose hoạt động (AHCC) cải thiện các thông số miễn dịch và tình trạng hoạt động của bệnh nhân có khối u rắn. Trị liệu sinh học . 2000; 14 (3): 303-309.Kenner D. Thuốc tăng cường miễn dịch nấm dược liệu Nhật Bản: AHCC . Grove Grove, UT: Nhà xuất bản Woodland; 2001.Kenner D. Điều trị rối loạn chức năng miễn dịch từ rối loạn căng thẳng sau chấn thương và bệnh mãn tính với AHCC. Thư Townsend cho bác sĩ và bệnh nhân . 2001; 221: 68-72.Kidd PM. Việc sử dụng glucans nấm và proteoglycan trong điều trị ung thư. Thay thế Med Rev . 2000; 5 (1): 4-27.10696116Kim H, Kim JH, Im JA. Ảnh hưởng của hợp chất tương tác hexose (AHCC) trong việc tăng men gan do rượu. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo) . 2014; 60 (5): 348-356.25744424Love KM, Barnett RE, Holbrook I, et al. Một bộ điều biến miễn dịch tự nhiên làm giảm nồng độ hormone căng thẳng và catecholamine trong viêm phúc mạc do đa bào. J Trauma Acute Care Phẫu thuật . 2013; 74 (6): 1411-1418.23694866Mascaraque C, Suárez MD, Zarzuelo A, Sánchez de Medina F, Martínez-Augustin O. Hợp chất tương tác hexose có tác dụng điều trị trong viêm đại tràng do lympho. Thực phẩm Mol Nutr . 2014; 58 (12): 2379-2382.25186628Mathew L, Gaikwad A, Gonzalez A, Nugent EK, Smith JA. Đánh giá hợp chất tương tác hexose (AHCC) kết hợp với hormone chống ung thư trong các mô hình ung thư vú chỉnh hình. Ung thư . 2017; 16 (3): 300-307.28438054Matsui Y, Uhara J, Satoi S, et al. Cải thiện tiên lượng của bệnh nhân ung thư tế bào gan sau phẫu thuật khi được điều trị bằng thực phẩm chức năng: một nghiên cứu đoàn hệ tương lai. J Hepatol . 2002; 37 (1): 78-86.12076865Matsui K, Kawaguchi Y, Ozaki T, et al. Ảnh hưởng của hợp chất tương tác hexose đến việc sản xuất oxit nitric trong tế bào gan. JPEN J Parenter Enteral Nutr . 2007; 31 (5): 373-380; thảo luận 380-381.17712145Matsui K, Ozaki T, Matsumiya M, et al. Hợp chất tương tác hexose (AHCC) có tác dụng ức chế sự biểu hiện gen iNOS trong các tế bào gan kích thích cytokine tiền viêm. Oxit nitric . 2008; 19: S37.Matsui K, Ozaki T, Oishi M, et al. Hợp chất tương tác hexose ức chế sự biểu hiện của dấu ấn sinh học tiền viêm iNOS trong tế bào gan. Giải phẫu Eur . 2011; 47 (4): 274-283.22076046Matsushita K, Kuramitsu Y, Ohiro Y, et al. Điều trị kết hợp hợp chất tương tác hexose cộng với UFT làm giảm đáng kể sự di căn của ung thư biểu mô tuyến vú chuột. Thuốc chống ung thư . 1998; 9 (4): 343-350.9635925Nawata J, Kuramitsu Y, Wang Y, et al. Hợp chất hoạt động tương quan hexose điều chỉnh xuống vùng xác định giới tính Y-box 2 của các tế bào ung thư tuyến tụy. Chống ung thư . 2014; 34 (9): 4807-4811.25202061Nogusa S, Gerbino J, Ritz BW. Bổ sung liều thấp với hợp chất tương tác hexose hoạt động giúp cải thiện đáp ứng miễn dịch đối với nhiễm cúm cấp tính ở chuột C57BL / 6. Nutr Res . 2009; 29 (2): 139-143.19285605Parida DK, Wakame K, Nomura T. Kết hợp thuốc bổ sung và thay thế dưới dạng hợp chất liên quan đến hexose (AHCC) trong quản lý bệnh nhân ung thư đầu & cổ. Int J Clinic Med . 2011; 2: 588-592.Pescatore F, Ritz B. AHCC: một trợ thủ đắc lực trong việc chống lại virus và nhiễm trùng. Tạp chí sức khỏe tổng hợp . 2008; 30 (2): 30-31.Ritz BW, Nogusa S, Ackerman EA, Gardner EM. Bổ sung với hợp chất tương tác hexose làm tăng phản ứng miễn dịch bẩm sinh của chuột non đối với nhiễm cúm tiên phát. J Nutr . 2006; 136 (11): 2868-2873.17056815Roman BE, Beli E, Duriancik DM, Gardner EM. Bổ sung ngắn hạn với hợp chất tương tác hexose hoạt động giúp cải thiện phản ứng kháng thể với vắc-xin cúm B. Nutr Res . 2013; 33 (1): 12-17.23351405Spierings EL, Fujii H, Sun B, Walshe T. Một nghiên cứu pha I về sự an toàn của chất bổ sung dinh dưỡng, hợp chất tương tác hexose, AHCC, ở những tình nguyện viên khỏe mạnh. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo) . 2007; 53 (6): 536-539.18202543Suenaga S, Kuramitsu Y, Kaino S, et al. Hợp chất hoạt động tương quan hexose điều chỉnh xuống HSP27 của các tế bào ung thư tuyến tụy và giúp tác dụng gây độc tế bào của gemcitabine. Chống ung thư . 2014; 34 (1): 141-146.24403454Suknikhom W, Lertkhachonsuk R, Manchana T. Ảnh hưởng của hợp chất tương tác hexose (AHCC) đối với mức độ CD4 + và CD8 + ở bệnh nhân ung thư buồng trứng hoặc ung thư màng bụng. Ung thư Pac J Châu Á Trước đó . 2017; 18 (3): 633-638.28440968Sun B, Mukoda T, Kosuna K, Okada F. Giảm tác dụng phụ của thuốc chống ung thư bằng hợp chất tương tác hexose (AHCC) [trừu tượng]. Proc Am PGS Ung thư Res . 1999; 40: tóm tắt 92563.Takanari J, Hirayama Y, Homma K, Miura T, Nishioka H, Maeda T. Ảnh hưởng của hợp chất tương tác hexose hoạt động lên sự thay đổi theo mùa của năng lực miễn dịch ở những người khỏe mạnh. J Evid Dựa bổ sung thay thế Med . 2015; 20 (1): 28-34.25376719Terakawa N, Matsui Y, Satoi S, et al. Hiệu quả miễn dịch của hợp chất tương quan hexose hoạt động (AHCC) ở những người tình nguyện khỏe mạnh: một thử nghiệm mù đôi, kiểm soát giả dược. Ung thư dinh dưỡng . 2008; 60 (5): 643-651.18791928Thaiudom S, Piyaniran W, Chutaputthi A. Một nghiên cứu về hiệu quả của hợp chất tương tác hexose (AHCC) trong điều trị bệnh nhân viêm gan C mãn tính tại Bệnh viện Phramongkutklao. Med News Thái Lan . 2010; 325: 13-16.Tokunaga M, Baron B, Kitagawa T, Tokuda K, Kuramitsu Y. Hợp chất tương tác hexose điều hòa giảm yếu tố sốc nhiệt 1, yếu tố phiên mã cho HSP27, trong các tế bào ung thư tuyến tụy ở người kháng gemcitabine . Chống ung thư . 2015; 35 (11): 6063-6067.26504030Turner J, Chaudhary U. Phản ứng kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt với hợp chất hemiaellulose hoạt hóa trong ung thư tuyến tiền liệt kháng thiến di căn. Thuốc chống ung thư . 2009; 20 (3): 215-216.19104437Wang S, Welte T, Fang H, et al. Dùng đường uống hợp chất tương tác hexose giúp tăng cường sức đề kháng của vật chủ đối với viêm não Tây Nile ở chuột. J Nutr . 2009; 139 (3): 598-602.19141700Won JS. Tác dụng hematoimmunic của AHCC đối với bệnh nhân Hàn Quốc bị ung thư khác nhau. Trị liệu sinh học . 2002; 16 (6): 560-564.Yagita A, Maruyama S, Wakasugi S, Sukegawa Y. H-2 huyết thanh phụ thuộc haplotype sản xuất IL-12 ở chuột mang khối u được điều trị bằng các chiết xuất sợi nấm khác nhau. Trong Vivo . 2002; 16 (1): 49-54.11980361Yanagimoto H, Satoi S, Yamamoto T, et al. Tác dụng giảm bớt của hợp chất tương quan hexose hoạt động (AHCC) đối với các tác dụng phụ liên quan đến hóa trị liệu ở bệnh nhân ung thư tuyến tụy tuyến tụy không thể cắt bỏ. Ung thư dinh dưỡng . Năm 2016; Hum Immunol . 2010; 71 (12): 1187-1190.20732368

Khước từ

Thông tin này liên quan đến một loại thảo dược, vitamin, khoáng chất hoặc bổ sung chế độ ăn uống khác. Sản phẩm này chưa được FDA xem xét để xác định xem nó an toàn hay hiệu quả và không tuân theo các tiêu chuẩn chất lượng và tiêu chuẩn thu thập thông tin an toàn áp dụng cho hầu hết các loại thuốc theo toa. Thông tin này không nên được sử dụng để quyết định có dùng sản phẩm này hay không. Thông tin này không xác nhận sản phẩm này là an toàn, hiệu quả hoặc được chấp thuận để điều trị cho bất kỳ bệnh nhân hoặc tình trạng sức khỏe nào. Đây chỉ là một bản tóm tắt ngắn gọn về thông tin chung về sản phẩm này. Nó KHÔNG bao gồm tất cả thông tin về việc sử dụng, hướng dẫn, cảnh báo, biện pháp phòng ngừa, tương tác, tác dụng phụ hoặc rủi ro có thể áp dụng cho sản phẩm này. Thông tin này không phải là tư vấn y tế cụ thể và không thay thế thông tin bạn nhận được từ nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn. Bạn nên nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn để biết thông tin đầy đủ về những rủi ro và lợi ích của việc sử dụng sản phẩm này.

Sản phẩm này có thể tương tác bất lợi với một số điều kiện sức khỏe và y tế, các loại thuốc kê toa và thuốc không kê đơn khác, thực phẩm hoặc các chất bổ sung chế độ ăn uống khác. Sản phẩm này có thể không an toàn khi sử dụng trước khi phẫu thuật hoặc các thủ tục y tế khác. Điều quan trọng là phải thông báo đầy đủ cho bác sĩ về thảo dược, vitamin, khoáng chất hoặc bất kỳ chất bổ sung nào bạn đang dùng trước khi thực hiện bất kỳ loại phẫu thuật hoặc thủ tục y tế nào. Ngoại trừ một số sản phẩm thường được công nhận là an toàn với số lượng bình thường, bao gồm sử dụng axit folic và vitamin trước khi mang thai, sản phẩm này chưa được nghiên cứu đầy đủ để xác định liệu có an toàn khi sử dụng khi mang thai hoặc cho con bú hay bởi những người trẻ hơn hơn 2 tuổi

Thêm thông tin

Nội dung của Holevn chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về thuốc AHCC và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi không chấp nhận trách nhiệm nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.

Tham khảo từ: https://www.drugs.com/npp/ahcc.html

 

 

Cập nhật mới nhất ngày

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here